Сирдалуд МР – инструкция по применению, 6 мг, цена, отзывы, аналоги

Передозировка

тошнота, рвота, снижение АД, удлинение интервала QTс, головокружение, сонливость, миоз, беспокойство, нарушение дыхания, кома.

тошнота, рвота, снижение АД, удлинение интервала QTс, головокружение, сонливость, миоз, беспокойство, нарушение дыхания, кома.

Особые указания

Сообщалось о случаях нарушений функции печени, связанных с тизанидином, однако при применении суточной дозы до 12 мг эти случаи отмечались редко. В связи с этим рекомендуется контролировать функциональные печеночные пробы 1 раз в месяц в первые 4 месяца лечения у тех пациентов, которым назначается тизанидин в суточной дозе 12 мг и выше, а также в тех случаях, когда наблюдаются клинические признаки, позволяющие предположить нарушение функции печени, – такие как необъяснимая тошнота, анорексия, чувство усталости. В случае, когда уровни АЛТ и ACT в сыворотке стойко превышают верхнюю границу нормы в 3 раза и более, применение Сирдалуда следует прекратить.

Поскольку в состав таблеток Сирдалуда входит лактоза, не рекомендуется применять препарат у пациентов с редкой наследственной непереносимостью галактозы, с тяжелой лактазной недостоточностью или мальабсорбцией глюкозы/галактозы.

Влияние на способность водить автомашину и работать с механизмами. Больным, у которых отмечаются сонливость или головокружение, следует воздержаться от видов работ, требующих высокой концентрации внимания и быстрой реакции, например, вождения транспортных средств или работы с машинами и механизмами.

Сообщалось о случаях нарушений функции печени, связанных с тизанидином, однако при применении суточной дозы до 12 мг эти случаи отмечались редко. В связи с этим рекомендуется контролировать функциональные печеночные пробы 1 раз в месяц в первые 4 месяца лечения у тех пациентов, которым назначается тизанидин в суточной дозе 12 мг и выше, а также в тех случаях, когда наблюдаются клинические признаки, позволяющие предположить нарушение функции печени, – такие как необъяснимая тошнота, анорексия, чувство усталости. В случае, когда уровни АЛТ и ACT в сыворотке стойко превышают верхнюю границу нормы в 3 раза и более, применение Сирдалуда следует прекратить.

Инструкция по применению Сирдалуд мр

Тизанил 2мг 30 шт. таблетки

Инструкция на Сирдалуд МР

1 капсула содержит: активное вещество: тизанидин (в форме гидрохлорида) 6 мг

Взаимодействие

Гипотензивные ЛС повышают риск выраженного снижения АД и брадикардии. Не рекомендуется сочетание с др. альфа2-адреностимуляторами.

Седативные ЛС и этанол усиливают угнетение ЦНС.

Парацетамол увеличивает TCmax препарата на 16 мин (клинического значения не имеет).

Пероральные контрацептивные ЛС снижают клиренс на 50%.

Пероральные контрацептивные ЛС снижают клиренс на 50%.

Фармакокинетические свойства

Сирдалуд всасывается в плазму крови через тонкий кишечник. Пик сывороточной концентрации тизанидина наблюдается через 50-60 минут после приема таблеток. Более 34% лекарственных компонентов метаболизируются в печени. Половая принадлежность никак не сказывается на фармакокинетических свойствах антагониста альфа2-адренорецепторов.

Период полувыведения лекарственных продуктов распада составляет в среднем 3 часа. Не менее 70% метаболитов элиминируются почками, оставшаяся часть выводится желчью вместе с каловыми массами в неизменном виде. При нарушении клубочковой фильтрации средний плазменный уровень тизанидина повышается в 2 раза. У больных с недостаточностью почек период полувыведения метаболитов препарата увеличивается до 11-14 часов.

  • остеохондроз позвоночника;
  • хроническая миелопатия;
  • клонические судороги;
  • мышечные спазмы в послеоперационном периоде;
  • судороги на фоне детского церебрального паралича;
  • спазмы мышц при нарушении мозгового кровообращения.

Сирдалуд МР, капс (с модиф.высв.) 6мг №30

-15%523.80 руб./упак
616.70 руб./упак

  • Наличие
  • Описание
  • Отзывы

Действующее вещество
Тизанидин

Лекарственная форма:
капсулы с модифицированным высвобождением
Состав:
1 капсула содержит: активное вещество – тизанидина гидрохлорид – 6.864 мг (в пересчете на гизанидин основание – 6.000 мг);

этилцеллюлоза – 1.000 мг, шеллак – 4,000 мг, тальк – 18,736 мг, сферы сахарные – 155,400 мг, титана диоксид – 1,260 мг, желатин – 61,740 мг.

Состав чернил: краситель железа оксид черный, титана диоксид, шеллак.

Описание:
Твердые желатиновые капсулы, размер 2, с белой непрозрачной крышечкой и белым непрозрачным. корпусом. На крышечке надпись серого цвета – Sirdalud, на корпусе надпись серого цвета – 6 mg
Содержимое капсулы: круглые пеллеты белого или почти белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа:
Миорелаксант центрального действия
АТХ:
M.03.B.X Прочие миорелаксанты центрального действия

Читайте также:  Цитеал – инструкция по применению, показания, дозы, аналоги

Фармакодинамика:
Тизанидин-миорелаксант, центрального действия. Основная точка, приложения его действия находится в спинном мозге. Стимулируя пресинаптические альфа2-адренорецепторы, он подавляет, высвобождение возбуждающих аминокислот, – которые стимулируют ‘-
рецепторы к N -метил-D-аспартату (NMDA-рецепторы). Вследствие этого на уровне промежуточных нейронов спинного мозга происходит подавление полисинаптической передачи возбуждения. Поскольку именно этот механизм отвечает за избыточный мышечный тонус, то при его подавлении мышечный тонус снижается. В дополнение к
миорелаксирующим- свойствам, тизанидин оказывает также центральный умеренно выраженный анальгезирующий эффект.
Сирдалуд® МР эффективен при хронической спастичности спинального и церебрального генеза. Уменьшает спастичность и клонические судороги, вследствие чего снижается сопротивление пассивным движениям и увеличивается объем активных движений.
Миорелаксирующий эффект (измерение по шкале Ашворта и с помощью “маятникового” теста) и побочные действия (снижение частоты сердечных сокращений (ЧСС) и снижение артериального давления (АД)) тизанидина зависит от концентрации тизанидина в плазме крови.
Фармакокинетика:
Всасывание
Тизанидин.всасывается почти полностью. Среднее значение максимальной концентрации – (Сmах) (6,6 нг/мл) после однократного применения 12 мг препарата Сирдалуд® МР в , капсулах достигается в течение 8,5 часов и составляет, приблизительно половину величины Стах при приеме таблеток тизанидина в аналогичной суточной дозе, разделенной на 3 приема (4 мг 3 раза в сутки), при этом суммарная суточная экспозиция , (AUC) остается неизмененной.
Распределение.
Длительно’ высвобождение” тйзанидина. из. лекарственной формы капсулы модифицированного – высвобождения’ обуславливает “смягченный” фармакокинетический ‘ профиль/что обеспечивает ’ поддержание; стабильной терапевтической концентрации тизанидина в плазме крови на протяжение 24 часов. Средние значения объема’ распределения в период равновесного состояния после внутривенного введения составляет 2.6 л/кг.
Связывание с белками плазмы составляет 30%. ” .
Метаболизм.
Было показано, что. тизанидин быстро и в значительной степени, (более 95%). метаболизируется в печени. ‘ In vitro было показано, что’ тизанидин, в основном, метаболизйруется изоферментом 1А2 системы цитохрома Р450. Метаболиты неактивны. Выведение.
Тизанидин выводится преимущественно ‘ почками (приблизительно 70%) в виде
метаболитов: в неизмененном виде – около 4,5%.
Тизанидин в диапазоне от 1 мг до 20 мг обладает линейной фармакокинетикой.
Особенности Фармакокинетики v отдельных групп патентов
Пациенты с нарушением функции почек .
У пациентов с нарушением функции почек (клиренс креатинина 1/10); часто (от > , ‘
’ – 1/100, 1/1000, 1/10000,

Лекарственная форма:
капсулы с модифицированным высвобождением
Состав:
1 капсула содержит: активное вещество – тизанидина гидрохлорид – 6.864 мг (в пересчете на гизанидин основание – 6.000 мг);

Способ применения и особенности приема

Сирдалуд® обладает узким терапевтическим индексом и высокой вариабельностью концентрации тизанидина в плазме крови пациентов, поэтому необходим тщательный подбор дозы.

Дозу и режим дозирования следует подбирать индивидуально в зависимости от потребностей пациента. Применение препарата в начальной дозе 2 мг 3 раза/сут снижает риск развития побочных эффектов.

Препарат принимают внутрь. Таблетки 2 мг и 4 мг можно разделить на две равные части.

При болезненном мышечном спазме Сирдалуд®, как правило, применяют в дозе 2 мг или 4 мг 3 раза/сут. В тяжелых случаях можно дополнительно принять 2 мг или 4 мг (предпочтительно перед сном из-за возможного усиления сонливости).

При спастичности скелетных мышц, обусловленной неврологическими заболеваниями начальная суточная доза не должна превышать 6 мг, разделенных на 3 приема. Дозу следует повышать постепенно, на 2-4 мг, с интервалами от 3-4 до 7 дней. Как правило, оптимальный терапевтический эффект достигается при суточной дозе от 12 до 24 мг, разделенной на 3 или 4 приема через равные промежутки времени. Не следует превышать дозу 36 мг/сут.

Рекомендуемая начальная доза составляет 6 мг (1 капс.) в сут. При необходимости суточную дозу можно постепенно (“шагами”) увеличивать – на 6 мг (1 капс.) с интервалами 3-7 дней. Обычно диапазон доз составляет от 6 мг до 24 мг 1 раз/сут. Клинический опыт показывает, что для большинства пациентов оптимальная доза составляет 12 мг/сут (2 капс.); в редких случаях может потребоваться увеличение суточной дозы до 24 мг.

Читайте также:  Супрадин Кидс – инструкция по применению, показания, дозы

Опыт применения препарата Сирдалуд® у пациентов в возрасте 65 лет и старше ограничен. Рекомендуется начинать терапию с минимальной дозы с постепенным повышением до достижения оптимального соотношения переносимости и эффективности терапии.

Лечение пациентов с почечной недостаточностью (КК менее 25 мл/мин) рекомендуется начинать с дозы 2 мг 1 раз/сут. Повышение дозы проводят малыми “шагами”, с учетом переносимости и эффективности. При необходимости достижения более выраженного эффекта рекомендуется сначала увеличить дозу, применяемую 1 раз/сут, после этого увеличивают кратность применения.

Применение препарата Сирдалуд® у пациентов с нарушениями функции печени тяжелой степени противопоказано. У пациентов с нарушением функции печени средней степени препарат следует применять с осторожностью; рекомендовано начинать терапию с минимальной дозы, с постепенным повышением до достижения оптимального соотношения переносимости и эффективности терапии. Рекомендации по контролю показателей функции печени указаны в разделе “Особые указания”.

При прекращении терапии препаратом Сирдалуд® с целью уменьшения риска развития рикошетной артериальной гипертензии и тахикардии следует медленно снижать дозу до полной отмены препарата, в особенности у пациентов, получающих высокие дозы препарата в течение длительного времени.

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек.

Наличие в аптеках Москвы
СетьПроизводительЦенаКупить
Novartis/Испания491В корзину
Novartis/Испания527В корзину
Novartis/Испания581В корзину

Сообщалось о случаях нарушений функции печени, связанных с тизанидином, однако при применении суточной дозы до 12 мг эти случаи отмечались редко. В связи с этим рекомендуется контролировать функциональные печеночные пробы 1 раз в месяц в первые 4 месяца лечения у тех пациентов, которым назначается тизанидин в суточной дозе 12 мг и выше, а также в тех случаях, когда наблюдаются клинические признаки, позволяющие предположить нарушение функции печени, – такие как необъяснимая тошнота, анорексия, чувство усталости. В случае, когда уровни АЛТ и ACT в сыворотке стойко превышают верхнюю границу нормы в 3 раза и более, применение Сирдалуда следует прекратить.

Дозировка

Системная биодоступность тизанидина у курящих пациентов (более 10 сигарет в день) снижается примерно на 30%. Длительная терапия препаратом у пациентов данной категории может потребовать более высоких доз тизанидина чем средние терапевтические.

Сирдалуд МР, капс (с модиф.высв.) 6мг №30

-15%523.80 руб./упак
616.70 руб./упак

  • Наличие
  • Описание
  • Отзывы

Действующее вещество
Тизанидин

Лекарственная форма:
капсулы с модифицированным высвобождением
Состав:
1 капсула содержит: активное вещество – тизанидина гидрохлорид – 6.864 мг (в пересчете на гизанидин основание – 6.000 мг);

этилцеллюлоза – 1.000 мг, шеллак – 4,000 мг, тальк – 18,736 мг, сферы сахарные – 155,400 мг, титана диоксид – 1,260 мг, желатин – 61,740 мг.

Состав чернил: краситель железа оксид черный, титана диоксид, шеллак.

Описание:
Твердые желатиновые капсулы, размер 2, с белой непрозрачной крышечкой и белым непрозрачным. корпусом. На крышечке надпись серого цвета – Sirdalud, на корпусе надпись серого цвета – 6 mg
Содержимое капсулы: круглые пеллеты белого или почти белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа:
Миорелаксант центрального действия
АТХ:
M.03.B.X Прочие миорелаксанты центрального действия

Фармакодинамика:
Тизанидин-миорелаксант, центрального действия. Основная точка, приложения его действия находится в спинном мозге. Стимулируя пресинаптические альфа2-адренорецепторы, он подавляет, высвобождение возбуждающих аминокислот, – которые стимулируют ‘-
рецепторы к N -метил-D-аспартату (NMDA-рецепторы). Вследствие этого на уровне промежуточных нейронов спинного мозга происходит подавление полисинаптической передачи возбуждения. Поскольку именно этот механизм отвечает за избыточный мышечный тонус, то при его подавлении мышечный тонус снижается. В дополнение к
миорелаксирующим- свойствам, тизанидин оказывает также центральный умеренно выраженный анальгезирующий эффект.
Сирдалуд® МР эффективен при хронической спастичности спинального и церебрального генеза. Уменьшает спастичность и клонические судороги, вследствие чего снижается сопротивление пассивным движениям и увеличивается объем активных движений.
Миорелаксирующий эффект (измерение по шкале Ашворта и с помощью “маятникового” теста) и побочные действия (снижение частоты сердечных сокращений (ЧСС) и снижение артериального давления (АД)) тизанидина зависит от концентрации тизанидина в плазме крови.
Фармакокинетика:
Всасывание
Тизанидин.всасывается почти полностью. Среднее значение максимальной концентрации – (Сmах) (6,6 нг/мл) после однократного применения 12 мг препарата Сирдалуд® МР в , капсулах достигается в течение 8,5 часов и составляет, приблизительно половину величины Стах при приеме таблеток тизанидина в аналогичной суточной дозе, разделенной на 3 приема (4 мг 3 раза в сутки), при этом суммарная суточная экспозиция , (AUC) остается неизмененной.
Распределение.
Длительно’ высвобождение” тйзанидина. из. лекарственной формы капсулы модифицированного – высвобождения’ обуславливает “смягченный” фармакокинетический ‘ профиль/что обеспечивает ’ поддержание; стабильной терапевтической концентрации тизанидина в плазме крови на протяжение 24 часов. Средние значения объема’ распределения в период равновесного состояния после внутривенного введения составляет 2.6 л/кг.
Связывание с белками плазмы составляет 30%. ” .
Метаболизм.
Было показано, что. тизанидин быстро и в значительной степени, (более 95%). метаболизируется в печени. ‘ In vitro было показано, что’ тизанидин, в основном, метаболизйруется изоферментом 1А2 системы цитохрома Р450. Метаболиты неактивны. Выведение.
Тизанидин выводится преимущественно ‘ почками (приблизительно 70%) в виде
метаболитов: в неизмененном виде – около 4,5%.
Тизанидин в диапазоне от 1 мг до 20 мг обладает линейной фармакокинетикой.
Особенности Фармакокинетики v отдельных групп патентов
Пациенты с нарушением функции почек .
У пациентов с нарушением функции почек (клиренс креатинина 1/10); часто (от > , ‘
’ – 1/100, 1/1000, 1/10000,

этилцеллюлоза – 1.000 мг, шеллак – 4,000 мг, тальк – 18,736 мг, сферы сахарные – 155,400 мг, титана диоксид – 1,260 мг, желатин – 61,740 мг.

Применение у пожилых пациентов

При одновременном применении тизанидина с гипотензивными препаратами, включая диуретики, возможны снижение АД (в отдельных случаях вплоть до сосудистого коллапса и потери сознания) и брадикардия.

Побочные действия:

Со стороны нервной системы: очень часто – сонливость, головокружение.

Со стороны психики: часто – бессонница, нарушения сна.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто – снижение АД; нечасто – брадикардия; в отдельных случаях – выраженное снижение АД вплоть до коллапса и потери сознания.

Со стороны пищеварительной системы: очень часто – желудочно-кишечные расстройства, сухость во рту; часто – повышение активности печеночных трансаминаз; редко – тошнота.

Со стороны костно-мышечной системы: очень часто – мышечная слабость.

Прочие: часто – повышенная утомляемость.

При приеме в малых дозах, рекомендуемых для купирования болезненного мышечного спазма, отмечались сонливость, повышенная утомляемость, головокружение, сухость во рту, снижение АД, тошнота, желудочно-кишечные расстройства, повышение активности печеночных трансаминаз. Обычно вышеописанные реакции умеренно выражены и преходящи.

При приеме в малых дозах, рекомендуемых для купирования болезненного мышечного спазма, отмечались сонливость, повышенная утомляемость, головокружение, сухость во рту, снижение АД, тошнота, желудочно-кишечные расстройства, повышение активности печеночных трансаминаз. Обычно вышеописанные реакции умеренно выражены и преходящи.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Вазелин способствует смягчению эпителиального слоя и восстановлению защитной гидролипидной (кислотной) мантии кожи, которая представляет собой смесь пота и кожного сала; препятствует потере жидкости верхними слоями кожи, устраняет трещины и шелушение кожи.

При использовании в качестве наружного средства не проникает в системный кровоток и глубокие ткани.

Вазелин хорошо переносится пациентами и крайне редко становится причиной побочных эффектов. В единичных случаях отмечалось развитие аллергических реакций (реакций гиперчувствительности) и появлялось раздражение в месте нанесения мази.

Товары из категории – Крема, гели, мази для заживления ран

Gelingchem GmcH & Co.KG

Gelingchem GmcH & Co.KG

IPOK cosmetic [Ипок косметик]

Вазелин – мазеобразный препарат дерматопротективного действия, обладающий ранозаживляющими свойствами. Увлажняет кожу и стимулирует регенерационные процессы, что приводит к скорейшему восстановлению целостности эпителия. Применяется в дерматологии при лечении заболеваний кожи травматического и воспалительного генеза.

Ссылка на основную публикацию