Ангидроз – симптомы, лечение, формы, стадии, диагностика

Симптомы и признаки

Ангидроз ведёт к задержке жидкости, которая обычно должна удаляться с потом. Это сопровождается с удержанием большего количества токсинов в организме, которые также выводятся с потом. Кроме того, тело не охлаждается должным образом. Неспособность человека потеть нормальным образом — может привести к перегреву или тепловому удару, все это становится опасным для жизни. Некоторые из симптомов, связанных с ангидрозом, могут включать:

  • минимальное потоотделение;
  • головокружение;
  • мышечные спазмы и слабость;
  • эритема;
  • чувство чрезмерного тепла.

Альтернативный подход лечения этого состояния, направлен против некоторых из наиболее распространенных причин ангидроза, с целью поддержания оптимального уровня гидратации для производства пота, регуляции функции легких, удаления патогенов или посторонних веществ, которые могут блокировать поры. В связи с этим может быть полезно:

Диагностика ангидроза

Диагноз устанавливается врачом на основании сбора анамнеза, визуального осмотра кожного покрова пациента и проведения специальных тестов. Для того чтобы определить участки локализации патологического процесса, пациенту вводят под кожу гистамины — биологически активные вещества, являющиеся регуляторами огромного количества физиологических процессов в организме. Также возможны тесты с применением потогонных лекарственных средств.

Диагноз устанавливается врачом на основании сбора анамнеза, визуального осмотра кожного покрова пациента и проведения специальных тестов. Для того чтобы определить участки локализации патологического процесса, пациенту вводят под кожу гистамины — биологически активные вещества, являющиеся регуляторами огромного количества физиологических процессов в организме. Также возможны тесты с применением потогонных лекарственных средств.

Ангидроз – симптомы, лечение, формы, стадии, диагностика

Врожденный ангидроз является одной из многих эктодермальных дисплазий. Это состояние может встречаться как изолированный признак, но обычно оно сочетается с другими дефектами кожи и особенно часто с олигодонтией и гипотрихозом. В 1946 г. Helweg-Larsen и Lud-vigsen описали синдром, характеризующийся врожденным ангидрозом и прогрессирующей нейросенсорной глухотой. Авторы лично обследовали 6 больных членов семьи п на основании анамнестических данных диагностировали 8 других случаев.

Клинические данные. Покровная система. У больных наблюдалась неспособность потеть, которая выявлялась уже к концу первого года жизни. При сильном напряжении или при жаркой погоде у них возникало состояние дискомфорта, и они часто не могли работать из-за головной боли, одышки или сердцебиения. На коже, в области подмышек, шеи или переносья вместо пота появлялись кристаллы соли. Крахмально-йодная проба, произведенная одному больному, выявила некоторые доказательства потоотделения только на переносье, под мышками, на предплечьях и в области груди. В каждой из этих областей было обнаружено от 6 до 28 пятен нота.

При мышечной работе число потовых точек не увеличивалось. Пробанд был помещен в жаркую комнату (52С) на 50 мин, а при другой пробе ему ввели подкожно 0,3 мг пилокарпина. Потоотделение у пего было ограничено только несколькими потовыми точками. В противоположность этому, у здоровых лиц из контрольной группы при обоих тестах наблюдалось профузное потоотделение.

Орган слуха. У 5 больных с нарушенным потоотделением была также обнаружена прогрессирующая нейросенсорная глухота, замеченная впервые в 35—40-летнем возрасте. Аудиограммы показали у 2 больных резко выраженную высокочастотную нейросенсорную глухоту. Более подробного описания нарушений слуха не имелось.

Вестибулярная система. О вестибулярных пробах не упоминается.

Лабораторные данные. Общий анализ крови и уринолизис у пробанда были нормальными.

Патология. При биопсии кожи, взятой с предплечья, у 2 больных констатированы нормальные волосяные фолликулы и кровеносные сосуды, но потовые и сальные железы отсутствовали. При биопсии кожи из подмышечной области обнаружено у 1 больного почти полное отсутствие потовых желез. Видна была только одна гипертрофированная потовая железа. Сальные железы отсутствовали.

Наследственность. Диагноз ангидроза у 6 обследованных больных был подтвержден. Кроме того, у 8 больных диагноз основывался на анамнестических данных. У 5 больных с ангидрозом отмечалась также прогрессирующая нейросенсорная глухота, которая у 2 больных была подтверждена аудиометрическими исследованиями.

Таким образом, родословная семьи обнаружила 14 больных в пяти поколениях, что соответствует аутосомио-домипантному наследованию.

Диагноз. Описано несколько типов ангидроза. Аутосомно-реиессивно наследующаяся форма, характеризующаяся аигидрозом, без аномалий зубов, лица или мозга, была описана Mahloudji с соавт.. Обе формы (Х-сцспленная и редкая аутосомно-рецессивная) гипогидротической эктодермальной дисплазии включают адоптию и гипотрихоз (Gorlin et al.). Ангидроз часто встречается в сочетании с врожденной сенсорной нейропатией (Vassela et al.). Эти формы наследственного ангидроза отличаются от описанной здесь формы по типу наследования и по сопутствующим аномалиям.

Лечение. Лечение ангидроза симптоматическое. Больные должны воздерживаться от сильного напряжения и не подвергаться действию высоких температур, так как у них имеется субъективная гипертермия. Лечение глухоты заключается в применении слуховых аппаратов.

Прогноз. Глухота, очевидно, прогрессирует медленно. Больных нужно обследовать для точного определения прогрессирования глухоты.

Выводы. Характеристика этого синдрома включает:
1) аутосомно-доминантное наследование;
2) врожденный ангидроз;
3) выявляющуюся в среднем возрасте прогрессирующую нейросенсорную глухоту.

Диагноз. Описано несколько типов ангидроза. Аутосомно-реиессивно наследующаяся форма, характеризующаяся аигидрозом, без аномалий зубов, лица или мозга, была описана Mahloudji с соавт.. Обе формы (Х-сцспленная и редкая аутосомно-рецессивная) гипогидротической эктодермальной дисплазии включают адоптию и гипотрихоз (Gorlin et al.). Ангидроз часто встречается в сочетании с врожденной сенсорной нейропатией (Vassela et al.). Эти формы наследственного ангидроза отличаются от описанной здесь формы по типу наследования и по сопутствующим аномалиям.

Особенности ангидроза

В зависимости от причины различают врождённый и приобретённый ангидроз. Если потоотделение нарушено на ограниченном участке тела, диагностируется локальная форма, нарушение работы всех сальных желез наблюдается при генерализованной форме. В зависимости от длительности течения, болезнь делится на острую и хроническую.

Ангидроз практически не имеет внешних проявлений, но как выглядит кожа при этом заболевании, можно увидеть на фото пациентов, которые сделаны во время приёма у дерматолога.

Что такое ангидроз

Под ангидрозом понимают нарушение работы потовых желёз. Развитие заболевания вызывает появление излишней сухости на кожном покрове.

Читайте также:  Ангиодистония - признаки, виды, диагностика, лечение и прогнозы

Болезнь имеет ярко выраженные симптомы, которые появляются на первоначальной стадии развития. Для диагностики используют различные методы исследования. Лечение производится на основании использования медикаментозных средств.

В основе реабилитации назначают средства для увлажнения кожи и рекомендуют соблюдать необходимые профилактические мероприятия.

Болезнь может развиваться под влиянием различных провоцирующих факторов. При предрасположенности к образованию патологии рекомендуется регулярное соблюдение профилактических мероприятий.

Маска-крем с помидорами

Ингредиенты:

  1. Томат – 1 шт.
  2. Яичный белок -1 шт.
  3. Масло растительное.

Как приготовить: Томат поместите в блендер и измельчите до состояния кашицы. Белок взбейте в пену и смешайте с томатным пюре. Добавьте немного растительного масла.

Как применять: Нанесите крем на сухую кожу на 20 минут. Смойте теплой водой и нанесите любой увлажняющий крем. Пользуйтесь маской по мере необходимости.

Результат: Эффект увлажнения сохраняется в течение 8-12 часов. Кожа становится мягкой, эластичной.

  • Функциональный. Развивается под влиянием внешней среды. В знойную погоду при отсутствии достаточного количества питья диагностируется ангидроз. Он исчезает при нормализации водного баланса.
  • Токсический. Причиной становится токсикоз беременных, употребление токсических продуктов или медикаментов.
  • Астенический. Возникает под влиянием таких болезней, как цирроз печени, диабет.
  • Травматический. Появляется после перенесения кожных болезней.
  • Неврологический. Развивается под влиянием стресса, неврологических проблем, травм спинного мозга.

Причины гидроперикарда

Признаком заболевания может быть любое накопление жидкости в полостях организма. И наиболее распространенные причины гидроперикарда включают:

  • воспаление околосердечной сумки – экссудативный, вирусный, а также туберкулезный перикардит;
  • застойную сердечную недостаточность;
  • острый инфаркт миокарда с развитием синдрома Дресслера; [2]
  • вирусный миокардит;[3]
  • паразитарное поражение перикарда, например, при трихинеллезе;
  • заболевания аутоиммунного характера, такие как ревмокардит, ревматоидный артрит, системная красная волчанка (СКВ);
  • метастазирование рака легких, молочной железы, меланомы, неходжкинской лимфомы; [4]
  • тупые и проникающие травмы в области сердца.

Наблюдается гидроперикард при пневмонии, особенно, если она вызывается микоплазмой или гемофильной палочкой – с осложнениями в виде плеврита, перикардита или миокардита.

Возникает гидроперикард при гипотиреозе – его микседематозной форме и аутоиммунном тиреоидите.

Специалисты наблюдают связь гидроперикарда со скоплением жидкости в других полостях. В частности, выпот в одной или обеих плевральных полостях или гидроторакс и гидроперикард появляются в случаях левостороннего экссудативного плеврита (особенно туберкулезного), легочного саркоидоза, сердечной недостаточности, миокардита, СКВ. травм грудной клетки.

У пациентов с отечными синдромами – сердечным или нефротическим, а также при циррозе печени одновременно могут развиваться отек подкожной клетчатки – анасарка, гидроперикард и асцит, то, есть, когда жидкость скапливается в брюшной полости в виде перитонеального выпота.

Замещение клеток легкого соединительной тканью – пневмофиброз и гидроперикард чаще всего связаны с таким аутоиммунным заболеванием, как системная склеродермия. Подробности читайте в публикации – Особенности поражения сердца при системной склеродермии

Кроме того, возможно ятрогенное происхождение скопления жидкости в перикарде: после операции на открытом сердце; после лучевой терапии медиастинальных злокачественных опухолей и общей химиотерапии рака; при длительном применении некоторых сосудорасширяющих средств, противотуберкулезных и противоэпилептических препаратов. [5], [6]

Нередко отмечается идиопатический гидроперикард.

Замещение клеток легкого соединительной тканью – пневмофиброз и гидроперикард чаще всего связаны с таким аутоиммунным заболеванием, как системная склеродермия. Подробности читайте в публикации – Особенности поражения сердца при системной склеродермии

Причины и возможные заболевания

Есть много симптомов, которые могут быть связаны с ангидрозом, но в большинстве случаев эти симптомы более выражены. Заболевания, при которых ангидроз настолько серьезен, что сам по себе является серьезным осложнением, редки.

При склеродермии, которая, помимо прочего, приводит к укреплению соединительной ткани кожи, также может возникнуть ангидроз. Другое заболевание кожи с нарушенным потоотделением – ихтиоз. Нарушение роговой оболочки кожи, которая становится очень сухая и шелушится. Даже сильное старение кожи из-за чрезмерного ультрафиолетового излучения может привести к ангидрозу.

Как передается вирус Зика?

Вирус Зика передается комарами рода Aedes, активными в дневное время суток, путем кусания. На данный момент известно, что разносчиками являются комары: Aedes apicoargenteus, Aedes africanus, Aedes furcifer, Aedes luteocephalus, Aedes hensilli, Aedes vitattus.

Помимо комаров, вирус могут распространять люди и обезьяны. Так, например, в 2009 г. зафиксирован случай заражения вирусом половым путем (История Брайана Фоя (Brian D. Foy)).

Также установлено, что инфекция может проникать через плаценту к плоду.

Также установлено, что инфекция может проникать через плаценту к плоду.

Особенности распространения и передачи вируса Зика

Переносчиками вируса Зика являются тропические комары рода Aedes, возбудитель заболевания попадает в организм человека в момент укуса кровососущего насекомого.

Основная масса арбовирусов мигрирует между животными, являющимися их основными хозяевами, и кровососущими членистоногими. Человек в типичных случаях арбовирусных инфекций является тупиковой ветвью для развития и размножения возбудителей, поскольку концентрация вирусных частиц в его организме недостаточна для выделения во внешнюю среду в значимых концентрациях для инфицирования окружающих. Вирус Зика (наряду с немногими другими возбудителями тропических инфекций) в этом отношении является исключением из правила, так как достигает высоких концентраций во внутренних средах человеческого организма: определяется в крови, моче, слюне, семенной жидкости, ликворе, околоплодных водах.

На настоящий момент достоверно подтверждены следующие пути передачи вируса Зика от зараженного человека здоровому:

  • при переливании инфицированной крови (опасность заключается в длительном инкубационном периоде лихорадки Зика, когда донор не знает о том, что инфицирован: в некоторых случаях симптомы появлялись у доноров через 1-2 недели после сдачи ими крови);
  • при половом контакте (при этом случаев передачи вируса Зика женщинами мужчинам не зарегистрировано);
  • внутриутробно от инфицированной матери плоду.

Особое опасение вызывает вертикальный путь передачи инфекции, провоцируемой вирусом Зика, от матери к плоду.

Читайте также:  Твердый шанкр у женщин и мужчин - симптомы, лечение, осложнения

Во время эпидемии, начавшейся в 2015 году, только в Бразилии по некоторым данным был отмечен 20-кратный рост рождаемости детей с патологией ЦНС, преимущественно – микроцефалией (аномально малые размеры головы и, как следствие, головного мозга).

У некоторых детей, подвергшихся внутриутробному воздействию вируса Зика, отмечаются судорожные припадки, дисфункции структур ствола головного мозга, патологии слуха и зрения и прочие неврологические отклонения. В совокупности врожденные патологии, связанные с влиянием патогенного агента на плод во время беременности, известны под названием «врожденный синдром, вызванный вируса Зика».

В странах Латинской Америки руководством некоторых государств было официально рекомендовано парам, планирующим рождение детей, отказаться от беременности до улучшения эпидобстановки.

  • при переливании инфицированной крови (опасность заключается в длительном инкубационном периоде лихорадки Зика, когда донор не знает о том, что инфицирован: в некоторых случаях симптомы появлялись у доноров через 1-2 недели после сдачи ими крови);
  • при половом контакте (при этом случаев передачи вируса Зика женщинами мужчинам не зарегистрировано);
  • внутриутробно от инфицированной матери плоду.

Вирус Зика – симптомы, переносчик вируса Зика

Лихорадка Зика – острая вирусная инфекционная болезнь, передающаяся от человека к человеку через укусы комаров.

Впервые лихорадка Зика была зарегистрирована у макак резус в Уганде в 1947 году. Затем в 1952 году вирус был выявлен у людей в Уганде и в Объединенной республике Танзания. Вспышки заболевания, вызванного вирусом Зика, были зарегистрированы в Африке, в Северной и Южной Америке, в Азии и Тихоокеанском регионе.

В 2015 году вирус распространился в Бразилии, а затем и в других странах Южной Америки.

В начале февраля 2016 года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) признала вспышку лихорадки Зика в странах Южной и Северной Америки чрезвычайной ситуацией для международного здравоохранения.В связи с этим Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) присвоила лихорадке Зика статус пандемии.

В настоящее время заболеваемость лихорадкой Зика наблюдается в 48 странах Американского региона, а также ряде государств Юго-Восточной Азии и Тихоокеанского региона.

Общее число пострадавших лиц в странах Американского региона составляет более 540 тыс. В 29 странах, из числа пораженных, отмечен рост числа случаев патологий нервной системы новорожденных, в 21 стране выявлено увеличение количества неврологических расстройств, связанное со случаями заболевания лихорадкой Зика.

В Бразилии за время эпидемии зарегистрировано 2366 случаев микроцефалии и неврологических нарушений у новорожденных.

Случаи заболевания лихорадкой Зика отмечены в отдельных регионах Юго-Восточной Азии. Во Вьетнаме зарегистрировано 212 случаев лихорадки Зика, в том числе – у 34 беременных женщин.

В Республике Сингапур общее число заболевших лихорадкой Зика за период с августа 2016г. по февраль 2017г. составило 461, из них беременные – 17.

Всего за период с января 2015 г. по 10 февраля 2017 г . в мире зарегистрированы 7868 завозных случаев лихорадки Зика в 62 странах, в том числе 14 случаев в России.

Возбудитель инфекции: одноименный вирус (Zika virus, ZIKV).

Пути передачи инфекции:

при укусе активными в дневное время комарами Aedes aegypti. Комары заражаются при укусе инфицированного вирусом Зика человека и затем передают вирус здоровому человеку;

при половом контакте (вирус сохраняется в семенной жидкости ещё в течение более чем 2-х недель после выздоровления);

вирус проникает через плаценту и может вызвать инфекцию у плода.

возможна передача вируса гемотрансфузионным путем.

Инкубационный период длится от 3 до 12 дней после укуса комара.

Клиническая картина.

Заболевание, как правило, протекает в легкой и среднетяжелой форме и переносится довольно легко, заканчивается выздоровлением. В 70 % случаев заболевание протекает бессимптомно. Длительность лихорадки -2-7 дней.

По текущей статистике ВОЗ, примерно четыре из пяти заразившихся взрослых людей не испытывают серьезных недомоганий.

Заболевание сопровождается рядом симптомов:

незначительное повышение температуры тела (иногда до 38.5 о С)

незначительные головные боли

зудящая сыпь по телу (первые 3 дня)

боли в мышцах и суставах

конъюнктивит, чрезмерная чувствительность к свету, боль в области глаз

Чем опасен вирус Зика?

Это заболевание может привести к необратимым последствиям.

Наибольшую опасность вирус Зика представляет для беременных женщин, так как может стать причиной рождения детей с физическими и умственными отклонениями, такими как значительное уменьшение размера черепа, сопровождающееся умственной отсталостью, невротическими отклонениями, нарушениями зрения и слуха.

Некоторые исследователи полагают, что вирус Зика представляет опасность не только для детей. Лихорадка Зика может привести к развитию редкого аутоиммунного заболевания – синдрома Гийена-Барре, сопровождающегося частичным параличом нижних конечностей, который через несколько часов распространяется на руки, а затем на другие мышцы тела. Главная опасность состоит в том, что паралич может затронуть органы дыхания, в этом случае человек может умереть от нехватки кислорода. В некоторых случаях паралич сохраняется на всю жизнь.

В Российской Федерации уже разработаны тест-системы для быстрой диагностики. Они могут в считанные минуты обнаружить вирус Зика в крови человека. Тест – системы используют на пограничном контроле.

Лечение:

Специфического лечения вируса Зика нет, вакцина или профилактические средства отсутствуют.

Проводится симптоматическое лечение. Применяются жаропонижающие и болеутоляющие средства. Зуд снимается с помощью антигистаминных препаратов. Необходимо пить как можно больше жидкости, чтобы предотвратить обезвоживание организма.

Меры профилактики.

Если вы планируете находиться в стране, где есть риск заражения вирусом Зика, необходимо избегать укусов комаров:

носить одежду с длинными рукавами, брюки

использовать защитные средства (репелленты)

в помещении включать кондиционер

спать в помещениях, оборудованных противомоскитными сетками, обработанными инсектицидами.

уничтожать комаров и места их размножения

не везти с собой в качестве сувениров цветы в горшках с землей (комары отлично себя чувствуют во влажном грунте)

Туроператоры и авиакомпании обязаны предупреждать туристов о рисках заражения лихорадкой Зика при путешествии в тропические страны.

Читайте также:  Пустое турецкое седло - симптомы, лечение и профилактика

В случае недомогания после возвращения из регионов, эндемичных по лихорадке Зика, стоит немедленно обратиться к врачу и сообщить ему о посещении таких стран.

Врачи рекомендуют отказаться беременным женщинам от поездок в тропические страны.

Планирующим беременность парам, жителям стран, где зафиксированы случаи лихорадки Зика, настоятельно рекомендуется подождать, как минимум 8 недель, перед тем как забеременеть или практиковать безопасный секс. Также женщинам рекомендуется отложить попытки забеременеть на 6 месяцев в случае, если у их партнера обнаружены симптомы заражения вирусом Зика.

Роспотребнадзор определил границы опасных регионов. В их число вошли 27 стран Североамериканского и Азиатского регионов. Причем часть стран, например, Таиланд, Мальдивы и Мексика пользуются большой популярностью среди русских туристов.

В случае появления недомогания после возвращения из регионов, эндемичных по лихорадке Зика, необходимо немедленно обратиться к врачу и сообщить ему о факте посещения таких стран.

Медицинским работникам необходимо проявлять бдительность при переливании крови пациентам. У каждого потенциального донора выясняют, не посещал ли он страны, в которых свирепствует лихорадка Зика. Если человек вернулся из опасного региона менее 28 дней назад, брать кровь у него не станут.

Все транспортные средства, в которых обнаружится хотя бы один комар, будут подвергаться санитарной обработке.

Кроме того, весь эпидемический сезон 2017 года, начиная с поздней весны, когда комары появляются на свет, за ними будут пристально следить эпидемиологи.

Специалисты Роспотребнадзора исключают возможность вспышки лихорадки Зика на территории России. Однако, это не исключает вероятность регистрации в России отдельных завозных случаев. Первый случай завоза лихорадки Зика в России уже зафиксирован. Подобные случаи также зарегистрированы в США, в Великобритании, в Дании, в Испании и Нидерландах.

* Информация подготовлена ФБУЗ «Центр гигиенического образования населения» Роспотребнадзора по материалам, взятым из открытых источников.

Наибольшую опасность вирус Зика представляет для беременных женщин, так как может стать причиной рождения детей с физическими и умственными отклонениями, такими как значительное уменьшение размера черепа, сопровождающееся умственной отсталостью, невротическими отклонениями, нарушениями зрения и слуха.

Лечение лихорадки Зика

Специфические препараты для терапии Зика-вирусной инфекции на сегодняшний день не разработаны. Проводится симптоматическое лечение. Пациентам рекомендуется обильное питье с целью детоксикации. При выраженном интоксикационном синдроме назначаются инфузионные растворы. До исключения лихорадки денге следует избегать приема НПВС с целью предотвращения геморрагических осложнений. Использование нестероидных препаратов у беременных до 32 недель может вызвать преждевременное закрытие боталова протока у плода. Для уменьшения зуда возможно назначение антигистаминных препаратов. Отдельные авторы рекомендуют прием средств, активизирующих иммунитет (женьшень, элеутерококк).

Специфические препараты для терапии Зика-вирусной инфекции на сегодняшний день не разработаны. Проводится симптоматическое лечение. Пациентам рекомендуется обильное питье с целью детоксикации. При выраженном интоксикационном синдроме назначаются инфузионные растворы. До исключения лихорадки денге следует избегать приема НПВС с целью предотвращения геморрагических осложнений. Использование нестероидных препаратов у беременных до 32 недель может вызвать преждевременное закрытие боталова протока у плода. Для уменьшения зуда возможно назначение антигистаминных препаратов. Отдельные авторы рекомендуют прием средств, активизирующих иммунитет (женьшень, элеутерококк).

Передача инфекции во время беременности

Вирус Зика может передаваться от матери плоду во время беременности и приводить к развитию микроцефалии (уменьшенные размеры головы) и других врожденных патологий у ребенка, совокупность которых определяют как врожденный синдром, вызванный вирусом Зика.

Микроцефалия является следствием аномального развития мозга или утраты мозговой ткани. Последствия для ребенка зависят от степени поражения мозга.

Врожденный синдром, вызванный вирусом Зика, включает и другие патологии, в том числе контрактуры конечностей, высокий мышечный тонус, офтальмологические патологии и потерю слуха. Риск развития врожденных патологий после перенесенной во время беременности инфекции до сих пор неизвестен; по оценкам, у 5-15% детей, рожденных женщинами, которые были инфицированы вирусом Зика во время беременности, имеются признаки осложнений, связанных с вирусом Зика. Врожденные патологии могут развиваться независимо от того, сопровождалась ли инфекция симптомами или протекала бессимптомно.

Женщины, у которых были незащищенные половые отношения и которые не хотят забеременеть из-за опасений в отношении вирусной инфекции Зика, должны иметь возможность беспрепятственно воспользоваться срочными услугами по предотвращению беременности и получить соответствующую консультацию. Беременные женщины должны придерживаться более безопасного полового поведения (в том числе правильно и постоянно использовать презервативы) или воздерживаться от половых отношений как минимум в течение всего срока беременности.

Диагностика вируса Зика

Поскольку заболевание, вызванное вирусом Зика протекает легко, в некоторых случаях даже незаметно, диагностика проводится, только если подтверждена вспышки заболевания или пациент вернулся из региона с повышенным риском инфицирования.

Самостоятельно заподозрить болезнь также маловероятно, так вирус Зика не вызывает специфических симптомов и/или признаков.

Постановка диагноза проводится в лабораторных условиях методом полимеразой цепной реакции или ПЦР и обнаружения вируса в образцах крови пациента.

Дифференциальная диагностика вируса Зика осуществляется для исключения наличия лихорадки денге, вирусов Западного Нила и желтой лихорадки.

Дифференциальная диагностика вируса Зика осуществляется для исключения наличия лихорадки денге, вирусов Западного Нила и желтой лихорадки.

Особенности вируса Зика у беременных

Наибольшую опасность инфицирование вирусом Зика представляет в период беременности. Инфекция проникает через плацентарный барьер и поражает плод, что опасно развитием патологий внутренних органов.

Наиболее часто встречающееся осложнение заболевания, протекающего во время беременности – рождение ребенка с микроцефалией. Впоследствии дети существенно отстают в развитии от своих сверстников.

Специфическое лечение вируса Зика на сегодняшний день не разработано. При обнаружении заболевания назначается симптоматическая терапия.


При подозрении на инфицировании ребенка диагностика и лечение проводится под строгим наблюдением специалистов с постоянным контролем всех показателей.

Ссылка на основную публикацию