Роноцит – инструкция по применению, цена, отзывы, уколы 1000 мг

Роноцит – инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер:

Торговое наименование препарата:

Международное непатентованное наименование:

Лекарственная форма:

Состав:

активное вещество: цитиколин натрия 522,52 мг (эквивалентно 500 мг цитиколина).
вспомогательные вещества: 1 М раствор натрия гидроксида или 1 М раствор хлористоводородной кислоты – до рН 7,2±0.1, вода для инъекций – до 4 мл.
Роноцит 1000 мг/4 мл:
активное вещество: цитиколин натрия 1045,04 мг (эквивалентно 1000 мг цитиколина).
вспомогательные вещества: 1 М раствор натрия гидроксида или 1 М раствор хлористоводородной кислоты – до рН 7,2±0,1, вода для инъекций – до 4 мл.

Описание:

Фармакотерапевтическая группа:

Код АТХ:

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия – способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинэргическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.
При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен при лечении таких когнитивных расстройств, как ухудшение памяти, безынициативность, эмоциональная лабильность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании.
Эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Фармакокинетика
Всасывание
Цитиколин хорошо абсорбируется при внутривенном и внутримышечном введении.
Метаболизм
Метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина. После парентерального введения концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
Распределение
Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина – в цитидиновые нуклеотиды и цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты.
Проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.
Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% – почками и около 12% – с выдыхаемым воздухом. В экскреции цитиколина почками можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом воздухе – скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем снижается намного медленнее.

Показания к применению

  • острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
  • восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;
  • черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;
  • когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы).
  • возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность
Достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин отсутствуют.
Хотя в исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, в период беременности лекарственный препарат назначают только в тех-случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
Применение в период грудного вскармливания
Данные о выделении цитиколина и его метаболитов с грудным молоком отсутствуют. Риск для ребенка не может быть исключен.
При необходимости применения цитиколина следует прекратить грудное вскармливание.

Роноцит (1000 мг/4 мл)

Инструкция

  • русский
  • қазақша

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 500 мг/4 мл или 1000 мг/4 мл

Состав

1 ампула препарата содержит

активное вещество- цитиколина натрия 525 мг или 1045 мг (эквивалентно цитиколину 500 мг или 1000 мг),

вспомогательное вещество- вода для инъекций.

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость

Фармакотерапевтическая группа

Психостимуляторы и ноотропные препараты.

Код АТС N06BX06

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Поскольку цитиколин является природным соединением, которое содержится в организме, классическое фармакокинетическое исследование выполнить невозможно в связи со сложностью количественного определения экзогенного и эндогенного цитиколина. В фармакокинетическом исследовании с назначением внутрь меченого С 14 – цитиколина наблюдалось практически полное его всасывание. В течение 5 дней после назначения дозы с калом экскретировалось менее 1% назначенной дозы.

Фармакодинамика

Ноотропный препарат. Улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах: положительно воздействует на пластичность нейрональных мембран и на функцию рецепторов. Улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга.

Роноцит является источником холина, увеличивая синтез ацетилхолина и стимулирует биосинтез структурных (опорных) фосфолипидов в мембране нейронов, что способствует улучшению функции мембранных механизмов, в т.ч., функционированию ионообменных насосов и погруженных в них рецепторов, модуляция которых является необходимым условием нейропередачи.

Роноцит смягчает наблюдающиеся при гипоксии и ишемии мозга симптомы, включая ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании.

Роноцит эффективен в лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических расстройств дегенеративной и сосудистой этиологии.

Лекарственное средство не влияет на дыхание, пульс и артериальное давление; поэтому возможно длительное лечение.

Показание к применению

– острый период ишемического инсульта

– восстановительный период ишемического и геморрагического

– черепно-мозговая травма, острый и восстановительный период

– когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых

заболеваниях головного мозга

Способ применения и дозы

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.

Внутривенно назначают в форме медленной внутривенной инъекции (в течение 5 минут) или капельного внутривенного вливания (40-60 капель в минуту) при инсультах и черепно-мозговой травме в остром периоде по 1000-2000 мг ежедневно в зависимости от тяжести заболевания в течение 3-7 дней с последующим переходом на внутримышечное введение или прием внутрь. Внутривенный путь введения предпочтительнее, чем внутримышечный.

Внутримышечно: 1-2 инъекции в день. При внутримышечном введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место.

При длительных нарушениях сознания возможно непрерывное применение препарата с первых стадий заболевания.

При болезни и синдромах Паркинсона рекомендуемая доза препарата составляет 500 мг в сутки в период лечения на протяжении 3-4 недель с перерывами между ними.

Длительность лечения зависит от тяжести заболевания и определяется лечащим врачом.

Побочные действия

бессонница, головная боль, головокружение, возбуждение, тремор,

онемение в парализованных конечностях

тошнота, снижение аппетита, изменение активности печеночных

сыпь, зуд кожи, анафилактический шок

чувство жара; в отдельных случаях – кратковременное понижение или повышение артериального давления

Противопоказания

– повышенная чувствительности к компонентам препарата

– ваготония(преобладание тонуса парасимпатической части

вегетативной нервной системы)

– детский и подростковый возраст до 18 лет.

Лекарственные взаимодействия

Цитиколин усиливает эффекты L- дигидроксифенилаланина.

Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат

Роноцит может одновременно применяться с кровоостанавливающими средствами, внутричерепными антигипертензивными средствами и обычными перфузионными жидкостями

Особые указания

Для снижения внутричерепного давления при травмах головного мозга необходимо назначить лекарственные препараты, такие как маннитол и кортикостероидные препараты.

При эндокринном кровоизлиянии нельзя превышать дозу цитиколина в 500 мг при разовом применении, в данном случае возможно дробление дозы (100 – 200 мг 2-3 раза в сутки).

Беременность и период лактации

Назначение препарата в период беременности возможно только в случае, если ожидаемая польза превосходит потенциальный риск.

При назначении препарата в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и использованию механизмов.

Передозировка

С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случае превышения терапевтических доз.

Форма выпуска и упаковка

По 4 мл препарата в стеклянные бесцветные ампулы.

По 5 ампул вкладывают в контурную ячейковую упаковку и вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 250 С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не применять по истечении срока хранения.

Условия отпуска из аптек

Производитель

«Векки и К. ПИАМ с.а.п.а.», ул. Падре Г. Семерия, 5,16131 Генуя, Италия для компании «РОТАФАРМ», Великобритания.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителя по качеству продукции (товара)

РК, г.Алматы, ул. Суюнбая 222 Б

Директор

Фармакологического Центра Кузденбаева Р.С.

Читайте также:  Дуопрост – инструкция по применению глазных капель, цена, аналоги

Ученый секретарь Мирманова Р.К.

Эксперт

Глава представительства Наджафов И.М.

Роноцит

Роноцит: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Ronocit

Код ATX: N06BX06

Действующее вещество: цитиколин (Citicoline)

Производитель: С.К. Ромфарм Компани С.Р.Л. (S.C. Rompharm Company, S.R.L.) (Румыния)

Актуализация описания и фото: 14.12.2019

Роноцит – ноотропный препарат с широким спектром действия.

Форма выпуска и состав

Препарат выпускают в форме раствора для внутривенного (в/в) и внутримышечного (в/м) введения: бесцветная или светло-желтая прозрачная жидкость (по 4 мл в ампулах из бесцветного стекла, по 5 ампул в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке 1 упаковка и инструкция по применению Роноцита).

В 1 ампуле (4 мл) содержится:

  • действующее вещество: цитиколин натрия – 522,52 мг или 1045,04 мг, что равноценно 500 мг или 1000 мг цитиколина соответственно;
  • вспомогательные компоненты: 1М раствор хлористоводородной кислоты или 1М раствор натрия гидроксида, вода для инъекций.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Роноцит – ноотропный препарат, обладающий широким спектром фармакологического действия.

Его активное вещество – цитиколин, является предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны, преимущественно фосфолипидов. Механизм действия препарата обусловлен способностью цитиколина, препятствовать избыточному образованию свободных радикалов, потенцировать восстановление поврежденных мембран клеток, ингибировать действие фосфолипаз, воздействуя на механизмы апоптоза предотвращать гибель клеток.

Применение препарата в остром периоде инсульта улучшает холинэргическую передачу, уменьшает объем поврежденной ткани головного мозга.

При черепно-мозговых травмах способствует сокращению периода посттравматической комы, уменьшению выраженности неврологических симптомов и продолжительности курса восстановления.

У пациентов с хронической гипоксией головного мозга клинический эффект цитиколина наблюдается при лечении когнитивных расстройств, включая эмоциональную лабильность, ухудшение памяти, безынициативность, трудности в самообслуживании или выполнении обычных действий.

Подтверждена эффективность препарата при лечении двигательных и чувствительных неврологических нарушений дегенеративного и сосудистого генеза.

Фармакокинетика

После парентерального (в/в или в/м) введения Роноцита цитиколин хорошо абсорбируется, это способствует существенному повышению концентрации холина в плазме крови.

Цитиколин в значительной степени проникает в головной мозг и распределяется в его структурах. Образует часть фракции структурных фосфолипидов после активного встраивания в цитоплазматические, клеточные и митохондриальные мембраны.

Отсутствуют данные о выделении цитиколина с грудным молоком.

Метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина. Фракции холина быстро внедряются в структурные фосфолипиды и фракции цитидина.

Из организма выводится только 15% введенной дозы цитиколина (12% – с выдыхаемым воздухом и меньше 3% – через почки). Скорость выведения активного вещества быстро снижается: с выдыхаемым воздухом в течение первых 15 ч, через почки – в течение первых 36 ч; затем ее снижение происходит намного медленнее.

Показания к применению

  • острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы – в составе комплексной терапии;
  • период восстановления после ишемического или геморрагического инсульта, черепно-мозговой травмы;
  • дегенеративные и сосудистые заболевания головного мозга, сопровождающиеся когнитивными и поведенческими нарушениями.

Противопоказания

  • выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);
  • одновременное применение лекарственных средств, содержащих меклофеноксат;
  • грудное вскармливание;
  • возраст до 18 лет;
  • индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

С осторожностью, только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода, допускается назначение препарата в период беременности.

Роноцит, инструкция по применению: способ и дозировка

Раствор Роноцит применяют путем в/в (предпочтительно) или в/м введения.

В/в препарат можно вводить струйно (длительность внутривенной инъекции 5 минут) или капельно (скорость инфузии 40–60 капель в минуту).

При в/м введении уколов Роноцит нельзя допускать повторной инъекции в одно и то же место.

Раствор после вскрытия ампулы следует использовать немедленно, остаток утилизировать.

При подготовке к инфузии препарат можно растворять во всех видах внутривенных изотонических растворов и растворов декстрозы (глюкоза).

Рекомендованное суточное дозирование:

  • острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы: с момента постановки диагноза – 2000 мг, поделенные на 2 введения с равным интервалом между процедурами. Продолжительность курса – не менее 42 дней. Через 3–5 дней парентерального применения цитиколина больных с нормальной функцией глотания можно перевести на лечение лекарственными формами для приема внутрь;
  • период восстановления после черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта, когнитивные нарушения: от 500 до 2000 мг в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Длительность курса терапии врач назначает индивидуально. При необходимости возможно лечение пероральными формами цитиколина.

При отсутствии уверенности в том, что внутричерепное кровотечение прекратилось, нельзя превышать суточную дозу Роноцита 1000 мг, скорость в/в инфузии не должна превышать 30 капель в минуту.

Пациенты в пожилом возрасте в коррекции дозы не нуждаются.

Побочные действия

  • со стороны нервной системы: очень редко – головная боль, головокружение, нежелательные реакции со стороны парасимпатической системы, онемение в парализованных конечностях, тремор;
  • нарушения психики: очень редко – бессонница, возбуждение, галлюцинации;
  • со стороны сосудов: очень редко – артериальная гипертензия, артериальная гипотензия;
  • со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко – одышка;
  • со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко – понижение аппетита, диарея, тошнота, рвота;
  • со стороны гепатобилиарной системы: очень редко – нарушение активности печеночных ферментов;
  • со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – сыпь, кожный зуд, гиперемия, пурпура, крапивница, анафилактический шок;
  • общие расстройства: очень редко – озноб;
  • нарушения в месте введения: очень редко – чувство жара, отек.

Передозировка

Симптомы передозировки не установлены.

Особые указания

О появлении любых нежелательных эффектов, связанных с применением препарата, необходимо сообщать лечащему врачу.

Пациентам с травмами головного мозга для снижения внутричерепного давления одновременно с Роноцитом необходимо назначить такие лекарственные средства, как маннитол и кортикостероидные препараты.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

В период лечения Роноцитом пациентам необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе со сложными механизмами.

Применение при беременности и лактации

При беременности допускается назначение цитиколина только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

Противопоказано применение Роноцита в период грудного вскармливания. Если необходимо применение цитиколина в период лактации, кормление грудью следует прекратить.

Применение в детском возрасте

Клинические данные о применении препарата у детей отсутствуют, поэтому противопоказано введение уколов Роноцит пациентам в возрасте до 18 лет.

Применение в пожилом возрасте

Больным пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

Лекарственное взаимодействие

Следует учитывать, что Роноцит усиливает эффекты леводопы.

Нельзя применять цитиколин при сопутствующей терапии лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Допускается одновременное применение Роноцита с кровоостанавливающими препаратами, внутричерепными антигипертензивными средствами и перфузионными жидкостями.

Аналоги

Аналогами Роноцита являются Цитиколин, Квинель, Лексувер, Нейпилепт, Нейропол, Нейрохолин, Нооцил, Пронейро, Рекогнан, Цераксон, Цералин-Лекфарм, Цересил Канон, Энцетрон-СОЛОфарм.

Сроки и условия хранения

Беречь от детей.

Хранить при температуре до 25 °C.

Срок годности – 5 лет.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Роноците

Отзывы о Роноците пациентов или специалистов отсутствуют.

Цена на Роноцит в аптеках

Цена на Роноцит 1000 мг/4 мл и 500 мг/4 мл не установлена в связи с отсутствием препарата в аптечной сети.

Образование: Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова, специальность “Лечебное дело”.

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

Работа, которая человеку не по душе, гораздо вреднее для его психики, чем отсутствие работы вообще.

Наши почки способны очистить за одну минуту три литра крови.

Американские ученые провели опыты на мышах и пришли к выводу, что арбузный сок предотвращает развитие атеросклероза сосудов. Одна группа мышей пила обычную воду, а вторая – арбузный сок. В результате сосуды второй группы были свободны от холестериновых бляшек.

Вес человеческого мозга составляет около 2% от всей массы тела, однако потребляет он около 20% кислорода, поступающего в кровь. Этот факт делает человеческий мозг чрезвычайно восприимчивым к повреждениям, вызванным нехваткой кислорода.

Общеизвестный препарат «Виагра» изначально разрабатывался для лечения артериальной гипертонии.

Во время чихания наш организм полностью прекращает работать. Даже сердце останавливается.

Даже если сердце человека не бьется, то он все равно может жить в течение долгого промежутка времени, что и продемонстрировал нам норвежский рыбак Ян Ревсдал. Его “мотор” остановился на 4 часа после того как рыбак заблудился и заснул в снегу.

На лекарства от аллергии только в США тратится более 500 млн долларов в год. Вы все еще верите в то, что способ окончательно победить аллергию будет найден?

Читайте также:  Тантум Роза – инструкция по применению, отзывы, порошок, раствор, аналоги

В нашем кишечнике рождаются, живут и умирают миллионы бактерий. Их можно увидеть только при сильном увеличении, но, если бы они собрались вместе, то поместились бы в обычной кофейной чашке.

Человек, принимающий антидепрессанты, в большинстве случаев снова будет страдать депрессией. Если же человек справился с подавленностью своими силами, он имеет все шансы навсегда забыть про это состояние.

При регулярном посещении солярия шанс заболеть раком кожи увеличивается на 60%.

Ученые из Оксфордского университета провели ряд исследований, в ходе которых пришли к выводу, что вегетарианство может быть вредно для человеческого мозга, так как приводит к снижению его массы. Поэтому ученые рекомендуют не исключать полностью из своего рациона рыбу и мясо.

74-летний житель Австралии Джеймс Харрисон становился донором крови около 1000 раз. У него редкая группа крови, антитела которой помогают выжить новорожденным с тяжелой формой анемии. Таким образом, австралиец спас около двух миллионов детей.

Кровь человека «бегает» по сосудам под огромным давлением и при нарушении их целостности способна выстрелить на расстояние до 10 метров.

Согласно исследованиям, женщины, выпивающие несколько стаканов пива или вина в неделю, имеют повышенный риск заболеть раком груди.

Мы живем в интересное время – трансплантация органов стала рутиной, ученые практикуют «отключение» хромосом и изобрели лекарство от рассеянного склероза, но при.

Роноцит улучшает функции головного мозга

У людей разного возраста могут происходить нарушения функций тех или иных органов.

Стрессовые ситуации и другие негативные факторы иногда приводят к нарушению функций головного мозга, в результате чего заметно ухудшается самочувствие, и человек не может вести полноценную жизнь.

В таких случаях требуется тщательно подобранное лечение с применением максимально эффективных медикаментов. Одним из таких лекарственных средств является «Роноцит».

Введение инъекций по индивидуальной инструкции, как правило, дает быстрый результат и улучшит самочувствие.

Инструкция по применению на Роноцит

Препарат представляет собой раствор для инъекций, действующим веществом которого является цитиколин. Данный компонент способствует активному биосинтезу структурных фосфолипидов мембран нейронов.

Кроме того, он благоприятно влияет на работу различных мембранных механизмов: рецепторов и ионных насосов, которые принимают участие в проведении нервных импульсов по всему телу.

Благодаря регулярному приему лекарства обеспечивается поддержание оптимального нейронного запаса энергии, а также ингибирование апоптоза и активная стимуляция образования ацетилхолина.

При введении прослеживается улучшение концентрации внимания и работа сознания, поэтому можно предотвратить осложнение амнезии и других расстройств функций головного мозга.

Показания к применению

Инъекционный раствор «Роноцит» рекомендуется назначать пациентам, у которых были выявлены следующие проблемы со здоровьем:

  1. Приступ ишемического инсульта и период после него, протекающий в острой форме.
  2. Необходимость в восстановлении после перенесения инсульта ишемического либо геморрагического типа.
  3. Получение черепно-мозговой травмы, при которой требуется обязательное восстановление.
  4. Различные когнитивные нарушения, которые могут сопровождать сосудистые или дегенеративные заболевания головного мозга.

Способ применения и дозировка

Данный раствор для инъекций предназначается только для внутримышечного либо внутривенного введения.

Для внутривенного введения медикамента назначается медленная внутривенная инъекция, продолжительность которой составляет примерно пять минут.

Кроме того, в данном случае может осуществляться капельное внутривенное вливание раствора – как правило, по 40-60 капель за одну минуту. Данный вариант подходит в период восстановления после приступа инсульта либо получения черепно-мозговой травмы в остром периоде. Рекомендуемая суточная дозировка составляет 1000-2000 мг раствора. Курс лечения длится 3-7 дней.

После этого периода назначается переход на внутримышечное введение. Однако следует отметить, что внутривенное введение будет более эффективным.

В случае, если препарат назначается внутримышечно, то нужно вводить ежедневно по 1-2 инъекции. При этом необходимо избегать введения лекарства в одно и то же место.

«Роноцит» представляет собой раствор для инъекций – это прозрачная бесцветная жидкость.

В состав данного медикамента входит цитоколина натрия – действующий компонент, а также вспомогательное вещество – вода для введения инъекций.

Лекарственное взаимодействие с другими препаратами

В препарате «Роноцит» содержится действующее вещество цитиколин, который заметно повышает эффективность L- дигидроксифенилаланина, поэтому необходимо быть осторожным при одновременном назначении этого лекарства с медикаментами, в которых содержится данный компонент. Кроме того, не следует проводить комплексную терапию с использованием средств с меклофеноксатом.

Однако «Роноцит» вполне подходит для одновременного применения с крововосстанавливающими медикаментами, а также любой перфузионной жидкостью и антигипертензивными внутричерепными лекарствами.

Побочные действия

Несмотря на то, что для применения раствора для инъекций «Роноцит» практически нет никаких противопоказаний, необходимо быть крайне осторожными при наличии следующих нарушений:

  1. Индивидуальная непереносимость отдельных химических веществ, которые входят в состав лекарства.
  2. Развитие ваготонии (продолжительное преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы).
  3. Детям, возраст которых не достигает восемнадцати лет.

При нарушении инструкции применения лекарства “Роноцит” или при повышенной чувствительности к компонентам инъекционного раствора у человека могут проявляться различные побочные эффекты:

  1. Продолжительные приступы головной боли;
  2. Частое головокружение;
  3. Беспричинное нервное возбуждение;
  4. Хроническая бессонница;
  5. Тремор нижних и верхних конечностей;
  6. Онемение в парализованных руках или ногах;
  7. Резкое снижение аппетита;
  8. Приступы тошноты;
  9. Нарушение активности ферментов печени;
  10. Поверхность кожных покровов разных частей тела покрывается сыпью;
  11. Сильный зуд;
  12. Приступы анафилактического шока;
  13. Повышение температуры тела;
  14. Кратковременное проявление гипертонии либо гипотонии.

Особенно осторожно необходимо быть при назначении инъекционного раствора «Роноцит» женщинам в период вынашивания плода и кормления ребенка грудью. Делать это следует только в том случае, если предположительный результат лечения будет гораздо выше возможного риска для малыша.

Если лечение требуется в период вскармливания грудным молоком, то рекомендуется его прекратить, потому что вместе с молоком может выделяться активное вещество – цитиколин.

Особые указания и передозировка

Следует отметить, что «Роноцит» не оказывает никакого влияния на способность человека управлять транспортными средствами, а также различными другими механизмами.

При передозировке в случае превышения назначенной дозировки не проявляются какие-либо осложнения, ведь лекарство обладает достаточно низким уровнем токсичности.

Условия и сроки хранения

Для хранения этого медикамента необходимо выбирать труднодоступное для детей место, которое будет хорошо защищено от влаги и прямых солнечных лучей. Температура воздуха должна быть в пределах 25 0 С.

Срок хранения составляет пять лет. После его истечения использовать «Роноцит» строго запрещено.

В аптеках на территории Украины данный медикамент можно приобрести только по рецепту врача. Его стоимость составляет примерно 370-400 гривен за упаковку.

В российских аптеках «Роноцит» также отпускается по рецепту по цене 1000-1200 рублей.

Аналоги

Некоторым пациентам «Роноцит» не подходит для лечения, поэтому врач должен провести тщательное обследование и подобрать более подходящий препарат-аналог:

  1. «Аксолитин»;
  2. «Дендрикс»;
  3. «Дифосфоцин»;
  4. «Кванил»;
  5. «Кемодин»;
  6. «Лира»;
  7. «Нейродар»;
  8. «Нейроксон»;
  9. «Нейроника»;
  10. «Неоцеброн»;
  11. «Новаксон»;
  12. «Сомазина»;
  13. «Сомаксон»;
  14. «Фармаксон»;
  15. «Цераксон»;
  16. «Церомакс»;
  17. «Цитиколин»;
  18. «Цитимакс»;
  19. «Цитокон»;
  20. «Аминалон»;
  21. «Биотропил»;
  22. «Луцетам»;
  23. «Ноотропил».

Не следует самостоятельно подбирать медикаменты, ведь они могут вызвать не только серьезные усложнения уже имеющихся проблем, но и привести к развитию других патологий. Поэтому важно консультироваться с лечащим врачом, чтобы пройти эффективный курс лечения.

Отзывы

Согласно отзывам, которые оставляют пациенты, большинство из них остаются абсолютно довольны результатом, которые получили благодаря терапии с использованием «Роноцита». Они отмечают, прежде всего, высокую эффективность препарата, а также достаточно мягкое воздействие на организм.

Кроме того, в отзывах указывается, что после введения инъекций крайне редко проявляются побочные эффекты, а в случае передозировки не развиваются опасные для жизни осложнения.

В конце этой статьи можно оставить комментарий, поделившись опытом, связанным с приемом «Роноцита». Такая информация нередко стает полезной людям, которые сталкиваются с подобными проблемами.

Итоги

«Роноцит» представляет собой раствор для инъекций, который широко используется в современной медицине. Если данный препарат был подобран правильно и принимался в соответствии с инструкциями врача, то удается довольно быстро достичь положительного результата, стабилизировать самочувствие и улучшить работу головного мозга.

В случае, если препарат вызывает побочные эффекты, необходимо подобрать аналог.

Роноцит: состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Данный фармацевтический препарат относится к лекарственной группе психостимулирующих ноотропов, класса цитиколинов, которые применяют для улучшения когнитивных функций головного мозга.

Основной действующий компонент – цитиколин, – вещество, которое является аналогом натурального нуклеозида, фосфатидилхолинового предшественника. Также родственен к другим фосфолипидам, входящим в состав мембран клеток.

Как показали исследования, цитиколин обладает способностью улучшать мозговое кровообращение, повышает эффективность поставок кислорода в клетки головного мозга. Как следствие, нормализуется церебральный метаболизм, улучшается работа головного мозга.

Читайте также:  Кандидерм – инструкция по применению крема, цена, аналоги, отзывы

Также цитиколин – активный донор органических соединений холинов, которые используются в процессе метаболизма при синтезировании ацетилхолинов (нейромедиаторов, благодаря которым осуществляется нервно-мышечная передача нервных импульсов).

Защищает, восстанавливает и улучшает функционирование клеточных мембран нейронов, производит противоотечное действие на головной мозг, препятствует высвобождению свободных радикалов. Применение препарата способствует сокращению периода восстановления после черепно-мозговых травм, инсультов, иных нарушений работы головного мозга.

Состав и форма выпуска

Основное активное вещество: цитиколин.

Входящие в состав препарата вспомогательные вещества: кислота хлористоводородная или натрия гиброксид, вода для инъекций.

Выпускается в форме инъекционного р-ра, в ампулах объемом по 4 мл, в дозировке по 500 или 1 тыс мг цитиколина.

Показания

Данный лекарственный препарат применяется для лечения заболеваний, связанных с нарушениями работы головного мозга. В частности, назначают при:

– когнитивных, сенситивных, двигательных расстройствах;

– в острой фазе нарушений мозгового кровообращения (инсультах);

– терапии последствий нарушения мозгового кровообращения;

– черепно-мозговых травмах, как в остром, так и в восстановительном периоде;

– при энцефалопатии различного генеза, дегенеративных заболеваниях головного мозга;

– длительных коматозных состояниях;

– осложнениях после хирургических вмешательств на головном мозге (отеках);

– паркинсонизме (может применяться в комплексе с холиноблокаторами, при невозможности назначения леводопы).

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Противопоказано также применять при повышенном тонусе парасимпатической нервной системы.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат допустимо применять при лечении беременных женщин лишь при тщательном взвешивании соотношения пользы/вреда.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, то на время лечения лактацию следует приостановить.

Способ применения и дозы

Раствор применяется как внутривенно, так и внутримышечно.

Рекомендуемые дозировки – от 500 до 2 тыс мг в сутки. Назначаемая доза зависит от степени выраженности симптомов, тяжести течения болезни, индивидуальной реакции на препарат.

Внутривенно может вводиться как струйно (скорость – 3-5 мин) и капельно (30-60 капель в минуту).

Схема лечения при острых состояниях:

– первые 14 дней – от 500 до 1 тыс мг, 2 раза в день, внутривенно;

– начиная с 15 дня – от 500 до 1 тыс мг, 2 раза в день, внутримышечно.

Максимальная суточная доза – 2 тыс мг цитиколина в сутки.

Длительность курса лечения – 12 недель.

Пациенты пожилого возраста, а также пациенты с печеночной и/ или почечной недостаточностью не нуждаются в коррекции дозировки.

Передозировка

Передозировка на данный момент не зафиксирована.

При случайной передозировке, теоретически, возможно усиление побочных эффектов.

В этом случае рекомендуется проведение симптоматической терапии.

Побочные эффекты

Возможные побочные эффекты:

– аллергические реакции – сыпь, зуд, крапивница, гиперемия, экзантема, пурпура, отек Квинке (ангионевротический отек), анафилактический шок;

– сильная головная боль, вертиго, галлюцинации;

– артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия;

– озноб, болевые ощущения в месте введения инъекции.

При появлении этих или не описанных в данной инструкции побочных эффектов следует обратиться к лечащему врачу.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 5 лет.

Температура хранения должна быть не более 25°С.

Роноцит : инструкция по применению

Лекарственная форма

Раствор для приема внутрь, 100 мг/мл

Состав

1 мл препарата содержит

активное вещество: натрия цитиколина 104.50 мг (эквивалентно цитиколина 100.00 мг),

вспомогательные вещества: сорбитол жидкий некристаллизующийся, глицерин, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия цитрата дигидрат, натрия сахарин, краситель Понсо 4R (Е124), эссенция клубничная, калия сорбат, кислоты лимонной моногидрат, вода очищенная.

Описание

Однородный прозрачный светло-розового цвета раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Психостимуляторы, средства, применяемые при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью, и ноотропные препараты. Цитиколин.

АТХ Код N06BX06

Фармакологические свойства

Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же, как и после внутривенного введения.

Препарат метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается.

Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина – в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.

Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% – почками и через кишечник и около 12% – с выдыхаемым углекислым газом.

В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 часов, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом углекислом газе – скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 часов, а затем снижается намного медленнее.

Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.

При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.

Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Показания к применению

– острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии),

восстановительный период (после ишемического и геморрагического

– черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период

– когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга

Способ применения и дозы

Роноцит назначается перорально. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана). Препарат принимают во время еды или между приемами пищи.

Рекомендуемый режим дозирования:

Острый период ишемического инсульта и ЧМТ: 1000 мг (10 мл) каждые 12 часов. Длительность лечения составляет не менее 6 недель.

Восстановительный период после ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг в сутки (5-10 мл 1-2 раза в сутки). Дозировка и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания.

При назначении препарата пожилым пациентам коррекции дозы не требуется.

Побочные действия

Противопоказания

– гиперчувствительность к любому из компонентов препарата

– пациенты с выраженной ваготонией (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы)

-недостаточное ферментативное расщепление фруктозы (синдром мальабсорбции) из-за наличия в составе сорбитола

– детский возраст до 18 лет

– беременность, период лактации

Лекарственные взаимодействия

Цитиколин усиливает эффекты леводопы.

Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Особые указания

На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата.

Беременность и период лактации

Достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин отсутствуют. Не следует назначать препарат во время беременности, кроме явной необходимости, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

При назначении препарата в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.

Применение в педиатрии

Опыт применения ограничен, препарат применяют у детей строго под наблюдением врача.

Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Цитиколин не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и использованию механизмов.

Передозировка

С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случаях превышения терапевтических доз.

Условия хранения

При температуре не выше 25°C.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Производитель

Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.

Багджилар Илчеси, Гюнешли, Эврен Махаллеси, Джами Йолу Джад. №50 К. 1В Земин 4-5-6, Стамбул, Турция

Ссылка на основную публикацию