Шампунь Лошадиная сила для волос – инструкция по применению

Инструкция по применению

Данный шампунь можно назвать универсальным, но особенно следует обратить на него внимание тем, кто постоянно сталкивается с такими проблемами, как:

  • выпадение волос, в независимости оттого, что вызвало причину поредения прядей;
  • секущиеся кончики;
  • сухие, тусклые и лишенные блеска волосы;
  • локоны, лишенные объема.

Однако использование шампуня также немного отличается от привычного всем женщинам способа. При его неправильном применении можно еще больше навредить собственной шевелюре. Но зная о том, как правильно применять данное средство против выпадения волос, можно приобрести невероятно роскошную шевелюру.


Очень часто в составе конских шампуней может содержаться деготь. Для животных это только огромное преимущество, а вот у людей может возникнуть сильная аллергическая реакция. Именно с этой целью настоятельно рекомендуется покупать шампунь, разработанный специально для человека «Лошадиная сила», который по своей эффективности не уступает средству по уходу за конской гривой.

Преимущества линии «Лошадиная сила»

Инновационные шампуни «Лошадиная сила» отличаются универсальным составом, основанным на использовании натуральных компонентов. Это позволяет бережно ухаживать за волосами, обеспечивать их рост, укрепление, защиту и восстановление.

Шампуни этой серии многократно протестированы и сертифицированы, а значит, вполне безопасны, и подходят для постоянного использования. Инновационный продукт укрепляет волосы, делает шевелюру более объемной и густой и не пересушивает кожу головы, обеспечивая естественное увлажнение.

Шампуни «Лошадиная сила» отличаются мягкой и нежной консистенцией, хорошо пенятся, отлично промывают волосы и легко смываются. Их можно использовать для профессионального ухода за ослабленными и окрашенными волосами.

Объем флаконов с шампунем достаточно большой, а ценовая политика компании делает этот продукт доступным для большинства потребителей.

Стоимость шампуней «Лошадиная сила» зависит от вида моющего средства и в среднем составляет от 380 до 1200 рублей. Приобрести косметическую продукцию из этой серии можно в специализированных магазинах или найти на полках аптек.

Я очень тщательно ухаживаю за своими волосами и стараюсь их укреплять. Иногда вследствие стрессов или перепадов погоды волосы начинают выпадать, тогда на помощь мне приходит шампунь «Лошадиная сила». Я открыла его совсем недавно, этот продукт мне посоветовал мой стилист.

Для кого предназначен

Безусловно, шампунь «Лошадиная сила» имеет отношение к этим животным только в связи с названием. Моющее средство разработано специально для людей и не имеет ничего общего с зоошампунем, предназначенным для ухода за лошадиной гривой. Под брендом «Лошадиная сила» выпускается целая серия продуктов для ухода за волосами. Это шампуни, маски, ополаскиватели и бальзамы.

Наилучшего эффекта от применения продукта можно достичь при следующих проблемах с волосами:

  • Выпадение волос (вызванное сезонными факторами или хроническими заболеваниями)
  • Чрезмерная сухость, ломкость, повреждения
  • Расслоение волос, секущиеся кончики
  • Потеря здорового блеска, упругости и объема волос

Если вы столкнулись с одной из вышеперечисленных проблем стоит воспользоваться шампунем «Лошадиная сила». Регулярное использование лечебного средства позволит восстановить здоровье волос, вернет им жизненную силу и дополнительный объем. Такой эффект обеспечивают основные компоненты шампуня, уникальные свойства которых стоит рассмотреть подробнее.

Представим вашему вниманию несколько популярных шампуней.


Если вы столкнулись с одной из вышеперечисленных проблем стоит воспользоваться шампунем «Лошадиная сила». Регулярное использование лечебного средства позволит восстановить здоровье волос, вернет им жизненную силу и дополнительный объем. Такой эффект обеспечивают основные компоненты шампуня, уникальные свойства которых стоит рассмотреть подробнее.

Шампунь «Лошадиная сила» — здоровье ваших волос

Издавна каждая женщина стремилась быть красивой и ухаживала за собой, а блестящие, струящиеся волосы были лучшим украшением в любые времена. Среди современных средств ухода за волосами широкую популярность получил шампунь «Лошадиная сила».

Интерес к данному средству вполне оправдан. Многие люди мечтают изменить свой стиль при помощи этого шампуня, ведь он обладает уникальной формулой, разработанной научным путем, которая проникает в состав волоса и заботится о нем. Благодаря неотразимой шевелюре проще выглядеть привлекательно и сексуально. Средство тщательно очищает и полирует волос и подходит для людей с любым типом и цветом волос. Далее в статье мы расскажем, что входит в его целебный состав и чем лошадиный шампунь так полюбился современным красавицам.

От пересушивания кожу защищает ланолин и питает ее, коллаген увлажняет, восстанавливает, разглаживает и защищает волос; лаурил сульфат магния – прекрасно пенящееся, очищающее средство; аминокислоты препятствуют выпадению и способствуют росту волос, а провитамин В5 создает защитную пленку, поддерживающую оптимальную влажность внутри волоса и защищает его от горячего воздуха фена и воздействия электрощипцов.

Шампунь «Лошадиная сила» для роста волос

Проблема медленного роста волос актуальна для многих современных женщин. И чтобы ее решить, представительницы прекрасного пола зачастую обращаются за помощью к различным препаратам, изобретаемым индустрией красоты. Однако выбрать среди них по-настоящему действенный вариант непросто.

Например, не так давно на прилавках специализированных магазинов и аптек появился шампунь «Лошадиная сила», который позиционируется изготовителем как профессиональное средство для ухода за ослабленными, склонными к ломкости и расслоению локонами. Этот косметический продукт довольно быстро обрел популярность не только у обычных покупательниц, но и у знаменитостей, однако отзывы о нем неоднозначные. Кто-то считает продукцию, выпускаемую брендом «Лошадиная сила», очень эффективной, а кто-то уверен, что ее «чудодейственные» свойства сильно преувеличены. Давайте попробуем разобраться, действительно ли шампунь «Лошадиная сила» способствует укреплению и росту волос или это не более чем рекламный трюк.

Сразу следует отметить, что шампунь «Лошадиная сила», несмотря на название, не имеет никакого отношения к продукции, предназначенной для животных. Он разработан специально для людей и, как уверяет производитель, помогает сделать локоны сильными и здоровыми, избавляет от ломкости и секущихся кончиков, а главное, ускоряет рост волос. Секрет такого комплексного воздействия кроется в уникальном составе шампуня, который включает в себя:

Валтрекс

В препарате содержится активный компонент валацикловир.

Показания к применению Валтрекс

Канонфарма продакшн ЗАО (Россия) Препарат: Валацикловир канон

Противопоказания

— повышенная чувствительность к валацикловиру, ацикловиру и любому другому компоненту, входящему в состав препарата.

С осторожностью следует применять при клинически выраженных формах ВИЧ-инфекции.

— повышенная чувствительность к валацикловиру, ацикловиру и любому другому компоненту, входящему в состав препарата.

Взаимодействие

Циметидин и блокаторы канальцевой секреции уменьшают эффект (снижают скорость, но не полноту превращения в ацикловир).

Читайте также:  Адаптовит – инструкция по применению напитка, отзывы, цена, аналоги

Нефротоксические ЛС повышают риск развития нефротоксичности и нарушений со стороны ЦНС.

У пациентов с нормальным иммунитетом вирусы с пониженной чувствительностью встречаются исключительно редко; относительно чаще эти вирусы обнаруживаются у лиц с выраженным иммунодефицитом (у реципиентов внутренних органов или костного мозга; больных, получающих химиотерапию по поводу злокачественных новообразований, инфицированных ВИЧ). Пониженная чувствительность вирусов к препарату обусловлена фенотипическим дефицитом тимидинкиназы в клетках, инфицированных вирусом, в то время как вирулентность таких вирусов близка к таковой “диких” вирусов.

Способ применения и дозы

Для лечения опоясывающего герпеса валтрекс назначают по 1 г 3 раза в сутки в течение 7 дней. Для лечения простого герпеса назначают по 500 мг 2 раза в сутки. Длительность лечения – 5 дней. При рецидивах заболеваний, вызванных вирусом простого герпеса, прием валтрекса лучше всего начинать сразу после появления первых симптомов. При первом эпизоде, который может протекать более тяжело, длительность лечения можно увеличить до 10 дней.

валтрекс применяется с осторожностью во время беременности, в период лактации, у детей.

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:
валацикловира гидрохлорид 556 мг
(в пересчете на валацикловир — 500 мг)
вспомогательные вещества: МКЦ — 70 мг; кросповидон — 28 мг; повидон К90 — 22 мг; магния стеарат — 4 мг; кремния диоксид коллоидный — 2 мг
оболочка пленочная: Opadry белый YS-1-18043 (гипромеллоза — 9,48 мг, титана диоксид — 3,26 мг, макрогол 400 — 1,12 мг, полисорбат 80 — 0,14 мг) — около 14 мг
полировка: воск карнаубский — около 0,016 мг
чернила для печати: бриллиантовый голубой, 5312 (FT203) — около 0,07 мкл

У реципиентов трансплантатов, получивших валацикловир в дозе 2000 мг 4 раза в сутки, Cmax ацикловира была сопоставима или превышала концентрацию, наблюдаемую у здоровых добровольцев после приема тех же доз, при этом суточные показатели AUC были существенно выше.

Купить Валтрекс таблетки 500мг №10 в аптеках

Цена действует только при заказе на сайте Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении заказа на сайте или в мобильном приложении. При получении заказа в аптеке добавить товары по ценам сайта будет невозможно, только отдельной покупкой по цене аптеки. Цены на сайте не являются публичной офертой.

Код товара: 13112

Самовывоз, бесплатно . Бронь действует в течение 24 часов

  • Описание
  • ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
    таблетки 500мг
    таблетки покрытые оболочкой 500мг
    таблетки покрытые пленочной оболочкой 500мг

    ПРОИЗВОДИТЕЛИ
    Глаксо Вэллком (Великобритания)
    Глаксо Вэллком С.А./ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А. (Испания)
    ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А. (Польша)

    ГРУППА
    Противогерпетические средства

    СОСТАВ
    Активное вещество: валацикловир гидрохлорид 556 мг (в пересчете на валацикловир 500 мг).

    МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
    Валацикловир

    СИНОНИМЫ
    Вайрова, Валацикловир, Валацикловир-OBL, Валвир, Валцикон, Вирдел

    ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
    Валацикловир является противовирусным средством, представляет собой L-валиновый сложный эфир ацикловира. Ацикловир является аналогом пуринового нуклеозида (гуанина). В организме человека валацикловир быстро и полностью превращается в ацикловир под воздействием валацикловиргидролазы. Ацикловир in vitro обладает специфической ингибирующей активностью против вирусов простого герпеса (ВПГ) 1-го и 2-го типов, вируса ветряной оспы и опоясывающего герпеса (ВЗВ – варицелла-зостер вирус, Varicella zoster virus), цитомегаловируса (ЦМВ), вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) и вируса герпеса человека 6-го типа. Ацикловир ингибирует синтез вирусной ДНК сразу после фосфорилирования и превращения в активную форму ацикловиртрифосфат. Первая стадия фосфорилирования происходит при участии вирусоспецифических ферментов. Для вирусов ВПГ, ВЗВ и ВЭБ таким ферментом является вирусная тимидинкиназа, которая присутствует в пораженных вирусом клетках. Частичная селективность фосфорилирования сохраняется у цитомегаловируса и опосредуется через продукт гена фосфотрансферазы UL 97. Активация ацикловира специфическим вирусным ферментом в огромной степени объясняет его селективность. Процесс фосфорилирования ацикловира (превращение из моно- в трифосфат) завершается клеточными киназами. Ацикловир трифосфат конкурентно ингибирует вирусную ДНК-полимеразу и, будучи аналогом нуклеозида, встраивается в вирусную ДНК, что приводит к облигатному разрыву цепи, прекращению синтеза ДНК и, следовательно, к блокированию репликации вируса. У пациентов с сохраненным иммунитетом вирусы Herpes simplex и Varicella zoster с пониженной чувствительностью к валацикловиру встречаются крайне редко, но иногда могут быть обнаружены у пациентов с тяжелыми нарушениями иммунитета, например, с трансплантатом костного мозга, у получающих химиотерапию по поводу злокачественных новообразований и у ВИЧ-инфицированных. Резистентность обусловлена дефицитом тимидинкиназы вируса, что приводит к чрезмерному распространению вируса в организме хозяина. Иногда снижение чувствительности к ацикловиру обусловлено появлением штаммов вируса с нарушением структуры вирусной тимидинкиназы или ДНК-полимеразы. Вирулентность этих разновидностей вируса напоминает таковую у его дикого штамма. Фармакокинетика. Всасывание. После приема внутрь валацикловир хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, быстро и практически полностью превращается в ацикловир и валин. Это превращение катализируется ферментом валацикловиргидролазой, выделенной из печени человека. После однократного приема валацикловира в дозе 250-2000 мг средняя максимальная концентрация ацикловира у здоровых добровольцев с нормальной функцией почек составляет в среднем 10-37 мкмоль/л (2,2-8,3 мкг/мл), а медиана времени достижения этой концентрации 1-2 часа. При приеме валацикловира в дозе от 1000 мг биодоступность ацикловира равна 54% и не зависит от приема пищи. Максимальная концентрация валацикловира в плазме составляет лишь 4% от концентрации ацикловира, среднее время достижения максимальной концентрации валацикловира в плазме – 30-100 минут после приема дозы, предел количественного определения валацикловира в плазме достигается через 3 часа либо раньше. Валацикловир и ацикловир имеют аналогичные фармакокинетические параметры после приема внутрь. Распределение. Степень связывания ацикловира с белками плазмы очень низкая – 15%. Выведение. У пациентов с нормальной функцией почек период полувыведения ацикловира из плазмы после приема валацикловира составляет около 3 часов, а у пациентов с конечной стадией почечной недостаточности средний период полувыведения около 14 часов. Валацикловир выводится из организма почками. преимущественно. в виде ацикловира (более 80% дозы) и метаболита ацикловира 9-карбоксиметоксиметилгуанина, в неизмененном виде элиминируется. менее 1% валацикловира. Особые группы пациентов. Фармакокинетика валацикловира и ацикловира в значительной степени не меняется у пациентов, инфицированных ВПГ и ВЗВ. На поздних сроках беременности суточный показатель площади под фармакокинетической кривой (AUC) в равновесном состоянии после приема 1000 мг валацикловира был больше приблизительно в 2 раза, чем таковой при приеме ацикловира в дозе 1200 мг в сутки. У ВИЧ-инфицированных пациентов фармакокинетические параметры, ацикловира после приема внутрь валацикловира в дозе 1000 мг или 2000 мг сопоставимы с параметрами, наблюдаемыми у здоровых добровольцев. У реципиентов трансплантатов, получивших валацикловир в дозе 2000 мг 4 раза в сутки, максимальная концентрация ацикловира была сопоставима или превышала концентрацию, наблюдаемую у здоровых добровольцев после приема тех же доз, при этом суточные показатели площади под фармакокинетической кривой были существенно выше.

    ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
    Взрослые. Лечение опоясывающего лишая (Herpes zoster) (препарат способствует купированию болевого синдрома, уменьшает его продолжительность и процент больных с болями, вызванными опоясывающим лишаем, валюта острую и постгерпетическую невралгию). Лечение инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных ВПГ, включая впервые выявленный и рецидивирующий генитальный герпес (Herpes genitalis), а также лабиальный герпес (Herpes labialis). Профилактика (супрессия) рецидивов инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных ВПГ, включая генитальный герпес. Профилактика передачи генитального герпеса здоровому партнеру при приеме в качестве супрессивной терапии в сочетании с безопасным сексом. Взрослые и подростки в возрасте от 12 лет и старше. Профилактика цитомегаловирусной (ЦМВ) инфекции, а также реакции острого отторжения трансплантата (у ‘пациентов с трансплантатами почек), оппортунистических инфекций и других герпесвирусных инфекций (ВПГ, ВЗВ) после трансплантации органов.

    ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
    Гиперчувствительность к валацикловиру, ацикловиру или любому другому компоненту препарата. Детский возраст до 12 лет при профилактике цитомегаловирусной (ЦМВ) инфекции после трансплантации. Детский возраст до 18 лет для всех остальных показаний (в связи с недостаточным количеством данных по клиническим исследованиям для указанной возрастной группы).

    ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
    Со стороны нервной системы. Часто: головная боль. Со стороны желудочно-кишечного тракта. Часто: тошнота. Со стороны системы крови и органов кроветворения. Очень редко: лейкопения, тромбоцитапения. В основном, лейкопения наблюдалась у больных со сниженным иммунитетом. Со стороны иммунной системы. Очень редко: анафилаксия. Со стороны нервной системы и психики. Редко: головокружение, спутанность сознания, галлюцинации, угнетение сознания; очень редко: ажитация, тремор, атаксия, дизартрия, психотические симптомы, судороги, энцефалопатия, кома. Перечисленные выше симптомы, в основном, обратимы и обычно наблюдаются у пациентов с нарушением функции почек или на фоне других предрасполагающих состояний. У взрослых пациентов с трансплантированным органом, получающих высокие дозы (8 г в день) препарата для профилактики ЦМВ-инфекции, неврологические реакции развиваются чаще, чем при приеме более низких доз. Со стороны дыхательной системы и органов средостения. Нечасто: одышка. Со стороны желудочно-кишечного тракта. Редко: дискомфорт в животе, рвота, диарея. Со стороны печени и желчевыводящих путей. Очень редко: обратимые нарушения функциональных печеночных проб, которые иногда расценивают как проявления гепатита. Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки. Нечасто: высыпания, включая проявления фоточувствительности. Редко: зуд. Очень редко: крапивница, ангионевротический отек. Со стороны мочевыделительной системы. Редко: нарушение функции почек; очень редко: острая почечная недостаточность, почечная колика. Почечная колика может быть связана с нарушением функции почек. Прочие. У больных с тяжелыми нарушениями иммунитета, особенно у взрослых пациентов с далеко зашедшей стадией ВИЧ-инфекции, получающих высокие дозы валацикловира (8 г ежедневно) в течение длительного периода времени; наблюдались случаи почечной недостаточности, микроангиопатической гемолитической анемии и тромбоцитопении (иногда в комбинации). Подобные осложнения были отмечены у пациентов с теми же основным и/или сопутствующими заболеваниями, но не получающих валацикловир.

    ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
    Клинически значимые взаимодействия не установлены. Ацикловир выводится почками, в основном, в неизмененном виде, посредством активной почечной секреции. Сочетанное применение лекарственных средств с этим механизмом выведения может привести к повышению концентрации ацикловира в плазме. После назначения препарата в дозе 1 г, циметидин и пробенецид, которые выводятся тем же путём, что и препарат, повышают AUC ацикловира и, таким образом, снижают его почечный клиренс. Однако, ввиду широкого терапевтического индекса ацикловира, коррекции дозы препарата в этом случае не требуется. Необходимо соблюдать осторожность в случае одновременного применения препарата в более высоких дозах (4 г в сутки и выше) и лекарственных препаратов, которые конкурируют с ацикловиром за путь выведения, так как существует потенциальная угроза повышения в плазме концентрации одного или обоих препаратов или их метаболитов. Было отмечено повышение AUC ацикловира и неактивного метаболита микофенолата мофетила, иммнодепрессивного препарата, применяемого при трансплантации, при одновременном применении этих препаратов. Необходимо также соблюдать осторожность (мониторинг функции почек) при сочетании препарата в более высоких дозах (4 г в сутки и выше) с препаратами, которые оказывают влияние на другие функции почек (например, циклоспорин, такролимус).

    СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА
    Для лечения опоясывающего герпеса взрослым назначают по 1 г 3 раза в сутки в течение 7 дней. Для лечения заболеваний, вызванных вирусом Herpes simplex, взрослым препарат назначают по 500 мг 2 раза в сутки. В случае рецидивов лечение следует проводить в течение 3 или 5 дней. В более тяжелых первичных случаях лечение следует начинать как можно раньше, а его продолжительность должна быть увеличена с 5 до 10 дней. В качестве альтернативы для лечения лабиального герпеса (губной лихорадки) эффективно назначение препарата в дозе 2 г 2 раза в течение 1 дня. Вторую дозу следует принимать приблизительно через 12 ч (но не ранее чем через 6 ч) после приема первой дозы. При таком режиме дозирования продолжительность лечения не должна превышать 1 день, поскольку не дает дополнительных клинических преимуществ. Терапию следует начинать при появлении самых ранних симптомов губной лихорадки (т.е. пощипывание, зуд, жжение). Для профилактики (супрессии) рецидивов инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex, взрослым при нормальных показателях иммунитета назначают в дозе 500 мг 1 раз в сутки. Взрослым при иммунодефиците рекомендуется назначать по 500 мг 2 раза/сут. Продолжительность лечения – 4-12 месяцев. Для профилактики цитомегаловирусной инфекции у взрослых и подростков старше 12 лет рекомендуемая доза составляет по 2 г 4 раза в сутки. Препарат назначают как можно раньше после проведения трансплантации. Дозу следует снижать в зависимости от клиренса креатинина. Продолжительность курса составляет 90 дней, но может быть увеличена у пациентов с высоким риском развития инфекций. При почечной недостаточности режим дозирования устанавливают в зависимости от клиренса креатинина и показаний. Пациентам, находящимся на гемодиализе, препарат следует применять после окончания сеанса гемодиализа.

    ПЕРЕДОЗИРОВКА
    Симптомы. Острая почечная недостаточность и неврологические нарушения, включая спутанность сознания, галлюцинации, ажитацию, угнетение сознания и кому, а также тошнота и рвота, наблюдались у пациентов, получивших дозы валацикловира, превышающие рекомендованные. Подобные состояния чаще отмечались у пациентов с нарушением функции почек и пациентов пожилого возраста, получивших повторные превышающие рекомендованные дозы валацикловира, вследствие несоблюдения режима дозирования. Лечение. Больные должны находиться под тщательным медицинским наблюдением. Гемодиализ в значительной степени способствует выведению ацикловира из крови и может считаться методом выбора при ведении пациентов с передозировкой, препарата.

    ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
    С осторожностью. У пациентов с почечной недостаточностью; пациентов с клинически выраженными формами ВИЧ-инфекции; при одновременном приёме нефротоксичных лекарственных средств. Применение при беременности и лактации. Беременность. Данных о применении препарата при беременности недостаточно. Препарат следует применять при беременности только в том случае, если потенциальная польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Данные регистрационных записей об исходе беременности у женщин, принимавших препарат или другие препараты, содержащие ацикловир (ацикловир является активным метаболитом препарата), не выявили увеличения числа врожденных дефектов у их детей по сравнению с общей популяцией. Поскольку в регистр включено небольшое количество женщин, принимавших валацикловир во время беременности, то достоверных и определенных заключений о безопасности валацикловира при беременности сделать нельзя. Период лактации. Ацикловир, основной метаболит валацикловира, экскретируется грудным молоком. После назначения валацикловира в дозе 500 мг внутрь максимальная концентрация ацикловира в грудном молоке в 0,5-2,3 раза (в среднем в 1,4 раза) превышала соответствующие концентрации ацикловира в плазме крови матери. Среднее значение концентрации ацикловира в грудном молоке составляло 2,24 мкг/мл (9,95 мкмоль/л). При приеме матерью валацикловира в дозе 500 мг 2 раза в день ребенок подвергается такому же воздействию ацикловира, как при приеме его внутрь в дозе около 0,61 мг/кг/сутки. Период полувыведения ацикловира из грудного молока такой же, как из плазмы крови. Валацикловир в неизмененном виде не определялся в плазме матери, грудном молоке или моче ребенка. Препарат следует назначать с осторожностью кормящим женщинам. У пациентов с риском дегидратации, особенно у пациентов пожилого возраста, необходимо обеспечить адекватное восполнение жидкости. Поскольку ацикловир выводится почками, доза препарата должна корректироваться в зависимости от степени нарушения почечной функции. У пациентов с почечной недостаточностью отмечается повышенный риск развития неврологических осложнений, таким пациентам необходимо обеспечить тщательное наблюдение. Как правило, эти реакции, в основном, носят обратимый характер после отмены препарата. Нет данных о применении препарата в высоких дозах (4 г в сутки и выше) у больных с заболеванием печени; поэтому высокие дозы препарата им должны назначаться с осторожностью. Специальные исследования по изучению действия препарата при пересадке печени не проводились. Однако, было показано, что профилактическое внутривенное назначение ацикловира в высоких дозах уменьшает проявления ЦМВ-инфекции. Супрессивная терапия препаратом снижает риск передачи генитального герпеса, но полностью не исключает, риск инфицирования и не приводит к полному излечению. Терапия препаратом рекомендуется в сочетании с безопасным сексом. Влияние на способность управлять автомобилем или движущимися механизмами. Необходимо учитывать клиническое состояние пациента и профиль побочных реакций валацикловира при оценке способности пациента управлять автомобилем или движущимися механизмами.

    УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
    Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 С.

    ПЕРЕДОЗИРОВКА
    Симптомы. Острая почечная недостаточность и неврологические нарушения, включая спутанность сознания, галлюцинации, ажитацию, угнетение сознания и кому, а также тошнота и рвота, наблюдались у пациентов, получивших дозы валацикловира, превышающие рекомендованные. Подобные состояния чаще отмечались у пациентов с нарушением функции почек и пациентов пожилого возраста, получивших повторные превышающие рекомендованные дозы валацикловира, вследствие несоблюдения режима дозирования. Лечение. Больные должны находиться под тщательным медицинским наблюдением. Гемодиализ в значительной степени способствует выведению ацикловира из крови и может считаться методом выбора при ведении пациентов с передозировкой, препарата.

    Фармакотерапевтическая группа

    Противовирусные препараты для системного применения. Противовирусные препараты прямого действия. Нуклеозиды и нуклеотиды. Валацикловир.

    Код АТХ J05AB11

    1 г 1 раз в сутки

    Фармакологическое действие

    Производитель: ГлаксоСмитКляйн, Польша/Россия

    Форма выпуска: таблетки, покрытые оболочкой

    Действующее вещество: Валацикловир

    Синонимы: Валвир, Валцикон, Валогард, Вацирекс, Валацитек

    Валтрекс представляет собой L- валиновый эфир Ацикловира, попадая в организм, быстро превращается в Ацикловир. Затем под влиянием различных ферментов происходит несколько химических реакций, в итоге образуется активное вещество, которое внедряется в ДНК вируса, прерывает ее цепь, и дальнейшее развитие вирусной клетки останавливается.

    Так происходит противовирусная активность Валтрекса против вируса простого герпеса, опоясывающего лишая, ветряной оспы, цитомегаловируса и вируса Эпштейна-Барра.

    Прежде чем принимать Валтрекс, следует ознакомиться с инструкцией по применению на предмет противопоказаний.

    Пациентов часто интересует вопрос, является ли Валтрекс антибиотиком?
    Ответ однозначный – в составе препарата нет антибактериальных компонентов.

    Прежде чем принимать Валтрекс, следует ознакомиться с инструкцией по применению на предмет противопоказаний.

    Препарат Валтрекс

    Валтрекспротивовирусный препарат, основным действующим веществом которого является валацикловир. Лекарственное средство обладает активностью против вирусов опоясывающего герпеса, вируса герпеса человека 6 типа, простого герпеса 1 и 2 типов, цитомегаловируса, вируса ветряной оспы, вируса Эпштейна-Барр. После всасывания в пищеварительном тракте под воздействием ферментов печени препарат превращается в валин и ацикловир.

    Ацикловир встраивается в цепочку ДНК вируса, тем самым прекращает синтез ДНК и блокирует размножение (репликацию) вируса.

    При нормальном иммунитете у пациента редко (меньше 0,1%) встречается пониженная чувствительность вирусов простого герпеса и опоясывающего герпеса к Валацикловиру. У пациентов со значительно выраженными иммунными нарушениями (при ВИЧ-инфекции, после химиотерапии или пересадки костного мозга) снижение чувствительности вирусов к препарату встречается чаще – это связано с мутациями вирусов и нарушением структуры вирусной ДНК.

    С белками в крови связывается всего лишь 15% Валтрекса. Выводится Валацикловир из организма с мочой. Период полувыведения препарата равен 3 часам, при почечной недостаточности – примерно 14 часов, что может привести к повышению концентрации препарата в организме.


    При нормальном иммунитете у пациента редко (меньше 0,1%) встречается пониженная чувствительность вирусов простого герпеса и опоясывающего герпеса к Валацикловиру. У пациентов со значительно выраженными иммунными нарушениями (при ВИЧ-инфекции, после химиотерапии или пересадки костного мозга) снижение чувствительности вирусов к препарату встречается чаще – это связано с мутациями вирусов и нарушением структуры вирусной ДНК.

Ссылка на основную публикацию