Зофран – инструкция по применению, цена, аналоги, таблетки, сироп

При беременности

Запрещено принимать Зофран в период вынашивания ребенка, во время грудного вскармливания.


Имеются данные о способности ондасетрона влиять на анальгезирующий эффект трамадола, способствуя его уменьшению.

Формы выпуска и состав

Производится в нескольких формах.

  1. Раствор для внутривенного и внутримышечного введения. Описание: бесцветная жидкость, прозрачная, посторонние включения практически отсутствуют. Расфасовывается в ампулы по 2, 4 мл 5 шт., в контурные пластиковые упаковки (поддоны), по 1 упаковке в картонной пачке.
  2. Сироп. Описание: прозрачная жидкость, бесцветная или светло-желтого цвета, с запахом клубники, содержится в стеклянных флаконах темного цвета по 50 мл, в картонной пачке 1 флакон с инструкцией.
  3. Суппозитории для ректального применения. Описание: белого цвета, однородной структуры в форме заостренного цилиндра, расположены в стрипах по 1 свече, в картонной пачке 1–2 стрипа.
  4. Таблетки, предназначенные для рассасывания. Описание: белого цвета, круглой формы, одна из сторон выпуклая, другая — плоская. В блистерах по 10 шт., в пачке 1 блистер.

Основное действующее вещество — ондансетрон — присутствует во всех формах в различной дозировке.

Процесс метаболизации протекает в печени, большая часть выводится в виде метаболитов через почки. В неизменном виде через почки покидает организм 5% средства.

Инструкция по применению зофрана

Мне этот препарат назначали после операции, так как была тошнота, которая не проходила несколько дней. Препарат справился со своей задачей, но у меня при приеме этого препарата начались сильные головные боли. Доктор отменил прием. Ничего другого не назначали, так как тошнота все-таки прошла, и при отмене препарата тошнота не вернулась.

Купить Зофран сироп 4мг/5мл 50мл в аптеках

Товара нет в наличии!

  • Описание
  • ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
    сироп 4мг/5мл

    ПРОИЗВОДИТЕЛИ
    ГлаксоСмитКляйн (Канада)

    ГРУППА
    Противорвотные средства

    СОСТАВ
    Действующее вещество – ондансетрон.

    МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
    Ондансетрон

    СИНОНИМЫ
    Веро-Ондансетрон, Домеган, Лазаран ВМ, Латран, Ондансетрон, Ондансетрон-Альтфарм, Ондансетрон-Лэнс, Ондансетрон-Тева, Ондансетрон-Ферейн, Ондансетрон-Эском, Ондансетрона гидрохлорид дигидрат, Осетрон, Сетронон, Эмесет, Эметрон

    ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
    Противорвотное. По конкурентному типу высокоселективно блокирует центральные (хеморецепторы триггерной зоны, рвотный центр) и периферические серотониновые 5-HT3-рецепторы. Подавляет рвотный рефлекс, устраняет и предупреждает рвоту, опосредованную высвобождением серотонина при применении цитостатических противобластомных средств (цисплатин и др.), лучевой терапии, в послеоперационном периоде. При многократном введении замедляет перистальтику и прохождение содержимого по кишечнику. После в/в введения 0,15 мг/кг максимальная концентрация составляет для возрастных групп 19-40, 61-74, 75 и более лет 102, 106 и 170 нг/мл, период полувыведения – 3,5, 4,7 и 5,5 часа. Максимальная концентрация при в/м введении регистрируется спустя 10 минут. В ЖКТ хорошо абсорбируется. Максимальная концентрация при приеме внутрь достигается через 1,7часа, период полувыведения – 3 часа. Связывается с белками плазмы крови на 70-76% (соответственно 10-500 нг/мл in vitro), частично проникает в эритроциты. У женщин скорость и длительность всасывания из ЖКТ, абсолютная биодоступность и показатели плазмы выше, а клиренс и уровень распределения ниже, чем у мужчин.

    ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
    Тошнота и рвота (профилактика) при цитотоксической химиотерапии (первоначальные и повторные курсы, включая использование высоких доз цисплатина), лучевой терапии (облучение всей поверхности тела, частичное однократное высокодозное или ежедневное облучение абдоминальной области), в послеоперационном периоде.

    ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
    Повышенная чувствительность, недостаточность функции печени, хирургические операции на брюшной полости, беременность (особенно первые 3 месяца), лактация, детский возраст: до 2 лет в случае анестезии, до 4 лет – при химиотерапии, вся возрастная группа – при лучевой терапии и для назначения суппозиториев.

    ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
    Запор, диарея, сухость во рту, икота, транзиторное повышение аспартатаминотрансфераза и аланинаминотрансфераза, печеночная недостаточность (возможен летальный исход, особенно на фоне гепатотоксической противобластомной терапии и антибиотиков), головная боль, головокружение, нарушения зрения (нечеткость, расстройства аккомодации), ощущение тепла и прилива крови к лицу, угнетение ЦНС, парестезии, слабость, судорожные припадки, экстрапирамидная симптоматика, гипокалиемия, тахикардия или брадикардия, гипотензия, обмороки, боли в груди (ангинозного типа), нарушения ЭКГ, включая блокаду II степени, лихорадка, аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилаксия, боль, покраснение и жжение в месте инъекции; жжение в области ануса и прямой кишки (суппозитории).

    ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
    Совместим с инфузионными растворами натрия и калия хлорида, декстрозы, маннита, Рингера, цисплатина, фторурацила, карбоплатина, этопозида, цефтазидима, циклофосфамида, доксорубицина, дексаметазона.

    СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА
    При умеренно-эметогенной химио- или радиотерапии: внутрь 8 мг за 1-2 ч до проведения лечения, затем – через 12 ч 8 мг внутрь. Для предупреждения рвоты через 24 ч после окончания лечения – по 8 мг 2 раза в сутки (до 5 дней после окончания курса химиотерапии). При высокоэметогенной химиотерапии: внутрь, однократно 24 мг вместе с дексаметазоном в дозе 12 мг за 1-2 ч до химиотерапии. Для предотвращения рвоты в последующие дни – 8 мг внутрь 2 раза в сутки, в течение 5 дней после химиотерапии. Детям однократная в/в инъекция в дозе 5 мг/кв. м непосредственно перед химиотерапией, затем 4 мг внутрь через 12 ч. Для профилактики рвоты – 4 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 5 дней после химиотерапии. Для предотвращения послеоперационной тошноты и рвоты взрослым, внутрь – 16 мг за 1 ч до анестезии.

    ПЕРЕДОЗИРОВКА
    Данных нет.

    ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
    Не рекомендуется вводить в одном шприце с другими препаратами. Инъекционные формы разводят только рекомендуемыми растворами.

    УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
    Список Б. При температуре не выше 30°C (не замораживать).

    ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
    Запор, диарея, сухость во рту, икота, транзиторное повышение аспартатаминотрансфераза и аланинаминотрансфераза, печеночная недостаточность (возможен летальный исход, особенно на фоне гепатотоксической противобластомной терапии и антибиотиков), головная боль, головокружение, нарушения зрения (нечеткость, расстройства аккомодации), ощущение тепла и прилива крови к лицу, угнетение ЦНС, парестезии, слабость, судорожные припадки, экстрапирамидная симптоматика, гипокалиемия, тахикардия или брадикардия, гипотензия, обмороки, боли в груди (ангинозного типа), нарушения ЭКГ, включая блокаду II степени, лихорадка, аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилаксия, боль, покраснение и жжение в месте инъекции; жжение в области ануса и прямой кишки (суппозитории).

    Латран

    • таблетки покрытые оболочкой
    • раствор для инъекций

    -беременность и период кормления грудью.

    Что лучше: Зофран или Ондансетрон Наверх

    Врач-колопроктолог, онколог, кандидат медицинских наук

    Зофран

    По предзаказу 20 шт. В наличии 0 шт.

    По предзаказу 20 шт. В наличии 3 шт.

    По предзаказу 20 шт. В наличии 0 шт.

    По предзаказу 20 шт. В наличии 1 шт.

    По предзаказу 20 шт. В наличии 0 шт.

    По предзаказу 20 шт. В наличии 0 шт.

    По предзаказу 20 шт. В наличии 2 шт.

    По предзаказу 20 шт. В наличии 2 шт.

    По предзаказу 20 шт. В наличии 1 шт.

    По предзаказу 20 шт. В наличии 2 шт.

    По предзаказу 20 шт. В наличии 1 шт.

    По предзаказу 20 шт. В наличии 2 шт.

    По предзаказу 20 шт. В наличии 0 шт.

    Фармацевтические меры предосторожности. Ондансетрон в виде раствора не следует вводить в одном шприце или в одном инфузионном растворе с другими ЛС, за исключением указанных в инструкции по медицинскому применению.

    Мятные таблетки

    1 таблетка лингвальная препарата Зофран 4 содержит:
    Ондансетрона дигидрата гидрохлорида (в пересчете на ондансетрон) – 4мг;
    Вспомогательные вещества, в том числе лактоза.

    Купить Зофран сироп 4мг/5мл 50мл в аптеках

    Товара нет в наличии!

    • Описание
    • ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
      сироп 4мг/5мл

      ПРОИЗВОДИТЕЛИ
      ГлаксоСмитКляйн (Канада)

      ГРУППА
      Противорвотные средства

      СОСТАВ
      Действующее вещество – ондансетрон.

      МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
      Ондансетрон

      СИНОНИМЫ
      Веро-Ондансетрон, Домеган, Лазаран ВМ, Латран, Ондансетрон, Ондансетрон-Альтфарм, Ондансетрон-Лэнс, Ондансетрон-Тева, Ондансетрон-Ферейн, Ондансетрон-Эском, Ондансетрона гидрохлорид дигидрат, Осетрон, Сетронон, Эмесет, Эметрон

      ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
      Противорвотное. По конкурентному типу высокоселективно блокирует центральные (хеморецепторы триггерной зоны, рвотный центр) и периферические серотониновые 5-HT3-рецепторы. Подавляет рвотный рефлекс, устраняет и предупреждает рвоту, опосредованную высвобождением серотонина при применении цитостатических противобластомных средств (цисплатин и др.), лучевой терапии, в послеоперационном периоде. При многократном введении замедляет перистальтику и прохождение содержимого по кишечнику. После в/в введения 0,15 мг/кг максимальная концентрация составляет для возрастных групп 19-40, 61-74, 75 и более лет 102, 106 и 170 нг/мл, период полувыведения – 3,5, 4,7 и 5,5 часа. Максимальная концентрация при в/м введении регистрируется спустя 10 минут. В ЖКТ хорошо абсорбируется. Максимальная концентрация при приеме внутрь достигается через 1,7часа, период полувыведения – 3 часа. Связывается с белками плазмы крови на 70-76% (соответственно 10-500 нг/мл in vitro), частично проникает в эритроциты. У женщин скорость и длительность всасывания из ЖКТ, абсолютная биодоступность и показатели плазмы выше, а клиренс и уровень распределения ниже, чем у мужчин.

      ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
      Тошнота и рвота (профилактика) при цитотоксической химиотерапии (первоначальные и повторные курсы, включая использование высоких доз цисплатина), лучевой терапии (облучение всей поверхности тела, частичное однократное высокодозное или ежедневное облучение абдоминальной области), в послеоперационном периоде.

      ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
      Повышенная чувствительность, недостаточность функции печени, хирургические операции на брюшной полости, беременность (особенно первые 3 месяца), лактация, детский возраст: до 2 лет в случае анестезии, до 4 лет – при химиотерапии, вся возрастная группа – при лучевой терапии и для назначения суппозиториев.

      ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
      Запор, диарея, сухость во рту, икота, транзиторное повышение аспартатаминотрансфераза и аланинаминотрансфераза, печеночная недостаточность (возможен летальный исход, особенно на фоне гепатотоксической противобластомной терапии и антибиотиков), головная боль, головокружение, нарушения зрения (нечеткость, расстройства аккомодации), ощущение тепла и прилива крови к лицу, угнетение ЦНС, парестезии, слабость, судорожные припадки, экстрапирамидная симптоматика, гипокалиемия, тахикардия или брадикардия, гипотензия, обмороки, боли в груди (ангинозного типа), нарушения ЭКГ, включая блокаду II степени, лихорадка, аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилаксия, боль, покраснение и жжение в месте инъекции; жжение в области ануса и прямой кишки (суппозитории).

      ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
      Совместим с инфузионными растворами натрия и калия хлорида, декстрозы, маннита, Рингера, цисплатина, фторурацила, карбоплатина, этопозида, цефтазидима, циклофосфамида, доксорубицина, дексаметазона.

      СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА
      При умеренно-эметогенной химио- или радиотерапии: внутрь 8 мг за 1-2 ч до проведения лечения, затем – через 12 ч 8 мг внутрь. Для предупреждения рвоты через 24 ч после окончания лечения – по 8 мг 2 раза в сутки (до 5 дней после окончания курса химиотерапии). При высокоэметогенной химиотерапии: внутрь, однократно 24 мг вместе с дексаметазоном в дозе 12 мг за 1-2 ч до химиотерапии. Для предотвращения рвоты в последующие дни – 8 мг внутрь 2 раза в сутки, в течение 5 дней после химиотерапии. Детям однократная в/в инъекция в дозе 5 мг/кв. м непосредственно перед химиотерапией, затем 4 мг внутрь через 12 ч. Для профилактики рвоты – 4 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 5 дней после химиотерапии. Для предотвращения послеоперационной тошноты и рвоты взрослым, внутрь – 16 мг за 1 ч до анестезии.

      ПЕРЕДОЗИРОВКА
      Данных нет.

      ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
      Не рекомендуется вводить в одном шприце с другими препаратами. Инъекционные формы разводят только рекомендуемыми растворами.

      УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
      Список Б. При температуре не выше 30°C (не замораживать).

      ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
      Не рекомендуется вводить в одном шприце с другими препаратами. Инъекционные формы разводят только рекомендуемыми растворами.

      Инструкция по применению таблеток Зофран

      Зофран – эффективное противорвотное средство. При точном соблюдении инструкции оно помогает людям легче переносить процедуры химио- и лучевой терапии. Изготавливается в форме таблеток для рассасывания, сиропа, суппозиториев ректальных, раствора для инъекций.

      • лучевой терапии;
      • химиотерапии.

      Инструкция по применению Ревалгин

      Аналоги по действующему веществу

      Срок годности

      Срок годности препарата Ревалгин составляет — 3 года.

      К применению препарата, нужно с особой осторожность подходить больным с нарушением функций почек и печени, страдающих гипотонией, чувствительных к ненаркотическим анальгетикам и НПВС.

      Применение при беременности и лактации

      Противопоказание: I триместр и последние 6 недель беременности; период лактации.

      Тиамазол и цитостатики повышают риск развития лейкопении.

      Инструкция по применению Ревалгина: способ и дозировка

      • Выраженные функциональные нарушения почек или печени;
      • Тахиаритмия;
      • Закрытоугольная глаукома;
      • Желудочно-кишечная непроходимость и мегаколон;
      • Коллаптоидные состояния;
      • Генетическое отсутствие (для таблеток) или дефицит (для инъекционного раствора) глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
      • Гипертрофия предстательной железы, при которой наблюдается тенденция к задержке мочи (для таблеток);
      • Болезни системы крови (для таблеток);
      • Угнетение костномозгового кроветворения (для инъекционного раствора);
      • Нестабильная и стабильная стенокардия (для инъекционного раствора);
      • Декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность (для инъекционного раствора);
      • Острая перемежающаяся порфирия (для инъекционного раствора);
      • Гиперплазия предстательной железы, протекающая с клиническими проявлениями (для инъекционного раствора);
      • Первый триместр и последние 6 недель беременности, период лактации;
      • Возраст до 3 месяцев (либо вес меньше 5 кг; для инъекционного раствора) и до 5 лет (для таблеток);
      • Гиперчувствительность к компонентам препарата, а также к производным пиразолона.

      Ревалгин таблетки – инструкция по применению

      Регистрационный номер П №014484/01-2002

      Торговое название: Ревалгин

      Лекарственная форма:
      таблетки для приема внутрь

      Активные ингредиенты: метамизол 500 мг, фенпивериния бромид 0,1 мг, питофенона гидрохлорид 5 мг
      Вспомогательные вещества: крахмал, лактоза, микрокристаллическая целлюлоза, кремния диоксид коллоидальный, магния стеарат, тальк

      Описание:
      От белого до почти белого цвета плоские круглые гладкие таблетки с фаской с обеих сторон и риской с одной стороны.

      Фармакотерапевтическая группа:
      Комбинированный препарат из группы анальгетических и спазмолитических средств

      Код АТС: N02BB52

      Фармакологические свойства:
      В состав препарата входят: ненаркотический анальгетик метамизол натрия (анальгин), миотропное спазмолитическое средство питофенона гидрохлорид и холиноблокирующее средство фенпивериния бромид.
      Метамизол является производньм пиразолона. Обладает болеутоляющим, жаропонижающим и противовоспалительньм действием. Питофенон, подобно папаверину, оказывает прямое миотропное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление. Фенпивериний за счет холиноблокирующего действия оказывает дополнительное расслабляющее воздействие на гладкую мускулатуру.
      Сочетание трех компонентов препарата приводит к взаимному усилению их фармакологического действия, выражающееся в облегчении боли, расслаблении гладких мышц, снижении повышенной температуры тела.

      Показания к применению:
      Слабо или умеренно выраженный болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов – почечная и желчная колики, спазмы кишечника, дисменорея и другие спастические состояния внутренних органов.
      Может быть использован для кратковременного симптоматического лечения при головных болях, мигренозных болях, болях в суставах, невралгии, ишиалгии, миалгии.
      Как вспомогательное средство может применяться для уменьшения болей после хирургических и диагностических вмешательств.
      При необходимости препарат может быть использован для снижения повышенной температуры тела при простудных и инфекционно- воспалительных заболеваниях.

      Противопоказания:
      Повышенная чувствительность к производным пиразолона и другим компонентам препарата; выраженные нарушения функции печени или почек; генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; тахиаритмия; закрытоугольная форма глаукомы; гипертрофия предстательной железы с тенденцией к задержке мочи; желудочно-кишечная непроходимость; мегаколон; заболевания системы крови; коллаптоидные состояния; первый триместр и последние 6 недель беременности; период лактации.
      Таблетки не применяют для детей младше 5 лет.

      Способ применения и дозы:
      Взрослым и подросткам старше 15 лет назначают внутрь (лучше после еды) по 1-2 таблетки 2-3 раза в сутки. Суточная доза не должна превышать 6 таблеток. Продолжительность приема не более 5 дней.
      Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.
      Дозировки для детей. У детей препарат применяют только по назначению врача. Дозировка для детей 6-8 лет -1/2 таблетки; для детей 9-12 лет – три четверти таблетки; для детей 13-15 лет – по 1 таблетке; кратность назначения – 2-3 раза в сутки.
      Другие режимы дозировок возможны только после консультации с врачом.

      Особые указания
      С осторожностью и под контролем врача следует применять препарат больным с нарушенной функцией печени и/или почек, при склонности к гипотонии, бронхоспазму, а также при повышенной индивидуальной чувствительности к нестероидным противовоспалительным средствам или ненаркотическим анальгетикам. При длительном (более недели) применении препарата необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. Иногда метаболиты метамизола могут окрашивать мочу в красный цвет.

      Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:
      Одновременное применение Ревалгина с другими ненаркотическими анальгетиками может привести к взаимному усилению токсических эффектов. Трициклические антидепрессанты, противозачаточные средства для приема внутрь, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола в печени и повышают его токсичность. Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола. Одновременное применение с циклоспорином снижает уровень последнего в крови. Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие Ревалгина. При необходимости одновременного применения указанных и других лекарственных препаратов следует проконсультироваться с врачом.

      Побочные действия:
      В терапевтических дозах препарат обычно хорошо переносится. Иногда возможны аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, очень редко – анафилактический шок). В единичных случаях – чувство жжения в эпигастральной области, сухость во рту, головная боль. Возможны головокружение, снижение артериального давления, тахикардия, цианоз.
      При длительном приеме – случаи нарушения системы крови (тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз). При склонности к бронхоспазму возможно провоцирование приступа.
      О всех побочных эффектах следует сообщать лечащему врачу.

      Передозировка:
      При передозировке препаратом могут наблюдаться следующие симптомы: рвота, ощущение сухости во рту, изменение потовыделения, нарушение аккомодации, артериальная гипотензия, сонливость, спутанность сознания, нарушение функции печени и почек, судороги. Лечение – симптоматическое.

      Форма выпуска:
      По 10 таблеток в стрип.

      Условия отпуска из аптек
      Без рецепта врача

      Условия хранения:
      Хранить в сухом месте при температуре не выше 25 С.
      Хранить в местах недоступных для детей.

      Срок годности:
      3 года.
      Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

      Производитель:
      Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд., Индия
      Шрея Хаус, 301/А, Переира Хил Роуд, Андери (Ист.) Мумбай.

      Претензии потребителя направлять по адресу представительства:
      111033 Москва, ул. Золоторожский вал, д.11, стр. 21

      Код АТС: N02BB52

      Читайте также:  Хондроитин сульфат – инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги
Ссылка на основную публикацию