Соната Адамед – инструкция по применению, отзывы, цена капсул, аналоги

Способ получения

Самовывоз из аптек – сегодня, бесплатно

  • Производитель Адамед
  • Форма выпуска Капсулы, 10 мг
  • Действующее вещество Залеплон
  • Условия отпуска из аптек По рецепту
  • Cрок годности: 1 01.09.2023 – 450 ₽ 1 – –

Снотворное средство пиразоло-пиримидинового ряда, по химической структуре отличается от бензодиазепинов и других снотворных препаратов. Избирательно связывается с бензодиазепиновыми рецепторами 1 типа (омега- 1). Существенно снижает латентное время засыпания, продлевает время сна (в первой половине ночи), не вызывает изменений в соотношении различных фаз сна. Применение препарата в дозе 10 мг не вызывает фармакологической толерантности при 2-4 недельном приеме. Кроме того, оказывает седативное, незначительно выраженное анксиолитическое, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Возбуждает бензодиазепиновые рецепторы (омега) рецепторных комплексов гамма-аминомасляной кислоты типа А. Взаимодействие с омега-рецепторами приводит к открытию нейрональных иономорфных каналов для ионов хлора, развитию гиперполяризации и усилению процессов торможения в центральной нервной системе (ЦНС).

Соната Адамед – инструкция по применению, отзывы, цена капсул, аналоги

Торговое название препарата: Соната Адамед

Международное непатентованное наименование: Залеплон (Zaleplon)

Лекарственная форма: капсулы

Действующее вещество: залеплон

Фармакотерапевтическая группа: Снотворные средства

Фармакологические свойства:

Снотворное средство пиразоло-пиримидинового ряда, по химической структуре отличается от бензодиазепинов и других снотворных препаратов. Избирательно связывается с бензодиазепиновыми рецепторами 1 типа (омега- 1). Существенно снижает латентное время засыпания, продлевает время сна (в первой половине ночи), не вызывает изменений в соотношении различных фаз сна. Применение препарата в дозе 10 мг не вызывает фармакологической толерантности при 2-4 недельном приеме. Кроме того, оказывает седативное, незначительно выраженное анксиолитическое, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Возбуждает бензодиазепиновые рецепторы (омега) рецепторных комплексов гамма-аминомасляной кислоты типа А. Взаимодействие с омега-рецепторами приводит к открытию нейрональных иономорфных каналов для ионов хлора, развитию гиперполяризации и усилению процессов торможения в центральной нервной системе (ЦНС).

Показания к применению:

Кратковременное лечение тяжелых форм нарушений сна (затруднение засыпания), приводящих к чрезмерной усталости, затрудняющих повседневную активность и снижающих работоспособность.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к залеплону или любому из компонентов препарата; печеночная недостаточность средней степени тяжести (для данной лекарственной формы препарата); тяжелая печеночная недостаточность; тяжелая почечная недостаточность; синдром ночного апноэ сна; тяжелая легочная недостаточность; миастения; острая дыхательная недостаточность; беременность; период грудного вскармливания; дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; детский возраст до 18 лет; пожилой возраст (для данной лекарственной формы препарата).

Способ применения и дозы:

Продолжительность лечения не должна превышать 2 недель. Принимать внутрь непосредственно перед отходом ко сну, через 2 ч после приема пищи или после того, как больной почувствует, что не может заснуть. Рекомендуемая доза для взрослых 10 мг. Максимальная суточная доза 10 мг (следует предупреждать пациентов о недопустимости приема повторной дозы препарата в течение одной ночи!).

Побочное действие:

Наиболее распространенными нежелательными эффектами залеплона являются амнезия, парестезия, сонливость и дисменорея.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Прием алкоголя усиливает седативное действие залеплона. Одновременный прием антипсихотических (нейролептических), других снотворных, анксиолитических, седативных, антидепрессивных, противоэпилептических лекарственных препаратов, средств для общей анестезии, блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов, обладающих седативным эффектом, наркотических анальгетиков ведет к усилению седативного эффекта залеплона. При одновременном применении с наркотическими анальгетиками возможно появление эйфорического эффекта последних, ведущего к развитию лекарственной зависимости. Будучи ингибитором изофермента CYP3A4 и альдегидоксидазы, циметидин повышает концентрацию залеплона в плазме на 85%. Мощные ингибиторы изофермента CYP3A4 (кетоконазол, эритромицин) повышают концентрацию залеплона в плазме и усиливают его седативный эффект; иногда может потребоваться коррекция дозы залеплона. Мощные индукторы микросомальных ферментов печени (в том числе рифампицин, карбамазепин, фенобарбитал) могут снизить эффективность залеплона на 25%. Залеплон не влияет на фармакодинамику и фармакокинетику дигоксина и варфарина; коррекция дозы этих препаратов не требуется ввиду их низкого терапевтического индекса. Взаимодействия ибупрофена с залеплоном не выявлено. Фармакокинетического взаимодействия между залеплоном и венлафаксином (замедленного высвобождения) не выявлено.

Срок годности: 4 года

Условия отпуска из аптек: по рецепту

Производитель:

Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО (Польша)

Показания к применению:

Применение при беременности и лактации

Со стороны ЦНС:

Показания к применению

Препарат используется для терапии пациентов с различными расстройствами сна, в том числе для лечения пациентов при таких состояниях:- затрудненное засыпание;- поверхностный сон, состояние разбитости и усталости после сна;- частые пробуждения в период ночного сна;- бессонница, в том числе ситуационная, кратковременная, интермиттирующая и хроническая бессонница;- препарат также используют для лечения пациентов с психическими расстройствами, которые сопровождаются вторичными нарушениями сна;- препарат может быть назначен в комплексном лечении пациентов с бронхиальной астмой, которые страдают ночными астматическими приступами.

Кетоконазол, эритромицин, другие мощные ингибиторы изофермента CYP3A4 повышают плазменную концентрацию залеплона, усиливая седативный эффект Сонаты Адамед, что может потребовать коррекции дозы последнего.

Соната Адамед – инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания

Действующее вещество

Лекарственная форма

Состав

Состав на 1 капсулу

Действующее вещество: залеплон – 10,00 мг;

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 72,00 мг, лактозы моногидрат – 71,01 мг, кремния диоксид коллоидный – 0,85 мг, натрия лаурилсульфат – 6,80 мг, карбоксиметилкрахмал натрия – 8,50 мг, магния стеарат – 0,85 мг.

Вспомогательные вещества (капсула № 3) – корпус: краситель железа оксид черный – 0,0300 %, краситель азорубин – 0,0429 %, краситель железа оксид красный – 0,1600 %, титана диоксид – 2,3333 %, желатин – до 100,00 %.

Вспомогательные вещества (капсула № 3) – крышечка: краситель индигокармин – 0,0471 %, титана диоксид – 1,0000 %, желатин – до 100,00 %.

Описание

Твердые желатиновые капсулы № 3, корпус розового цвета, крышечка голубого цвета.

Содержимое капсул – порошок белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

АТХ

Фармакодинамика

Снотворное средство пиразоло-пиримидинового ряда, по химической структуре отличается от бензодиазепинов и других снотворных препаратов.

Избирательно связывается с бензодиазепиновыми рецепторами 1 типа (омега- 1). Существенно снижает латентное время засыпания, продлевает время сна (в первой половине ночи), не вызывает изменений в соотношении различных фаз сна. Применение препарата в дозе 10 мг не вызывает фармакологической толерантности при 2-4 недельном приеме. Кроме того, оказывает седативное, незначительно выраженное анксиолитическое, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.

Возбуждает бензодиазепиновые рецепторы (омега) рецепторных комплексов гамма-аминомасляной кислоты типа А. Взаимодействие с омега-рецепторами приводит к открытию нейрональных иономорфных каналов для ионов хлора, развитию гиперполяризации и усилению процессов торможения в центральной нервной системе (ЦНС).

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и почти полностью (

71%) всасывается, достигая максимальной концентрации в крови через 1 час. В результате пресистемного метаболизма абсолютная биодоступность

30%. Плазменная концентрация находится в прямой пропорциональной зависимости от дозы. Прием препарата непосредственно после приема пищи может на 2 часа задержать время достижения максимальной концентрации, не влияя на всасываемость залеплона.

Читайте также:  Цистениум – инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги

Распределение

Залеплон является жирорастворимым соединением. Объем распределения после внутривенного введения

1,4±0,3 л/кг. Вероятность взаимодействия с другими лекарственными препаратами очень мала из-за

60 % связи с белками плазмы. Проникает в грудное молоко.

В первичном метаболизме участвует альдегидоксидаза, которая приводит к образованию 5-оксозалеплона. Изофермент CYP 3 A 4 также участвует в метаболизме залеплона с образованием дезэтилзалеплона, который в свою очередь, с помощью альдегидоксидазы превращается в 5-оксо-дезэтил- алеплон. В дальнейшем продукты окисления подвергаются конъюгации с глюкуроновой кислотой. Все метаболиты залеплона лишены активности. При суточных дозах до 30 мг кумуляции не наблюдается. Период полу выведения залеплона

Осуществляется в виде неактивных метаболитов, главным образом с мочой (71%) и каловыми массами (17%). 57% принятой дозы обнаруживается в моче в виде 5-оксозалеплона или его метаболитов, 9% дозы – в виде 5-оксо-дезэтилзалеплона или его метаболитов, оставшаяся часть дозы – в виде менее значимых метаболитов. Среди метаболитов, обнаруживаемых в каловых массах, преобладает 5-оксозалеплон. Быстро выводится из организма. Фармакокинетика у пожилых, в т.ч. у пациентов старше 75-летнего возраста, существенно не отличается от таковой у молодых пациентов. Фармакокинетика залеплона у пациентов с почечной недостаточностью существенно не отличается от таковой у здоровых, хотя концентрация неактивных метаболитов у них выше.

Показания

Кратковременное лечение тяжелых форм нарушений сна (затруднение засыпания), приводящих к чрезмерной усталости, затрудняющих повседневную активность и снижающих работоспособность.

Противопоказания

– Повышенная чувствительность к залеплону или любому из компонентов препарата;

– Печеночная недостаточность средней степени тяжести (для данной лекарственной формы препарата);

– Тяжелая печеночная недостаточность;

– Тяжелая почечная недостаточность;

– Синдром ночного апноэ сна;

– Тяжелая легочная недостаточность;

– Острая дыхательная недостаточность;

– Период грудного вскармливания;

– Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

– Детский возраст до 18 лет.

– Пожилой возраст (для данной лекарственной формы препарата).

С осторожностью

Почечная недостаточность легкой и средней степени тяжести, печеночная недостаточность легкой степени тяжести, алкогольная или лекарственная зависимость (в т.ч. в анамнезе), депрессия.

Беременность и лактация

Беременность

Ввиду отсутствия данных, применение залеплона во время беременности противопоказано. При назначении препарата женщинам детородного возраста перед началом терапии следует исключить беременность и подобрать надежное контрацептивное средство. Врачу следует в каждом отдельном случае предупреждать пациенток о необходимости немедленного обращения к врачу в случае зачатия или при планировании беременности.

В случае необходимости применения больших доз залеплона во время родов, у новорожденного возможно развитие гипотермии, мышечной гипотонии, умеренной респираторной недостаточности, в результате фармакологического действия препарата.

Период грудного вскармливания

Ввиду проникновения залеплона в грудное молоко, применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.

Побочные эффекты

Наиболее распространенными нежелательными эффектами залеплона являются амнезия, парестезия, сонливость и дисменорея.

Нежелательные эффекты, перечисленные ниже, представлены по системно­органным классам в соответствии с классификацией MeDRA и со следующей частотой: очень часто (≥ 1/10); часто (от ≥ 1/100 до

Нарушения со стороны иммунной системы

Нарушения со стороны метаболизма и питания

Психические нарушения

Нарушения со стороны нервной системы

Нарушения со стороны органа зрения

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Гепатотоксичность (повышение активности “печеночных” ферментов)

Нарушения со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки

Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочной железы

Системные нарушения

Форма выпуска/дозировка

Упаковка

По 10 капсул в блистер из ПВХ и фольги алюминиевой.

По 1 или 2 блистера вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

Условия хранения

В оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в защищенном от детей месте.

Срок годности

Условия отпуска из аптек

Регистрационный номер

Дата регистрации

Дата окончания действия

Владелец Регистрационного удостоверения

Производитель

Представительство

Дата обновления информации

Беременность

Цены на Соната Адамед капсулы в Казани

Срочная доставка ЯндексТакси (по Москве) ежедневно с 10:00 до 20:00. Стоимость – рассчитывается индивидуально.

Отзывы

Кристина: «Моя работа связана с частыми командировками, но организм плохо адаптируется к перелетам, поездкам, что сильно сказывается на качестве сна. Из-за бессонницы на следующий день я не могу сосредоточиться, болит голова, усталый внешний вид, все это негативно влияет на мою рабочую деятельность.

Снотворными не хотела увлекаться, т.к. наслышана о побочных эффектах, но подруга уверила, что мне стоит попробовать Соннат – эффективный и безопасный препарат. Действительно, после 1го приема я спокойно заснула, а на следующий день была бодрой и активной. Теперь если намечается очередная поездка, я обязательно беру с собой Соннат».

Антон: «Как любого человека меня периодически мучает бессонница. Иногда не могу заснуть всю ночь, а днем потом засыпаю на ходу. Препарат Соннат мне выписал терапевт по рецепту. Сказал принимать только при бессоннице. После приема я почувствовал расслабление по всему телу, захотелось спать. На следующий день проснулся легко, хорошо отдохнувшим. Поэтому рекомендую для кратковременного приема».

Антон: «Как любого человека меня периодически мучает бессонница. Иногда не могу заснуть всю ночь, а днем потом засыпаю на ходу. Препарат Соннат мне выписал терапевт по рецепту. Сказал принимать только при бессоннице. После приема я почувствовал расслабление по всему телу, захотелось спать. На следующий день проснулся легко, хорошо отдохнувшим. Поэтому рекомендую для кратковременного приема».

Аналоги

Основные аналоги «Соннат»: «Зопиклон» и «Сонован».

Описание – таблетки с пленочной оболочкой, которые используются для симптоматической терапии бессонницы различной формы и этиологии

Соната Адамед (капсулы 10 мг № 10) Польша в аптеках города Тюмени

Номер регистрационного удостоверения:

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:

АО “Адамед Фарма” – Польша

Дата окончания действия:

Срок введения в гражданский оборот:

Торговое наименование
лекарственного препарата:

Международное непатентованное или химическое наименование:

№ п/пСтадия производстваПроизводительАдрес производителяСтрана
1Выпускающий контроль качестваАО “Адамед Фарма”ul. Marszalka Jozefa Pilsudskiego 5, 95-200 Pabianice, PolandПольша
2Производитель (готовой ЛФ)АО “Адамед Фарма “ul. Szkolna 33, 95-054 Ksawerow, PolandПольша
3Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)АО “Адамед Фарма “ul. Szkolna 33, 95-054 Ksawerow, PolandПольша
4Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)АО “Адамед Фарма “ul. Szkolna 33, 95-054 Ksawerow, PolandПольша

Фармако-терапевтическая группа снотворное средство

Код АТХАТХ
N05CF03Залеплон

Соната® Адамед (Sonata® Adamed)
Действующее вещество:Залеплон
Лекарственная форма: капсулы

Состав:

Состав на 1 капсулу

Действующее вещество: залеплон – 10,00 мг;

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 72,00 мг, лактозы моногидрат – 71,01 мг, кремния диоксид коллоидный – 0,85 мг, натрия лаурилсульфат – 6,80 мг, карбоксиметилкрахмал натрия – 8,50 мг, магния стеарат – 0,85 мг.

Читайте также:  Церукал – инструкция по применению, показания, отзывы

Вспомогательные вещества (капсула № 3) – корпус: краситель железа оксид черный – 0,0300 %, краситель азорубин – 0,0429 %, краситель железа оксид красный – 0,1600 %, титана диоксид – 2,3333 %, желатин – до 100,00 %.

Вспомогательные вещества (капсула № 3) – крышечка: краситель индигокармин – 0,0471 %, титана диоксид – 1,0000 %, желатин – до 100,00 %.

Описание:

Твердые желатиновые капсулы № 3, корпус розового цвета, крышечка голубого цвета.
Содержимое капсул – порошок белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:Снотворное средство
АТХ:

Фармакодинамика:

Снотворное средство пиразоло-пиримидинового ряда, по химической структуре отличается от бензодиазепинов и других снотворных препаратов.

Избирательно связывается с бензодиазепиновыми рецепторами 1 типа (омега- 1). Существенно снижает латентное время засыпания, продлевает время сна (в первой половине ночи), не вызывает изменений в соотношении различных фаз сна. Применение препарата в дозе 10 мг не вызывает фармакологической толерантности при 2-4 недельном приеме. Кроме того, оказывает седативное, незначительно выраженное анксиолитическое, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.

Возбуждает бензодиазепиновые рецепторы (омега) рецепторных комплексов гамма-аминомасляной кислоты типа А. Взаимодействие с омега-рецепторами приводит к открытию нейрональных иономорфных каналов для ионов хлора, развитию гиперполяризации и усилению процессов торможения в центральной нервной системе (ЦНС).
Фармакокинетика:

После приема внутрь быстро и почти полностью (

71%) всасывается, достигая максимальной концентрации в крови через 1 час. В результате пресистемного метаболизма абсолютная биодоступность

30%. Плазменная концентрация находится в прямой пропорциональной зависимости от дозы. Прием препарата непосредственно после приема пищи может на 2 часа задержать время достижения максимальной концентрации, не влияя на всасываемость залеплона.

Залеплон является жирорастворимым соединением. Объем распределения после внутривенного введения

1,4±0,3 л/кг. Вероятность взаимодействия с другими лекарственными препаратами очень мала из-за

60 % связи с белками плазмы. Проникает в грудное молоко.

В первичном метаболизме участвует альдегидоксидаза, которая приводит к образованию 5-оксозалеплона. Изофермент CYP3A4 также участвует в метаболизме залеплона с образованием дезэтилзалеплона, который в свою очередь, с помощью альдегидоксидазы превращается в 5-оксо-дезэтил- алеплон. В дальнейшем продукты окисления подвергаются конъюгации с глюкуроновой кислотой. Все метаболиты залеплона лишены активности. При суточных дозах до 30 мг кумуляции не наблюдается. Период полу выведения залеплона

Осуществляется в виде неактивных метаболитов, главным образом с мочой (71%) и каловыми массами (17%). 57% принятой дозы обнаруживается в моче в виде 5-оксозалеплона или его метаболитов, 9% дозы – в виде 5-оксо-дезэтилзалеплона или его метаболитов, оставшаяся часть дозы – в виде менее значимых метаболитов. Среди метаболитов, обнаруживаемых в каловых массах, преобладает 5-оксозалеплон. Быстро выводится из организма. Фармакокинетика у пожилых, в т.ч. у пациентов старше 75-летнего возраста, существенно не отличается от таковой у молодых пациентов. Фармакокинетика залеплона у пациентов с почечной недостаточностью существенно не отличается от таковой у здоровых, хотя концентрация неактивных метаболитов у них выше.

Показания:

Кратковременное лечение тяжелых форм нарушений сна (затруднение засыпания), приводящих к чрезмерной усталости, затрудняющих повседневную активность и снижающих работоспособность.

Противопоказания:

– Повышенная чувствительность к залеплону или любому из компонентов препарата;

– Печеночная недостаточность средней степени тяжести (для данной лекарственной формы препарата);

– Тяжелая печеночная недостаточность;

– Тяжелая почечная недостаточность;

– Синдром ночного апноэ сна;

– Тяжелая легочная недостаточность;

– Острая дыхательная недостаточность;

– Период грудного вскармливания;

– Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

– Детский возраст до 18 лет.

– Пожилой возраст (для данной лекарственной формы препарата).

С осторожностью:

Почечная недостаточность легкой и средней степени тяжести, печеночная недостаточность легкой степени тяжести, алкогольная или лекарственная зависимость (в т.ч. в анамнезе), депрессия.

Беременность и лактация:

Ввиду отсутствия данных, применение залеплона во время беременности противопоказано. При назначении препарата женщинам детородного возраста перед началом терапии следует исключить беременность и подобрать надежное контрацептивное средство. Врачу следует в каждом отдельном случае предупреждать пациенток о необходимости немедленного обращения к врачу в случае зачатия или при планировании беременности.

В случае необходимости применения больших доз залеплона во время родов, у новорожденного возможно развитие гипотермии, мышечной гипотонии, умеренной респираторной недостаточности, в результате фармакологического действия препарата.

Период грудного вскармливания

Ввиду проникновения залеплона в грудное молоко, применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы:

Продолжительность лечения не должна превышать 2 недель.

Принимать внутрь непосредственно перед отходом ко сну, через 2 ч после приема пищи или после того, как больной почувствует, что не может заснуть. Рекомендуемая доза для взрослых 10 мг. Максимальная суточная доза 10 мг (следует предупреждать пациентов о недопустимости приема повторной дозы препарата в течение одной ночи!).

При почечной недостаточности легкой и средней степеней тяжести коррекции дозы не требуется. Данные по безопасности препарата у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью отсутствуют, поэтому применение препарата у данной группы пациентов противопоказано.

Детский возраст: данные о применении препарата у детей в возрасте до 18 лет отсутствуют, поэтому применение препарата у детей в возрасте до 18 лет противопоказано.

Побочные эффекты:

Наиболее распространенными нежелательными эффектами залеплона являются амнезия, парестезия, сонливость и дисменорея.

Нежелательные эффекты, перечисленные ниже, представлены по системно­органным классам в соответствии с классификацией MeDRA и со следующей частотой: очень часто (≥ 1/10); часто (от ≥ 1/100 до Особые указания:

Прежде, чем приступить к лечению, следует предупредить больного о кратковременности курса лечения и о возможности развития синдрома “отмены” по окончании лечения препаратом Соната® Адамед. Продолжительность лечения должна быть по возможности как можно короче, ни в коем случае не должна превышать 2 недели. Продлить лечение можно лишь после тщательного клинического обследования больного. Нарушение сна может быть результатом физического или психического заболевания. Если после кратковременного лечения препаратом

Соната® Адамед сон не нормализуется или нарушение сна прогрессирует, следует пересмотреть диагноз.

В случае если пациент просыпается вскоре после полуночи в результате короткого периода полувыведения залеплона, может потребоваться назначение другого препарата с более длительным периодом полувыведения. Следует предупреждать пациентов о том, что не допускается применение более одной капсулы за одну ночь.

Прием бензодиазепинов и бензодиазепиноподобных препаратов короткого действия в течение нескольких недель может сопровождаться снижением снотворного эффекта.

Прием бензодиазепинов и бензодиазепиноподобных препаратов может привести к развитию физической и психической зависимости, вероятность которой связана с приемом больших доз препарата, длительным лечением, алкогольной и лекарственной зависимостью.

При сформировавшейся физической зависимости резкая отмена препарата приводит к развитию симптомов синдрома “отмены”: головной боли, мышечных болей, резко выраженного состояния тревоги, повышенной напряженности и раздражительности, психомоторного возбуждения, спутанности сознания. В тяжелых случаях возможны аутоагрессия, деперсонализация, снижение слуха, парестезии в конечностях, повышенная реакция на световые, звуковые и физические раздражители, галлюцинации и эпилептические припадки.

Читайте также:  Бромокриптин-Рихтер – инструкция по применению таблеток, отзывы, цена

По прекращении лечения бензодиазепинами и бензодиазепиноподобными препаратами возможен рецидив или появление преходящих и более выраженных, чем в начале лечения симптомов бессонницы (синдром “отмены”). При этом возможно развитие других сопутствующих явлений, как, например, изменения настроения, тревоги, нарушения сна или беспокойство.

Бензодиазепины и бензодиазепиноподобные препараты могут вызывать развитие антероградной амнезии и нарушение психомоторных функций.

В целях избежания развития этих симптомов препарат следует принимать лишь в случае, когда у пациентов есть возможность беспрерывного сна, по крайней мере, в течение 4 часов после приема лекарства.

У пациентов, принимающих седативные и снотворные препараты, могут возникать такие комбинации действий, как “вождение во сне”, “принятие пищи во сне” или “секс во сне”. Такие эффекты были зарегистрированы у пациентов, которые не совсем проснулись после приема седативных или снотворных препаратов, и они, как правило, не помнили этих событий. В этих случаях рекомендуется прекратить прием залеплона.

Лечение залеплоном следует прекратить в случае появления повышенной возбудимости, раздражительности, агрессивности, экстраверсии, нарушений восприятия и мышления, “кошмарных” сновидений, галлюцинаций, психотических расстройств и особенно нарушений поведения. Пожилые пациенты наиболее склонны к развитию таких симптомов.

Осторожность необходима при назначении залеплона пациентам, имеющим в анамнезе аллергические реакции в ответ на прием седативных и снотворных препаратов. Очень редко при приеме залеплона могут развиваться анафилактические/анафилактоидные реакции, требующие неотложной медицинской помощи. Повторное применение залеплона у таких пациентов противопоказано.

Применение препарата у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью из-за опасности развития энцефалопатии противопоказано.

Применение препарата у пациентов с печеночной недостаточностью средней степени тяжести противопоказано для препарата в дозе 10 мг из-за невозможности снижения дозы и опасности развития энцефалопатии противопоказано.

Применение препарата у пациентов с тяжелой степенью почечной недостаточности противопоказано.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Седативный эффект, амнезия, снижение концентрации внимания и мышечной силы неблагоприятно влияют на способности, необходимые для управления автомобилем и выполнения других видов деятельности. В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Капсулы, 10 мг.
Упаковка:

По 10 капсул в блистер из ПВХ и фольги алюминиевой.

По 1 или 2 блистера вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

Условия хранения:

В оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в защищенном от детей месте.
Срок годности:4 года.

В случае если пациент просыпается вскоре после полуночи в результате короткого периода полувыведения залеплона, может потребоваться назначение другого препарата с более длительным периодом полувыведения. Следует предупреждать пациентов о том, что не допускается применение более одной капсулы за одну ночь.

Лучшие аналоги Мидокалма

При некоторых заболеваниях возникают мышечные сокращения, которые провоцируют боль. Для устранения болевого синдрома и расслабления мышц врачи применяют группу препаратов, которые называются мышечными релаксантами (миорелаксантами), препаратами для расслабления мышечных волокон. Одним из препаратов, который используют для лечения является Мидокалм. Он показал себя как эффективный и относительно безопасный препарат, но стоит достаточно дорого. Поэтому в некоторых случаях возникает необходимость в подборе аналогов Мидокалма, которые будут стоить не так дорого, но при этом будут эффективны в лечении той или иной патологии.

Прежде чем подбирать лучшие аналоги Мидокалма, важно разобраться с оригинальным средством, определить его ключевые характеристики, определить спектр показаний и противопоказаний, основное действующее вещество и некоторые нюансы приема.

Мидокалм производится в Венгрии. Лекарственное средство причислено к группе миорелаксантов центрального действия, то есть снимает спазм мышц, нормализуя метаболизм в тканях. Отпускается из аптек по рецепту врача.

Ключевой действующий компонент препарата – толперизона гидрохлорид.

Производится в таблетированной форме и разных дозировках (есть таблетки 50 либо 150 мг), а также в форме инъекционного раствора (вводят в мышцу или вену, в состав входит лидокаин 2,5 мг на ампулу).

Препарат показан при:

  • лечении патологий, при которых возникают изменения опорно-двигательного аппарата, провоцирующие мышечные спазмы;
  • наличии ДЦП со спастическими плегиями (сильные спазмы мышц);
  • энцефалопатиях, приводящих к мышечным дистониям и гипертонусу мышц;
  • развитии инсульта с мышечными дистониями;
  • лечении рассеянного склероза;
  • облитерирующем атеросклерозе конечностей;
  • энцефаломиелите;
  • миелопатиях;
  • синдроме Рейно
  • осложнениях операций на мышечных волокнах.

Противопоказан прием Мидокалма у детей до 3 лет, беременных и кормящих женщин, при аллергии на лидокаин (для инъекций) или компоненты таблеток.

Препарат хорошо переносится, имеет мало побочных эффектов, основными из них являются головные боли, резкая слабость, слабая тошнота, иногда понижение давления, дискомфорт в области брюшной полости, рвота, аллергические высыпания по телу.

Дозы подбираются индивидуально, в зависимости от патологии и тяжести состояния, возможно применение инъекционных и таблетированных форм. Курс лечения определяет врач, оценивая состояние пациента и динамику на фоне терапии.

Выбирая аналоги Мидокалма, важно ориентироваться на следующие критерии:

  • аналогичны по составу: Калмирекс, Толизор, Толперизон;
  • аналоги по действию: Баклосан, Баклофен, Сирдалуд.

Каждое из лекарств имеет свои плюсы и минусы.

Прежде чем подбирать лучшие аналоги Мидокалма, важно разобраться с оригинальным средством, определить его ключевые характеристики, определить спектр показаний и противопоказаний, основное действующее вещество и некоторые нюансы приема.

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

При болезни Кавасаки (в качестве вспомогательной терапии) – по 2 г/кг, однократно, с одновременным назначением АСК – 100 мг/кг, ежедневно до снижения температуры тела, затем – по 3-5 мг/кг в течение 6-8 нед при отсутствии нарушений со стороны коронарных артерий.

Передозировка

У больных с нарушением функции почек и пациентов из группы риска возможно повышение вязкости крови и развитие гиперволемии.

Пациент во время введения препарата должен находиться под тщательным врачебным контролем.

Иммуновенин – инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по применению

Побочные действия.
Реакции на введение иммуновенина, как правило, отсутствуют. У отдельных лиц с измененной реактивностью могут развиваться аллергические реакции различного типа, а в исключительно редких случаях -анафилактический шок, в связи с чем лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением. В помещении, где вводят препарат, должны иметься средства противошоковой терапии.

Способ применения

Лечение заключается в использовании 3–10 капельниц с интервалом 24–72 часа.

Лечение заключается в использовании 3–10 капельниц с интервалом 24–72 часа.

Противопоказания к применению Иммуновенин

Гиперчувствительность, дефицит IgA на фоне наличия у больного антител против IgA.

С осторожностью: беременность, период лактации.

Врожденные иммунодефицитные состояния (врожденный полный или частичный иммунодефицит, вариационный иммунодефицит, тяжелые комбинированные иммунодефициты, синдром Вискотта-Олдрича); идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (особенно острые формы у детей).

Ссылка на основную публикацию