Таспир – инструкция по применению таблеток, цена, отзывы, аналоги

Таспир

  • Показания
  • Противопоказания
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие, совместимость, несовместимость
  • Аналоги
  • Действующее вещество
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Фармакологическое действие
  • Особые указания
  • Отзывы и консультации

Ревматизм, ревматоидный артрит, инфекционно-аллергический миокардит, перикардит, ревматическая хорея – в настоящее время не применяется.

Фармакокинетика:

При приеме внутрь абсорбция полная. Во время абсорбции подвергается системной элиминации в стенке кишечника и в печени (деацетилируется). Резорбированная часть быстро гидролизуется специальными эстеразами поэтому Т1/2 – не более 15-20 мин.

В организме циркулирует (на 75-90% в связи с альбумином) и распределяется в тканях в виде аниона салициловой кислоты.

ТСmах -2 ч. Сывороточный уровень салицилатов весьма вариабелен. Салицилаты легко проникают во многие ткани и жидкости организма в т.ч. в спинномозговую пери­тонеальную и синовиальную жидкости. Проникновение в полость сустава ускоряется при наличии гиперемии и отека и замедляется в пролиферативной фазе воспаления. В не­больших количествах салицилаты обнаруживаются в мозговой ткани следы – в желчи по­те фекалиях. При возникновении ацидоза большая часть салициловой кислоты превраща­ется в неионизированную кислоту хорошо проникающую в ткани в т.ч. в мозг. Быстро проходит через плаценту в небольших количествах выводится с грудным молоком.

Метаболизируется преимущественно в печени с образованием 4 метаболитов об­наруживаемых во многих тканях и моче.

Выводится преимущественно путем активной секреции в канальцах почек в неизмененном виде (60%) и в виде метаболитов. Выведение неизмененного салицилата зави­сит от pH мочи (при подщелачивании мочи возрастает ионизирование салицилатов ухуд­шается их реабсорбция и значительно увеличивается выведение). Скорость выведения за­висит от дозы: при приеме небольших доз Т1/2 – 2-3 ч с увеличением дозы может возрас­тать до 15-30 ч.

Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней – в качестве жаропонижающего средства.

Инструкция по применению Атеролип

Вазилип 10мг 28 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой крка, д.д., ново место

Ацетилсалициловая к-та Таспир табл шип 300 мг x10 кор

при выборе товаров из разных аптек Вам будет необходимо забирать В каждой из выбранных аптек заказанные товары – самостоятельно.

Доставка не осуществляется.

Форма выпуска: таблетки/капсулы/драже

Поделиться с друзьями

Торговое наименование:
Таспир (Taspir)

Международное наименование:
Ацетилсалициловая кислота (Acetylsalicylic acid)

Формы выпуска:
таблетки шипучие растворимые 0.3 г (пеналы полипропиленовые)

Состав:
ацетилсалициловая кислота 300 мг

Фармокологичекая группа:
НПВП (нестероидный противовоспалительный препарат)

Фармокологичекая группа по АТК:
N02BA01 (Ацетилсалициловая кислота)

Фармокологическое действие:
антиагрегантное, жаропонижающее, НПВС, противовоспалительное, анальгезирующее,

Показания:
Лихорадочный синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Болевой синдром (различного генеза): головная боль (в т.ч. связанная с алкогольным абстинентным синдромом), мигрень, зубная боль, невралгия, люмбаго, грудной корешковый синдром, миалгия, артралгия, альгодисменорея.

В качестве антиагрегантного ЛС (дозы до 300 мг/сут): ИБС, наличие нескольких факторов риска ИБС, безболевая ишемия миокарда, нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда (для снижения риска повторного инфаркта миокарда и смерти после инфаркта миокарда), повторная преходящая ишемия мозга и ишемический инсульт у мужчин, протезирование клапанов сердца (профилактика и лечение тромбоэмболий), баллонная коронарная ангиопластика и установка стента (снижение риска повторного стеноза и лечение вторичного расслоения коронарной артерии), при неатеросклеротических поражениях коронарной артерии (болезнь Кавасаки), аортоартериит (болезнь Такаясу), клапанные митральные пороки сердца и мерцательная аритмия, пролапс митрального клапана (профилактика тромбоэмболии), рецидивирующие тромбоэмболии легочной артерии, инфаркт легкого, острый тромбофлебит, синдром Дресслера.

В клинической иммунологии и аллергологии: в постепенно нарастающих дозах для продолжительной “аспириновой” десенситизации и формирования стойкой толерантности к НПВП у больных с астмой, индуцированной приемом АСК.

Режим дозирования:
Внутрь. Таблетки, содержащие АСК в дозах свыше 325 мг (400-500 мг), рассчитаны на применение в качестве анальгезирующего и противовоспалительного ЛС, в дозах 50-75-100-300-325 мг – у взрослых, главным образом в качестве антиагрегантного ЛС.

Внутрь, при лихорадочном и болевом синдроме взрослым – 0.5-1 г/сут (до 3 г), разделенных на 3 приема. Продолжительность лечения не должна превышать 2 нед.

Шипучие таблетки растворяют в 100-200 мл воды и принимают внутрь, после еды, разовая доза – 0.25-1 г, принимают 3-4 раза в сутки.

Для улучшения реологических свойств крови – 0.15-0.25 г/сут в течение нескольких месяцев.

При инфаркте миокарда, а также для вторичной профилактики у больных, перенесших инфаркт миокарда, – 40-325 мг 1 раз в сутки (чаще 160 мг). В качестве ингибитора агрегации тромбоцитов – 300-325 мг/сут длительно. При динамических нарушениях мозгового кровообращения у мужчин, церебральных тромбоэмболиях – 325 мг/сут с постепенным увеличением максимально до 1 г/сут, для профилактики рецидивов – 125-300 мг/сут. Для профилактики тромбоза или окклюзии аортального шунта – 325 мг каждые 7 ч через интраназально установленный желудочный зонд, затем перорально – 325 мг 3 раза в сутки (обычно в сочетании с дипиридамолом, который отменяют через неделю, продолжая длительное лечение АСК).

При активном ревматизме назначали (в настоящее время не назначают) в суточной дозе 5-8 г для взрослых и 100-125 мг/кг – для подростков (15-18 лет), кратность применения – 4-5 раз в сутки. После 1-2 нед лечения детям уменьшают дозу до 60-70 мг/кг/сут, лечение взрослых продолжают в той же дозе, продолжительность лечения – до 6 нед. Отмену производят постепенно в течение 1-2 нед.

Симптомы
однократная доза менее 150 мг/кг – острое отравление считается легким, 150-300 мг/кг – умеренным, более 300 мг/кг – тяжелым): синдром салицилизма (тошнота, рвота, шум в ушах, нарушение зрения, головокружение, сильная головная боль, общее недомогание, лихорадка – плохой прогностический признак у взрослых). Тяжелое отравление – гипервентиляция легких центрального генеза, респираторный алкалоз, метаболический ацидоз, спутанное сознание, сонливость, коллапс, судороги, анурия, кровотечения. Первоначально центральная гипервентиляция легких приводит к дыхательному алкалозу – одышка, удушье, цианоз, холодный липкий пот, с усилением интоксикации нарастает паралич дыхания и разобщение окислительного фосфорилирования, вызывающие респираторный ацидоз.

При хронической передозировке концентрация, определяемая в плазме, плохо коррелирует со степенью тяжести интоксикации. Наибольший риск развития хронической интоксикации отмечается у лиц пожилого возраста при приеме в течение нескольких суток более 100 мг/кг/сут. У детей и пациентов пожилого возраста начальные признаки салицилизма не всегда заметны, поэтому целесообразно периодически определять концентрацию салицилатов в крови: уровень выше 70 мг% свидетельствует об умеренном или тяжелом отравлении, выше 100 мг% – о крайне тяжелом, прогностически неблагоприятном. При отравлении средней тяжести необходима госпитализация на 24 ч.

Лечение: провокация рвоты, назначение активированного угля и слабительных, постоянный контроль за КОС и электролитным балансом, в зависимости от состояния обмена веществ – введение натрия гидрокарбоната, раствора натрия цитрата или натрия лактата. Повышение резервной щелочности усиливает выведение АСК за счет ощелачивания мочи. Ощелачивание мочи показано при уровне салицилатов выше 40 мг% и обеспечивается в/в инфузией натрия гидрокарбоната (88 мЭкв в 1 л 5% раствора декстрозы, со скоростью 10-15 мл/ч/кг), восстановление ОЦК и индукция диуреза достигаются введением натрия гидрокарбоната в тех же дозах и разведении, которое повторяют 2-3 раза. Следует соблюдать осторожность у пожилых больных, у которых интенсивная инфузия жидкости может привести к отеку легких. Не рекомендуется применение ацетазоламида для ощелачивания мочи (может вызвать ацидемию и усилить токсическое действие салицилатов). Гемодиализ показан при уровне салицилатов более 100-130 мг%, у больных с хроническим отравлением – 40 мг% и ниже при наличии показаний (рефрактерный ацидоз, прогрессирующее ухудшение состояния, тяжелое поражение ЦНС, отек легких и почечная недостаточность). При отеке легких – ИВЛ смесью, обогащенной кислородом.

Читайте также:  Терафлекс Адванс – инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги

Побочные действия:
При применении в качестве жаропонижающего: тошнота, снижение аппетита, гастралгия, диарея, аллергические реакции (кожная сыпь, ангионевротический отек, бронхоспазм), нарушение функции печени и/или почек, тромбоцитопения, анемия, лейкопения, синдром Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с быстрым развитием печеночной недостаточности).

При длительном применении – головокружение, головная боль, рвота, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, гипокоагуляция, кровотечения (в т.ч. в ЖКТ), нарушения зрения, снижение остроты слуха, шум в ушах, бронхоспазм, интерстициальный нефрит, преренальная азотемия с повышением содержания креатинина в крови и гиперкальциемией, папиллярный некроз, острая почечная недостаточность, нефротический синдром, асептический менингит, усиление симптомов ХСН, отеки, повышение активности “печеночных” трансаминаз.

При применении в качестве антиагреганта: аллергические реакции (крапивница, отек Квинке), анафилаксия, тошнота, изжога, рвота, абдоминальная боль, язвы слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки, в т.ч. с перфорацией, желудочно-кишечное кровотечение, повышение активности «печеночных

Фармакодинамика:
НПВП, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с неизбирательным торможением активности ЦОГ1 и ЦОГ2, регулирующих синтез Pg. В результате не образуются Pg, обеспечивающие формирование отека и гиперальгезии. Снижение содержания Pg (преимущественно Е1) в центре терморегуляции приводит к снижению температуры тела вследствие расширения сосудов кожи и возрастания потоотделения.

Обезболивающий эффект обусловлен как центральным, так и периферическим действием.

Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах. Антиагрегантный эффект сохраняется в течение 7 сут после однократного приема (больше выражен у мужчин, чем у женщин). Снижает летальность и риск развития инфаркта миокарда при нестабильной стенокардии. Эффективен при первичной профилактике заболеваний ССС, особенно инфаркта миокарда у мужчин старше 40 лет, и при вторичной профилактике инфаркта миокарда.

В суточной дозе 6 г и более подавляет синтез протромбина в печени и увеличивает протромбиновое время.

Повышает фибринолитическую активность плазмы и снижает концентрацию витамин K-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X). Учащает геморрагические осложнения при проведении хирургических вмешательств, увеличивает риск развития кровотечения на фоне терапии антикоагулянтами.

Стимулирует выведение мочевой кислоты (нарушает ее реабсорбцию в почечных канальцах), но в высоких дозах.

Блокада ЦОГ1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению гастропротекторных Pg, что может обусловить изъязвление слизистой оболочки и последующее кровотечение. Меньшим раздражающим действием на слизистую оболочку ЖКТ обладают лекарственные формы, содержащие буферные вещества, кишечнорастворимую оболочку, а также специальные “шипучие” формы таблеток.

Фармакокинетика:
При приеме внутрь абсорбция полная. Во время абсорбции подвергается системной элиминации в стенке кишечника и в печени (деацетилируется). Резорбированная часть быстро гидролизуется специальными эстеразами, поэтому T1/2 – не более 15-20 мин.

В организме циркулирует (на 75-90% в связи с альбумином) и распределяется в тканях в виде аниона салициловой кислоты.

TCmax – 2 ч (для лекарственных форм, обладающих буферными свойствами, – 35-40 мин).

Сывороточный уровень салицилатов весьма вариабелен. Салицилаты легко проникают во многие ткани и жидкости организма, в т.ч. в СМЖ, перитонеальную и синовиальную жидкости. Проникновение в полость сустава ускоряется при наличии гиперемии и отека и замедляется в пролиферативной фазе воспаления. В небольших количествах салицилаты обнаруживаются в мозговой ткани, следы – в желчи, поте, фекалиях. При возникновении ацидоза большая часть салицилата превращается в неионизированную кислоту, хорошо проникающую в ткани, в т.ч. в мозг.
Быстро проходит через плаценту, в небольших количествах выводится с грудным молоком.
У новорожденных детей салицилаты могут вытеснять билирубин из связи с альбумином и способствовать развитию билирубиновой энцефалопатии.

Метаболизируется преимущественно в печени с образованием 4 метаболитов, обнаруживаемых во многих тканях и моче.

Выводится преимущественно путем активной секреции в канальцах почек в неизмененном виде (60%) и в виде метаболитов. Выведение неизмененного салицилата зависит от pH мочи (при подщелачивании мочи возрастает ионизирование салицилатов, ухудшается их реабсорбция и значительно увеличивается выведение). Скорость выведения зависит от дозы: при приеме небольших доз T1/2 – 2-3 ч, с увеличением дозы может возрастать до 15-30 ч.
У новорожденных элиминация салицилатов осуществляется значительно медленнее, чем у взрослых.

Особые указаня:
Усиливает токсичность метотрексата, снижая его почечный клиренс, вальпроевой кислоты, усиливает эффекты др. НПВП, наркотических анальгетиков, пероральных гипогликемических ЛС, гепарина, непрямых антикоагулянтов, тромболитиков и ингибиторов агрегации тромбоцитов, сульфаниламидов (в т.ч. ко-тримоксазола), Т3, снижает эффект урикозурических ЛС (бензбромарон, сульфинпиразон), гипотензивных ЛС, диуретиков (спиронолактон, фуросемид).

ГКС, этанол и этанолсодержащие ЛС увеличивают повреждающее действие на слизистую оболочку ЖКТ, повышают риск развития желудочно-кишечных кровотечений.

Повышает концентрацию дигоксина, барбитуратов, солей Li+ в плазме.

Антациды, содержащие Mg2+ и/или Al3+, замедляют и ухудшают всасывание АСК.

Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Взаимодействие:
Гиперчувствительность к АСК (в т.ч. к др. НПВП), эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения), желудочно-кишечное кровотечение, геморрагический диатез, бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и НПВП, сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК, одновременный прием метотрексата в дозе 15 мг/нед и более

БЕРЕМЕННОСТЬ:
(I и III триместр), период лактации
ДЕТИ:
детский возраст (до 15 лет – при применении в качестве жаропонижающего).

Срок годности:
Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 7 дней при назначении в качестве анальгезирующего ЛС и более 3 дней в качестве жаропонижающего.

В настоящее время использование АСК в качестве противовоспалительного ЛС в суточной дозе 5-8 г ограничено в связи с высокой вероятностью развития побочных эффектов со стороны ЖКТ (НПВП-гастропатия).

По показаниям ревматизм, ревматоидный артрит, инфекционно-аллергический миокардит, перикардит, ревматическая хорея в настоящее время не применяется.

Перед хирургическим вмешательством, для уменьшения кровоточивости в ходе операции и в послеоперационном периоде следует отменить прием салицилатов за 5-7 дней и поставить в известность врача.

Во время длительной терапии необходимо проводить общий анализ крови и исследование кала на скрытую кровь.

Назначение таблеток после еды, тщательное их измельчение, использование таблеток с буферными добавками или покрытых специальной кишечнорастворимой оболочкой, а также одновременное использование ЛС, нейтрализующих кислотность желудочного сока, снижают раздражающее действие на ЖКТ.

АСК даже в небольших дозах уменьшает выведение мочевой кислоты из организма, что может стать причиной развития острого приступа подагры у предрасположенных пациентов.

В период лечения следует воздерживаться от приема этанола.

ДЕТИ:
Детям нельзя назначать ЛС, содержащие АСК, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.

БЕРЕМЕННОСТЬ:
Обладает тератогенным влиянием, при применении в I триместре приводит к развитию расщепления верхнего неба, в III триместре вызывает торможение родовой деятельности (ингибирование синтеза Pg), преждевременное закрытие артериального протока у плода, гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в “малом” круге кровообращения. Выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов.

Подагра, гиперурикемия, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки или желудочно-кишечные кровотечения (в анамнезе), почечная/печеночная недостаточность, бронхиальная астма, ХОБЛ, сенная лихорадка, полипоз носа, лекарственная аллергия, одновременный прием метотрексата в дозе менее 15 мг/нед, сопутствующая терапия антикоагулянтами,
беременность (II триместр).

Номер регистрации препарата:
Р №002910/01

Дата регистрации(перерегистрации) препарата:
14.10.2003

Болевой синдром (различного генеза): головная боль (в т.ч. связанная с алкогольным абстинентным синдромом), мигрень, зубная боль, невралгия, люмбаго, грудной корешковый синдром, миалгия, артралгия, альгодисменорея.

Читайте также:  Ксизал – инструкция по применению капель и таблеток, цена, отзывы

Совместимость с алкоголем

Алкоголь усиливает антиагрегантную активность лекарства, что чревато развитием кишечных кровотечений и тяжелейших аллергических реакций. Поэтому при приеме шипучих таблеток необходимо отказаться от употребления этанолсодержащих напитков.

Упсарин Упса потенцирует терапевтическое действие тромболитиков, наркотических обезболивающих, гипогликемических лекарств, антикоагулянтов и сульфаниламидов. В сочетании с глюкокортикостероидами усиливает раздражение слизистых ЖКТ, а также повышает вероятность внутренних кровотечений.

Таспир в Москве

Название препаратаСтрана производительДействующее вещество (МНН)
АквацитрамонРоссияАцетилсалициловая кислота
Аск-КардиоРоссияАцетилсалициловая кислота
АспикорРоссияАцетилсалициловая кислота
Аспинат 300РоссияАцетилсалициловая кислота
Аспинат КардиоРоссияАцетилсалициловая кислота
Аспинат ПлюсРоссияАцетилсалициловая кислота
Аспинат СРоссияАцетилсалициловая кислота
АцекардолРоссияАцетилсалициловая кислота
Ацетилсалициловая Кислота КардиоРоссияАцетилсалициловая кислота
Ацетилсалициловая Кислота МсРоссияАцетилсалициловая кислота
Ацетилсалициловая Кислота-ЛектРоссияАцетилсалициловая кислота
Ацетилсалициловая Кислота-УбфРоссияАцетилсалициловая кислота
Ацетилсалициловой Кислоты ТаблеткиРоссияАцетилсалициловая кислота
КардиаскРоссияАцетилсалициловая кислота
Кофицил-ПлюсРоссияАцетилсалициловая кислота
ЦитрамаринРоссияАцетилсалициловая кислота
Цитрамон ПРоссияАцетилсалициловая кислота
Цитрамон УльтраРоссияАцетилсалициловая кислота
Цитрамон-ЛектРоссияАцетилсалициловая кислота
Цитрамон-МффРоссияАцетилсалициловая кислота
ЦитрапарРоссияАцетилсалициловая кислота
СановаскРоссияАцетилсалициловая кислота
ТромбиталРоссияАцетилсалициловая кислота
ФазостабилРоссияАцетилсалициловая кислота
ФемкомфортРоссияАцетилсалициловая кислота
Цитрамон-ЭкстракапРоссияАцетилсалициловая кислота

Раскрыть таблицу полностью »

Название препаратаСтрана производительДействующее вещество (МНН)
АгреноксГерманияАцетилсалициловая кислота
Алка-ЗельтцерГермания, РоссияАцетилсалициловая кислота
Алька-ПримПольша, РоссияАцетилсалициловая кислота
АспинатЭстония, РоссияАцетилсалициловая кислота
АспиринГермания, ШвейцарияАцетилсалициловая кислота
Аспирин 1000Германия, ШвейцарияАцетилсалициловая кислота
Аспирин КардиоГермания, ШвейцарияАцетилсалициловая кислота
Аспирин КомплексИспания, Россия, ГерманияАцетилсалициловая кислота
Аспирин-СГермания, ШвейцарияАцетилсалициловая кислота
Аспровит СЭстонияАцетилсалициловая кислота
Ацетилсалициловая КислотаРоссия, Республика БеларусьАцетилсалициловая кислота
Ацетилсалициловая Кислота “йорк”СШААцетилсалициловая кислота
Зорекс УтроЭстония, РоссияАцетилсалициловая кислота
КардиомагнилГермания, Россия, ЯпонияАцетилсалициловая кислота
КоплавиксФранцияАцетилсалициловая кислота
Мигренол ЭкстраИндия, СШААцетилсалициловая кислота
Тромбо АссАвстрия, РоссияАцетилсалициловая кислота
Тромбогард 100БолгарияАцетилсалициловая кислота
ТромбополПольша, РоссияАцетилсалициловая кислота
Упсарин УпсаРоссия, СШААцетилсалициловая кислота
Цитрамон-БоримедРеспублика БеларусьАцетилсалициловая кислота
ЭкседринСША, ШвейцарияАцетилсалициловая кислота

Раскрыть таблицу полностью »

  • Препараты
  • Таспир

При одновременном применении антациды, содержащие магния и/или алюминия гидроксид, замедляют и уменьшают всасывание ацетилсалициловой кислоты.

Таспир в Москве

Название препаратаСтрана производительДействующее вещество (МНН)
АквацитрамонРоссияАцетилсалициловая кислота
Аск-КардиоРоссияАцетилсалициловая кислота
АспикорРоссияАцетилсалициловая кислота
Аспинат 300РоссияАцетилсалициловая кислота
Аспинат КардиоРоссияАцетилсалициловая кислота
Аспинат ПлюсРоссияАцетилсалициловая кислота
Аспинат СРоссияАцетилсалициловая кислота
АцекардолРоссияАцетилсалициловая кислота
Ацетилсалициловая Кислота КардиоРоссияАцетилсалициловая кислота
Ацетилсалициловая Кислота МсРоссияАцетилсалициловая кислота
Ацетилсалициловая Кислота-ЛектРоссияАцетилсалициловая кислота
Ацетилсалициловая Кислота-УбфРоссияАцетилсалициловая кислота
Ацетилсалициловой Кислоты ТаблеткиРоссияАцетилсалициловая кислота
КардиаскРоссияАцетилсалициловая кислота
Кофицил-ПлюсРоссияАцетилсалициловая кислота
ЦитрамаринРоссияАцетилсалициловая кислота
Цитрамон ПРоссияАцетилсалициловая кислота
Цитрамон УльтраРоссияАцетилсалициловая кислота
Цитрамон-ЛектРоссияАцетилсалициловая кислота
Цитрамон-МффРоссияАцетилсалициловая кислота
ЦитрапарРоссияАцетилсалициловая кислота
СановаскРоссияАцетилсалициловая кислота
ТромбиталРоссияАцетилсалициловая кислота
ФазостабилРоссияАцетилсалициловая кислота
ФемкомфортРоссияАцетилсалициловая кислота
Цитрамон-ЭкстракапРоссияАцетилсалициловая кислота

Раскрыть таблицу полностью »

Название препаратаСтрана производительДействующее вещество (МНН)
АгреноксГерманияАцетилсалициловая кислота
Алка-ЗельтцерГермания, РоссияАцетилсалициловая кислота
Алька-ПримПольша, РоссияАцетилсалициловая кислота
АспинатЭстония, РоссияАцетилсалициловая кислота
АспиринГермания, ШвейцарияАцетилсалициловая кислота
Аспирин 1000Германия, ШвейцарияАцетилсалициловая кислота
Аспирин КардиоГермания, ШвейцарияАцетилсалициловая кислота
Аспирин КомплексИспания, Россия, ГерманияАцетилсалициловая кислота
Аспирин-СГермания, ШвейцарияАцетилсалициловая кислота
Аспровит СЭстонияАцетилсалициловая кислота
Ацетилсалициловая КислотаРоссия, Республика БеларусьАцетилсалициловая кислота
Ацетилсалициловая Кислота “йорк”СШААцетилсалициловая кислота
Зорекс УтроЭстония, РоссияАцетилсалициловая кислота
КардиомагнилГермания, Россия, ЯпонияАцетилсалициловая кислота
КоплавиксФранцияАцетилсалициловая кислота
Мигренол ЭкстраИндия, СШААцетилсалициловая кислота
Тромбо АссАвстрия, РоссияАцетилсалициловая кислота
Тромбогард 100БолгарияАцетилсалициловая кислота
ТромбополПольша, РоссияАцетилсалициловая кислота
Упсарин УпсаРоссия, СШААцетилсалициловая кислота
Цитрамон-БоримедРеспублика БеларусьАцетилсалициловая кислота
ЭкседринСША, ШвейцарияАцетилсалициловая кислота

Раскрыть таблицу полностью »

  • Препараты
  • Таспир

При одновременном применении антациды, содержащие магния и/или алюминия гидроксид, замедляют и уменьшают всасывание ацетилсалициловой кислоты.

Фармакологические свойства

Препарат оказывает обезболивающее, жаропонижающее противовоспалительное действие, что обусловлено ингибированием энзимов циклооксигеназ, участвующих в синтезе простагландинов. Ацетилсалициловая кислота ингибирует агрегацию тромбоцитов, блокируя синтез тромбоксана А2.

Метаболизируется преимущественно в печени с образованием 4 метаболитов, обнаруживаемых во многих тканях и моче.

Форма выпуска

Аспирин-С производится в форме шипучих (растворимых в воде) таблеток, по 10 штук в пачке (5 стрипов по 2 таблетки).

Аспирин-С представляет собой комбинированное лечебное средство из группы НПВС, эффективность которого в отношении симптоматики воспалительных, вирусных и прочих заболеваний, обусловлена действием включенных в состав шипучих таблеток активных ингредиентов.

Показания к применению

От чего помогает Аспирин? Согласно инструкции, препарат назначают в следующих случаях:

  • при симптоматическом лечении болевых синдромов средней и слабой интенсивности различного происхождения (в том числе – воспалительного);
  • при лихорадочном состоянии;
  • ревматических заболеваниях;
  • профилактике тромбозов и эмболии.

Дополнительно в клинической иммунологии и аллергологии – в постепенно нарастающих дозах для продолжительной “аспириновой” десенситизации и формирования стойкой толерантности к НПВП у больных с “аспириновой” астмой и “аспириновой триадой”.

Помогает Аспирин и от головной боли, в том числе при алкогольном абстинентном синдроме, мигрени, помогает от зубной боли, при невралгии, люмбаго, грудном корешковом синдроме и других болевых симптомах.

В большинстве случаев препарат помогает бороться с похмельным синдромом. Лучше всего подходят шипучие таблетки, которые нужно растворить в воде и выпить. Они специально разработаны для борьбы с симптомами похмелья и содержат особые добавки (абсорбенты и витамин С), которые оказывают комплексное действие на организм.

Аналоги

Структурными аналогами Аспирина являются следующие лекарственные средства: Аспиватрин, Аспинат, Аспитрин, Ацетилсалициловая кислота, Ацсбирин, Некстрим Фаст, Таспир, Флуспирин.

Структурными аналогами Аспирина являются следующие лекарственные средства: Аспиватрин, Аспинат, Аспитрин, Ацетилсалициловая кислота, Ацсбирин, Некстрим Фаст, Таспир, Флуспирин.

Итопра

Препарат Итопра – противорвотное, холиномиметическое, прокинетическое, антидофаминовое лекарственное средство, действует как стимулятор моторики желудочно-кишечного тракта, выброса ацетилхолина.
Итоприда гидрохлорид усиливает моторику желудочно-кишечного тракта за счет антагонизма с D2-дофаминовыми рецепторами и ингибирования ацетилхолинэстеразы. Итоприда гидрохлорид активирует высвобождение ацетилхолина, подавляет его разрушение. Итоприда гидрохлорид обладает противорвотным эффектом за счет взаимодействия с D2 – рецепторами, находящимися в триггерной зоне. Вызывает дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином.
Итоприда гидрохлорид активирует пропульсивную моторику желудка за счет антагонизма с D2 – рецепторами и дозозависимого ингибирования активности ацетилхолинэстеразы.
Итоприда гидрохлорид оказывает специфическое действие на верхние отделы желудочно-кишечного тракта, ускоряет транзит по желудку, улучшает его опорожнение.
Не оказывает влияния на сывороточные концентрации гастрина.
Фармакокинетика
Итоприда гидрохлорид быстро и хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Относительная биодоступность – 60%. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) – 0,28 мк/мл. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (ТСmax) – 0,5-0,75 часа после приема 50 мг препарата. При повторном приеме по 50-200 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней фармакокинетика имеет линейный характер, кумуляция препарата минимальна.
Связь с белками плазмы (в основном с альбумином) составляет 96 %; с альфа1 – кислым гликопротеином – менее чем на 15 %.
Итоприда гидрохлорид распределяется в почках, тонком кишечнике, печени, надпочечниках, желудке. Объем распределения (Vd) – 6,1 л/кг.
В терапевтических дозах итоприда гидрохлорид незначительно проникает в головной и спинной мозг, а также в грудное молоко.
Препарат метаболизируется в печени под действием флавин-зависимой монооксигеназы.
Идентифицированы 3 метаболита, лишь один из них проявляет незначительную активность (2 – 3 % от активности итоприда гидрохлорида), что не имеет фармакологического значения.
Итоприда гидрохлорид и его метаболиты выводятся в основном почками. Период полувыведения (Т1/2) – составляет 6 часов, у больных с триметиламинурией Т1/2 увеличивается.

Читайте также:  Денебол – инструкция по применению, показания, дозы, аналоги

Показания к применению:
Препарат Итопра применяется в симптоматическом лечении функциональной неязвенной диспепсии (хронического гастрита), в частности-купирование вздутия живота (метеоризм), боли или ощущения дискомфорта в эпигастральной области (гастралгия), анорексии, изжоги, тошноты, рвоты, чувства быстрого насыщения.

Способ применения:
Итопра принимать внутрь, до еды, по 50 мг 3 раза в сутки.
Рекомендуемая суточная доза составляет 150 мг.
Указанная доза может быть снижена с учетом возраста больного.

Побочные действия:
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: гиперемия кожи, кожный зуд, сыпь, крапивница, анафилактический шок.
Со стороны эндокринной системы: гинекомастия, гиперпролактинемия.
Со стороны пищеварительной системы: повышенное слюноотделение, тошнота, диарея, запор, боль в животе, желтуха.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, тремор, нарушение сна, раздражительность.
Лабораторные показатели: повышение активности аспартатаминотрасферазы (АСТ), аланинаминотрансферазы (АЛТ), гамма-глутамилтрансферазы, щелочной фосфатазы; гипербилирубинемия.

Противопоказания:
Противопоказаниями к применению препарата Итопра являются: повышенная чувствительность к итоприду или любому вспомогательному компоненту препарата; желудочно-кишечные кровотечения; механическая обструкция и перфорация органов желудочно-кишечного тракта; детский возраст до 16 лет; беременность и период лактации (грудного вскармливания); дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, так как лекарственная форма содержит лактозу.

Беременность:
Итопра противопоказана при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Итопра ускоряет всасывание других лекарственных средств (циметидин, ранитидин, тепренон, цетраксат).
Прокинетическое действие препарата не изменяется под воздействием средств, снижающих кислотность желудочного сока.
М-холиноблокаторы понижают эффективность итоприда.
Холинергическое воздействие итоприда может повыситься при одновременном приеме М-холиноблокаторов, а также ингибиторов холинэстеразы.
Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата для медицинского применения на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как препарат может вызывать головокружение и другие побочные эффекты, которые могут влиять на указанные способности.

Передозировка:
С осторожностью следует применять препарат Итопра у пациентов, для которых появление холинергических побочных реакций (связанных с усилением действия ацетилхолина под влиянием препарата), может усугубить течение основного заболевания.
Симптомы передозировки, меры по оказанию помощи при передозировке
Случаи передозировки у человека не описаны.
Лечение: при возможной передозировке показано промывание желудка и симптоматическая терапия.
Указание, при необходимости, особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене
При отмене препарата Итопра признаков возникновения синдрома отмены не описано.

Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Форма выпуска:
Итопра – таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1, 2, 3, 4, 5, 10 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Состав:
1 таблетка Итопра содержит активное вещество – итоприда гидрохлорид 50,0 мг.
Вспомогательные вещества – лактозы моногидрат 40,0 мг; крахмал кукурузный 10,0 мг; гипролоза 4,0 мг; кармеллоза натрия 15,0 мг; магния стеарат 3,0 мг;
Оболочка – опадрай OY-S-7223 4,8 мг: гипролоза 1,51 мг; гипромеллоза 1,51 мг; титана диоксид 1,51 мг; макрогол-400 0,27 мг

Форма выпуска:
Итопра – таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1, 2, 3, 4, 5, 10 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

От чего помогает Аспирин?

Показания к применению лекарства включают следующие состояния:

  • мышечная и суставная боль;
  • боль в спине;
  • головная боль;
  • умеренные боли при воспалении суставов;
  • альгодисменорея;
  • ОРВИ и простуда;
  • боль в горле, причиной которой является простуда;
  • зубная боль.

Аспирин инструкция по применению рекомендует принимать после еды, запивая достаточным количеством воды. Курс лечения не должен превышать 7-10 дней при отсутствии нежелательных побочных явлений. Более продолжительная терапия требует консультации лечащего врача.

Показания к применению:

  • Одним из доводов к приему медикамента считается стенокардия. Это заболевание, которое вызвано недостаточным количеством крови, поступающей к мышце сердца. Главным признаком стенокардии является внезапная боль в груди. Таблетки используются в случае, когда человек перенес шунтирование при операции, связанной с аортой;
  • Это популярное средство при головной боли. Характерные её черты — боли в разных участках головы, в лобной части, в височной или темневой. Боль может возникнуть на фоне разных болезней, от обычной простуды до иных более серьезных заболеваний;
  • Врачи рекомендуют лекарство при повышении температуры тела. Узнать о жаре можно благодаря градуснику, если температура тела будет превышать 37,1 до 39 градусов по Цельсию;
  • В случаях острой зубной боли аспирин употребляют в целях подавителя болевых ощущений, но он не подходит для лечения пульпита и иных стоматологических заболеваний;
  • Можно пользоваться медицинским продуктом при болях в уставах или мышцах;
  • Актуален прием препарата для женщин в период менструального цикла при ноющих острых болях в нижней части живота.


Помните, что соблюдение правил использования препарата — залог правильного результата, которого ожидает пациент во время приема. Главное грамотно относиться к дозировкам и времени употребления, иначе вы рискуете получить побочные действия.

Фармакологические свойства

Ципрогептадину гидрохлорид – антигистаминный и антисеротониновым средство с антихолинергическим и седативным действием. Ципрогептадин связывается с серотониновым и Н 1 -гистаминовых рецепторами, благодаря чему полностью подавляет связывание серотонина и гистамина.

При применении ципрогептадин быстро и почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 4-8 ч после приема препарата. Продолжительность действия – 8:00, хотя плазменные уровни ципрогептадину оказываются и через 24 часа после приема 4 мг. Терапевтический эффект ципрогептадину и его концентрация в плазме крови не коррелируют. Ципрогептадин интенсивно метаболизируется в печени. Главным метаболитом является глюкуроновых конъюгат четвертичного аммония ципрогептадину. Он и другие метаболиты фармакологически не активны. После приема 4 мг ципрогептадину однократно 2-20% принятой дозы выводится с калом, преимущественно в виде метаболитов. Примерно 40% дозы препарата выводится с мочой. Почти 50% препарата, который выводится почками, выводится в виде метаболитов в течение 3 дней. После повторного приема суточной дозы 12-20 мг в моче могут быть обнаружены только метаболиты ципрогептадину. Период полувыведения – 16 часов.

Фармакокинетика у отдельных групп пациентов

У больных с почечной недостаточностью экскреция ципрогептадину несколько снижается, поэтому таким пациентам необходимо назначать меньшие дозы.

При заболеваниях печени необходимо назначать снижены дозы, поскольку метаболизм действующего вещества у таких больных происходит медленнее.

Длительное ликуваня антигистаминными препаратами может привести к нарушению со стороны органов кроветворения (лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия). В случае появления лихорадки, фарингита, поражений слизистой оболочки щек, бледности, желтухи, гематом неясного происхождения или необычно сильного кровотечения необходимо сделать анализ крови.

Ссылка на основную публикацию