Сифлокс – инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги

Лекарственная форма

Концентрат для приготовления раствора для инфузий, раствор для инфузий, раствор для инфузий [в растворе натрия хлорида 0.9%], раствор для инъекций, таблетки, таблетки покрытые оболочкой, таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой

Для профилактики инфекций при хирургических вмешательствах – 0.2-0.4 г за 0.5-1 ч до операции; при продолжительности операции свыше 4 ч вводят повторно в той же дозе.

Редкие побочные реакции:

  • пароксизмальная тахикардия;
  • артралгия;
  • кристаллурия;
  • повышенный уровень трансаминази щелочных фосфатазв крови.
  • Bacteroides — анаэробные грамотрицательные бактерии;
  • спирохеты.

Описание

Дозировка 250 мг

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-красно-оранжевого цвета, с риской на одной стороне. На поперечном разрезе ядро таблетки желтого цвета.

Дозировка 500 мг

Капсулообразные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-красно-оранжевого цвета, с риской на одной стороне. На поперечном разрезе ядро таблетки желтого цвета.

Дозировка 750 мг

Капсулообразные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-красно-оранжевого цвета, с риской на одной стороне. На поперечном разрезе ядро таблетки желтого цвета.

– Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans.

Сифлокс 500 мг №10 табл.п.о.

от «__»_________ 200__ года

Инструкция по применению

лекарственного средства для специалистов

Сифлокс ® Торговое название

Международное непатентованное название

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Одна таблетка содержит

активное вещество- ципрофлоксацина гидрохлорид 500мг

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный

состав оболочки : гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 4000, титана диоксид

Таблетки,покрытые оболочкой, овальной формы, белого или желтоватого цвета с разделительной ризкой на одной стороне

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты-производные хинолона.Фторхинолоны.

Код АТС J01MA02

Фармакологические свойства Фармакокинетика

При пероральном приеме Сифлокс быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность препарата оставляет 50-85%.Максимальная концентрация в сыворотке у здоровых людей при применении до еды достигается через 0,5-1,5 часа.

Максимальные концентрации в сыворотке при пероральном приеме 250,500,750 и 1000мг препарата составляют 0,76; 1,6; 2,5 3,4мкг/мл. Перорально принятый ципрофлоксацин широко распределяется в тканях и жидкостях организма и создает высокие концентрации в желчи, легких, почках, печени, желчном пузыре, матке, семенной жидкости, ткани простаты, миндалинах, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках. Концентрация ципрофлоксана в этих тканях выше,чем в сыворотке. Кроме этого ципрофоксацин хорошо проникает в кости, глазную жидкость, бронхиальную слизь,слюну,кожу,мышцы, жировые и хрящевые ткани,плевру, брюшину, асцитную жидкость и лимфу.Концентрация в нейтрофилах высокая, в 2-7 раз выше ,чем в сыворотке. Объем распределения в организме составляет 2-3.5 л/кг.

Ципрофлоксацин проникает в ликворную жидкость в небольшом количестве. Концентрация в ликворной жидкости составляет 6-10% от концентрации в сыворотке. Степень связывания ципрофлоксаина с белками плазмы составляет около 30%.

У больных с нормальной функцией почек период полувыведения составляет 3-5 часов, а у больных с нарушенной функцией почек он удлиняется. Препарат , в основном, выводится из организма почками ( 50-70% с мочой, и 15-30% с экскрементами).Больным с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 20 мл/мин /1,73м) необходимо применить половину суточной дозы.

Основной механизм действия заключается в подавлении бактериальной ДНК гиразы.

Чувствительные бактерии (MIC ниже 1мкг/мл):E.coli, Klebsiella,Enterobacter, Serratia, Proteus(indol+), Proteus(indol-), Citrobacter, Shigella, Salmonella, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus, Staphilococcus, Neisseria gonorrhoeae, Providencia,Morganella,Yersinia, Vibrio, Aeromonas, Pasteurella,Gardnerella, Cаmpylobacter, Legionella, Corynebacterium.

Бактерии средней степени чувствительности:

Acinetobacter,Streptococcus(Strept.Pneumoniae, Strept. Faecalis), Fusobacterium,Peptococcus, Clostridium, Actiinomyces, Veillonella, Chlamediae, Mycoplazma,Mycobacterium tuberculosis, Listeria.

Бактерии, трудно поддающиеся воздействию препарата:

Грам отрицательные анаэробные бактерии (Bacteroides),спирохеты.

Некоторые катионы (такие как магний), содержащиеся в составе используемой культуральной среды рН, могут оказывать влияние на оценку полученных результатов. рН среда считается оптимальной в промежутке 6-8. Если рН ниже 6, то получаемые ведичины МIC в 4-16 раз выше.

При использовании метода дисковой диффузии Курби-Бауера применяются 5 микрограмовые диски ципрофлоксацина.Бактерии с зоной ингибирования 15мм и менее считаются устойчивыми, с зоной ингибирования 21мм и более- чувствительными.

Показания к применению

-гонорея и негонококковый уретрит

-пневмония, бронхит и др.

-инфекции кожи и мягких тканей (послеоперационная раневая инфекция, инфекции на фоне сахарного диабета, инфицированные пролежни и др.)

-остеомиелит, септический артрит и др.

-аднексит и простатит

-инфекции желчных путей

-инфекции в акушерстве и гинекологии

-инфекции желудочно-кишечного тракта

-инфекции среднего уха и придаточных пазух носа

-профилактика и лечение инфекций у больных со сниженным иммунитетом, в т.ч. на фоне лечени иммунодепрессантами и при нейтропении.

Способ применения и дозы

Устанавливается индивидуально в зависимости от локализации и тяжести инфекции, а также чувствительности возбудителя.

-при несложных инфекциях мочевыводящих путей-2 раза в день по 250мг

-при тяжелых инфекциях мочевыводящих путей- 2 раза в день по 500мг

-при тяжелых инфекциях дыхательных путей, остеомиелите: 2 раза в день по 750мг

-при прочих инфекциях тяжелого течения: 2 раза в день по 500мг

-при острой гонорее-250мг однократно

Курс лечения препратом назначается индивидуально лечащим врачом.

Если клиренс креатинина в случаях почечной недостаточности ниже 20мг/мин, то следует применять половину дозы. Обычно лечение продолжается в течение 72 часов после клинического и бактериологического выздоровления.

Побочные действия

-тошнота, рвота, диарея, отсутствие аппетита

-головокружение, головная боль, бессоница, беспокойство

-сыпь, зуд, отек языка

-парксизмальная тахикардия, мигрень

-тромбоцитопения, изменения показателей протромбина

-боли суставов и чувствительность к свету

-повышение печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы

Противопоказания

-повышенная чувствительность к препарату, а также детям до завершения периода роста

-детский возраст до 15 лет

-беременности и период лактации

Антациды, содержащие магний и алюминий, замедляют процесс всасывания препарата. Ципрофлоксацин надо принимать за два часа до или через два часа после приема антацидов.

При одновременном применении ципрофлоксацина и теофиллина возможно повышение концентрации в крови последнего. В таких случаях необходимо коррегировать дозу теофиллина.

У больных с приступами судорог в анамнезе ципрофлоксацин следует принимать после проеведения соответствующей противосудорожной терапии.

Читайте также:  Космопор повязки послеоперационные - инструкция по применению

Во время лечения препаратом пациенты должны получать достаточное количество жидкости. При приеме на пустой желудок процесс всасывания ускоряется.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Ципрофлоксацин может вызвать олабление внимания и реакций, поэтому пациентам, принимающим ципрофлоксацин, следует ограничить деятельность, связанную с необходимостью быстрой концентрации внимания и высокой реакционной способностью. Алкоголь может усилить влияние неблагоприятных факторов.

Симптомы: усиление побочных эффектов

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой лакированной.

Контурная ячейковая упаковка вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках вложена в картонную коробку.

Хранить в сухом, защищённом от света, месте при температуре от +18°С до +25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

Препарат нельзя применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Эджзаджибаши Саглик Югюнлери Сан.ве Тиджарет А.Ш.

-детский возраст до 15 лет

Упаковка

Сифлокс – антибактериальное средство широкого спектра.

Лекарственная форма Сифлокса – таблетки, покрытые оболочкой (10 шт. в блистере, в картонной пачке 1 блистер).

Сифлокс 250мг/500мг (Siflox), инструкция по применению

Международное наименование. Ciprofloxacin.

Состав и форма выпуска. Таблетки, покрытые пленкой.1 таблетка, покрытая пленкой, содержит Ципрофлоксацина гидрохлорида моногидрата, эквивалентного 250 мг/500 мг Ципрофлоксацина. 10 таблеток в упаковке.

Особенности. Сифлокс является синтетическим антибиотиком широкого спектра действия группы фторированных хинолонов. Основной механизм действия проявляется в подавлении бактериальной ДНК гидразы.

Антибактериальное действие. 1) Чувствительные бактерии (MIC ниже I мс/мл) Е. coli, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Proteus (indol+), Proteus (indol-), Citrobacter, Shigella, Salmonella, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus, Staphylococcus, Neisseria gonorrhoeae, Providencia, MorganeUa, Yersinia, Vibrio, Aeromonas, Pasteurella, Gardnerella, Campylobacter, Legionellа Corynebacterium. 2) Бактерии, средней степени чувствительности: Acinetobacter, Streptococcus (St. pneumoniae, St. faecalis), Fusobacterium, Peptococcus, Clostridium, Actinomyces, Veillonella, Chlamydiae, Mycoplasma, Ureaplasma, Mycobacterium tuberculosis, Listeria. 3) Бактерии, трудно поддающиеся воздействию препарата. Грам-отрицательные анаэробные бактерии (Bacteroides), спирохеты.

Тесты чувствительности. Некоторые катионы (как магний) и их соединения, содержащиеся в составе используемой культурной среды рН, могут оказать свое влияние на оценку полученных результатов. рН среда считается оптимальной в промежутке 6-8. Если рН ниже 6, то получаются величины MIC 4-16 раз выше. При способе дисковой диффузии Кирби-Бауера используются 5 мгр-овые диски Ципрофлоксацина. Бактерии с зоной ингибиции 15 мм и ниже считаются бактериями средней степени чувствительности и бактерии, чья зона ингибации 21 мм и больше, являются чувствительными .

Фармакокинетика. Всасывание. При пероральном применении Сифлокс всасывается желудочно-кишечной системой очень быстро. Пероральная биодоступность ципрофлоксацина 50-85%. Самая высокая антибактериальная концентрация в сыворотке у здоровых людей при применении на голодный желудок наступает через 0.5-1.5 часа. Самые высокие степени концентрации в сыворотке при пероральном применении препарата в 250. 500, 750 и 1000 мг дозах: 076, 1 6, 25 и 34 мог/мл.

Фармакодинамика. Перорально принятый ципрофлоксацин широко распространяется на ткани и жидкости тела и образует высокую концентрацию в желчи, легких, почках, печени, желчном пузыре, утерусе, семинальной жидкости, простатной ткани и жидкости, тонсиллере, эндометриуме, трубах фаллопа и сворах. Степень концентрации в этих тканях выше, чем в сыворотке. Ципрофлосацин распространяется на кости, акозный хумор, бронхиальные выделения, слюну, выделения из носа, кожу, мышцы. Жировые ткани, хрящи, плевру, брюшину, ацитные и лимфатические жидкости. Концентрация в этих клетках в 2-7 раз больше, чем в сыворотке. Объем распространения в теле составляет 2- 3.5 л /кг. Ципрофлоксацин входит в цереброспинальную жидкость в небольшом количестве. Концентрация цереброспинальной жидкости составляет 6-10% концентрации в сыворотке. Соотношение связывания ципрофлокоацина с протеинами сыворотки составляет 30%.

Выделение. У больных с нормальной функцией почек время полувыведения составляет 3-5 часов, а у больных с нарушенной функцией почек время полувыведения длится больше. В основном препарат выделяется из организма почками. 50-70% выделяются мочой, а 15-ЗО% – экскрементами. Больным с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 20 мл/мин/1.73 м2) необходимо применять половину суточной дозы.

Показания к приему сифлокса. Сифлокс используется при лечении инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами. Инфекции дыхательных путей. Отоларингологические инфекции ; Инфекции носоглотки и ротовой полости. Инфекций почек и мочевыводящих путей. Инфекции генитальных органов, в том числе при гонорее. Инфекции желудочно-кишечного тракта. Инфекции желчных путей. Раневые инфекции и инфекции мягких тканей. Инфекции костей и суставов. Гинекологические инфекции и инфекции после родов, Сепсис, Абдоминальные инфекции (Перитонит); Инфекции глаз: В случаях понижения иммунитета (при иммуносупрессивном лечении ); В целях инфекционной профилактики.

Режим дозирования и способ применения. Если врачом не назначен другой способ применения, то препарат можно применять в следующих дозах: При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей: 2 раза в день по 250 мг. При тяжелых инфекциях мочепроводных путей: 2 раза день по 500 мг. При тяжелых инфекциях дыхательных путей и остеомиелите: 2 раза в день по 750 мг. При других инфекциях: 2 раза в день по 500 мг. При острой гонорее одна 250 мг-овая доза в день. Сроки лечения: гонореи – I день; инфекции почек и мочевыводящих путей – 7 дней; остеомиелите – 2 месяца; дригие инфекции – 7 – 10 дней; стрептококковых инфекции – не менее 10 дней . Если клиренс креатинина в случаях почечной недостаточности ниже 20 мг в мин., то следует применять половину дозы. Обычно лечение продолжается в течение 72 часов после клинического и микробиологического выздоровления.

Противопоказания при применении сифлокса. Ципрофлоксацин не надо применять в случаях повышенной чувствительности, в периоде беременности и кормления грудью и до конца периода роста детей.

Побочные эффекты. Побочные эффекты, проявляющиеся при терапии антибиотиками кинолоновой группы возможны и при лечении ципрофлоксацином. Жалобы со стороны пищеварительной системы, симптомы центральной нервной системы, реакции повышенной чувствительности, тошнота, рвота, диарея, отсутствие аппетита, головокружение, головная боль, бессонница, беспокойство, сыпь, зуд, оттеки языка и глотки, очень редко возможна пароксизмальная тахикардия, мигрень, жалобы со стороны сердца. Гематологические эффекты: Эозинофилия. лейкоцитопения, лейкоцитоз. Очень редко проявляются изменения величины протромбина, тромбоцитопения. Другие: Очень редко встречаются боли в суставах и чувствительность к свету.

Читайте также:  Триттико – инструкция по применению препарата, отзывы, цена, аналоги

Влияние на лабораторные показатели: У больных с ранее нарушенной функцией печени возможно повышение энзимов трансаминазы и алкальной фосфатазы. В медицинской литературе существуют сведения о редких случаях временного увеличения креатинина и биллирубина, а также кристаллурии и гематурии.

Меры предосторожности. У больных с конвульсивной анамнезией Ципрофлоксоацин следует применять после подходящей антиконвульсивной терапии . У некоторых водителей или работающих на машинах возможно ослабление реакций во время лечения, причем алкоголь может повысить влияние неблагоприятных эффектов. Таблетки необходимо применять с определенным количеством воды. При примении препарата на голодный желудок ускоряется процесс всасывания. Учитывая чувствительность препарата к свету, его надо хранить внутри внешней упаковки в темном месте.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами. Антациды, содержащие магний и алюминий, замедляют процесс высасывания препарата. Ципрофлоксацин надо принимать за два часа до приема или через два часа после приема антицитов. При одновременном применении ципрофлоксацина и теофилина возможно повышение концентрации крови, вызванного теофилином. В таких случаях необходимо регулировать дозу теофилина. Во избежание повышенной алкализации мочи и с учетом риска кристаллурии следует обратить внимание на прием жидкостей в достаточном количестве.

Особые указания. Применять только по назначению врача. При появлении неожиданных эффектов необходимо проконсультироваться с врачом. Беречь в недоступном для детей месте. Беречь от света.

Производитель. ECZACIBASI, Турция. (см. Ципрофлоксацин).

Применение препарата сифлокс только по назначению врача, инструкция дана для справки!

Особенности. Сифлокс является синтетическим антибиотиком широкого спектра действия группы фторированных хинолонов. Основной механизм действия проявляется в подавлении бактериальной ДНК гидразы.

Взаимодействие с лекарственными препаратами

Активность возрастает при сочетании с бета-лактамными антибиотиками, аминогликозидами, ванкомицином, клиндамицином, метронидазолом. Сукральфат, препараты висмута, антациды, содержащие ионы алюминия, магния или кальция, циметидин, ранитидин, витамины с микроэлементами, железа сульфат, цинк, диданозин, слабительные средства снижают всасывание (рекомендуется применять за 2 ч до или через 4 ч после этих препаратов). Пробенецид, азлоциллин увеличивают концентрацию в крови. Уменьшает клиренс и повышает уровень в плазме кофеина, аминофиллина и теофиллина (нарастает вероятность развития побочных эффектов). Усиливает эффект варфарина и др. пероральных антикоагулянтов (удлиняет время кровотечения). Увеличивает нефротоксичность циклоспорина, риск повышения возбудимости ЦНС и судорожных реакций на фоне НПВС. Препараты, подщелачивающие мочу (цитраты, натрия бикарбонат, ингибиторы карбоангидразы), снижают растворимость (возрастает вероятность кристаллурии). Совместим с инфузионными растворами: 0,9% натрия хлорида, Рингера, Рингер-лактатным, 5 и 10% глюкозы, 10% фруктозы, 5% глюкозы, содержащим 0,225 или 0,45% натрия хлорида. Несовместим с растворами, имеющими pH выше 7.

Активность возрастает при сочетании с бета-лактамными антибиотиками, аминогликозидами, ванкомицином, клиндамицином, метронидазолом. Сукральфат, препараты висмута, антациды, содержащие ионы алюминия, магния или кальция, циметидин, ранитидин, витамины с микроэлементами, железа сульфат, цинк, диданозин, слабительные средства снижают всасывание (рекомендуется применять за 2 ч до или через 4 ч после этих препаратов). Пробенецид, азлоциллин увеличивают концентрацию в крови. Уменьшает клиренс и повышает уровень в плазме кофеина, аминофиллина и теофиллина (нарастает вероятность развития побочных эффектов). Усиливает эффект варфарина и др. пероральных антикоагулянтов (удлиняет время кровотечения). Увеличивает нефротоксичность циклоспорина, риск повышения возбудимости ЦНС и судорожных реакций на фоне НПВС. Препараты, подщелачивающие мочу (цитраты, натрия бикарбонат, ингибиторы карбоангидразы), снижают растворимость (возрастает вероятность кристаллурии). Совместим с инфузионными растворами: 0,9% натрия хлорида, Рингера, Рингер-лактатным, 5 и 10% глюкозы, 10% фруктозы, 5% глюкозы, содержащим 0,225 или 0,45% натрия хлорида. Несовместим с растворами, имеющими pH выше 7.

Побочные действия

Пероральное применение таблеток Сифлокс вызывает очень быстрое всасывание ципрофлоксацина в желудочно-кишечном тракте, биодоступность достигает 50-85%. При приеме на голодный желудок для достижения наиболее высокой антибактериальной концентрации в сыворотке у здоровых пациентов должно пройти 0,5-1,5 ч. Они отличаются в зависимости от принятой дозы:

СИФЛОКС

Препарат: СИФЛОКС (SIFLOKS)

Активное вещество: ciprofloxacin
Код АТХ: J01MA02
КФГ: Антибактериальный препарат группы фторхинолонов
Рег. номер: П №013082/01-2001
Дата регистрации: 20.06.01
Владелец рег. удост.: ECZACIBASI ILAC SANAYI (Турция)

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТАВ И УПАКОВКА

Таблетки, покрытые оболочкой1 таб.
ципрофлоксацин (в форме гидрохлорида)500 мг

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

ОПИСАНИЕ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА.
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Противомикробное средство широкого спектра действия группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие. Подавляет ДНК-гиразу и угнетает синтез бактериальной ДНК.

Высокоактивен в отношении большинства грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae.

Активен в отношении Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, метициллин-резистентные штаммы), некоторых штаммов Enterococcus spp., Campylobacter spp., Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Mycobacterium spp.

Ципрофлоксацин активен в отношении бактерий, продуцирующих бета-лактамазы.

К ципрофлоксацину резистентны Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Действие в отношении Treponema pallidum изучено недостаточно.

ФАРМАКОКИНЕТИКА

Быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность после приема внутрь составляет 70%. Прием пищи незначительно влияет на всасывание ципрофлоксацина. Связывание с белками плазмы составляет 20-40%. Распределяется в тканях и жидкостях организма. Проникает в спинномозговую жидкость: концентрации ципрофлоксацина при невоспаленных мозговых оболочках достигают 10%, при воспаленных – до 37%. Высокие концентрации достигаются в желчи. Выделяется с мочой и желчью.

ПОКАЗАНИЯ

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами, в т.ч. заболевания дыхательных путей, брюшной полости и органов малого таза, костей, суставов, кожи; септицемия; тяжелые инфекции ЛОР-органов. Лечение послеоперационных инфекций. Профилактика и лечение инфекций у больных со сниженным иммунитетом.

Читайте также:  Гидроксиапатит кальция – инструкция, применение в косметологии

Для местного применения: острые и подострые конъюнктивиты, блефароконъюнктивиты, блефариты, бактериальные язвы роговицы, кератиты, кератоконъюнктивиты, хронические дакриоциститы, мейбомиты. Инфекционные поражения глаз после травм или попадания инородных тел. Предоперационная профилактика в офтальмохирургии.

РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ

Индивидуальный. Внутрь – по 250-750 мг 2 раза/сут. Продолжительность лечения – от 7-10 дней до 4 недель.

Для в/в введения разовая доза – 200-400 мг, кратность введения – 2 раза/сут; продолжительность лечения – 1-2 недели, при необходимости и более. Можно вводить в/в струйно, но более предпочтительно капельное введение в течение 30 мин.

При местном применении закапывают по 1-2 капли в нижний конъюнктивальный мешок пораженного глаза каждые 1-4 ч. После улучшения состояния интервалы между инстилляциями можно увеличить.

Максимальная суточная доза для взрослых при приеме внутрь составляет 1.5 г.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли в животе, повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, ЛДГ, билирубина, псевдомембранозный колит.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, чувство усталости, расстройства сна, кошмарные сновидения, галлюцинации, обмороки, расстройства зрения.

Со стороны мочевыделительной системы: кристаллурия, гломерулонефрит, дизурия, полиурия, альбуминурия, гематурия, транзиторное увеличение содержания в сыворотке крови креатинина.

Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, лейкопения, нейтропения, изменение количества тромбоцитов.

Cо стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, нарушения сердечного ритма, артериальная гипотензия.

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона, артралгии.

Побочные реакции, связанные с химиотерапевтическим действием: кандидоз.

Местные реакции: болезненность, флебит (при в/в введении). При применении глазных капель в некоторых случаях возможны легкая болезненность и гиперемия конъюнктивы.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Беременность, лактация (грудное вскармливание), детский и подростковый возраст до 15 лет, повышенная чувствительность к ципрофлоксацину и другим препаратам хинолонового ряда.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

Противопоказан при беременности, в период лактации.

Ципрофлоксацин проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

В экспериментальных исследованиях установлено, что он вызывает артропатию.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

У пациентов с нарушениями функции почек требуется коррекция режима дозирования. С осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста, при атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушениях мозгового кровообращения, эпилепсии, судорожном синдроме неясной этиологии.

Во время лечения пациенты должны получать достаточное количество жидкости.

В случае упорной диареи ципрофлоксацин следует отменить.

При одновременном в/в введении ципрофлоксацина и барбитуратов необходим контроль ЧСС, АД, ЭКГ. В процессе лечения необходим контроль концентрации в крови мочевины, креатинина, печеночных трансаминаз.

В период лечения возможно снижение реакционной способности (особенно при одновременном применении с алкоголем).

Не допускается введение ципрофлоксацина субконъюнктивально или непосредственно в переднюю камеру глаза.

ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

При одновременном применении ципрофлоксацина с диданозином всасывание ципрофлоксацина снижается вследствие образования комплексонов ципрофлоксацина с содержащимися в диданозине алюминиевыми и магниевыми буферами.

При одновременном применении с варфарином возрастает риск развития кровотечения.

При одновременном применении ципрофлоксацина и теофиллина возможно повышение концентрации теофиллина в плазме крови, увеличению T1/2 теофиллина, что приводит к увеличению риска развития токсического действия, связанного с теофиллином.

Одновременный прием антацидов, а также препаратов, содержащих ионы алюминия, цинка, железа или магния, может вызвать снижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 ч.

Для местного применения: острые и подострые конъюнктивиты, блефароконъюнктивиты, блефариты, бактериальные язвы роговицы, кератиты, кератоконъюнктивиты, хронические дакриоциститы, мейбомиты. Инфекционные поражения глаз после травм или попадания инородных тел. Предоперационная профилактика в офтальмохирургии.

Лекарственная форма

Раствор для инфузий.

Поскольку левофлоксацин выводится преимущественно почками, для больных с ослабленной функцией почек дозу нужно уменьшить.

Противопоказания

Одновременное применение с терфенадином у пациентов, получающих Дифлокс капсулы в виде многократных доз по 400 мг в день и более; гиперчувствительность к активному веществу, близким к нему по химической структуре азольным веществам, или к какому-либо из вспомогательных компонентов; пациентам, получающим Дифлокс капсулы, противопоказано одновременное введение других лекарственных средств, вызывающих удлинение интервала QT и метаболизирующихся посредством цитохрома P450 (CYP) 3A4, например, цизаприда, астемизола, пимозида, хинидина и эритромицина, на основании результатов исследования лекарственных взаимодействий при применении многократных доз.

Данные соответствующих контролируемых клинических испытаний о результатах применения Дифлокса у беременных женщин отсутствуют. Имеются сообщения о множественных врожденных нарушениях развития у новорожденных, матери которых на протяжении трех и более месяцев принимали флуконазол в высоких дозах (400 – 800 мг/день) для лечения кокцидиоидомикоза. Хотя причинно-следственная взаимосвязь между приемом флуконазола и развитием врожденных нарушений развитий остается не установленной, флуконазол не должен назначаться, кроме случаев угрожающих жизни тяжелых инфекций, когда ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.
Поскольку при применении флуконазола во время беременности последний определялся в грудном молоке в концентрации близкой к сывороточной, его применение в период кормления грудью не рекомендуется.

Цифран СТ

www.likar.info 2001-2020. Торговая марка и торговый знак LIKAR.INFO™ зарегистрированы. Все права защищены. При использовании материалов сайта активная ссылка на www.likar.info обязательна.

Сифлокс

Категория:– Антибиотики
Активное вещество: Ципрофлоксацин
Код ATX:– J01MA02 Ципрофлоксацин

Сообщить о неточности

Уменьшают всасывание антациды, содержащие магний и алюминий. Повышает концентрацию теофиллина в плазме крови. Прием алкоголя увеличивает риск развития побочных эффектов.

Сифлокс

Категория:– Антибиотики
Активное вещество: Ципрофлоксацин
Код ATX:– J01MA02 Ципрофлоксацин

Сообщить о неточности

Уменьшают всасывание антациды, содержащие магний и алюминий. Повышает концентрацию теофиллина в плазме крови. Прием алкоголя увеличивает риск развития побочных эффектов.

Состав:

Описание: Прозрачная бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость.

Парентеральное введение индометацина увеличивает риск развития токсических действийй аминогликозидов (увеличение периода полувыведения и снижение клиренса).

Ссылка на основную публикацию