Болезнь Гюнтера: симптомы, лечение, фото

Лечение

Болезнь Гюнтера неизлечима — с помощью поддерживающей терапии и специальных препаратов можно предотвратить избыточное продуцирование пигмента. Может быть назначено переливание крови, что значительно улучшит состояние больного. Если возникают проблемы с печенью, назначаются диета и медикаменты.

Прописывают витамины, ограничивают время нахождения на солнце. Гулять можно только в закрытой одежде и шляпе с широкими полями. В помещении должен быть приглушенным свет, чтобы не попадали прямые солнечные лучи в окно.

Пациента ставят на учет и контролируют течение патологического процесса. Альтернативой лечения — пересадка костного мозга, но операция требует донора, найти которого очень сложно.


Самые тяжелые последствия избыточного пигмента:

Болезнь Гюнтера. Симптомы и проявления

  • Светочувствительность, образование пузырьков и волдырей (ранние стадии болезни).
  • Повышенная хрупкость и кожные эрозии, особенно на лице (нос, рот, уши) и руках.
  • Гипертрихоз лица и конечностей.
  • Розовые, мягкие папулы в носогубной и периоральной областях, они развиваются бессимптомно и гистологически сильно напоминают гамартомы.
  • Зубы красноватого цвета.
  • Зубы могут светиться под лампой Вуда (из-за осаждения порфирина на дентине и эмали).
  • Розовые пятна на подгузнике являются распространенным явлением.
  • Это окрашивание обусловлено наличием пигмента в моче.
  • Блефарит, эктропион, рубцевание и конъюнктивит. Лагофтальмом является основной причиной обострения глазных состояний.
  • Склеры глаз могут иметь розоватый оттенок (под лампой Вуда).
  • Двустороннее рубцевание роговиц (является основной причиной развития слепоты).
  • Порфирины могут откладываться в костях (кости могут иметь оранжево-красный оттенок).
  • Истончение, деформации и переломы костей.

Также наблюдается суставная деформация. Гемоглобин превращается в токсическое вещество. Признаки данного процесса:

Диагностика синдрома Хантера

В практике педиатра синдром Хантера встречается исключительно редко. Тем не менее, мукополисахаридоз II типа может быть заподозрен на основании клинических признаков (внешних изменений, манифестации заболевания на 2-4 году жизни, прогредиентного течения и др.). Для подтверждения диагноза дети нуждаются в консультации генетика, анализе клинико-генеалогических данных, проведении молекулярно-генетических исследований.

Важным биохимическим маркером синдрома Хантера служит повышение экскреции мукополисахаридов (дерматансульфата, гепарансульфата) с мочой, дефицит фермента идуронат-2-сульфатазы. Рентгенологические исследования костей черепа, суставов, трубчатых костей, позвоночника демонстрируют дизостоз, остеоартрит, множественные изменения позвонков.

Для обнаружения морфофункциональных изменений со стороны внутренних органов и ЦНС проводится УЗИ органов брюшной полости, ЭКГ, ЭхоКГ, электроэнцефалография, МРТ головного мозга. Морфологическое исследование тканей, полученных в результате биопсии кожи, печени, миокарда и пр., выявляет однотипные изменения – клетки, заполненные гликолипидами.

В семьях с известным генотипом и высоким риском рождения ребенка с синдромом Хантера может проводиться инвазивная пренатальная диагностика – биопсия ворсин хориона, амниоцентез или кордоцентез с определением активности идуронат-2-сульфатазы в полученном материале.

Дифференциальную диагностику синдрома Хантера следует проводить с другими формами мукополисахаридозов (прежде всего, синдромом Гурлера), а также с другими лизосомными болезнями накопления.

В семьях с известным генотипом и высоким риском рождения ребенка с синдромом Хантера может проводиться инвазивная пренатальная диагностика – биопсия ворсин хориона, амниоцентез или кордоцентез с определением активности идуронат-2-сульфатазы в полученном материале.

Болезнь гюнтера — причины и лечение. Болезнь Гюнтера – причины, симптомы, лечение Синдром Вильямса, или Лицо эльфа

Болезнь Гюнтера (врожденная эритропоэтическая порфирия) – редкое наследственное заболевание, при котором происходят нарушение пигментного обмена и накопление в тканях азотсодержащего пигмента (порфирина). При данном заболевании на поздних стадиях внешность пациентов обезображивается.

Болезнь Гюнтера встречается у 1 человека на 1 000 000 новорожденных. Показатель заболеваемости несколько выше среди сельского населения Трансильвании. Ученые объясняют приведенный факт тем, что в названном регионе до сих пор распространены близкородственные браки.

Внимание! Фотография шокирующего содержания. Для просмотра нажмите на


.

.

Болезнь Гюнтера. Симптомы и проявления

  • Светочувствительность, образование пузырьков и волдырей (ранние стадии болезни).
  • Повышенная хрупкость и кожные эрозии, особенно на лице (нос, рот, уши) и руках.
  • Гипертрихоз лица и конечностей.
  • Розовые, мягкие папулы в носогубной и периоральной областях, они развиваются бессимптомно и гистологически сильно напоминают гамартомы.
  • Зубы красноватого цвета.
  • Зубы могут светиться под лампой Вуда (из-за осаждения порфирина на дентине и эмали).
  • Розовые пятна на подгузнике являются распространенным явлением.
  • Это окрашивание обусловлено наличием пигмента в моче.
  • Блефарит, эктропион, рубцевание и конъюнктивит. Лагофтальмом является основной причиной обострения глазных состояний.
  • Склеры глаз могут иметь розоватый оттенок (под лампой Вуда).
  • Двустороннее рубцевание роговиц (является основной причиной развития слепоты).
  • Порфирины могут откладываться в костях (кости могут иметь оранжево-красный оттенок).
  • Истончение, деформации и переломы костей.

  • Концентрация порфирина (преимущественно первого изомера) в моче увеличивается в 100-1000 раз.
  • Экскреция изомеров II и III в мочу также повышена, однако, их уровень меньше чем у изомера I.
  • Уровни дельта-аминолевулиновой кислоты и порфобилиногена в моче не увеличиваются.
  • Эритроциты часто содержат повышенные уровни уропорфирина I. Также, у некоторых пациентов фиксируются повышенные уровни цинк-протопорфирина.
  • Сочетание повышенных уровней изомера I порфирина в моче и в эритроцитах специфично для болезни Гюнтера.
  • Чрезмерное накопление уропорферинов в красных кровяных клетках вызывают их хрупкость и, следовательно, гемолитическую анемию. У пациентов с анемией может наблюдаться последовательное увеличение селезенки и печени.

Лечение болезни Гюнтера

Болезнь имеет трагичность исхода. Жизнь детей кратковременная. Причина – обменные поражения.

Терапия невозможна. Эффективный метод лечения — пересадка костного мозга. Но данный метод требует следующего:

  • наличие донора;
  • длительная специфическая терапия

Иногда используют пересадку стволовых клеток. В данном случае берется кровь из пуповины. Рецидивы болезни можно преодолеть.

Необходимо ограничить пребывание на солнце. С этой целью используют наружный крем.


Необходимо ограничить пребывание на солнце. С этой целью используют наружный крем.

лечение

Есть несколько способов лечения болезни Гюнтера, но одна из самых важных вещей, которые может сделать человек с этим заболеванием, – это ограничить себя от пребывания на солнце или полностью исключить его. Есть некоторые солнцезащитные кремы, которые имеют нежелательные эффекты, такие как тропические солнцезащитные кремы, но показано , что другие солнцезащитные средства, содержащие оксид цинка и диоксид титана , обеспечивают защиту за счет этих светоотражающих агентов. Физические барьеры необходимы для блокирования длин волн ультрафиолетового и видимого света и обеспечения защиты, необходимой пациентам с болезнью Гюнтера. Также рекомендуется, чтобы пациенты носили защитную одежду, защищающую кожу от солнечных лучей. Пластиковые пленки можно прикрепить к окнам автомобилей и домов, чтобы отфильтровать некоторые длины волн, которые могут нанести вред коже человека, страдающего этим заболеванием. Лампы накаливания заменяют обычные люминесцентные лампы. Эти лампы излучают меньше света, что предотвращает появление “порфириновых” длин волн, которые излучают флуоресцентные лампы.
Для лечения болезни Гюнтера использовались и другие менее полезные методы лечения. К ним относятся пероральный бета-каротин и другие препараты, такие как активированный уголь и холестирамин , которые используются для прерывания и предотвращения реабсорбции порфиринов в организме. Причина того, что эти пероральные методы лечения неразумны, заключается в том, что они требуют очень большой дозы лекарства и поэтому не приносят пользы.
Было показано, что переливание эритроцитов является успешной мерой в уменьшении проявления болезни, пытаясь снизить уровень эритропоэза и циркулирующего порфирина. К сожалению, хронические переливания эритроцитов могут быть чрезвычайно вредными для организма и вызывать серьезные осложнения.
Чтобы облегчить симптомы сухого глаза и зрительную функцию, можно использовать местную смазку. Более инвазивный способ лечения болезни Гюнтера – это операция. Было проведено множество исследований, подтверждающих успешность трансплантации костного мозга. Это недавнее новое явление при болезни Гюнтера, поэтому долгосрочные эффекты все еще не устранены. Если у пациента есть опасное для жизни инфекционное осложнение, то трансплантация костного мозга ему больше не актуальна. Также есть сообщения о том, что трансплантация стволовых клеток успешна у ограниченного числа участников.

Читайте также:  Инвагинация кишечника – симптомы, лечение, формы, стадии, диагностика

Есть несколько способов лечения болезни Гюнтера, но одна из самых важных вещей, которые может сделать человек с этим заболеванием, – это ограничить себя от пребывания на солнце или полностью исключить его. Есть некоторые солнцезащитные кремы, которые имеют нежелательные эффекты, такие как тропические солнцезащитные кремы, но показано , что другие солнцезащитные средства, содержащие оксид цинка и диоксид титана , обеспечивают защиту за счет этих светоотражающих агентов. Физические барьеры необходимы для блокирования длин волн ультрафиолетового и видимого света и обеспечения защиты, необходимой пациентам с болезнью Гюнтера. Также рекомендуется, чтобы пациенты носили защитную одежду, защищающую кожу от солнечных лучей. Пластиковые пленки можно прикрепить к окнам автомобилей и домов, чтобы отфильтровать некоторые длины волн, которые могут нанести вред коже человека, страдающего этим заболеванием. Лампы накаливания заменяют обычные люминесцентные лампы. Эти лампы излучают меньше света, что предотвращает появление “порфириновых” длин волн, которые излучают флуоресцентные лампы.
Для лечения болезни Гюнтера использовались и другие менее полезные методы лечения. К ним относятся пероральный бета-каротин и другие препараты, такие как активированный уголь и холестирамин , которые используются для прерывания и предотвращения реабсорбции порфиринов в организме. Причина того, что эти пероральные методы лечения неразумны, заключается в том, что они требуют очень большой дозы лекарства и поэтому не приносят пользы.
Было показано, что переливание эритроцитов является успешной мерой в уменьшении проявления болезни, пытаясь снизить уровень эритропоэза и циркулирующего порфирина. К сожалению, хронические переливания эритроцитов могут быть чрезвычайно вредными для организма и вызывать серьезные осложнения.
Чтобы облегчить симптомы сухого глаза и зрительную функцию, можно использовать местную смазку. Более инвазивный способ лечения болезни Гюнтера – это операция. Было проведено множество исследований, подтверждающих успешность трансплантации костного мозга. Это недавнее новое явление при болезни Гюнтера, поэтому долгосрочные эффекты все еще не устранены. Если у пациента есть опасное для жизни инфекционное осложнение, то трансплантация костного мозга ему больше не актуальна. Также есть сообщения о том, что трансплантация стволовых клеток успешна у ограниченного числа участников.

Болезнь в телесериалах

  • В телесериале «Чёрная лагуна» сын Лусии Томас болен болезнью Гюнтера, как и в российской адаптации «Закрытая школа » у мальчика Данилы, сына Тамары (школьный врач).
  • В 7-й части 2-го сезона сериала «Секретные материалы » рассказывается о трёх молодых людях, страдающих от болезни Гюнтера в гипертрофированной форме.
  • Главный герой фильма «Тёмная сторона Солнца ».
  • В телесериале «Доктор Хаус » (3 сезон, 9 серия) доктор Роберт Чейз диагностировал эритропоэтическую протопорфирию у маленькой девочки Элис.
  • В фильме «Другие» ,также этим недугом болеют дети, которых играют Алехандро Аменабара с Николь Кидман в главной роли (2001).
  • В фильме «Полночное солнце» не болезнь Гюнтера, а Ксеродерма.
  • В телесериале «Касл » болезнь есть у одного из свидетелей убийства.
  • В фильме «Полночное солнце» заболевание у главной героини Кэти (Белла Торн).

Высокая фоточувствительность кожи к ультрафиолетовому излучению, способному вызывать сильные ожоги, становится причиной того, что больные в дневное время стараются находиться в помещении с затемненными окнами, проявляя активность в ночное время суток.

Содержание

  • 1 Симптомы
  • 2 Генетика
  • 3 Лечение
  • 4 Болезнь в телесериалах
  • 5 Примечания

Воспаления и язвы поражают хрящи, уши, нос, веки, изменяя и деформируя их. Постепенно человек становится живой мумией. Больные должны быть максимально возможно изолированы от солнечного света [4] .

Лечение

Болезнь Гюнтера неизлечима, терапия направлена на смягчение симптомов:

  1. Защита кожных покровов от солнечного света. Для этого пациенты в светлое время суток должны постоянно носить специальную солнцезащитную одежду, а также смазывать открытые участки тела солнцезащитным кремом, в состав которого входят светоотражающие агенты (диоксид титана, оксид цинка).
  2. Прием холестирамина, активированного угля, бета-каротина. Названные вещества позволяют прервать реабсорбцию порфиринов, однако для этого их необходимо принимать в высоких дозах, что приводит к развитию побочных эффектов (потребуются прерывание терапии и проведение коррекции).
  3. Гемотрансфузии. Переливания эритроцитарной массы и цельной крови на некоторое время улучшают состояние больных. Ограничение состоит в том, что регулярный режим гемотрансфузий имеет риск развития опасных осложнений.
  4. Спленэктомия. Удаление селезенки позволяет уменьшить выраженность гемолитической анемии. Однако эффект от данной операции длится недолго, и через некоторое время распад эритроцитов возобновляется.
  5. Прием аскорбиновой кислоты (витамина C) и альфа-токоферола (витамина E). Эти витамины обладают мощным антиоксидантные действием. Их назначение позволяет замедлить скорость повреждения тканей организма больного свободными радикалами.
Читайте также:  Полиартрит - причины, формы, симптомы, методы лечения, физиотерапия


Высокие дозы активированного угля позволяют прервать реабсорбцию порфинов при болезни Гюнтера

В научной литературе описано несколько случаев успешного применения трансплантации (пересадки) красного костного мозга и стволовых клеток. Однако отдаленные результаты упомянутого метода в отношении болезни Гюнтера неизвестны.

Основной фактор, повышающий риск рождения ребенка с болезнью Гюнтера, – близкородственные браки.

Гемолитическая анемия может вызвать гиперспленизм. В таких случаях, гипертрофия костного мозга может привести к повышенной хрупкости костей и к патологическим переломам. Кости и зубы также могут иметь красноватый оттенок.

Генетика

Заболевание обусловлено редкой рецессивной мутацией в локусе 10q26.1-q26.2 [6] , [7] на длинном плече 10-й хромосомы, которая приводит к нарушению метаболизма гема, обусловленное недостаточностью фермента Uroporphyrinogen III synthase [8] , и очень высокой фоточувствительности кожных покровов.

Радикального лечения не существует.

Болезнь Гюнтера

Болезнь Гюнтера (эритропоэтическая порфирия) – передающееся по атусомно-рецессивному типу крайне редкое генетическое заболевание, симптоматика которого придает пациенту сходство с неким мифологическим существом. Впервые данную болезнь описал немецкий врач Ганс Гюнтер, именем которого она и была впоследствии названа.

Основное научное название болезни Гюнтера, это врожденная эритропоэтическая порфирия. Обычно к порфириям относят генетические нарушения пигментного обмена веществ, которые сопровождаются повышенным содержанием в тканях и крови порфирина – азотосодержащего пигмента, входящего в состав гемоглобина и придающего крови красный цвет

Болезнь Гюнтера – причины

Некоторые современные ученые высказывают вполне серьезные предположения о том, что все существующие истории о вампирах могут иметь научное обоснование. Исследователи утверждают, что они могли возникнуть как следствие влияния такого редкого генетического заболевания как болезнь Гюнтера. Кожная порфирия портит кровь, вызывая нарушения производства гемма. Было отмечено, что болезнь Гюнтера чаще всего наблюдается в небольших деревнях Трансильвании, где она по предположениям развивается вследствие близкородственных связей. Распространенность данной редкой генетической патологии составляет 1 человек на 200000 населения. Если у одного из родителей обнаружено данное заболевание, то с 25% уверенностью можно говорить о том, что он передаст его своему ребенку. Современная медицина описывает порядка восьмидесяти случаев острой порфирии, вылечить которую не удалось.

Болезнь Гюнтера развивается в красном костном мозге – месте синтеза эритроцитов. Причиной данного наследственного заболевания является рецессивная мутация. Рецессивная мутация расположенная в аутосомной (неполовой) хромосоме, приводит к повышенной фоточувствительности кожных покровов и нарушению метаболизма. Сто процентная вероятность развития врожденной эритропоэтической порфирии возможна только у детей, оба родителя которых являются носителями мутированного гена, причем совсем не обязательно, чтобы у них проявлялась какая-либо симптоматика

Болезнь Гюнтера – симптомы

Данное заболевание характеризуется отсутствием производства в организме основных компонентов крови – красных кровяных телец, что уже в свою очередь отражается недостатком кислорода и железа в крови. Как в крови, так и в тканях нарушается пигментный обмен и вследствие воздействия солнечных лучей начинается распад гемоглобина. Одновременно с этим происходит значительная деформация сухожилий, ведущая в некоторых случаях к скручиванию пальцев.

Болезнь Гюнтера характерна тем, что небелковая часть гемоглобина (гемм) трансформируется в разъедающее подкожную ткань токсичное вещество. Вследствие этого кожные покровы утоньшаются, становятся коричневыми и в результате воздействия на них солнечных лучей – лопаются. Именно по этой причине через определенный промежуток времени кожа покрывается шрамами и язвами. Помимо этого данные воспалительные явления очень сильно повреждают и деформируют нос и уши.

Человек выглядит пугающе – у него покрытое язвами лицо, скрюченные пальцы. Располагающаяся вокруг губ и десен кожа ужесточается и высыхает, что приводит к обнажению резцов и страшному «вампирскому» оскалу. Еще одним симптомом болезни Гюнтера является красно-коричневый или красный окрас зубов, что происходит вследствие отложения на них порфирина. Кожные покровы у больного сильно бледнеют, в светлое время суток у них наблюдается упадок сил и значительная слабость, в ночное время энергия возвращается. Хочется отметить, что данная совокупность симптоматики наблюдается только на поздних стадиях протекания заболевания.

Обычно болезнь Гюнтера начинает проявляться уже на протяжении первого года жизни, однако может и после четырех лет. Вследствие мутации происходит усиленный синтез пигмента – предшественника порфирина, что приводит к его повышенному содержанию в эритроцитах (до 25 раз). Именно это обуславливает приведенные ниже симптомы болезни:

• Хроническая фоточувствительность. Даже вследствие проникновения солнечных лучей через тонкую одежду или оконное стекло может возникнуть ожог. Больные жалуются на то, что облученные участки кожи зудят, на них появляется красная пузырьковая сыпь

• Вследствие выделения избытка пигмента, моча приобретает кроваво-красный цвет

• Наблюдается повышенное оволосение (гипертрихоз)

• Вследствие отложения в дентине и эмали порфирина, зубы окрашиваются в красный цвет (эритродонтия)

• Наблюдается увеличение селезенки, а в некоторых случаях и печени

• В кровяном русле разрушаются эритроциты (гемолитическая анемия)

Вся вышеперечисленная симптоматика придает больному большое сходство с вампиром. До второй половины прошлого столетия болезнь Гюнтера считалась абсолютно неизлечимой. Для облегчения состояния больного и для восполнения недостатка кровяных телец, в средние века ему давали пить свежую кровь. Естественно это никаких положительных результатов не давало, так как просто выпивая порцию крови, улучшить ее состояние в организме невозможно.

Читайте также:  Дивертикулез кишечника – симптомы, лечение, диета, осложнения

Еще один устоявшийся миф о вампирах и их боязни чеснока, можно развенчать утверждением о том, что именно чеснок при употреблении его в пищу выделяет кислоту, которая усиливает повреждения и соответственно страдания, полученные в результате болезни. Поэтому является вполне естественным, что люди с болезнью Гюнтера избегают употреблять вызывающий у них болевые ощущения чеснок

Болезнь Гюнтера – лечение

Чаще всего дальнейшая судьба пациентов с болезнью Гюнтера весьма трагична. Большинство страдающих данной болезнью детей не доживает даже до подросткового возраста, что связано с наличием у них многочисленных нарушений обмена веществ, влекущих за собой переизбыток в крови порфирина.

Лечение болезни Гюнтера по мнению современных медиков на данном этапе развития медицинской отрасли не представляется возможным. Предполагается, что идеальным методом лечения заболевания является трансплантация костного мозга. Данная задача является архисложной, так как требуется тщательный подбор донора и длительная специфическая сопутствующая терапия. Некоторые ученые предлагают метод трансплантации стволовых клеток пуповинной крови, однако шанс найти необходимого донора сводится к нулю.

Так как излечить порфирию пока не представляется возможным, существует возможность значительно уменьшить число рецидивов болезни. Этого можно достигнуть, введя очень строгие ограничения времени пребывания на солнце. Перед прогулкой, на открытые части тела следует нанести защищающие кожные покровы от ультрафиолета крема.

Информация, представленная в данной статье, предназначена исключительно для ознакомления и не может заменить профессиональную консультацию и квалифицированную медицинскую помощь. При малейшем подозрении о наличии данного заболевания обязательно проконсультируйтесь с врачом!

• Хроническая фоточувствительность. Даже вследствие проникновения солнечных лучей через тонкую одежду или оконное стекло может возникнуть ожог. Больные жалуются на то, что облученные участки кожи зудят, на них появляется красная пузырьковая сыпь

Рентгенотерапия в лечении патологии

Болезнь можно вылечить при помощи рентгеновских лучей, способных разрушать атипичную структуру. Применяют метод у детей от 3 до 8 месяцев, когда патологические ткани чувствительно реагируют на радиоактивное воздействие лучей. В более зрелом возрасте рентгенотерапия используется редко. Происхождение опухоли носит доброкачественный характер, но рентгеновское влияние способно вызвать перерождение в онкологию.

Процедура заключается в дозированном воздействии рентгеновских лучей на больной участок с определённым временным интервалом. Суточная доза и курс терапии подбирается лечащим врачом индивидуально. Влияет расположение и патологические параметры болезни. У операции есть ряд побочных эффектов, которые могут вызвать ухудшение в самочувствии больного и спровоцировать тяжёлые осложнения в процессе развития узла. Поэтому используют данный способ только тогда, когда предыдущие не дали должного эффекта.

Показанием для проведения считается расположение в области глаза и пространства за ним. Также могут использовать для иссечения большой площади поражения. Курс облучения прекращается при отсутствии роста больных клеток и смене цвета на более бледный оттенок – это говорит о начале инволюции патологического процесса.

Процедура заключается в дозированном воздействии рентгеновских лучей на больной участок с определённым временным интервалом. Суточная доза и курс терапии подбирается лечащим врачом индивидуально. Влияет расположение и патологические параметры болезни. У операции есть ряд побочных эффектов, которые могут вызвать ухудшение в самочувствии больного и спровоцировать тяжёлые осложнения в процессе развития узла. Поэтому используют данный способ только тогда, когда предыдущие не дали должного эффекта.

Лучевое

Такой вариант лечения используют при плоских гемангиомах большого размера и кавернозных подкожных образованиях. Также лучевую терапию применяют для устранения гемангиом в головном мозгу или в области глаз.

Ребенка старше 6 месяцев облучают несколько раз, выполняя сеансы с паузой от двух недель до полугода.


Ребенка старше 6 месяцев облучают несколько раз, выполняя сеансы с паузой от двух недель до полугода.

Виды гемангиомы у новорожденных

Существует несколько видов гемангиом у новорожденных.

Младенческая (инфантильная) гемангиома. Она состоит из капилляров, может быть багрового или синюшного цвета, разного размера, может быть плоской или немного возвышаться над кожей. Если на гемангиому надавить, она бледнеет. Образование может располагаться на любой части тела, но чаще всего встречается на голове, лице, шее.

Комбинированная гемангиома. Она состоит из патологических сосудистых образований, которые расположены одновременно и на поверхности кожи, и в ее глубоких слоях, подкожно-жировой клетчатке.

Врожденная гемангиома. Это особый вид гемангиом, когда новорожденный появляется на свет сразу с сосудистой опухолью, как правило, она довольно больших размеров. Цвет – темно-бардовый с белым участком в центре. Такие образования встречаются редко.

– Кроме того, гемангиомы могут образовываться на внутренних органах, например, печени, селезенке, головном мозге, – говорит Григорий Сомсиков. – Стоит отметить, что внутренние гемангиомы возникают, как правило, при наличие большого количества (больше 5-ти) гемангиом на кожных покровах.

Как мы уже сказали, гемангиома может появиться на любой части тела новорожденного.

– Что касается причин возникновения гемангиом у новорожденных, то точного ответа на вопрос, почему они появляются, до сих пор нет, – говорит Григорий Александрович Сомсиков, заведующий отделением сосудистой хирургии детской городской клинической больницы святого Владимира города Москвы, детский хирург, специалист по детским сосудистым патологиям. – Существуют лишь теории. Одна из них – это вирусные заболевания мамы во время беременности, а именно в первом триместре, когда происходит формирование сосудистой системы будущего малыша. Риски возникновения гемангиом также выше при следующих факторах:

Ссылка на основную публикацию