Сульфадиметоксин — показания, отзывы, инструкция

Сульфадиметоксин – инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер: РN003805/01

Торговое название препарата: Сульфадиметоксин

Международное непатентованное название (МНН): Сульфадиметоксин

Лекарственная форма: таблетки

Состав:
В одной таблетке содержится: сульфадиметоксин 0,2 г или 0,5 г; вспомогательные вещества (крахмал картофельный; кремния диоксид коллоидный (аэросил); кальция стеарат, желатин пищевой) в количестве, достаточном для получения таблетки массой 0,22 или 0,55 г.

Описание: Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы.

Фармакотерапевтическая группа: противомикробное средство, сульфаниламид
Код ATX J01ED01

Фармакологические свойства
Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид длительного действия. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой, угнетением дигидроптероатсинтетазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в том числе Streptococcus pneumoniae, палочки Фридлендера, Escherichia coli, Shigella spp., Chlamydia trachomatis.

Фармакокинетика
После приема внутрь через 30 мин обнаруживается в крови, время достижения максимальной концентрации – 8-12 ч. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Терапевтическая концентрация у взрослых отмечается при приеме 1-2 г в 1 день и 0,5-1 г – в последующие дни. Препарат накапливается в крови, прежде всего за счет высокой степени связывания с белками плазмы крови (90-99%). Хорошо распределяется по органам и.системам. Но в отличие от иных представителей сульфаниламидов длительного действия, плохо проникает через гематоэнцефалический барьер и его концентрация в спиномозговой жидкости низкая (при воспалении менингеальных оболочек проницаемость гематоэнцефалического барьера резко возрастает). Хорошо проникает в плевральную жидкость (60-90% от концентрации в крови), в билиарную систему, где его концентрации в 1,5-4 раза выше, чем в крови. В отличие от других сульфаниламидов, преимущественный метаболизм осуществляется по пути микросомального глюкуронирования, связанного с цитохромом Р450 и НАДФН-зависимого. Выводится медленно, прежде всего, за счет удерживания в крови белками плазмы и за счет высокой степени реабсорбции в канальцах почек (93-97,5%). В крови содержится 5-15% ацетилированных метаболитов, в моче – 10-25% ацетильных производных и 75-90% – глюкуронида сульфадиметоксина; последний хорошо растворим и не провоцирует развитие кристаллурии. Ацетилированное производное не реабсорбируется и полностью выводится почками. Через 24 часа выводится 20-44% принятой дозы, через 48 часов – до 56%, через 96 часов – до 83,3%.

Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительной микрофлорой: тонзиллит, бронхит, пневмония, гайморит, отит, дизентерия, воспалительные заболевания желчных и мочевыводящих путей, рожа, раневая инфекция, трахома.

Противопоказания
Гиперчувствительность, угнетение костномозгового кроветворения, почечная/печеночная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, порфирия, азотемия, беременность. Данная лекарственная форма не предназначена для применения у детей до 2 лет.

С осторожностью – период лактации.

Способ применения и дозы
Внутрь, 1 раз в сутки, в 1 день – 1-2 г, затем – по 0,5-1 г/сут.
Детям (с 2 лет) в 1-й день – 25 мг/кг/сут, затем – 12,5 мг/кг/сут. Курс лечения – 7-10 дней.

Взаимодействие
Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, действующих только на делящиеся микроорганизмы (в том числе пенициллины, цефалоспорины).
Прокаин, бензокаин и тетракаин снижают антибактериальную активность.
Парааминосалициловая кислота и барбитураты усиливают противомикробное действие.
Салицилаты, метотрексат и фенитоин повышают токсичность сульфадиметоксина.
Нестероидные противовоспалительные препараты, тиоацетазон, хлорамфеникол усиливают токсическое действие на кровь (лейкопения, агранулоцитоз).
Усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия, фенитоина, сульфаниламидов с гипогликемическим действием.
Производные пиразолона, индометацин и салицилаты увеличивают свободную фракцию препарата в крови.
Снижает эффективность пероральных контрацептивов. Усиливает метаболизм циклоспорина.

Особые указания
Bо время терапии рекомендуется обильное щелочное питье, контроль показателей крови и мочи.

Форма выпуска
Cyльфoдимeтокcин таблетки 0,2 г и 0,5 г то 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонной пачке.

Срок годности
3 года. Не иcпoльзовaть препарат после истечения срока годности.

Условия хранения
Список Б. В защищенном от света и недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек
По рецепту врача.

Производитель
ОАО «НИЖФАРМ»
Россия 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул Салганская, 7

Форма выпуска
Cyльфoдимeтокcин таблетки 0,2 г и 0,5 г то 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонной пачке.

Лекарственное взаимодействие

Сульфадиметоксин снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, действующих только на делящиеся микроорганизмы (в т.ч. пенициллины, цефалоспорины).

Взрослым в 1-й день лечения – 1 г, в последующие дни – 500 мг/сут. При тяжелом течении заболевания доза может быть увеличена. Детям в 1-й день лечения – 25 мг/кг, в последующие дни – 12.5 мг/кг/сут.

Фармакологические свойства

Сульфадиметоксин – медикаментозное средство, оказывающее бактериостатическое действие на вредоносные микробы. Основной компонент препарата представляет собой аналог парааминобензойной кислоты. Медикаментозное средство способно оказывать воздействие на большое количество микробов и бактерий различных видов и классов. Медикамент способен бороться с пневмококковыми инфекциями, стрептококковыми заболеваниями, стафилококковыми болезнями, заразным воспалением соединительной оболочки глаза, шигеллезом, палочковидными бактериями, широко распространенными в нижней части кишечника, клебсиеллой пневмонии, протеем.

Медикаментозное средство выводится из организма в течение суток или двух. Время выведения препарата из организма зависит от индивидуальных особенностей пациента. Медикамент хорошо абсорбируется в ЖКТ, проникает в кровь и проникает в ткани и внутренние органы организма. Метаболизм медикамента осуществляется в печени, а выводится препарат через почки.

Медикаментозное средство выводится из организма в течение суток или двух. Время выведения препарата из организма зависит от индивидуальных особенностей пациента. Медикамент хорошо абсорбируется в ЖКТ, проникает в кровь и проникает в ткани и внутренние органы организма. Метаболизм медикамента осуществляется в печени, а выводится препарат через почки.

Купить Сульфадиметоксин таблетки 500мг №10 в аптеках

Цена действует только при заказе на сайте Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении заказа на сайте или в мобильном приложении. При получении заказа в аптеке добавить товары по ценам сайта будет невозможно, только отдельной покупкой по цене аптеки. Цены на сайте не являются публичной офертой.

Читайте также:  Актрапид HM – инструкция по применению, показания, дозы, аналоги

Код товара: 28027

Самовывоз, бесплатно . Бронь действует в течение 24 часов

  • Описание
  • Торговое наименование препарата: Сульфадиметоксин

    Международное непатентованное или группировочное наименование: сульфадиметоксин

    Лекарственная форма: таблетки.

    Состав на одну таблетку

    Действующее вещество: сульфадиметоксин – 500,0 мг.

    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристалическая – 42,0 мг, кросповидон (тип В) – 26,5 мг, повидон К 25 (поливинилпирролидон среднемолекулярный К 25) – 25,5 мг, кальция стеарат – 6,0 мг.

    Описание: круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета с фаской и риской.

    Фармакотерапевтическая группа: противомикробное средство, сульфаниламид

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    Противомикробное бактериостатическое средство. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой, угнетением дигидроптероатсинтетазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в том числе Streptococcus pneumoniae, палочки Фридлендера, Escherichia coli, Shigella spp., Chlamydia trachomatis.

    Фармакокинетика

    При приеме внутрь всасывается относительно медленно, обнаруживается в крови через 30 мин. При однократном приеме (в дозе 1 – 2 г), время достижения максимальной концентрации в крови (TCmax) – 8 – 12 ч.

    Терапевтическая концентрация у взрослых отмечается при приеме 1-2 г в 1 день и 0,5-1 г – в последующие дни. Связь с белками крови – 90-99%.

    Препарат накапливается в крови, прежде всего за счет высокой степени связывания с протеинами крови (90-99%). Хорошо распределяется по органам и системам. Но в отличие от иных представителей сульфаниламидов длительного действия, плохо проникает через гемато-энцефалический барьер (ГЭБ) и его концентрация в ликворе низкая. Однако при воспалении менингеальных оболочек проницаемость ГЭБ резко возрастает.

    Хорошо проникает в плевральную жидкость (60-90% от концентрации в крови), в билиарную систему, где его концентрации в 1,5-4 раза выше, чем в крови. Преимущественный метаболизм осуществляется по пути микросомального глюкуронирования, связанного с цитохромом Р450 и НАДФН-зависимого.

    Прочная связь с белками плазмы крови и высокая реабсорбция в канальцах почек (93-97,5%), способствует медленному выведению препарата из организма.

    В крови содержится 5-15% ацетилированных метаболитов, в моче – 10-25% ацетильных производных и 75-90% – глюкуронида сульфадиметоксина; последний хорошо растворим и не провоцирует развитие кристаллурии. Ацетильное производное не реабсорбируется и полностью выводится почками. Через 24 часа выводится 20-44% принятой дозы, через 48 ч – до 56%, через 96 ч – до 83,3%.

    Показания для применения

    Заболевания, вызванные чувствительной микрофлорой: ангина, отит, гайморит, бронхит, пневмония, дизентерия, пиодермия, рожистое воспаление, трахома; раневые инфекции; гонорея; заболевания мочевыводящих и желчных путей; малярия (в составе комплексной терапии).

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность с сульфадиметоксину или другим компонентам препарата; угнетение костномозгового кроветворения; почечная/печеночная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; порфирия; азотемия; беременность и период грудного вскармливания, детский возраст до 12 лет (для данной лекарственной формы и дозировки).

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, 1 раз в сутки.

    Взрослым, в 1-ый день – 1 – 2 г, затем – по 0,5-1 г/сут.

    Для детей от 12 до 18 лет: начальная и поддерживающая дозы равны соответственно – 1 г и 0,5 г.

    После нормализации температуры, препарат в поддерживающих дозах применяют еще 2 -3 дня. Курс лечения, в зависимости от тяжести болезни, составляет 7 – 14 дней.

    Побочное действие

    Аллергические реакции, головная боль, диспепсия, лейкопения, агранулоцитоз, холестатический гепатит.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Действие сульфадиметоксина усиливается при комбинированном приёме с производными диаминопиримидина (триметоприм, тетроксоприм, пириметамин).

    Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, действующих только на делящиеся микроорганизмы (в том числе пенициллины, цефалоспорины).

    Фенитоин увеличивает риск развития токсических реакций.

    Метотрексат и другие антагонисты фолиевой кислоты увеличивают риск развития дефицита фолиевой кислоты.

    Прокаин, бензокаин и тетракаин снижают антибактериальную активность.

    ПАСК и барбитураты усиливают противомикробное действие.

    Салицилаты повышают активность и токсичность сульфадиметоксина.

    Метоксален способствует развитию фотосенсибилизации.

    Негормональные противовоспалительные препараты, тиоацетазон, хлорамфеникол усиливают токсическое действие на кровь (лейкопения, агранулоцитоз).

    Усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия, фенитоина, сульфаниламидов с гипогликемическим действием.

    Производные пиразолона, индометацин и салицилаты увеличивают свободную фракцию препарата в крови.

    Снижает эффективность пероральных контрацептивов. Усиливает метаболизм циклоспорина.

    Особые указания

    Во время терапии рекомендуется обильное питье, регулярный контроль показателей крови и мочи.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

    В период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска

    Таблетки, 500 мг.

    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Допускается контурные ячейковые упаковки помещать в ящик из гофрированного картона по 500 контурных ячейковых упаковок с равным количеством инструкций по применению.

    Условия хранения

    Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Аллергические реакции, головная боль, диспепсия, лейкопения, агранулоцитоз, холестатический гепатит.

    Фармакологические свойства

    Фармакокинетика

    После приема внутрь через 30 мин обнаруживается в крови, время достижения максимальной концентрации в крови (TСmax) – 8-12 ч. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Терапевтическая концентрация у взрослых отмечается при приеме 1-2 г в первый день и 0.5- 1 г – в последующие дни. Препарат накапливается в крови, прежде всего за счет высокой степени связывания с протеинами крови (90-99 %). Хорошо распределяется по органам и системам. В отличие от других представителей сульфаниламидов длительного действия плохо проникает через гематоэнцефалический барьер и его концентрация в ликворе низкая. Однако при воспалении менингеальных оболочек проницаемость ГЭБ резко возрастает. Хорошо проникает в плевральную жидкость (60-90 % от концентрации в крови), в билиарную систему, где его концентрации в 1.5-4 раза выше, чем в крови. В отличие от др. сульфаниламидов, метаболизм преимущественно осуществляется по пути микросомального глюкуронирования, никотинамидадениндинуклеотид-фос-фат (НАДФ)-зависимого и связанного с цитохромом P450.

    Выводится медленно, прежде всего за счет удерживания в крови белками плазмы и за счет высокой степени реабсорбции в канальцах почек (93-97.5 %). В крови содержится 5-15 % ацетилированных метаболитов, в моче – 10-25 % ацетильных производных и 75-90 % – глюкуронида сульфадиметоксина; последний хорошо растворим и не провоцирует развитие кристаллурии. Ацетильное производное не реабсорбируется и полностью выводится почками. Через 24 ч выводится 20-44 % принятой дозы, через 48 ч – до 56 %, через 96 ч – до 83.3 %.

    Фармакодинамика

    Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид длительного действия. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae, палочки Фридлендера, Escherichia coli, Shigella spp., Chlamydia trachomatis. Сульфадиметоксин не действует на штаммы бактерий, устойчивых к сульфаниламидам.

    – полиурия, полидепсия, интерстициальный или тубулярный нефрит, кристаллурия, гематурия, повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия, токсическая нефропатия с олигурией и анурией

    Показания активных веществ препарата Сульфадиметоксина таблетки

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к сульфадиметоксину микроорганизмами, в т.ч. ангина, гайморит, отит, бронхит, пневмония, дизентерия, пиодермия, воспалительные заболевания желчевыводящих и мочевыводящих путей, рожистое воспаление, раневые инфекции, трахома; малярия (в составе комплексной терапии).

    Открыть список кодов МКБ-10

    Код МКБ-10Показание
    A03Шигеллез
    A46Рожа
    A71Трахома
    B54Малярия неуточненная
    H66Гнойный и неуточненный средний отит
    J01Острый синусит
    J02Острый фарингит
    J03Острый тонзиллит
    J04Острый ларингит и трахеит
    J15Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
    J20Острый бронхит
    J31.2Хронический фарингит
    J35.0Хронический тонзиллит
    J37Хронический ларингит и ларинготрахеит
    K81.0Острый холецистит
    K81.1Хронический холецистит
    K83.0Холангит
    L08.0Пиодермия
    N10Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит)
    N11Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит)
    N30Цистит
    N34Уретрит и уретральный синдром
    T79.3Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках

    Повышенная чувствительность к сульфаниламидам; угнетение костномозгового кроветворения, почечная и/или печеночная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, порфирия, азотемия; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст – в зависимости от лекарственной формы.

    Аналоги таблеток Сульфадиметоксин

    Последнее обновление цен: 26.12.2020 (150+ городов и 12000+ аптек)

    Сайт: doktorfrolov.ru, Телефон ☎: +7 (903) 543-03-35, E-mail: proctolog73@gmail.com

    Информация, опубликованная на этой странице не является призывом к лечению и не заменяет консультацию специалиста. Пожалуйста, обратитесь к врачу!

    Список аналогов: сортировка по цене , рейтингу

    Сульфадиметоксин (таблетки) Рейтинг: 38 голосов

    Аналог дороже от 237 руб.

    Аналоги таблеток Сульфадиметоксин

    Последнее обновление цен: 26.12.2020 (150+ городов и 12000+ аптек)

    Сайт: doktorfrolov.ru, Телефон ☎: +7 (903) 543-03-35, E-mail: proctolog73@gmail.com

    Информация, опубликованная на этой странице не является призывом к лечению и не заменяет консультацию специалиста. Пожалуйста, обратитесь к врачу!

    Список аналогов: сортировка по цене , рейтингу

    Сульфадиметоксин (таблетки) Рейтинг: 38 голосов

    Аналог дороже от 237 руб.

    Сульфадиметоксин

    В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Сульфадиметоксин. Представлены отзывы посетителей сайта – потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Сульфадиметоксина в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Сульфадиметоксина при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения ангины, гайморита и отита у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью. Состав препарата.

    Сульфадиметоксин – антибактериальное средство, производное сульфаниламида. Оказывает длительное действие при приеме внутрь. Механизм действия связан с конкурентным антагонизмом с ПАБК и конкурентным угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов.

    Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (стафилококк), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae) (стрептококк); грамотрицательных бактерий: Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Shigella spp.

    Активен в отношении Chlamydia trachomatis (хламидия).

    Состав

    Сульфадиметоксин + вспомогательные вещества.

    Фармакокинетика

    После приема внутрь через 30 мин обнаруживается в крови. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Терапевтическая концентрация у взрослых отмечается при приеме 1-2 г в первый день и 0.5-1 г – в последующие дни. В отличие от других сульфаниламидов, преимущественный метаболизм осуществляется по пути микросомального глюкуронирования, связанного с изоферментами CYP450 и НАДФН-зависимого.

    Показания

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к сульфадиметоксину микроорганизмами:

    • ангина;
    • гайморит;
    • отит;
    • бронхит;
    • дизентерия;
    • воспалительные заболевания желчевыводящих и мочевыводящих путей;
    • рожистое воспаление;
    • раневые инфекции;
    • трахома.

    Формы выпуска

    Таблетки 200 мг и 500 мг.

    Инструкция по применению и дозировка

    Взрослым в 1-й день лечения – 1 г, в последующие дни – 500 мг в сутки. При тяжелом течении заболевания доза может быть увеличена. Детям в 1-й день лечения – 25 мг/кг, в последующие дни – 12.5 мг/кг в сутки.

    Принимают внутрь 1 раз в сутки после еды. Продолжительность курса лечения 7-10 дней.

    Побочное действие

    • головная боль;
    • диспептические симптомы;
    • тошнота, рвота;
    • холестатический гепатит;
    • кожные высыпания;
    • лекарственная лихорадка;
    • лейкопения, агранулоцитоз.

    Противопоказания

    • повышенная чувствительность к сульфаниламидам;
    • угнетение костномозгового кроветворения;
    • почечная и/или печеночная недостаточность;
    • хроническая сердечная недостаточность;
    • врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
    • порфирия;
    • азотемия;
    • беременность.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Сульфадиметоксин противопоказан к применению при беременности.

    Особые указания

    Во время лечения рекомендуется обильное щелочное питье, контроль показателей крови и мочи.

    Применяется наружно в составе комбинированных препаратов.

    Лекарственное взаимодействие

    Сульфадиметоксин снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, действующих только на делящиеся микроорганизмы (в т.ч. пенициллины, цефалоспорины).

    Аналоги лекарственного препарата Сульфадиметоксин

    Структурных аналогов по действующему веществу лекарство Сульфадиметоксин не имеет.

    Аналоги по фармакологической группе (сульфаниламиды):

    • Аргедин;
    • Аргосульфан;
    • Бактрим;
    • Бактрим форте;
    • Берлоцид;
    • Бисептол;
    • Брифесептол;
    • Гросептол;
    • Дапсон Фатол;
    • Двасептол;
    • Дермазин;
    • Дуо Септол;
    • Ингалипт;
    • Ко-тримоксазол;
    • Котрифарм;
    • Лидаприм;
    • Метосульфабол;
    • Ориприм;
    • Полсептол;
    • Септрин;
    • Синерсул;
    • Стрептонитол;
    • Стрептоцид;
    • Стрептоцид растворимый;
    • Стрептоцидовая мазь 10%;
    • Сулотрим;
    • Сульгин;
    • Сульфадимезин;
    • Сульфален;
    • Сульфаметоксазол;
    • Сульфаниламид;
    • Сульфаргин;
    • Сульфасалазин;
    • Сульфацетамид;
    • Сульфацил натрия (Альбуцид);
    • Суметролим;
    • Тримезол;
    • Фталазол;
    • Фталилсульфатиазол;
    • Циплин;
    • Этазол.

    Во время лечения рекомендуется обильное щелочное питье, контроль показателей крови и мочи.

    Состав и форма выпуска

    Сульфадиметоксин выпускается в форме таблеток и сухого порошка для приема внутрь. Состав и описание препаратов:

    Концентрация сульфадиметоксина, мг

    Картофельный крахмал, стеарат кальция, коллоидный безводный диоксид кремния, повидон

    Описание и упаковка

    Белые таблетки по 10 шт. в контурной ячейковой упаковке, по 10 пластинок в коробке

    Белая субстанция в пакетиках

    Картофельный крахмал, стеарат кальция, коллоидный безводный диоксид кремния, повидон

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Может измениться потребность в пероральных противодиабетических препаратах или инсулине.

    Несмотря на то, что клинических исследований взаимодействия препарата с лекарственными средствами не проводилось, но поскольку он метаболизируется с участием фермента CYP3A4, ожидается, что кетоконазол, итраконазол, клотримазол, ритонавир и другие сильные ингибиторы CYP3A4 подавляют метаболизм ципротерона ацетата. С другой стороны, индукторы CYP3A4, такие как рифампицин, фенитоин и лекарственные средства, содержащие зверобой, могут снижать уровень ципротерона ацетата.

    Основываясь на результатах исследований in vitro , можно предположить, что при применении высоких терапевтических доз ципротерона ацетата (100 мг три раза в сутки) возможно ингибирование таких ферментов системы цитохрома Р450, как CYP2C8, 2C9, 2C19, 3A4 и 2D6.

    При одновременном применении ингибиторов HMGCoA (статинов) и высоких терапевтических доз ципротерона ацетата через одинаковый путь метаболизма этих веществ может расти ассоциированный со статинами риск миопатии или рабдомиолиза.

    Несмотря на то, что клинических исследований взаимодействия препарата с лекарственными средствами не проводилось, но поскольку он метаболизируется с участием фермента CYP3A4, ожидается, что кетоконазол, итраконазол, клотримазол, ритонавир и другие сильные ингибиторы CYP3A4 подавляют метаболизм ципротерона ацетата. С другой стороны, индукторы CYP3A4, такие как рифампицин, фенитоин и лекарственные средства, содержащие зверобой, могут снижать уровень ципротерона ацетата.

    Андрокур Депо, инструкция по применению: способ и дозировка

    Масляный раствор предназначен исключительно для в/м введения. Уколы Андрокура Депо следует делать глубоко и очень медленно. Это связано с тем, что в результате микроэмболии легочной артерии масляным раствором в некоторых случаях могут возникать кашель, одышка, боль в груди и другие симптомы, включая вазовагальные реакции в виде недомогания, головокружения, повышенного потоотделения, парестезии или обморока. Указанные реакции являются обратимыми, их развитие возможно как во время инъекции, так и сразу после нее. В качестве поддерживающей терапии обычно используют ингаляцию кислородом.

    Нельзя допускать внутрисосудистого введения препарата.

    • неоперабельный рак предстательной железы: по 300 мг 1 раз в 7 дней. Продолжительность лечения врач определяет индивидуально. Прерывать курс лечения или понижать дозу Андрокура Депо после улучшения состояния или достижения ремиссии не рекомендуется;
    • снижение повышенного полового влечения у мужчин с сексуальными отклонениями: по 300 мг 1 раз в 10–14 дней. В исключительных случаях, когда отсутствует желаемый клинический эффект на фоне обычной дозы, возможно применение дозы 600 мг 1 раз в 10–14 дней, которую предпочтительно вводить по 300 мг в каждую ягодицу. После достижения удовлетворительного ответа на терапию необходимо сделать попытку по сокращению дозы препарата путем постепенного увеличения интервала между инъекциями. Устойчивый эффект достигается при применении Андрокура Депо в течение длительного времени на фоне одновременного проведения психотерапии.

    При почечной недостаточности и у пожилых пациентов коррекция дозы не требуется.

    У больных с печеночной недостаточностью применение Андрокура Депо возможно только после нормализации показателей печени.

    У больных с печеночной недостаточностью применение Андрокура Депо возможно только после нормализации показателей печени.

    Фармакокинетика

    Гонал-ф 300ме 22мкг/0,5мл 1 шт. раствор для подкожного введения шприц-ручка

    Состав и форма выпуска препарата

    Раствор для в/м введения масляный в виде прозрачной, от бесцветного до светло-желтого или коричневато-желтоватого цвета маслянистой жидкости.

    1 мл
    ципротерона ацетат100 мг

    Вспомогательные вещества: масло касторовое – 353.4 мг, бензилбензоат – 618.6 мг.

    3 мл – ампулы темного стекла (3) – поддоны картонные (1) – пачки картонные с контролем первого вскрытия.

    Около 35% дозы выводится с мочой в форме свободных и конъюгированных метаболитов. Оставшаяся часть выводится с калом.

    Показания к применению

    У мужчин – метастазирующий или неоперабельный рак предстательной железы (без и после орхиэктомии, а также в сочетании с агонистами ЛГРФ), гиперсексуальность.

    У женщин – андрогенизация (в т.ч. тяжелый гирсутизм, тяжелая андрогенозависимая алопеция, тяжелые формы акне и себореи).

    У детей – идиопатическая преждевременная половая зрелость.

    Раствор для внутримышечного введения [масляный], таблетки

Ссылка на основную публикацию