Таривид – инструкция по применению антибиотика, отзывы, аналоги, цена

Инструкция по применению Таривида, аналоги, цены, отзывы

Препарат Таривид относится к группе бактерицидных лекарственных средств, содержит в своем составе офлоксацин – вещество фторхинолонов второго поколения. Отлично справляется со стафилококковыми инфекциями, несмотря на то, что обладает большим количеством вредных веществ. Сравнительно доступный и качественный по своим показателям препарат.

Показания к применению

Показан к применению препарат Таривид в следующих случаях:

  • Хронические, а также рецидивирующие, либо острые формы инфекций, наблюдаемые в дыхательной системе, включая такие заболевания как пневмония, бронхит.
  • Как хронические, так и рецидивирующие формы заболеваний ЛОР органов, однако при довольно остро выраженной ангине препарат не назначают.
  • При заболеваниях мягких тканей, осложнениях в структуре суставов, костей, нарушений малого таза вызванных бактериальным генезом.
  • Достаточно широкой является практика назначения Таривида при наблюдении у пациентов достаточно слабого ответа со стороны иммунной системы, если наблюдается нейтроления.

Состав препарата

В состав одной таблетки входит дозировка 200 мг офлоксацина, как основного действующего вещества. К вспомогательным веществам принято относить лактозу, обычный крахмал, магния стеарат, а также диоксид тетания, добавляется и полиэтиленгликоль 8000.

Лечебные свойства

Отличается Таривид достаточно широким антибактериальным действием, непосредственный механизм которого обусловлен угнетением в структуре бактерий ДНК-гиразы. Имеет достаточно высокую активность в отношении штаммов золотистого стафилококка.

В пищеварительном тракте всасывается полностью, при этом наблюдаются пиковые концентрации действующего активного вещества уже спустя один час после приема. Биодоступность с различными протеинами сыворотки составляет порядка 25%.

При приеме одной таблетки Таривида однократно, но, что характерно, пиковые уровни в данном случае составляют порядка 2,5-5 мг на литр.

Время полувыведения данного препарата из организма составляет в пределах семи часов. В случае приема лекарственного препарата пациентами, возраст которых превышает показатель 65 лет, период полувыведения несколько увеличивается, без значительных нарушений.

При приеме пациентами, имеющими недостаточную почечную функцию, уменьшается аналогичный показатель состояния клиренса креатинина.

Формы выпуска

Выпускается препарат Таривид в виде таблеток с оболочкой в картонной упаковке строго по 10 штук. Концентрация активного вещества варьируется, в зависимости от формы выпуска. В одной таблетке, покрытой стандартной оболочкой, содержится порядка 200 мг офлоксацина (в одном блистере располагается 10 штук).

Способ применения

Препарат Таривид принимается строго внутрь, для достижения и поддержания наилучшего эффекта его следует принимать с несколько равными интервалами.

Принимаются таблетки вне зависимости от формы выпуска в процессе приема пищи, однако, если в данном случае, пациент параллельно употребляет антациды, нет необходимости в использовании Таривида.

Конкретные дозы рассчитываются индивидуально, исходя из степени тяжести заболевания, действующей функции почек, проявлении чувствительности бактерий, а также общего состояния здоровья пациента.

В случае если функция работы почек нормальная, принято назначать 200 мг активного вещества, к приему спустя каждые двенадцать часов. Однако стоит учесть, общая доза препарата не должна превышать значения в 400 мг, но в случае необходимости сокращения количества приемов, они могут быть сокращены до одного в течении суток.

При беременности и грудном вскармливании

Противопоказан Таривид при процессе протекания беременности и лактации, исключений не допускается.

Противопоказания

Среди противопоказаний можно выделить эпилепсию, проявление редких форм непереносимости лактозы, которая входит в состав лекарственного препарата. Также противопоказан препарат при наблюдении индивидуальной непереносимости отдельных компонентов офлоксацина.

Во время приема препарата стоит исключить вождение любого транспортного средства, несколько ограничить работу с опасными для себя и других механизмами.

Перекрестные лекарственные взаимодействия

Таривид на практике может существенным образом изменять текущую активность различных производных кумарина, а при возникновении необходимости же такого совместного применения необходимо тщательным образом контролировать процесс свертываемости крови.

Прием пациентом лекарственного средства Таривид врачом допускается с двухчасовым интервалом после применения препаратов, содержащих в своем составе алюминий, магний. Несколько увеличивает активное вещество в лекарстве уровни глибенкламида.

Побочные эффекты

Побочные эффекты были выделены в результате клинических исследований:

  • Абдоминальная боль, а также нарушение функции работы стула, рвотный рефлекс, тошнота, геморрагический энтероколит.
  • Существенное нарушение сна, повышенная сонливость или бессонница, чрезмерное возбуждение, частые головные боли, появление у пациента психотических реакций, галлюцинации.
  • Возникновение тахикардии, существенное уменьшение показателей артериального давления, что характерно в случае процедуры парентерального введения препарата Таривид.
  • Наблюдается также разрыв сухожилий, либо миопатия, характерной является и слабость в области мышечных волокон.
  • В редких же случаях имеет место анемия, снижение уровня костномозгового кроветворения. Узнать больше об анемии можно в статье: анемия.

Проявляются также иные побочные реакции в виде образования сыпи на коже, кашля, крапивницы, но их удельный вес по результатам исследований незначительный.

Передозировка

При применении Таривида в значительных дозах высока вероятность передозировки. Среди последствий наблюдается головокружение, судороги, рвота, различные проявления поражений эрозивного характера. Антидот для данного случая полностью отсутствует, в случае необходимости проводится промывание желудка (в случае, когда после приема пациентом большой дозы прошло только менее получаса).

Условия и срок хранения

Срок годности препарата составляет согласно данной инструкции три года с момента производства. Соблюдения специфического температурного режима во время хранения не требуется. Следует обеспечивать нахождение препарата вдали от солнечных лучей, исключив доступ детей.

Аналоги

Офлоксин

ЗЕНТИВА, Чешская Республика

Цена: 350 рублей

Позиционирует как антибактериальный препарат достаточно широкого спектра действия. Относится к группе фторхинолонов.

Плюсы:

  • Отлично проявил себя как лекарственное средство против стафилококков
  • Достаточно быстро всасывается в желудочный тракт
  • Максимальная концентрация наблюдается спустя 1-2 часа после первоначального приема.

Минусы:

  • В качестве побочных действий наблюдается боли в области живота, а также отсутствие аппетита, возможна рвота
  • Имеет место некоторая замедленность реакции, препарат пациентам воспрещается принимать в процессе рабочее деятельности.

Таривид

Состав

Каждая таблетка покрыта оболочкой и содержит 200 мг офлоксацина. Вспомогательными веществами являются: лактоза, крахмал, гипролоза, гипромеллоза, кармеллоза, стеарат магния, макрогол 8000, тальк и Е171.

В 1 мл раствора, предназначенного для проведения инфузий, либо для инъекций, содержится 2,2 мг офлоксацина гидрохлорида, что отвечает 2 мг офлоксацина. Среди вспомогательных веществ: хлорид натрия, хлористоводородная кислота для доведения рН уровня и дистиллированная вода.

Форма выпуска

  • Таблетки выпускаются в блистерах 10 шт., упакованных в коробки. По 1 или 40 блистеров в одной упаковке.
  • Раствор представляет собой прозрачную жидкость зеленовато-желтого цвета. Выпускается во флаконах объемом 100 мл, каждый запечатан в коробку.

Фармакологическое действие

Таривид обладает бактерицидным и широким антибактериальным спектром действия.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Препарат действует, угнетая фермент ДНК-гиразу, что нарушает репликацию ДНК бактерий. Является активным относительно синегнойной, гемофильной, кишечной палочки, а также шигелл, хламидий, сальмонелл, легионелл, гонококков, менингококков, стафилококков, микоплазм и пр.

Фармакокинетика

После перорального приема таблеток внутрь всасывание происходит быстро и почти полностью — биодоступность приблизительно 100%. Максимальная концентрация наблюдается по истечении 0,5-1 часа. Высокие концентрации регистрируются как в моче, так и в слюне, мокротах, желчи, экссудате, секрете предстательной железы, коже. Требуется от 5 до 7 ч времени для времени полувыведения препарата Таривид, причем до 90% выводится через почки не подвергаясь метаболизму.

Показания к применению

Таривид назначают при различных инфекциях, возникающих:

  • в дыхательных путях, исключение: пневмококковые инфекции;
  • в ЛОР-органах, исключение: острыйтонзиллит;
  • костей и суставов;
  • при инфекциях кожи, а также мягких тканей;
  • в брюшной полости (в том числе в малом тазу);
  • при инфекциях почек, мочевыводящих путей;
  • в акушерстве, гинекологии, в том числе при гонорее.

Также препарат назначают исключительно в инъекционной форме при септицемии.

Противопоказания

  • гиперчувствительность к составляющим компонентам;
  • эпилепсия;
  • заболевания ЦНС, характеризующиеся пониженным судорожным порогом;
  • особые группы: пациенты, не достигшие 18 лет, беременные и кормящие женщины.

Побочные действия

  • диспепсия;
  • головные боли, головокружение, нарушение сна, снижение скорости реакций;
  • повышение билирубина, активности ферментов печени;
  • фотосенсибилизация(повышенная чувствительность кожи и слизитых к ультрафиолетовому, видимому излучению);
  • аллергические реакции, проявляющиеся в виде кожной сыпи, отеке лица, голосовых связок, вплоть до удушья или шока.

Инструкция по применению Таривида (Способ и дозировка)

Таблетки Таривид нужно принимать внутрь вне зависимости от режима питания, по 1 таблетке два раза в день, стандартный курс от 7 до 10 дней (не рекомендуется продлевать терапию более, чем на 8 недель). При гонорее назначают 2 таблетки однократно. Максимально допустимая суточная доза препарата — до 0,8 г.

Инструкция по применению Таривида в форме раствора: назначают при тяжелом протекании инфекции внутривенно капельно, инфузии в течение 1 ч, интервал 12 ч, дозировка: 0,2 г с 5% раствором глюкозы. Суточную дозу можно увеличить до 0,6 г в случаях тяжелых инфекций или пациентам, страдающим от ожирения.

Курс лечения офлоксацином в виде инфузий через несколько суток можно продолжить приемом препарата внутрь в такой же дозировке.

Внимание!

Сниженная почечная функция требует коррекции дозировки в зависимости от тяжести и стадии заболевания почек. В случае тяжелой почечной недостаточности, а также у больных на гемодиализе рекомендуется контролировать концентрацию офлоксацина в сыворотке.

Передозировка

Симптомами передозировки является головокружение, заторможенность, спутанность сознания, а также со стороны ЖКТ — рвота.

При передозировке в результате таблеток Таривид необходимо промывание желудка и симптоматическая терапия. Не существует специфического антидота.

Взаимодействие

Эффективность Таривида снижается (снижается резорбция) антацидами.

Не следует Гепарин смешивать с офлоксацином ввиду риска преципитации.

Условия продажи

Таривид отпускается по рецепту.

Условия хранения

Храните в темном месте, необходима температура не более 25 °C (нельзя замораживать).

В недоступном для малолетних детей месте.

Срок годности

Не применять по истечении 3 лет от даты, указанной на коробке.

Таривид инструкция по применению цена отзывы аналоги

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер:

Торговое название: Таривид ®

Международное непатентованное название:

Лекарственная форма:

Описание: белые с желтоватым оттенком продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, с разделительной бороздкой и гравировкой «М» с левой стороны и «XI» с правой стороны от бороздки с обеих сторон таблетки.

Фармакотерапевтическая группа:

Код ATX — J01MA01

Фармакологические свойства
Фармакодинамика

Противомикробный препарат из группы фторхинолонов широкого спектра действия. Действует бактерицидно. Механизм действия офлоксацина связан с блокадой фермента ДНК-гиразы в бактериальных клетках.
Высокоактивен в отношении большинства грамотрицательных и некоторых грамположительных микроорганизмов: Aeromonas hydrophila, Branhamella catarrhalis, Brucella spp., Clostridium perfringens, Esherichia coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae and parainfluenzae, Haemophilus ducreyi,, Plesiomonas, Legionella, Shigella spp., Proteus spp., включая Proteus mirabilis, Proteus vulgaris (indole + и indole -), Moraxella morganii, Klebsiella spp., включая Klebsiella pneumoniae, Helicobacter pylori, Mycoplasma spp., Vibrio spp., Gardnerella vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Chlamydia trachomatis, Staphylococcus aureus methi-S, Staphylococcus coagulase negative.
Умеренно чувствительны к офлоксацину Acinetobacter spp., Ureaplasma urealyticum, Bacteroides fragilis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, Chlamidia psittaci, Anaerobic Gram positive cocci, Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp, Streptococcus spp. (особенно β-гемолитический).
К офлоксацину нечувствительны Acinetobacter braumanmii, Clostridium difficile, Enterococci, Listeria monocytogenes, Staphylococci methi-R, Nocardia spp., Офлоксацин неактивен в отношении Treponema pallidum.

Фармакокинетика
После приема внутрь офлоксацин быстро и почти полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступость составляет практически 100%. Максимальная концентрация офлоксацина в плазме крови после приема разовой дозы 200 мг составляет 2,5 — 3 мкг/мл и достигается через 1 ч. Связывание с белками плазмы составляет 25%. Метаболизируется около 5% офлоксацина. Период полувыведения 6-7 ч. Объем распределения примерно 120 литров. До 90% офлоксацина выводится почками в неизмененном виде, около 4 % с желчью.

Читайте также:  Аконит - лечение, применение, противопоказания

Показания к применению
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к офлоксацину микроорганизмами:

  • инфекции дыхательных путей (за исключением случаев пневмококковой инфекции);
  • инфекции уха, горла, носа (за исключением случаев острого тонзиллита);
  • инфекции брюшной полости и желчевыводящих путей;
  • инфекции почек, мочевыводящих путей, предстательной железы, уретры (в т.ч. гонококковой природы);
  • инфекции органов малого таза;
  • инфекции костей и суставов;
  • инфекции кожи и мягких тканей.
  • профилактика инфекций у больных с нарушением иммунного статуса (в т.ч. при нейтропении).

    Противопоказания

  • повышенная чувствительность к офлоксацину, другим хинолонам или компонентам препарата;
  • эпилепсия;
  • поражения центральной нервной системы с пониженным судорожным порогом (после черепно-мозговой травмы, инсульта, воспалительных процессов в области центральной нервной системы (ЦНС);
  • поражения сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами;
  • возраст до 18 лет;
  • беременность и период лактации;

    С осторожностью: у больных с атеросклерозом сосудов головного мозга, нарушением кровообращения (в анамнезе), хронической почечной недостаточностью, органическими поражениями ЦНС, с удлинением интервала QT.

    Способ применения и дозы
    Внутрь.
    Доза офлоксацина и длительность лечения зависят от тяжести и вида инфекции, общего состояния больного и функции почек.
    Средняя суточная доза для взрослых — от 200 мг до 600 мг. Продолжительность лечения -7-10 дней.
    Дозу до 400 мг/сут можно назначать в 1 прием, предпочтительно утром. Дозы свыше 400мг/сут следует разделить на 2 приема с равным промежутком времени. Таблетки следует принимать целиком, запивая их водой как до, так и во время еды. Необходимо избегать одновременного приема вместе с антацидами. При тяжелых инфекциях или при лечении больных с избыточным весом суточная доза может быть увеличена до 800 мг.
    При неосложненных инфекциях нижних отделов мочевыводящих путей препарат назначают в дозе 200 мг/сут в течение 3-5 дней. При гонорее назначают 400 мг однократно.
    У пациентов с нарушениями функции почек доза должна быть уменьшена в зависимости от клиренса креатинина:

    Побочное действие
    Представленная ниже информация основана на данных клинических исследований и на широком пост-маркетинговом опыте применения препарата.
    Использовался следующий рейтинг частоты развития побочных эффектов;

    Передозировка
    Наиболее важными симптомами передозировки являются симптомы со стороны ЦНС: головокружение, спутанность сознания, заторможенность, дезориентация, сонливость, а также реакции со стороны желудочно-кишечного тракта: рвота.
    В случае передозировки рекомендуется провести промывание желудка (относится к таблеткам) и симптоматическую терапию. Специфического антидота не существует.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами
    Антациды, содержащие гидроокиси алюминия (включая сукральфат) и магния, фосфат алюминия, цинк, железо снижают всасывание офлоксацина. При приеме антацидов и офлоксацина между их приемом следует соблюдать приблизительно двухчасовой интервал.
    При одновременном использовании антагонистов витамина К необходим контроль за свертывающей системой крови.
    Офлоксацин может незначительно увеличивать сывороточные концентрации глибенкламида при одновременном использовании.
    В случае использования высоких доз офлоксацина и других лекарственных средств, выводящихся с помощью почечной тубулярной секреции, таких как пробеницид, циметидин, фуросемид или метотрексат, возможно повышение концентрации офлоксацина в сыворотке крови.
    В клинических исследованиях не выявлено фармакокинетического взаимодействия офлоксацина с теофиллином. Однако, заметное понижение порога судорожной активности могло наблюдаться при назначении хинолонов в сочетании с теофиллином, фенбуфеном или другими нестероидными противовоспалительными препаратами, а так же другими препаратами, понижающим порог судорожной активности.
    При назначении совместно с нестероидными противовоспалительными средствами, производными нитроимидазола и метилксантинов повышается риск развития нейротоксических эффектов.
    При одновременном назначении с глюкокортикостероидами повышается риск разрыва сухожилий, особенно у пожилых людей.
    При совместном назначении с препаратами удлиняющими интервал QT (IA и III классы антиаритмических препаратов, трициклические антидепрессанты, макролиды) повышается риск удлинения интервала QT.
    При назначении с лекарственными средствами, ощелачивающими мочу (ингибиторы карбоангидразы, цитраты, натрия гидрокарбонат), увеличивается риск кристаллурии и нефротоксических эффектов.

    Особые указания

  • Почечная недостаточность
    В связи с тем, что офлоксацин выводится в основном через почки, у пациентов с почечной недостаточностью необходима коррекция дозы офлоксацина.
  • Предотвращение фотосенсибилизации
    В период лечения офлоксацином, в связи с риском возникновения фотосенсибилизации, следует избегать воздействия яркого солнечного света и ультрафиолетовых лучей.
  • Вторичная инфекция
    Как и при лечении другими антибиотиками, прием офлоксацина, особенно длительный, может вызвать вторичную инфекцию, связанную с ростом устойчивых к препарату микроорганизмов. Необходима повторная оценка состояния пациента. Если вторичная инфекция возникает во время терапии, необходимо принимать соответствующие меры.
  • Псевдомембранозный колит
    Появление диареи, особенно в тяжелой форме, персистирующей и/или с примесью крови, во время или после лечения офлоксацином может быть проявлением псевдомембранозного колита. При подозрении на развитие псевдомембранозного колита лечение офлоксацином должно быть немедленно прекращено, и соответствующая специфическая антибактериальная терапия (например, ванкомицин внутрь, тейкопланин внутрь или метронидазол) должна быть назначена безотлагательно. В этой клинической ситуации противопоказаны препараты, подавляющие перистальтику кишечника.
  • Пациенты, предрасположенные к возникновению эпилептических припадков
    Как и другие хинолоны, офлоксацин должен с особой осторожностью назначаться больным, предрасположенным к развитию эпилептических припадков (больные с повреждением ЦНС в анамнезе, принимающие фенбуфен и подобные нестероидные противовоспалительные препараты или препараты, понижающие порог судорожной активности, например, теофиллин). (См. «Взаимодействие»).
  • Тендинит
    Тендинит, возникающий очень редко, может иногда приводить к разрьшу сухожилий, преимущественно Ахиллова сухожилия, особенно у пожилых пациентов. В случае появления признаков тендинита (воспаление сухожилия), рекомендуется немедленно прекратить лечение, произвести иммобилизацию Ахиллова сухожилия и обеспечить консультацию ортопеда.
  • Удлинение интервала QT
    Необходима определенная осторожность при приеме фторхинолонов, включая офлоксацин, у пациентов с известными факторами риска удлинения интервала QT, такими как:
    • пожилой возраст;
    • некорректируемый дисбаланс электролитов (например, гипокалиемия, гипо-магниемия);
    • врожденное удлинение интервала QT;
    • заболевания сердечно-сосудистой системы (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия)
    • одновременный прием препаратов, удлиняющих интервал QT (IA и III классы антиаритмических препаратов, трициклические антидепрессанты, макролиды).
  • Миастения
    Офлоксацин может приводить к ухудшению течения миастении.
  • Порфирия
    Возможно учащение приступов порфирии. Во время лечения офлоксацином возможно появление ложно-положительных результатов при определении опиатов и порфиринов в моче.
  • Прочее
    Офлоксацин препятствует выделению Mycobacterium tuberculosis, приводя к ложноотрицательным результатам при бактериологической диагностике туберкулеза. Также в период лечения не рекомендуется употреблять этанол. При применении препарата женщинам не рекомендуется использовать гигиенические тампоны с связи с повышенным риском развития молочницы. Офлоксацин не является препаратом выбора при пневмонии, вызванной пневмококками. Не показан при лечении острого тонзиллита.

    Управление автомобилем или другими механизмами
    Некоторые побочные реакции, например: головокружение, сонливость и расстройства зрения могут снижать реакцию и способность к концентрации и в связи с этим повысить риск в ситуациях, в которых наличие этих способностей особенно важно (например при управлении автомобилем или другими механизмами).

    Форма выпуска
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг.
    По 10 таблеток в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги. По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

    Условия хранения
    При температуре не выше +30°С в защищенном от света месте.
    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    Условия отпуска из аптек
    По рецепту.

    Производитель
    Авентис Фарма Лтд., Индия.
    Авентис Хаус, 54/А, Сэр Матурадас Васанджи Роуд, Андхери (Ист), Мумбай -400 093.

    Претензии потребителей направлять по адресу:
    115035, г. Москва, ул. Садовническая, дом 82, стр. 2.

    Таривид

    Таривид (форма – таблетки) относится к фармакологической группе противомикробные препараты для системного применения. Важные особенности лекарства из инструкции по применению:

    Чем растворить сосудистые бляшки, нормализовать кровообращение, давление и забыть дорогу в аптеку

    • Продается только по рецепту врача
    • При беременности: противопоказан
    • При кормлении грудью: противопоказан
    • В детском возрасте: противопоказан
    • При нарушениях функции печени: с осторожностью
    • При нарушении функции почек: с осторожностью
    • В пожилом возрасте: с осторожностью

    Упаковка

  • Передозировка

    Симптомами передозировки является головокружение, заторможенность, спутанность сознания, а также со стороны ЖКТ — рвота.

    При передозировке в результате таблеток Таривид необходимо промывание желудка и симптоматическая терапия. Не существует специфического антидота.

    Взаимодействие

    Эффективность Таривида снижается (снижается резорбция) антацидами.

    Не следует Гепаринсмешивать с офлоксацином ввиду риска преципитации.

    Условия продажи

    Таривид отпускается по рецепту.

    Условия хранения

    Храните в темном месте, необходима температура не более 25 °C (нельзя замораживать).

    В недоступном для малолетних детей месте.

    Срок годности

    Не применять по истечении 3 лет от даты, указанной на коробке.

    Аналоги

    • Ашоф
    • Глауфос
    • Джеофлокс
    • Зофлокс
    • Офлокс

    Отзывы о Таривиде

    Отзывы о препарате различны, так как существуют несколько фирм-производителей данного препарата. Принимавшие таблетки отмечают эффективность данного антибактериального средства при стандартном курсе лечения 7 дней, однако, часты случаи возникновения такого побочного эффекта, как головные боли. Кроме того, желательно, чтобы дозировку выписывал опытный специалист для избегания предписания избыточной терапии.

    Цена Таривида, где купить

    Цена Таривида в таблетках, упаковка №10 — 330-380 рублей.

    Стоимость Таривида в растворе, флакон 100 мл – 180 рублей.

    Отзывы

    Видео по теме

    Отзывы врача о препарате Левофлоксацин: прием, показания, побочные действия, аналоги

    Офлоксацин таблетки – показания (видео инструкция) описание, отзывы

    Орнидазол: применение, эффективность, курс лечения, побочные действия, аналоги

    САМЫЙ ОПАСНЫЙ АНТИБИОТИК

    Лечение острого и хронического микоплазмоза: тетрациклин, эритромицин, азитромицин, вильпрафен

    Офлоксацин таблетки описание и инструкция – КРУПНЫЙ ПЛАН.

    Дюспаталин | инструкция по применению (капсулы 200 мг)

    Офлоксин таблетки ☛ показания (видео инструкция) описание ✍ отзывы ☺️

    Данцил – официальная инструкция по применению.

    Офло таблетки – официальная инструкция по применению.

    распопов лечение бактериального ожего груши тетрациклином

    Кашель, бронхит, лечение. Слабые легкие. Как лечить. О чем не знают даже многие врачи.

    Лекарства от цистита: обзор антибиотиков

    Офлоксацин – официальная инструкция по применению.

    Офлоксин 400 мг – официальная инструкция по применению.

    Офлоксин 200 мг – официальная инструкция по применению.

    Левофлоксацин Астрафарм таблетки

    Гайро – показания к применению

    Офлоксацин-Тева – показания к применению

    Таривид

    Латинское название: Tarivid

    Код ATX: J01MA01

    Действующее вещество: Офлоксацин (Ofloxacin)

    Производитель: Aventis Pharma Deutschland GmbH / Hoechst (Германия), Turk Hoechst (Турция), Hoechst Marion Roussel / Aventis Pharma (Индия)

    Описание актуально на: 18.12.17

    Цена в интернет-аптеках:

    Таривид – антибактериальное, бактерицидное лекарственное средство группы фторхинолонов.

    Действующее вещество

    Форма выпуска и состав

    Выпускается в форме инфузионного раствора и таблеток для перорального применения.

    Раствор реализуется в стеклянных флаконах (по 100 мл препарата), которые помещают в картонные пачки по 1 шт.

    Раствор для инъекций1 мл
    Офлоксацин2 мг
    Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота 1н (для доведения уровня рН), натрия хлорид, вода для инъекций.

    Таблетки реализуются в контурных ячейковых упаковках (по 10 шт. в каждой), которые помещают в картонные пачки по 1 шт.

    Таблетки1 таб.
    Офлоксацин200 мг
    Вспомогательные вещества: крахмал, лактоза, кармеллоза (карбоксиметилцеллюлоза), гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), магния стеарат, титана диоксид (Е171), макрогол (полиэтиленгликоль) 8000, тальк.

    Показания к применению

    • инфекции лор-органов (не считая случаев острого тонзиллита);
    • инфекции органов малого таза;
    • инфекции мочевыводящих путей, почек, уретры, предстательной железы (в том числе гонококковой природы);
    • инфекции мягких тканей и кожи;
    • инфекции дыхательных путей (не считая случаев пневмококковой инфекции);
    • профилактика инфекций у пациентов с нарушением иммунного статуса (в том числе при нейтропении);
    • инфекции суставов и костей;
    • инфекции желчевыводящих путей и брюшной полости.

    Противопоказания

    • эпилепсия;
    • поражения сухожилий, в результате приема фторхинолонов и хинолонов;
    • детский и подростковый возраст до 18 лет (из-за незавершенного роста скелета);
    • период беременности и грудного вскармливания (лактации);
    • повышенная индивидуальная чувствительность к офлоксацину, другим хинолонам или составляющим компонентам препарата.

    Назначают с осторожностью больным со снижением судорожного порога (после инсульта, черепно-мозговой травмы или воспалительных процессов в ЦНС).

    Для таблеток дополнительно: с осторожностью назначается при таких патологиях:

    • атеросклероз сосудов головного мозга;
    • хроническая почечная недостаточность;
    • нарушение кровообращения (в анамнезе);
    • удлинение интервала QT;
    • органические поражения ЦНС.

    Инструкция по применению Таривид (способ и дозировка)

    Раствор

    Вводится внутривенно капельно на протяжении 30 минут. Дозировка и продолжительность терапии зависит от тяжести заболевания, состояния пациента и функционирования почек.

    При нормальном функционировании почек препарат назначается по 200 мг внутривенно два раза в сутки. Интервал между инъекциями составляет 12 часов. Если суточная дозировка превышает 400 мг, ее необходимо разделить на два равноценные приема. Дозировка менее 400 мг может приниматься однократно в утреннее время.

    Больным с избыточной массой тела или при тяжелой инфекции дозировка может быть увеличена до 600 мг.

    Дозировка пациентам с нарушением функций почек:

    Скорость клиренса креатининаРазовая дозаКоличество дозИнтервал между введениями
    50-20 мл/мин200124 ч
    Менее 20 мл/мин100124 ч
    Гемодиализ или перитонеальный диализ200148 ч

    Больным с печеночной недостаточностью суточная доза не должна превышать 400 мг.

    Таблетки

    Назначается для перорального применения. Таблетки глотаются целиком и завиваются небольшим количеством жидкости. Принимать можно до или во время еды.

    Рекомендованная суточная дозировка составляет 200-600 мг в зависимости от тяжести заболевания и состояния почек.

    Дозировка до 400 мг в день принимается в один прием в утреннее время. Дозу свыше 400 мг следует разделить на два равноценные приема, которые принимаются с интервалом в 12 часов.

    • Для лечения тяжелых инфекций или больным с большим весом рекомендованная доза составляет 800 мг.
    • При неосложненных инфекция мочевыводящих путей назначается по 200 мг в день на протяжении 3-5 суток.
    • Для лечения гонореи назначается 400 мг однократно.

    Пациентам с заболеваниями почек требуется корректировка дозировка с учетом клиренса креатинина:

    Клиренс креатинина, мл/минРазовая доза, мгИнтервал между дозами, час
    50-20100-20024
    менее 2010024
    гемодиализ менее 20 или гемодиализ20048

    Побочные эффекты

    Применение Таривид может вызвать следующие побочные эффекты:

    • Центральная нервная система: нечасто – возбуждение, головная боль, головокружение, бессонница/нарушения сна; редко – тревожное состояние, психотические реакции (к примеру, галлюцинации), сонливость, кошмарные сновидения, спутанность сознания, депрессия, нарушения периферической чувствительности (например, парестезия), нарушения зрения, нарушения обоняния и вкуса; очень редко – экстрапирамидные расстройства, эпилептические припадки или иные расстройства мышечной координации, нарушения слуха, такие как потеря слуха или шум в ушах, судороги, тремор, гипестезия; отдельные случаи – повышение внутричерепного давления, психотические реакции, вызванные опасным для больного поведением (в том числе склонность к суициду).
    • Сердечно-сосудистая система: редко – тахикардия, гипотония. Во время внутривенно-капельного введения препарата могут наблюдаться снижение АД и тахикардия.
    • Костно-мышечная система: редко – тендинит; очень редко – миалгия, артралгия, разрыв сухожилия (то есть ахиллова сухожилия); как при использовании других фторхинолонов данный побочный эффект может отмечаться в пределах 48 часов после начала терапии и может быть билатеральным; иногда – миопатия и/или рабдомиолизис (некроз скелетных мышц в стадии обострения), мышечная слабость.
    • Желудочно-кишечный тракт: нечасто – диарея, боли в животе, снижение аппетита, приступы тошноты, рвота, дисбактериоз кишечника; редкие – метеоризм, анорексия, энтероколит, который в отдельных случаях может быть геморрагическим; очень редко – псевдомембранозный колит.
    • Почки: редко – повышение концентрации мочевины, увеличение уровня креатинина сыворотки; очень редко – почечная недостаточность в стадии обострения; иногда – интестинальный нефрит.
    • Печень: редкие – повышение билирубина и/или печеночных ферментов (ЩФ, АЛТ, ACT, ГГТ и/или ЛДГ); очень редко – холестатическая желтуха; иногда – гепатит (может протекать в тяжелой форме).
    • Периферическая кровь: очень редкие – гемолитическая анемия, анемия, агранулоцитоз, тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения; иногда – угнетение костномозгового кроветворения, панцитопения.
    • Со стороны слизистых и кожи, анафилактоидные/анафилактические реакции: нечасто – сыпь, зуд, жжение в глазах, ринит, сухой кашель; редко – бронхоспазм/удушье, ангионевротический отек, крапивница, гиперемия, пустулярная сыпь, потоотделение; очень редко – анафилактоидный/анафилактический шок, токсический эпидермальный некролиз, многоформная эритема, стойкая лекарственная сыпь, фотосенсибилизация, васкулит (который в некоторых случаях может вызывать некроз кожи), сосудистая пурпура; иногда: тяжелое удушье, синдром Стивенса-Джонсона.
    • Другое: часто – покраснение и боль в месте внутривенного введения препарата; нечасто – развитие вторичной инфекции, спровоцированной устойчивыми к ЛС грибами и микроорганизмами; иногда – вагинит, острые приступы порфирии у больных с порфирией, аллергический пульмонит, гипогликемия у пациентов с сахарным диабетом, проходящих терапию гипогликемическими препаратами.

    Передозировка

    Симптомы передозировки Таривид:

    • спутанность сознания;
    • головокружение;
    • заторможенность;
    • реакции со стороны ЖКТ.

    При передозировке проводится промывание желудка и применяется симптоматическая терапия.

    Аналоги

    Аналоги по коду АТХ: Ашоф, Глауфос, Заноцин, Офло, Офлоксацин.

    Препараты со схожим механизмом действия (совпадение кода АТХ 4-го уровня): Нолицин.

    Не принимайте решение о замене препарата самостоятельно, проконсультируйтесь с врачом.

    Фармакологическое действие

    • Таривид оказывает противомикробное действие. Активный компонент игрибирует ферменты ДНК-гиразы бактериальной клетки, что вызывает дестабилизацию цепей ДНК и гибель клетки.
    • К препарату обычно чувствительны: Aeromonas hydrophila; (Branhamella) catarrhalis; Brucella spp.; Chlamydia trachomatis; Citrobacter spp.; Clostridium perfringens; Enterobacter spp.; Escherichia coli; Haemophilus ducreyi ; Haemophilus influenzae and parainfluenzae; Helicobacter coli; Helicobacter jejuni; Klebsiella oxytoca; Legionella spp.; Moraxella morganii; Mycoplasma hominis; Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; Plesiomonas; Proteus indole+; Proteus mirabilis, Proteus vulgaris; Salmonella spp.; Serratia spp.; Schigella spp.; Staphylococcus aureus methi-S; Staphylococuss coagulase negative; Yersinia enterolytica.
    • К препарату умеренно чувствительны: Acinetobacter spp., Anaerobic Gram positive cocci; Bacteroides fragilis; Chlamydia psittaci; Garnerella vaginalis; Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae; Pseudomonas aeruginosa; Streptococcus pneumoniae; Streptococcus spp.
    • К препарату устойчивы: Acinetobacter baumanii; Clostridium difficile; Enterococcus spp.; Listeria monocytogenes, Staphylococci methi-R; Nocardia.

    Особые указания

    • Поскольку препарат выводится преимущественно почками, у больных с функциональными нарушениями почек доза должна быть понижена.
    • В период лечения, в связи с риском развития фотосенсибилизации, необходимо избегать воздействия ультрафиолетовых лучей и яркого солнечного света.
    • Прием может спровоцировать развитие вторичной инфекции, обусловленной ростом устойчивых к медпрепарату микроорганизмов. Требуется повторная оценка состояния больного. Если вторичная инфекция появляется во время лечения, следует принимать соответствующие меры.
    • Офлоксацин должен назначаться с особой осторожностью пациентам, предрасположенным к возникновению эпилептических припадков (больные, принимающие фенбуфен и другие нестероидные противовоспалительные средства или препараты, снижающие порог судорожной активности, к примеру, теофиллин, а также пациенты с повреждением ЦНС в анамнезе).
    • Развитие диареи, особенно персистирующей, в тяжелой форме и/или с примесью крови, после или во время лечения препаратом может быть симптомом псевдомембранозного колита. При подозрении на возникновение псевдомембранозного колита терапию офлоксацином необходимо немедленно прекратить. Вместо ЛС следует безотлагательно назначить соответствующее специфическое антибактериальное лечение. В этой клинической ситуации пациенту противопоказаны лекарственные средства, подавляющие перистальтику кишечника.
    • Существует риск учащения приступов порфирии. Во время приема возможно получение ложноположительных результатов при определении порфиринов и опиатов в моче.
    • Тендинит, появляющийся очень редко, в некоторых случаях может приводить к разрыву сухожилий (зачастую Ахиллова сухожилия), особенно у пациентов пожилого возраста. В случае появления симптомов тендинита (воспаление сухожилия), больному рекомендуется прекратить лечение, проконсультироваться с ортопедом и пройти иммобилизацию Ахиллова сухожилия.
    • При приеме офлоксацина определенной категории пациентов необходимо проявлять особую осторожность. В эту категорию входят:
    • С врожденным удлинением интервала QT.
    • С заболеваниями сердечно-сосудистой системы (брадикардия, инфаркт миокарда, сердечная недостаточность).
    • С некорректируемым дисбалансом электролитов (к примеру, гипомагниемия, гипокалиемия).
    • При одновременном приеме лекарственных средств, удлиняющих интервал QT (макролиды, трициклические антидепрессанты, IA и III классы антиаритмических препаратов).
    • Может провоцировать ухудшение течения миастении.
    • В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять этанол.
    • Офлоксацин мешает выделению Mycobacterium tuberculosis, ведя к ложноотрицательным результатам при диагностике туберкулеза.
    • Необходимо избегать совместного приема офлоксацина с антацидами.
    • При использовании женщинам не рекомендуется пользоваться гигиеническими тампонами в связи с высоким риском развития молочницы.
    • Некоторые побочные реакции, к примеру: расстройства зрения, сонливость и головокружение могут снижать способность к концентрации внимания и, как следствие, повышать риск при управлении сложными механизмами и автотранспортом.
    Читайте также:  Сиднофарм – инструкция по применению, показания, дозы

    При беременности и грудном вскармливании

    Противопоказан во время беременности и грудного вскармливания.

    В детском возрасте

    Не назначается пациентам младше 18 лет.

    В пожилом возрасте

    Коррекция дозы офлоксацина не требуется.

    При нарушениях функции печени

    Суточная дозировка не должна превышать 400 мг.

    Лекарственное взаимодействие

    • Антациды, содержащие магний, цинк, фосфат, алюминий, железо снижают усвоение офлоксацина. Важно соблюдать временной интервал в 2 часа.
    • При комбинированном применении с витамином К требуется контроль свертывающей системы крови.
    • При комплексном применении ЛС и препаратов, выводящихся при помощи печени, возможно взаимное повышение их концентрации.
    • В комплексе с нестероидными противовоспалительными препаратами, производными метилксантинов и нитроимидазола возрастает риск развития нетротоксических эффектов.
    • При сочетанном применении с глюкокортикостероидами возрастает риск разрыва сухожилий (особенно у людей преклонного возраста).
    • Для приготовления раствора может использоваться 0,9% раствор хлорида натрия, раствор Рингера или 5% раствор глюкозы.

    Условия отпуска из аптек

    Отпускается по рецепту.

    Условия и сроки хранения

    Хранить при температуре не более 25°C. Беречь от детей. Не замораживать. Срок годности – 3 года.

    Цена в аптеках

    Цена Таривид за 1 упаковку от 329 рублей.

    Описание, размещенное на этой странице, является упрощенным вариантом официальной версии аннотации к препарату. Информация предоставлена исключительно в ознакомительных целях и не является руководством для самолечения. Перед применением лекарственного средства необходимо проконсультироваться со специалистом и ознакомиться с инструкцией утвержденной производителем.

    Таривид

    Внимание! Этот препарат может особенно нежелательно взаимодействовать с алкоголем! Подробнее.

    Показания к применению

    Инфекции дыхательных путей (бронхит, пневмония), ЛОР-органов (синусит, фарингит, средний отит, ларингит, трахеит), кожи, мягких тканей, костей, суставов, инфекционно-воспалительные заболевания брюшной полости и желчевыводящих путей (за исключением бактериального энтерита), почек (пиелонефрит), мочевыводящих путей (цистит, уретрит), органов малого таза (эндометрит, сальпингит, оофорит, цервицит, параметрит, простатит), половых органов (кольпит, орхит, эпидидимит), гонорея, хламидиоз; сепсис (только для в/в введения), менингит; профилактика инфекций у больных с нарушением иммунного статуса (в т.ч. при нейтропении).

    Возможные аналоги (заменители)

    Действующее вещество, группа

    Лекарственная форма

    раствор для инфузий, раствор для инфузий [в растворе натрия хлорида 0.9%], таблетки покрытые оболочкой, таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой

    Противопоказания

    Гиперчувствительность к препарату, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, эпилепсия (в т.ч. в анамнезе), снижение судорожного порога (в т.ч. после ЧМТ, инсульта или воспалительных процессов в ЦНС); возраст до 18 лет (пока не завершен рост скелета), беременность, период лактации.

    C осторожностью. Атеросклероз сосудов головного мозга, нарушения мозгового кровообращения (в анамнезе), ХПН, органические поражения ЦНС.

    Как применять: дозировка и курс лечения

    Внутрь, в/в. Дозы подбираются индивидуально в зависимости от локализации, тяжести течения инфекции, чувствительности микроорганизмов, а также общего состояния больного и функции печени и почек.

    В/в введение начинают с однократной дозы 200 мг, которую вводят капельно, медленно в течение 30-60 мин. При улучшении состояния больного переводят на пероральный прием в той же суточной дозе.

    В/в: инфекции мочевыводящих путей – 100 мг 1-2 раза в сутки, инфекции почек и половых органов – от 100 мг 2 раза в сутки до 200 мг 2 раза в сутки, инфекции дыхательных путей, а также ЛОР-органов, инфекции кожи и мягких тканей, инфекции костей и суставов, инфекции брюшной полости, бактериальный энтерит, септические инфекции – 200 мг 2 раза в сутки. При необходимости дозу увеличивают до 400 мг 2 раза в сутки.

    Для профилактики инфекций у больных с выраженным снижением иммунитета – по 400-600 мг/сут.

    При необходимости в/в капельно – 200 мг в 5% растворе декстрозы. Длительность инфузии – 30 мин. Следует использовать только свежеприготовленные растворы.

    Внутрь: взрослым – по 200-800 мг/сут, курс лечения – 7-10 дней, кратность применения – 2 раза в день. Дозу до 400 мг/сут можно назначать в 1 прием, предпочтительно утром. При гонорее – 400 мг однократно.

    У пациентов с нарушениями функции почек (при КК 50-20 мл/мин) разовая доза должна составлять 50% от средней дозы при кратности назначения 2 раза в сутки или полную разовую дозу вводят 1 раз в сутки. При КК менее 20 мл/мин разовая доза – 200 мг, затем – по 100 мг/сут через день.

    При гемодиализе и перитонеальном диализе – по 100 мг каждые 24 ч. Максимальная суточная доза при печеночной недостаточности – 400 мг/сут.

    Таблетки принимают целиком, запивая водой, до или во время еды. Длительность лечения определяется чувствительностью возбудителя и клинической картиной; лечение следует продолжать еще минимум 3 дня после исчезновения симптомов заболевания и полной нормализации температуры тела. При лечении сальмонеллезов курс лечения – 7-8 дней, при неосложненных инфекциях нижних мочевыводящих путей курс лечения – 3-5 дней.

    Фармакологическое действие

    Противомикробное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов, действует на бактериальный фермент ДНК-гиразу, обеспечивающую сверхспирализацию и т.о. стабильность ДНК бактерий (дестабилизация цепей ДНК приводит к их гибели). Оказывает бактерицидный эффект.

    Активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы и быстрорастущих атипичных микобактерий. Чувствительны: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumonia), Enterobacter spp., Hafnia, Proteus spp. (включая Proteus mirabilis, Proteus vulgaris – индолположительные и индолотрицательные), Salmonella spp., Shigella spp. (включая Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acne, Brucella spp.

    Различной чувствительностью к препарату обладают: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, pneumoniae и viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

    В большинстве случаев нечувствительны: Nocardia asteroides, анаэробные бактерии (например Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacter spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Не действует на Treponema pallidum.

    Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, боль в животе, повышение активности “печеночных” трансаминаз, гипербилирубинемия, холестатическая желтуха, псевдомембранозный энтероколит.

    Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, неуверенность движений, тремор, судороги, онемение и парестезии конечностей, интенсивные сновидения, “кошмарные” сновидения, психотические реакции, тревожность, состояние возбуждения, фобии, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, повышение внутричерепного давления.

    Со стороны опорно-двигательного аппарата: тендинит, миалгии, артралгии, тендосиновит, разрыв сухожилия.

    Со стороны органов чувств: нарушение цветовосприятия, диплопия, нарушения вкуса, обоняния, слуха и равновесия.

    Со стороны ССС: тахикардия, снижение АД, коллапс (при в/в введении; при резком снижении АД введение прекращают).

    Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, аллергический пневмонит, аллергический нефрит, эозинофилия, лихорадка, ангионевротический отек, бронхоспазм; мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона) и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), фотосенсибилизация, васкулит, анафилактический шок.

    Со стороны кожных покровов: точечные кровоизлияния (петехии), буллезный геморрагический дерматит, папулезная сыпь с коркой, свидетельствующие о поражении сосудов (васкулит).

    Со стороны органов кроветворения: лейкопения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения, панцитопения, гемолитическая и апластическая анемия.

    Со стороны мочевыделительной системы: острый интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, гиперкреатининемия, повышение концентрации мочевины.

    Прочие: дисбактериоз кишечника, суперинфекция, гипогликемия (у больных сахарным диабетом), вагинит.

    Местные реакции: боль, гиперемия в месте введения, тромбофлебит (при в/в введении).

    Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

    Особые указания

    Не является препаратом выбора при пневмонии, вызываемой пневмококками. Не показан при лечении острого тонзиллита.

    Не рекомендуется применять больше 2 мес, подвергаться воздействию солнечных лучей, облучению УФ-лучами (ртутно-кварцевые лампы, солярий).

    В случае возникновения побочных эффектов со стороны ЦНС, аллергических реакций, псевдомембранозного колита необходима отмена препарата. При псевдомембранозном колите, подтвержденном колоноскопически и/или гистологически, показано пероральное назначение ванкомицина и метронидазола.

    Редко возникающий тендинит может приводить к разрыву сухожилий (преимущественно ахиллова сухожилия), особенно у пожилых пациентов. В случае возникновения признаков тендинита необходимо немедленно прекратить лечение, произвести иммобилизацию ахиллова сухожилия и проконсультироваться у ортопеда.

    В период лечения нельзя употреблять этанол.

    При применении препарата женщинам не рекомендуется использовать гигиенические тампоны в связи с повышенным риском развития молочницы.

    На фоне лечения возможно ухудшение течения миастении, учащение приступов порфирии у предрасположенных больных.

    Может приводить к ложноотрицательным результатам при бактериологической диагностике туберкулеза (препятствует выделению Mycobacterium tuberculosis).

    У больных с нарушениями функции печени или почек необходим контроль концентрации офлоксацина в плазме. При тяжелой почечной и печеночной недостаточности повышается риск развития токсических эффектов (требуется снижающая коррекция дозы).

    У детей применяется только при угрозе жизни, с учетом предполагаемой клинической эффективности и потенциального риска развития побочных эффектов, когда невозможно применить др., менее токсичные ЛС. Средняя суточная доза в этом случае – 7.5 мг/кг, максимальная – 15 мг/кг.

    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Применение при беременности и лактации

    Противопоказан при беременности и в период лактации.

    Взаимодействие

    Таривид снижает клиренс теофиллина на 25% (при одновременном применении следует уменьшать дозу теофиллина).

    Увеличивает концентрацию глибенкламида в плазме.

    Циметидин, фуросемид, метотрексат и ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию офлоксацина в плазме.

    При одновременном приеме с антагонистами витамина К необходимо осуществлять контроль свертывающей системы крови.

    При назначении с НПВП, производными нитроимидазола и метилксантинов повышается риск развития нейротоксических эффектов.

    При одновременном назначении с ГКС повышается риск разрыва сухожилий, особенно у пожилых людей.

    При назначении с ЛС, ощелачивающими мочу (ингибиторы карбоангидразы, цитраты, натрия гидрокарбонат), увеличивается риск кристаллурии и нефротоксических эффектов.

    Совместим со следующими инфузионными растворами: 0.9% раствором NaCl, раствором Рингера, 5% раствором фруктозы, 5% раствором декстрозы.

    Не смешивать с гепарином (риск преципитации).

    Пищевые продукты, антациды, содержащие Al3+, Ca2+, Mg2+ или соли Fe, снижают всасывание офлоксацина, образуя нерастворимые комплексы (интервал времени между назначением этих ЛС должен быть не менее 2 ч).

    Условия хранения

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 град.

    Ссылка на основную публикацию