Гипертрихоз: признаки, лечение, фото, причины

Гипертрихоз — симптомы и лечение, фото и видео

Автор: Новости медицины

/ 18 Авг 2017 в 14:52

  • Избыточное оволосение


/ 18 Авг 2017 в 14:52

Гипертрихоз: признаки, лечение, фото, причины

Ланугинозный гипертрихоз (син.: приобретенный пушковый гипертрихоз, Herberg— Potjan—Gerbaner синдром) — очень редкое приобретенное заболевание, характеризующееся избыточным ростом пушковых волос. Встречается одинаково часто у мужчин и женщин. Патогенез его неясен. Появляется внезапно (иногда за одну ночь). Может развиться даже у подростков как предвестник злокачественного новообразования желудочно-кишечного тракта, карциноида, рака легкого, молочной железы, желчного пузыря, тела матки, мочевого пузыря. В связи с тем, что во всех случаях заболевания волосы любого типа замещаются волосами, имеющими характерные признаки пушковых волос, их называют злокачественным пушком.

Клинически ланугинозный гипертрихоз характеризуется появлением густых, тонких, мягких, светлых или темно-рыжих волос, имеющих высокую (до 2,5 см в неделю) скорость роста, быстро достигающих длины 10 см, иногда покрывающих большие участки лица, ушей, туловища, конечностей или даже все тело, за исключением полового члена, ладоней и подошв. Иногда человек становится похожим на обезьяну. На давно облысевших участках головы могут расти такие же густые пушковые волосы, которые своим светлым оттенком контрастируют с темным цветом и большей жесткостью длинных волос. В легких случаях гипертрихоз отмечается только на лице, при этом весьма характерен рост волос там, где их обычно не бывает — на носу, на веках. Частыми спутниками заболевания могут быть глоссит и acanthosis nigricans.

Измененные волосы при ланугинозном гипертрихозе тонкие, плохо пигментированные или депигментированные, длинные и прямые. При гистологическом исследовании было выявлено, что пушковые фолликулы располагались почти параллельно поверхности кожи и, очевидно, происходили из волосяных фолликулов.

Диагноз ланугинозного гипертрихоза основывается на клинических данных. Установление этого диагноза при исключении лекарственных причин ланугинозного гипертрихоза (миноксидил, циклоспорин, диазоксид) является показанием к настойчивому поиску злокачественного новообразования. Дифференциальный диагноз проводят с врожденным пушковым гипертрихозом, гипертрихозом после приема ряда лекарственных препаратов, порфирией.

Прогноз ланугинозного гипертрихоза плохой, так как лежащий в основе заболевания рак обычно имеет высокий злокачественный потенциал и часто метастазирует.

Лечение ланугинозного гипертрихоза приводит к регрессу кожных проявлений.

Ланугинозный гипертрихоз (син.: приобретенный пушковый гипертрихоз, Herberg— Potjan—Gerbaner синдром) — очень редкое приобретенное заболевание, характеризующееся избыточным ростом пушковых волос. Встречается одинаково часто у мужчин и женщин. Патогенез его неясен. Появляется внезапно (иногда за одну ночь). Может развиться даже у подростков как предвестник злокачественного новообразования желудочно-кишечного тракта, карциноида, рака легкого, молочной железы, желчного пузыря, тела матки, мочевого пузыря. В связи с тем, что во всех случаях заболевания волосы любого типа замещаются волосами, имеющими характерные признаки пушковых волос, их называют злокачественным пушком.

Гипертрихоз или синдром оборотня: причины и лечение

Термином гипертрихоз принято обозначать аномальное количество волос на теле человека, не характерное для его пола, возраста и этнической группы. Врачи отдают предпочтение более официальному названию – синдром Абрамса. Чрезмерная волосатость – не такое уж редкое явление, но в тяжелой степени оно встречается у одного человека на миллион. В таких случаях волосы покрывают все тело, за исключением ладоней и подошв. Также могут наблюдаться аномалии развития зубов – позднее прорезание или полное их отсутствие.

Диагностика гипертрихоза

Как мы уже выяснили, чтобы определить причину гипертрихоза обязательно требуется анализ крови. Если же пациент — женщина, то также проводится дифференциальная диагностика, которая направлена выявление отличия гипертрихоз от гирсутизма. Тут также требуется как основа — анализ крови, говорящий врачу о гормональном фоне. Высокая концентрация андрогенов говорит о гирсутизме, а нормальный фон – это явные признаки гипертрихоза.

  • По аутосомно-доминантному типу. Человек появляется на Свет покрытый волосами, а с течением времени ситуация становится только хуже.
  • Пушковый (зародышевый). У новорожденных
    покрыт волосами только лишь лоб, однако с течением времени лишних волос становится больше. Обычно по достижении семилетнего возраста волосы уже покрывают все тело и могут быть длиной даже по 10 см. Часто заболевание сопровождается проблемами физического и психического развития и болезнями ЦНС.
  • Локальный (иначе говоря, местный) гипертрихоз. Выражается прежде всего в виде избыточного роста волос в области крупных родимых пятен — невусов.
  • Волосы на родинке. Появление волос на родинке может быть признаком гипертрихоза. Такая проблема может возникнуть у любого человека вне зависимости от пола и возраста.
  • Пушковый гипертрихоз. Такая проблема может появиться не только лишь в детстве, однако развитие будет иметь аналогичное. В первую очередь лишние волосы появятся на лице и их число будет только расти, а далее они начнут активно распространяться по всему телу, за исключением области ступней и ладоней. Чаще всего появление гипертрихоза связано с опухолями во внутренних органах. По этой причине следует сразу же обратиться к специалистам и провести комплекс анализов. Тем не менее, нередки случаи, когда гипертрихоз становится предвестником онкологии, то есть появляется до опухоли. Таким образом, при наличии данной проблемы следует периодически проверяться на наличие онкологии.
  • Лекарственный гипертрихоз. Может возникнуть как результат использования некоторых видов медикаментов. Обычно это наружные средства для борьбы с псориазом, различные мази, которые содержат глюкокортикостероиды, то есть препараты, которые используются для борьбы с туберкулезом. Гормональные препараты также могу вызвать появление повышенного оволосения.
  • Травматический гипертрихоз. Нередко в местах рубцов и ожогов появляется лишняя растительность. Это связано с тем, что в таких областях существует повышенная выработка веществ, необходимых для заживления, что способствует гипер развитию и волосяных фолликул.
  • Симптоматический гипертрихоз. В данном случае повышенное оволосение следует отнести к симптоматике некоторых заболеваний, таких как опухолей внутренних органов, туберкулеза, а также сахарного диабета и иных недугов.
  • Неврогенный гипертрихоз. Повышенное оволосение может стать результатом повреждения периферических нервов, а также спинного мозга.

Гипертрихоз – как наследуется?

Это заболевание передаваться может как от отца, так и от матери. К тому же проявление патологии не зависит от пола человека. Гипертрихоз наследуется как сцепленный с Y-хромосомой признак. Другими словами, характер такой же как и у рецессивного гена. Если у кого-то из родителей диагностируется данная патология, необязательно повышенная «волосатость» будет у малыша. Заболевание проявиться может у представителей следующего поколения.

Читайте также:  Обструктивный бронхит у детей – симптомы, лечение, причины, признаки


Для этого заболевания свойственна четко выраженная клиническая картина. Болезнь гипертрихоз у женщин протекает со следующими признаками:

ГИПЕРТРИХОЗ У ЖЕНЩИН: ЧТО ЭТО, КАК ЛЕЧИТЬ

Гипертрихоз (hypertrichosis, синдром оборотня) — это состояние, при котором не характерный для этнической и половой принадлежности чрезмерный рост волос может наблюдаться на любом участке тела и лица человека. Это заболевание может проявиться при рождении или позже, с течением времени. Волосы могут полностью покрывать лицо и тело или расти небольшими пятнами.

Гипертрихоз — редкое нарушение, от которого могут страдать и мужчины, и женщины. У последних это нарушение вызывает гораздо более сильный стресс, значительно снижая качество жизни. Им приходится удалять волосы не только там, где это делают все женщины — подмышками, на ногах и в зоне бикини, — но и на других частях тела.

Гипертрихоз и гирсутизм: отличия

Оба состояния характеризуются повышенной волосатостью. Однако при гипертрихозе чрезмерный рост волос не ограничивается участками с андрогенными рецепторами. Волосы могут расти в любом месте, при этом гормональный фон будет в норме.

Гирсутизм же в большинстве случаев связан с избытком андрогенов и повышенным уровнем тестостерона. Диагноз «гирсутизм» применим только к женщинам, у которых волосы растут по мужском типу.

Виды гипертрихоза

  1. Генерализованный гипертрихоз
  • Врождённый (Lanuginosa)

Это редкое состояние, при котором всё тело, кроме ладоней и ступней, покрыто волосами длиной 2‒10 см. Во многих случаях это состояние развивается, если на мать во время беременности воздействуют определённые вещества. К ним могут относиться алкоголь, гидантоин, миноксидил и вальпроат.

  • Приобретенный (Lanuginosa)

Ланугинозный гипертрихоз относится к паранеопластическим дерматозам. Он характеризуется чрезмерным ростом волос на теле, там, где раньше их не было. Это может быть признаком наличия злокачественной опухоли. Приобретенный генерализованный гипертрихоз может быть связан с гепатитом или порфирией. Он также может стать побочным эффектом приёма некоторых препаратов.

  • Универсальный гипертрихоз

Он наблюдается в областях, на которых обычно имеются волоски. Однако в этом случае рост волос усиливается, а их толщина увеличивается.

  • Препубертатный гипертрихоз

Это нормальное распределение волос у младенцев и маленьких детей. У здоровых детей проходит по мере взросления.

  1. Локализованный гипертрихоз
  • Врождённый

В этом случае длинные, до 10 см, волосы растут в определённых аномальных (нехарактерных) местах: на локтях, вдоль позвоночника, на копчике.

  • Приобретённый

Может появляться в результате длительного раздражения или травмы какой-либо части тела (например, из-за ношения шины при переломе).

Посмотреть, как выглядят люди с гипертрихозом, можно на видео ниже.

Причины гипертрихоза у женщин

Гипертрихоз у женщин может быть как врождённым, так и приобретённым. В зависимости от этого причины его возникновения будут различаться.

Врожденный или наследственный генерализованный (по всему телу) гипертрихоз — причины:

  • синдром Коффина-Сириса (Coffin-Siris) — редкая наследственная множественная патология;
  • синдром Сейпа-Лоуренса (Lawrence-Seip) — врождённая липодистрофия (отсутствие жира);
  • синдром Донахью (Лепречаунизм);
  • гиперкинетическое нарушение кровообращения;
  • синдром Видеманна;
  • ретикулярная ихтиозиформная эритродермия (пестрый ихтиоз);
  • врождённый гипертрихоз lanuginose;
  • синдром Брахмана-Ланге;
  • синдром Горлина;
  • синдром Гурлер;
  • гемигипертрофия
  • синдром Шинцеля-Гидеона;
  • синдром Джалили (Jalili);
  • врождённая гладкомышечная гамартома;
  • фиброматоз дёсен — разрастание тканей дёсен;
  • синдром Барбера-Сэя;
  • синдром Buntinex;
  • синдром Cantu — генерализованный гипертрихоз;
  • синдром Pivnick.

Причины приобретённого генерализованного гипертрихоза:

  • ювенильный дерматомиозит;
  • проблемы и нарушения, связанные с ЦНС (центральной нервной системой);
  • применение таких препаратов, как Миноксидил, Диазоксид, Фенитоин, Циклоспорин, Псорален, стероиды, Стрептомицин, Ацетазоламид, Фенотерол, оксадиазолпиримидин, а также фототерапия;
  • синдром POEMS (остеосклеротическая миелома);
  • гипотиреоз;
  • порфирия;
  • акродиния;
  • мальабсорбционный синдром;
  • приобретённый гипертрихоз lanuginosa.

Врожденный локализованный гипертрихоз (причины):

  • hemimaxillofacial dysplasia —дисплазия с лицевой ассиметрией;
  • врождённая гладкомышечная гамартома;
  • гипертрихоз приобретённый пушковый (lanuginosa acquisita);
  • гипертрихоз cubiti;
  • невус Беккера;
  • врождённый локализованный гипертрихоз (nevoid hypertrichosis);
  • trichomegaly — один из симптомов этого нарушения — аномально длинные ресницы;
  • врождённый пигментный невус;
  • familial cervical hypertrichosis;
  • врождённая мышечная дистрофия;
  • anterior cervical hypertrichosis;
  • синдром Торга-Винчестера;
  • нейроэктодермальная опухоль.

Причины приобретённого локализованного гипертрихоза:

  • остеосклеротическая миелома;
  • висцеральный лейшманиоз;
  • склеродермия melorheostotic;
  • локализованная склеродермия (Morphea);
  • ветрянка;
  • ожоги;
  • рефлекторная симпатическая дистрофия;
  • приём препаратов — интерферон, тетрадецилсульфат натрия, латанопрост, миноксидил;
  • хронический остеомиелит;
  • травмы;
  • вирус иммунодефицита человека (ВИЧ);
  • лимфедема;
  • врождённая артериовенозная фистула;
  • применение местных раздражителей на коже.

  1. Генерализованный гипертрихоз
  • Врождённый (Lanuginosa)

Патогенез гипогликемии при инсулиноме

Патогенным фактором является чрезмерная выработка секреции инсулина, что не зависит от содержания в крови глюкозы. Такое явление называют гиперинсулинизм или же гипогликемия. Патогенез инсулиномы может быть схожим у пациентов, но симптомы могут быть совершенно разными, как показывает статистика.

Работоспособность мозга страдает при таком итоге в первую очередь, ведь там не остается запасов углеводов и циркулирующих жирных кислот. Глюкоза — необходимый для поддержки работы всех тканей и органов углевод, а наиболее для нервной системы. Поступление глюкозы для головного мозга всегда должно быть непрерывным, с расходом примерно 20% всей глюкозы, которая поступает в организм, так как головной мозг не располагает своими запасами глюкозы.

За 5-7 минут, при которых отсутствует подача углевода к клеткам коры полушарий большого мозга, могут наступить фатальные нарушения, которые приводят к гибели наиболее дифференцированных клеток коры. Снижается уровень глюкозы, а значит включаются компенсируемые механизмы, которые приводят в действие гликогенолиз, глюконеогенез, а также привлекаются жирные свободные кислоты.

В повышенных количествах, кроме инсулина, могут участвовать и клетки таких пептидов (гормоны-антагонисты) как: ПП, глюкагон, кортизол, норадреналин. Происходит серьезное нарушение обмена веществ в организме, развивается преумножение аппетита (постоянное желание) и ожирение (иногда в очень тяжелых формах). Все это влечет за собой дегенеративные процессы мышечных тканей, которые чреваты такими последствиями как: атрофия и хронические заболевания, боли в области мышц.

В повышенных количествах, кроме инсулина, могут участвовать и клетки таких пептидов (гормоны-антагонисты) как: ПП, глюкагон, кортизол, норадреналин. Происходит серьезное нарушение обмена веществ в организме, развивается преумножение аппетита (постоянное желание) и ожирение (иногда в очень тяжелых формах). Все это влечет за собой дегенеративные процессы мышечных тканей, которые чреваты такими последствиями как: атрофия и хронические заболевания, боли в области мышц.

Читайте также:  Лимфома Ходжкина – симптомы, лечение, стадии

Инсулинома

дерматовенеролог / Стаж: 44 года

Дата публикации: 2019-03-27

уролог / Стаж: 27 лет

Инсулинома — это доброкачественная (реже злокачественная) эндокринная опухоль поджелудочной железы, которая секретирует большое количество инсулина. Проявляется в виде гипогликемического приступа (уровень содержания глюкозы в крови низко падает).

Инсулиномы зачастую образовываются в поджелудочной железе, в редких случаях инсулиномы могут поражать печень или толстый кишечник. Опухоль, имеющая вид инсулиномы, как правило, поражает людей, возрастом от 25 до 55 лет, у детей практически не встречается. В некоторых случаях инсулиномы могут свидетельствовать о множественном эндокринном аденоматозе.

Дата публикации: 2019-03-27

Инсулинома

Инсулинома – гормонально-активная опухоль β-клеток островков поджелудочной железы, в избыточном количестве секретирующая инсулин и приводящая к развитию гипогликемии. Гипогликемические приступы при инсулиноме сопровождаются дрожью, холодным потом, чувством голода и страха, тахикардией, парестезиями, речевыми, зрительными и поведенческими нарушениями; в тяжелых случаях – судорогами и комой. Диагностика инсулиномы проводится с помощью функциональных проб, определения уровня инсулина, С-пептида, проинсулина и глюкозы крови, УЗИ поджелудочной железы, селективной ангиографии. При инсулиноме показано хирургическое лечение – энуклеация опухоли, резекция поджелудочной железы, панкреатодуоденальная резекция или тотальная панкреатэктомия.

  • Патогенез гипогликемии при инсулиноме
  • Симптомы инсулиномы
  • Диагностика инсулиномы
  • Лечение инсулиномы
  • Прогноз при инсулиноме
  • Цены на лечение

Инсулинома – гормонально-активная опухоль β-клеток островков поджелудочной железы, в избыточном количестве секретирующая инсулин и приводящая к развитию гипогликемии. Гипогликемические приступы при инсулиноме сопровождаются дрожью, холодным потом, чувством голода и страха, тахикардией, парестезиями, речевыми, зрительными и поведенческими нарушениями; в тяжелых случаях – судорогами и комой. Диагностика инсулиномы проводится с помощью функциональных проб, определения уровня инсулина, С-пептида, проинсулина и глюкозы крови, УЗИ поджелудочной железы, селективной ангиографии. При инсулиноме показано хирургическое лечение – энуклеация опухоли, резекция поджелудочной железы, панкреатодуоденальная резекция или тотальная панкреатэктомия.

Чем вызывается инсулинома?

Вскоре после открытия Бантингом и Вестом инсулина в 1921 г. стали известны симптомы его передозировки при клиническом применении коммерческих препаратов у больных сахарным диабетом. Это позволило Харрису сформулировать понятие о спонтанной гипогликемии, вызванной повышенной секрецией этого гормона. Многочисленные попытки выявления и лечения инсулином осуществились в 1929 г., когда Graham впервые удалось успешно удалить инсулинсекретирующую опухоль.. С тех пор в мировой литературе имеются сообщения примерно о 2000 больных с функционирующими бета-клеточными новообразованиями.

Не вызывает сомнений, что симптомы инсулиномы связаны с ее гормональной активностью. Гиперинсулинизм является основным патогенетическим механизмом, от которого зависит весь симптомокомплекс заболевания. Постоянная секреция инсулина, не подчиняясь физиологическим механизмам, регулирующим гомеостаз в отношении глюкозы, приводит к развитию гипогликемии, глюкоза крови необходима для нормальной жизнедеятельности всех органов и тканей, особенно мозга, кора которого использует ее более интенсивно, чем все другие органы. На функцию мозга расходуется примерно 20 % всей глюкозы, поступающей в организм. Особая чувствительность мозга к гипогликемии объясняется тем фактом, что в противоположность почти всем тканям организма мозг не имеет запасов углеводов и не способен использовать в качестве энергетического источника циркулирующие свободные жирные кислоты. При прекращении поступления в кору больших полушарий головного мозга глюкозы на 5-7 мин в ее клетках происходят необратимые изменения, при этом гибнут наиболее дифференцированные элементы коры.

При снижении уровня глюкозы до гипогликемии включаются механизмы, направленные на гликогенолиз, глюконеогенез, мобилизацию свободных жирных кислот, кетогенез. В этих механизмах участвуют в основном 4 гормона – норадреналин, глюкагон, кортизол и гормон роста. По-видимому, только первый из них вызывает клинические проявления. Если реакция на гипогликемию выбросом норадреналина наступает быстро, то у больного появляются слабость, тремор, тахикардия, потливость, беспокойство и чувство голода; симптомы со стороны центральной нервной системы включают головокружение, головную боль, двоение в глазах, нарушение поведения, потерю сознания. Когда гипогликемия развивается постепенно, то превалируют изменения, связанные с ЦНС, а реактивная (на норадреналин) фаза может отсутствовать.

Симптомы инсулиномы, как правило, включает в той или иной степени обе группы симптомов, однако наличие нервно-психических нарушений и малая осведомленность врачей об этом заболевании часто приводят к тому, что вследствие диагностических ошибок больные с инсулиномой длительно и безуспешно лечатся под самыми разнообразными диагнозами. Ошибочные диагнозы ставят у % больных с инсулиномой.

Клинические проявления

Гипогликемия при инсулиноме развивается натощак. Симптомы гипогликемии, возникнувшей вследствие инсулиномы, могут развиваться незаметно и подчас имитируют различные психиатрические и неврологические расстройства. К нарушениям функций ЦНС относятся головная боль, спутанность сознания, расстройства зрения, мышечная слабость, параличи, атаксия, выраженные изменения личности; возможно прогрессирование с потерей сознания, развитием судорог и комы.

Часто проявляются симптомы повышенной симпатической активности (общая слабость, дрожь, сердцебиение, потливость, голод, повышенная возбудимость).

симптомы появляются натощак;

Симптомы

Проявления признаков инсулиномы во многом зависят от интенсивности ее гормональной активности.

Чем неистовее выработка инсулина — тем ярче симптоматическая картина.

При падении уровня сахара в крови отмечаются:

    резкая гипогликемия, которая намного ярче и острее проявляет себя по утрам, после физической нагрузки или при недолгом голодании (уровень глюкозы падает ниже 2.5 ммоль/литр или Диагностика

Порой поставить правильный диагноз удается не сразу, а лишь спустя несколько недель, а то и месяце после последнего гипогликемического приступа.

Все дело в том, что необходимо провести ряд серьезных анализов и тестов, посредством которых постепенно исключаются иные заболевания с характерной симптоматикой. Чаще всего инсулиному путают с эпилепсией, опухолью головного мозга, инсультом, диэнцефальным синдромом, неврастенией, психозом и т.д.

Проводят следующие исследования в рамках стандарта обследования:

  • общий анализ крови и биохимический
  • анализ мочи на сахар, ацетон
  • требуется флюорография в рамках стационарного лечения
  • анализ крови на сахар
  • если требуется, то определяют резус-фактор и группу крови
  • ЭКГ

В дальнейшем, при выяснении причины столь резкой гипогликемии и при определении конкретного вида инсуломы пациенту назначают:

  • пробу с глюкозной нагрузкой (ПГТТ — глюкозотолерантный тест)
  • определяют гликемический профиль
  • анализ крови на АЛаТ и билирубин
  • КТ с введением контрастного вещества (такой способ позволяет успешно обнаружить инсулиному, так как она хорошо снабжается кровью)
  • селективная ангиография/DSA позволяет определить локализацию опухоли с точностью до 90%
  • гормональное исследование крови и ряд других тестов, применяемых при диагностике и купировании осложнений
  • фиксируют уровень инсулина в крови во время приступа, возникшего без видимых причин
  • анализ на с-пептид
  • ФГДС (фиброгастродуоденоскопия, применяемая в исследование желудка)
  • анализ на исследование желудочного сока и желчи
  • ЭЭГ (электроэнцефалограмма головного мозга)
  • определение амилазы и щелочной фосфатазы крови, а также выделение белковых фракций, липидов
  • КЩС (кислотно-щелочное состояние крови)
  • УЗДГ (дуплексное сканирование вен, сосудов головы и шеи)
  • РКТ брюшной полости (рентгеновская компьютерная томография)
  • берется проба с 72-часовым голоданием, которую иногда сочетают с легкой физической нагрузкой
  • УЗИ поджелудочной железы и брюшной полости
Читайте также:  Острый иридоциклит - лечение, симптомы, причины

Частое осложнение, возникающее в момент гипогликемического приступа — инфаркт миокарда.

Это особенно опасно в пожилом возрасте, так как сердечная мышца в преклонном возрасте работает все менее интенсивно, а при гипогликемии миокард недополучает должного питания, что еще больше затрудняет его работу.

Долговременное воздействие инсулиномы с частым «гипогликемическим шоком» приводит к тому, что поражается нервная система человека, что приводит к: нарушению зрения, миалгии, снижению памяти и умственных способностей. Дети с такими осложнениями отстают в развитии им сложнее дается обучение в школе при усвоении различных предметов, а также отмечается нервозность, апатия, реже агрессивное поведение.

Чтобы снизить пагубное воздействие иногда врачи выписывают «Глицин». Это копеечное средство благотворно сказывается на психике человека и обеспечивает дополнительное питание для мозга и практически не имеет противопоказаний и серьезных побочных эффектов. Его рекомендуют как взрослым, так и детям школьного возраста.

Частое осложнение, возникающее в момент гипогликемического приступа — инфаркт миокарда.

Симптомы вне приступа

Вне приступа инсулинома проявляет себя слабее и симптомы болезни можно спутать с признаками других патологий. Такой период называют латентным. Он характеризуется следующими возможными симптомами:

  • общая слабость и недомогания;
  • нарушения сна, постоянные головные боли;
  • боли в мышцах, мышечная слабость;
  • нарушение пищеварения и стула (запор, диарея, метеоризм);
  • ослабление концентрации внимания и умственных способностей;
  • апатия;
  • нарушения работы зрительного аппарата и слуха.

Интенсивность симптоматики зависит от типа и размеров новообразований, а также этапа их развития. По мере прогрессирования может наблюдаться усиление отклонений.

  • гипогликемии, связанной с употреблением алкоголя и приемом лекарственных препаратов;
  • галактоземии;
  • демпинг-синдрома;
  • надпочечниковой недостаточности;
  • раковых опухолей надпочечников.

Консервативные методы лечения

Медикаментозное лечение не устраняет источник заболевания и не может привести к полному выздоровлению пациента.

Случаи применения консервативной терапии:

  • отказ больного человека от проведения хирургического вмешательства;
  • повышенный риск летального исхода;
  • обнаружение метастаз;
  • безуспешные попытки удаления новообразования.

Методы консервативного лечения:

  • прием препаратов, способствующих повышению уровня гликемии;
  • введение глюкозы (внутривенно);
  • химиотерапия.

Важной составляющей симптоматического лечения инсулиномы является диета, включающая повышенное содержание сахара.


Она отличается четкими краями, поэтому легко поддается удалению. Небольшие по размеру новообразования часто имеют нетипичную структуру и могут быть не обнаружены в момент операции.

Как диагностируют инсулиному?

По симптоматике видно, что болезнь в активной фазе довольно специфическим образом проявляется. Чтобы у врачей не оставалось сомнений в гипогликемии, пациент должен с утра ничего не есть, и сдать кровь на анализ. Подобным поведением есть риск вызвать новый приступ, но в условиях стационарного лечения врачи смогут быстро оказать медицинскую помощь.

Когда выясняется, что у пациента именно гипогликемия врачи переходят к этапу выяснения причин её возникновения.

Гипогликемия может возникать в таких случаях:

  • Данное состояние может проявляться даже у здоровых людей, если они пропускают прием пищи более чем на 6 часов.
  • Так же существует парадоксальная ситуация, при которой излишний избыток сладкого в рационе может стать причиной понижения глюкозы в крови. Это объяснимо тем, что организм реагирует на переедание пищи богатой углеводами и выделяет инсулина сверх нормы, чтобы немедленно переработать поступившее.
  • При сахарном диабете люди иногда ошибаются с дозировкой инсулина, и повышенный сахар падает до излишне низкого состояния. Если дозировки верны, но гипогликемия все равно проявилась – причина может быть в питании пациента. Существуют продукты, которые могут частично улучшить состояние больного сахарным диабетом. Однако при их приеме важно часто посещать лечащего врача, чтобы он снижал дозировку инсулиновых инъекций.
  • При большом количестве употребленного алкоголя тоже может сильно понизиться сахар в крови. Причина в печени, которой для борьбы с токсинами нужна помощь в виде большого количества углеводов.
  • При занятиях спортом или усиленном похудении с помощью физических нагрузок, углеводы тоже сильно растрачиваются. Если пользоваться этой особенностью организма умеренно – можно достигнуть хороших результатов в улучшении фигуры. А при переизбытке физических нагрузок и излишне строгой диете организм может отреагировать гипогликемическими симптомами.
  • Во время беременности и грудного выкармливания уровень сахара может повышаться и понижаться. Важно следить за этими показателями.
  • Гипотиреоз – заболевание щитовидной железы. Она так же вырабатывает гормоны и при её болезнях возможны симптомы подобных приступов.
  • Болезни надпочечников тоже влияют на соотношение гормонов в организме человека.

Как видно по списку выше есть много причин, по которым приступ может возникнуть. При диагностике инсулиномы для начала исключаются все случайные единичные инциденты. Если проблема в физических нагрузках, питании, вредных привычках, передозировке лекарств – состояние должно улучшиться после корректировки факторов. После, исходя из особенностей симптомов и внешнего вида пациента, можно предположить, что причина именно в опухоли на поджелудочной железе.

Чтобы проверить с помощью оборудования состояние поджелудочной железы, используют такие способы:

  • Ангиография сосудов на поджелудочной железе;
  • КТ может показать только большую инсулиному, а некрупная будет незаметна, так как данные новообразования внешне мало отличаются от здоровых клеток;
  • С помощью введения катетеров в портальную систему проверяют уровень инсулина в разных её областях. Данный способ эффективнее предыдущих, но слишком сложен и не во всех случаях его возможно выполнить.

Чаще всего опухоль стараются удалить хирургически, не повреждая здоровые ткани поджелудочной. Прооперировать пациента сложно, так как железа активно выделяет ферменты, которые мешают заживать ране. Так же операция трудновыполнима из-за некоторых особенностей кровеносных сосудов поджелудочной железы. Учитывая расположенные рядом печень и желудок – есть опасения, что при операции могут повредиться важные органы. Из-за всех этих нюансов, для осуществлений операции нужны опытные специалисты и хорошее оборудование.

Ссылка на основную публикацию