Теночек – инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги таблеток

Инструкция по применению Теночек

Аналоги из категории Лекарства для лечения сердечно-сосудистых заболеваний

Способ применения и дозировка

При артериальной гипертензии рекомендуемая доза составляет 1 таб./сут. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 2 таб./сут. Максимальная суточная доза – 2 таб. Нельзя резко прерывать лечение из-за опасности развития тяжелых аритмий и инфаркта миокарда, особенно у пациентов с ИБС. Отмену проводят постепенно, снижая дозу в течение 2 недель и более (дозу уменьшают на 25% в 3-4 дня). Таблетки принимают внутрь, запивая необходимым количеством жидкости.

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами его компонентов. Атенолол – кардиоселективный бета1-адреноблокатор, оказывает антиангинальное, антигипертензивное и антиаритмическое действие. Не обладает мембраностабилизирующей и внутренней симпатомиметической активностью. Снижает образование цАМФ и АТФ, стимулированное катехоламинами, снижает внутриклеточный ток ионов кальция. В первые 24 ч после приема препарата внутрь на фоне снижения сердечного выброса отмечается реактивное повышение ОПСС, выраженность которого в течение 1-3 суток постепенно снижается. Антигипертензивный эффект связан с уменьшением сердечного выброса, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы, чувствительности барорецепторов и влиянием на ЦНС. Гипотензивное действие проявляется снижением систолического и диастолического АД, уменьшением ударного и минутного объема. При применении в средних рекомендуемых дозах не оказывает действия на тонус периферических артерий. Гипотензивный эффект сохраняется 24 ч, при регулярном применении АД стабилизируется к концу 2 недели лечения. Антиангинальный эффект определяется снижением потребности миокарда в кислороде в результате уменьшения ЧСС (удлинение диастолы и улучшение перфузии миокарда) и снижения сократимости миокарда, а также снижением чувствительности миокарда к воздействию симпатической иннервации. Уменьшает ЧСС в покое и при физической нагрузке. За счет увеличения натяжения мышечных волокон желудочков и конечного диастолического давления в левом желудочке может повышать потребность миокарда в кислороде, особенно у пациентов с хронической сердечной недостаточностью. Отрицательный хронотропный эффект проявляется через 1 ч после приема, достигает максимума через 2-4 ч и продолжается до 24 ч. Антиаритмическое действие проявляется подавлением синусовой тахикардии и связано с устранением аритмогенных симпатических влияний на проводящую систему сердца, торможением гетерогенного автоматизма, уменьшением скорости распространения возбуждения через синоатриальный узел и удлинением рефрактерного периода. Угнетает проведение импульсов в антеградном и в меньшей степени – ретроградном направлениях через AV-узел и по дополнительным путям. Увеличивает выживаемость больных, перенесших инфаркт миокарда (снижает частоту возникновения желудочковых аритмий и приступов стенокардии). В терапевтических концентрациях не влияет на β2-адренорецепторы, в отличие от неселективных бета-адреноблокаторов оказывает менее выраженное влияние на гладкую мускулатуру бронхов, периферических артерий и на липидный обмен. Незначительно уменьшает жизненную емкость легких, практически не ослабляет бронходилатирующий эффект изопротеренола. При приеме более 100 мг/сут может оказывать влияние на β2-адренорецепторы. Амлодипин – блокатор медленных кальциевых каналов, является производным дигидропиридина. Оказывает антигипертензивное, антиангинальное, спазмолитическое и сосудорасширяющее действие. Блокирует поступление ионов кальция через клеточные мембраны в гладкомышечные клетки сосудов и миокарда. Механизм антигипертензивного действия обусловлен прямым воздействием на гладкую мускулатуру сосудов. Антиангинальный эффект амлодипина обусловлен расширяющим действием на периферические артериолы, что приводит к снижению ОПСС. При этом уменьшение нагрузки на сердце приводит к снижению потребности миокарда в кислороде, и одновременно увеличивается поступление кислорода в миокард за счет расширения коронарных артерий (что особенно важно при ангиоспастической стенокардии). Амлодипин не оказывает неблагоприятного эффекта на обмен веществ и на липидный состав плазмы крови, обладает антиатеросклеротической, антитромботической активностью, повышает скорость клубочковой фильтрации, обладает слабо выраженным натрийуретическим действием. При диабетической нефропатии не увеличивает выраженность микроальбуминурии.

Срок годности

Клинические исследования взаимодействия препарата показали, что амлодипин не влияет на фармакокинетику аторвастатина, дигоксина, варфарина и циклоспорина.

Теночек

таблетки; упаковка контурная ячейковая 14, пачка картонная 2; код EAN: 8901079004703; № П N015548/01, 2009-05-29 от Ipca Laboratories (Индия)

В период беременности и лактации следует назначать только в тех случаях, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Теночек: описание, инструкция, цена

П N015548/01.МНН Амлодипин+Атенолол&
Торговое название Теночек
РегНомер П N015548/01
Дата регистрации 12.04.2004
Дата аннуляции
Производитель Ипка Лабораториз Лимитед – Индия

Упаковки:
№ п/п Упаковка НД EAN
1 таблетки 10 шт., упаковки безъячейковые контурные (10) – пачки картонные НД 42-12647-02

2 таблетки 10 шт., упаковки безъячейковые контурные (2) – пачки картонные НД 42-12647-02

3 таблетки 10 шт., упаковки безъячейковые контурные (3) – пачки картонные НД 42-12647-02

4 таблетки 10 шт., упаковки безъячейковые контурные (4) – пачки картонные НД 42-12647-02

5 таблетки 10 шт., упаковки безъячейковые контурные (5) – пачки картонные НД 42-12647-02

6 таблетки 10 шт., упаковки ячейковые контурные (10) – пачки картонные НД 42-12647-02

7 таблетки 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные НД 42-12647-02

8 таблетки 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные НД 42-12647-02 8901079004697
9 таблетки 10 шт., упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные НД 42-12647-02

10 таблетки 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные НД 42-12647-02

Читайте также:  Рениприл ГТ – инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги таблеток

11 таблетки 14 шт., упаковки безъячейковые контурные (10) – пачки картонные НД 42-12647-02

12 таблетки 14 шт., упаковки безъячейковые контурные (2) – пачки картонные НД 42-12647-02

13 таблетки 14 шт., упаковки безъячейковые контурные (3) – пачки картонные НД 42-12647-02

14 таблетки 14 шт., упаковки безъячейковые контурные (4) – пачки картонные НД 42-12647-02

15 таблетки 14 шт., упаковки безъячейковые контурные (5) – пачки картонные НД 42-12647-02

16 таблетки 14 шт., упаковки ячейковые контурные (10) – пачки картонные НД 42-12647-02

17 таблетки 14 шт., упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные НД 42-12647-02 8901079004703
18 таблетки 14 шт., упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные НД 42-12647-02

19 таблетки 14 шт., упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные НД 42-12647-02

20 таблетки 14 шт., упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные НД 42-12647-02

Состав и форма выпуска

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские, со скошенными краями и тиснением ‘ТС’ на одной стороне и делительной риской – на другой стороне таблетки.
1 таб.
атенолол 50 мг
амлодипин 5 мг

Прочие ингредиенты: крахмал, кальция гидрофосфат, целлюлоза микрокристаллическая, повидон-30, натрия крахмала гликолат, тальк очищенный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, спирт изопропиловый, вода очищенная.
10 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры (4) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры (5) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры (10) – пачки картонные.
14 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.
14 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.
14 шт. – блистеры (4) – пачки картонные.
14 шт. – блистеры (5) – пачки картонные.
14 шт. – блистеры (10) – пачки картонные.

Регистрационный номер №:
таб. 50 мг+5 мг: 20, 28, 30, 40, 42, 50, 70, 100 или 140 шт. – П №015548/01 12.04.04

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами его компонентов.

– артериальная гипертензия;
– профилактика приступов стенокардии.

При артериальной гипертензии рекомендуемая доза составляет 1 таб./сут. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 2 таб./сут. Максимальная суточная доза – 2 таб.
Нельзя резко прерывать лечение из-за опасности развития тяжелых аритмий и инфаркта миокарда, особенно у пациентов с ИБС. Отмену проводят постепенно, снижая дозу в течение 2 недель и более (дозу уменьшают на 25% в 3-4 дня).
Таблетки принимают внутрь, запивая необходимым количеством жидкости.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: появление или усугубление симптомов сердечной недостаточности, нарушение AV-проводимости, брадикардия, выраженное снижение АД, сердцебиение, одышка, приливы крови к коже лица, периферические отеки.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, боли в животе, запор, гиперплазия десен; редко – повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, диспепсия.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, нарушение сна, снижение способности к концентрации внимания, сонливость, депрессия, галлюцинации, вялость, чувство усталости, головная боль; редко – изменение настроения, астения, нарушение зрения, парестезии.
Со стороны костно-мышечной системы: мышечные судороги, миалгия.
Со стороны дыхательной системы: диспноэ, бронхоспазм, апноэ.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопеническая пурпура, анемия (апластическая), тромбоз.
Со стороны эндокринной системы: снижение потенции, снижение либидо, гинекомастия, гиперлипидемия, гипогликемия.
Дерматологические реакции: крапивница, дерматиты, зуд, фотосенсбилизация; редко – мультиформная экссудативная эритема.
Прочие: учащение мочеиспускания.
Препарат, как правило, хорошо переносится пациентами.

– выраженная артериальная гипотензия;
– AV-блокада II и III степени;
– СССУ;
– синоатриальная блокада;
– острая сердечная недостаточность;
– хроническая сердечная недостаточность II Б – III стадии в фазе декомпенсации;
– выраженная брадикардия;
– метаболический ацидоз;
– бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких;
– стенокардия Принцметала;
– кардиомегалия без признаков сердечной недостаточности;
– одновременный прием ингибиторов МАО;
– детский и подростковый возраст до 18 лет;
– повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью назначают при AV-блокаде I степени, нарушениях функции печени, стенозе устья аорты, хронической сердечной недостаточности (в фазе компенсации), хронической почечной недостаточности, феохромоцитоме, сахарном диабете, гипогликемии, тиреотоксикозе, облитерирующих заболеваниях периферических сосудов (симптом перемежающейся хромоты, синдром Рейно), миастении, депрессии (в том числе в анамнезе), псориазе, а также пациентам пожилого возраста.

Беременность и лактация

При беременности Теночек назначают только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
В период лактации (грудного вскармливания) препарат следует принимать только в исключительных случаях с большой осторожностью.

При тиреотоксикозе препарат может маскировать определенные клинические признаки гипертиреоза (например, тахикардию). Резкая отмена Теночека у пациентов с тиреотоксикозом противопоказана, поскольку способна усилить симптоматику.
Препарат в незначительной степени усиливает вызванную инсулином гипогликемию и не задерживает восстановление концентрации глюкозы в крови до нормального уровня.
Подбор дозы препарата у больных с хронической сердечной недостаточностью (компенсированной) следует проводить с осторожностью.
При необходимости проведения хирургического вмешательства под общей анестезией прием препарата следует прекратить за 48 ч до хирургического вмешательства. В качестве анестетика следует выбирать препарат с возможным минимальным отрицательным инотропным действием.
При одновременном применении с клонидином прием Теночека прекращают на несколько дней раньше клонидина с целью избежать синдрома отмены последнего.
Возможно усиление выраженности аллергических реакций и отсутствие эффекта от обычных доз эпинефрина у пациентов с отягощенным аллергологическим анамнезом.
Препараты, снижающие запасы катехоламинов (например, резерпин), могут усилить действие бета-адреноблокаторов, поэтому больные, получающую такую комбинацию препаратов, должны находиться под постоянным наблюдением для выявления выраженного снижения АД или брадикардии.
В случае появления у больных пожилого возраста выраженной брадикардии (ЧСС менее 50/мин), значительного снижения АД (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.), AV-блокады, бронхоспазма, желудочковых аритмий, тяжелых нарушений функции печени и почек необходимо снизить дозу или отменить Теночек.
При развитии депрессии на фоне приема препарата рекомендуется прекратить терапию.
При необходимости в/в введения верапамила это введение следует делать не менее чем через 48 ч после последнего приема Теночека.
При применении атенолола возможно уменьшение продукции слезной жидкости, что имеет значение для пациентов, пользующихся контактными линзами.
Следует отменить препарат перед исследованием концентрации в крови и моче катехоламинов, ванилилминдальной кислоты; титров антинуклеарных антител.
У курильщиков эффективность бета-адреноблокаторов ниже.
Контроль лабораторных показателей
Необходимо контролировать ЧСС и АД (в начале лечения – ежедневно, затем 1 раз в 3-4 мес), концентрацию глюкозы в крови у больных сахарным диабетом (1 раз в 4-5 мес). У лиц пожилого возраста рекомендуется оценивать функцию почек (1 раз в 4-5 мес).
Следует обучить больного методике подсчета ЧСС и проинструктировать о необходимости врачебной консультации при ЧСС менее 50/мин.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Теночек следует с осторожностью назначать пациентам, занимающимися потенциально опасными видами деятельности, из-за возможного снижения концентрации внимания.

Читайте также:  Ретарпен – инструкция по применению, цена, аналоги, 2,4 млн МЕ, отзывы

Симптомы: выраженная брадикардия, AV-блокада II и III степени, нарастание симптомов сердечной недостаточности, выраженное снижение АД, бронхоспазм, гипогликемия.
Лечение: при выраженной брадикардии – в/в введение 1 мл 0.1% раствора атропина сульфата; при AV-блокаде II и III степени возможно назначение изопреналина внутрь по 5 мг под язык (при необходимости – повторный прием через 2-4 ч) или в/в капельно или медленно струйно в дозе 0.5-1 мг; при бронхоспазме – бета2-адреномиметики; для восстановления тонуса сосудов применение сосудосуживающих препаратов (при отсутствии противопоказаний к их применению); для устранения последствий блокады кальциевых каналов – в/в введение глюконата кальция.

При одновременном применении с инсулином (или пероральными гипогликемическими средствами) маскируются симптомы гипогликемии (за счет действия атенолола).
При совместном применении Теночека с антигипертензивными средствами других групп происходит взаимное усиление гипотензивного эффекта.
Гипотензивный эффект препарата ослабляют эстрогены, ГКС, минералокортикоиды, НПВС (за счет задержки натрия).
При одновременном применении атенолола и сердечных гликозидов повышается риск развития брадикардии и нарушения AV-проводимости.
При одновременном назначении атенолола с резерпином, метилдопой, клонидином, верапамилом возможно возникновение выраженной брадикардии.
При одновременном приеме с производными эрготамина и ксантина эффективность атенолола снижается.
Одновременное применение с лидокаином может замедлить выведение атенолола и амлодипина из организма и повысить риск токсического действия препарата.
Применение совместно с производными фенотиазина способствует повышению концентрации активных веществ в сыворотке крови.
Фенитоин (при в/в введении) и средства для в/в наркоза усиливают выраженность кардиодепрессивного действия атенолола.
Аллергены, используемые для иммунотерапии, или экстракты аллергенов для кожных проб и йодосодержащие рентгеноконтрастные вещества для в/в введения повышают риск возникновения тяжелых системных аллергических реакций или анафилаксии.
Средства для ингаляционной общей анестезии (производные углеводородов) повышают риск угнетения функции миокарда и выраженного снижения АД.
При совместном применении амиодарон повышает риск развития брадикардии и замедления AV-проводимости.
Циметидин увеличивает концентрацию атенолола в плазме крови (за счет ингибирования его метаболизма).
При совместном применении Теночек пролонгирует действие недеполяризирующих миорелаксантов и антикоагулянтный эффект кумаринов.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре ниже 25°C. Срок годности – 2 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.

4 таблетки 10 шт., упаковки безъячейковые контурные (4) – пачки картонные НД 42-12647-02

Условия хранения:

Препарат Теночек годен в течение 3 лет при условии хранения в помещениях с температурой не более 25 градусов Цельсия.

Препарат Теночек годен в течение 3 лет при условии хранения в помещениях с температурой не более 25 градусов Цельсия.

Теночек инструкция по применению

Амлодипин после приема внутрь быстро и полно (90%) абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность — 60–65%, связывание с белками плазмы — более 95%. Tmax — 6–12 ч. Равновесная концентрация отмечается через 7–8 дней. Объем распределения — около 20 л/кг. Проникает через ГЭБ и в грудное молоко. Метаболизируется в основном в печени с образованием неактивных метаболитов. T1/2 составляет 35–45 ч. Выводится почками (60% — в виде неактивных метаболитов, 10% — в неизмененном виде), а также с желчью и через кишечник (20–25% в виде метаболитов).

Читайте также:  Карбидопа/Леводопа – инструкция по применению, цена таблеток, аналоги

Применение при беременности

Запрещено назначение препарата Теночек в период беременности и лактации.

Запрещено назначение препарата Теночек в период беременности и лактации.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Являясь блокатором кальциевых каналов 2-ого поколения, действующее вещество оказывает антиангинальное и гипотензивное (понижающее давление) действие. Механизм основывается на связывании с дигидропиридиновыми рецепторами и блокировании кальциевых каналов, что снижает переход через мембрану ионов кальция непосредственно в клетку (преимущественно это гладкомышечные клетки сосудов, в меньшей мере — кардиомиоциты).

Антиангинальный эффект осуществляется за счет расширения коронарных, а также периферических артерий. Расширение главных коронарных артерий и артериол в нормальных и ишемизированных зонах мышцы сердца, увеличивает уровень поступления кислорода, что предотвращает развитие их констрикции (в т.ч. связанной с курением).

При стенокардии прием разовой суточной дозы позволяет увеличить время исполнения физической нагрузки, замедляет «ишемическую» депрессию сегмента ST, понижает частоту приступов и необходимость в нитроглицерине.

Гипотензивный эффект имеет длительный дозозависимый характер и осуществляется по прямому вазодилатирующему механизму воздействия на гладкомышечные клетки сосудов. В случае артериальной гипертензии единоразовая доза дает клинически значимое понижение АД в течении целых суток, снижает толерантность к физическим нагрузкам, степень гипертрофии стенок левого желудочка, воздействуя антиатеросклеротически и кардиопротекторно при ИБС.

Препарат способен тормозить агрегацию тромбоцитов, повышать скорость клубочковой фильтрации и оказывать слабое натрийуретическое влияние. Среднее время наступления эффектов происходит через 2–4 часа и сохраняется в течении суток.

Фармакокинетика

Абсорбция медленная из ЖКТ. Характеризуется средней абсолютной биодоступностью в 64% при наступлении максимальной концентрации в сыворотке крови в течение от 6 до 9 часов. Для достижения концентраций стабильного равновесия необходима 7-дневная терапия. Амлодипин подвергается медленному экстенсивному метаболизму приблизительно на 90% в печени, где образуются неактивные метаболиты, не обладающие значимой активностью. Однократный пероральный прием характеризуется периодом полувыведения 32-48 ч, повторное назначение – около 45 ч.

Приблизительно 60% экскретируется с мочой как метаболиты, 10% — в виде неизмененного вещества, 20–25% — вместе с калом и грудным молоком. Препарат способен проникать через ГЭБ. Посредством гемодиализа не удаляется.

Фармакокинетика

Теночек – инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер и дата: П№015548/01

Торговое название препарата: Теночек (Tenochek)

Показания к применению

Фарингосепт в детском возрасте, для беременных и кормящих женщин

Детям до 7 лет разрешен прием до 3 таблеток Фарингосепта в день (максимальная суточная доза 30 миллиграммов). Детям до 3 лет назначается редко из-за риска асфиксии (малыши не умеют контролировать процесс рассасывания и могут подавиться).

В период беременности и грудного вскармливания лекарственно средство также активно назначается. Объясняется это все тем же местным действием. Компоненты Фарингосепта не попадают в системный кровоток, а значит не могут проникнуть через гематоэнцефалический барьер или оказать в грудном молоке. Дозировка в данных ситуациях такая же, как и у взрослых.

Таблетки не глотают не запивают водой. Единственный способ приема – полное рассасывание препарата через 15-20 минут после еды. После этого не следует есть и пить в течение 2 часов.

Аджисепт

Производитель: Индия

Форма выпуска: таблетки для рассасывания (лимонные, ананасовые, апельсиновые)

Действующее вещество: 2,4 дихлорбензиловый спирт + амилметакрезол

Состав: 1 таблетка: 1,2 мг + 0,6 мг

Аджисепт является комбинированным аналогом Фарингосепта, обладающим противомикробным и антисептическим действием. Предупреждает размножение различных штаммов бактерий. С осторожностью должен приниматься пациентами с сахарным диабетом.

Прием аналога Фарингосепта осуществляется по 1 таблетке через каждые 2–3 часа.

Форма выпуска: таблетки для рассасывания

«ФАРИНГОСЕПТ»: инструкция по применению (таблетки для рассасывания)

Для достижения нужного терапевтического эффекта прием нужно производить в соответствии с инструкцией по применению фарингосепта таблеток для рассасывания:

  • Суточная норма приема для взрослых и детей старше 7 лет – 40-50 миллиграмм, т.е. 4-5 таблетки.
  • Таблетка рассасывается до полного растворения.
  • Принимать медпрепарат нужно через полчаса после приема пищи.
  • После рассасывания не рекомендуется есть и пить в течение 3-х часов.
  • Стандартный курс лечения длится порядка 3-4 суток.

  1. Максимально допустимая суточная доза в указанном возрасте составляет 30 миллиграмм в сутки.
  2. Суточная доза разделяется на 3 приема, т.е. по 10 миллиграмм на 1 прием.
  3. Принимать лекарство также рекомендуется через 15-30 минут после еды.
  4. Длительность лечения согласовывается с педиатром.

Антисептическое средство Terapia ФАРИНГОСЕПТ – отзыв

По действующему веществу аналогов у Фарингосепта нет. Но аналогом по эффекту, оказываемому на слизистую оболочку ротовой полости, я считаю небезызвестный Лизобакт. Это тоже таблетки для рассасывания со схожими показаниями к применению.

Способ применения и дозы

Местно. Таблетки следует рассасывать до полного растворения, через 15–30 мин после еды. После применения таблеток в течение 3 ч следует воздерживаться от питья и приема пищи.

Взрослым — по 4–5 табл. (0,04–0,05 г) в сутки.

Детям от 3 до 7 лет — 3 табл. (0,03 г) в сутки. Курс лечения — 3–4 дня.

Оставьте свой комментарий

Ссылка на основную публикацию