Римантадин Актитаб – инструкция по применению таблеток, отзывы, цена

для беременных и в период лактации

Медикамент противопоказан во время вынашивания ребенка или его кормления грудью.

Таблетки нужно употреблять внутрь после приема пищи. Препарат не разжевывается. Медикамент необходимо запивать достаточным количеством воды.

Применение в пожилом возрасте

У пациентов старше 65 лет терапию нужно проводить с осторожностью.

Во время терапии необходимо воздержаться от вождения автотранспортных средств и управления другими сложными механизмами.

Побочные действия

Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, слабость, тремор, зрительные и слуховые нару-шения, нистагм.

Со стороны ССС: повышение или снижение АД, периферическая вазодилатация, коллапс, брадикардия, аритмия, боль в грудной клетке.

Со стороны крови: метгемоглобинемия.

Прочие: гипотермия; при анестезии в стоматологии: нечувствительность и парестезии губ и языка, тризм.

Аллергические реакции: крапивница, зуд, эритема, ангионевротический отек (включая отек гортани), анафилактический шок.

Сообщалось о случаях перекрестной чувствительности с др. местными анестетиками группы сложных эфиров.

Антикоагулянты (ардепарин натрия, далтепарин натрия, данапароид натрия, эноксапарин натрия, гепарин, варфарин) повышают риск развития кровотечений.

Способ применения и дозы:

Для инфильтрационной анестезии используют растворы 25 мг/мл 5 мг/мл; для анестезии по методу Вишневского (тугая ползучая инфильтрация) – растворы 125 мг/мл 25 мг/мл. Для уменьшения всасывания и удлинения действия при местной анестезии дополнительно вводят 01% раствор эпинефрина гидрохлорида – по 1 капле на 2-5-10 мл раствора прокаина.

При паранефральной блокаде (по А.В. Вишневскому) в околопочечную клетчатку вводят 50-80 мл 5 мг/мл или 100-150 мл раствора 25 мг/мл.

При вагосимпатической блокаде вводят 30-100 мл раствора 25 мг/мл.

Для циркулярной и паравертебральной блокад внутрикожно вводят раствор 25 мг/мл или 5 мг/мл.

Высшие дозы для инфильтрационной анестезии для взрослых: первая разовая доза в начале операции – не более 500 мл раствора 25 мг/мл или 150 мл раствора 5 мг/мл.

Максимальная доза для применения у детей до 15 мг/кг.

Лечение: поддерживание адекватной легочной вентиляции дезинтоксикация и симптоматическая терапия.

Особенности применения

Следует учитывать, что при проведении местной анестезии при применении одной и той же общей дозы токсичность прокаина тем выше, чем более концентрированным является применяемый раствор.

Купить Новокаин раствор для инъекций 0,5% 5мл №10 буфус в аптеках

Цена действует только при заказе на сайте Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении заказа на сайте или в мобильном приложении. При получении заказа в аптеке добавить товары по ценам сайта будет невозможно, только отдельной покупкой по цене аптеки. Цены на сайте не являются публичной офертой.

Код товара: 2672

Самовывоз, бесплатно . Бронь действует в течение 24 часов

  • Описание
  • Инструкция по применению

    Новокаин р-р д/ин. 0,5% 5мл №10

    Лекарственные формы
    Новокаин р-р д/инъекций 0,5% 5мл

    Группа
    Местноанестезирующие средства

    Международное непатентованное название
    Прокаин

    Состав
    Активное вещество: Прокаин.

    Производители
    Обновление ПФК (Украина)

    Фармакологическое действие
    Местноанестезирующее. Нарушает генерацию и проведение нервных импульсов в основном в немиелиновых волокнах. Противоаритмическое действие связано с увеличением эффективного рефрактерного периода, снижением возбудимости и автоматизма миокарда. Плохо абсорбируется через слизистые оболочки. При парентеральном введении хорошо всасывается, быстро гидролизуется в кровотоке. Большая часть препарата выделяется с мочой. При всасывании или непосредственном введении в кровь понижает образование ацетилхолина и возбудимость холинореактивных систем, оказывает ганглиоблокирующее действие, уменьшает спазм гладкой мускулатуры, угнетает возбудимость миокарда и моторных зон коры головного мозга. Обладает анальгезирующей и противошоковой активностью, гипотензивным и антиаритмическим действием. Устраняет нисходящие тормозные влияния ретикулярной формации ствола мозга. Угнетает полисинаптические рефлексы. В больших дозах может вызывать судороги. Обладает короткой анестезирующей активностью (продолжительность инфильтрационной анестезии составляет 0,5-1 ч). Эффективен (при в/м введении) у пожилых пациентов на ранних стадиях заболеваний, связанных с функциональными нарушениями ЦНС (гипертоническая болезнь, спазмы коронарных сосудов и сосудов мозга и др.). Не всасывается со слизистых оболочек; не обеспечивает поверхностной анестезии.

    Побочное действие
    Артериальная гипотензия, головокружение, слабость, аллергические реакции (возможен анафилактический шок).

    Показания к применению
    Местная анестезия: инфильтрационная, проводниковая, эпидуральная и спинномозговая; вагосимпатическая и паранефральная блокада; потенцирование действия наркозных средств при общей анестезии; болевой синдром различного генеза (в т.ч. при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки); спазмы кровеносных сосудов, нейродермит, геморрой, тошнота.

    Противопоказания
    Гиперчувствительность.

    Способ применения и дозировка
    – инфильтрационная анестезия – 0,25-0,5% растворы – тугая ползучая инфильтрация – 0,125-0,25% растворы – проводниковая анестезия – 1-2% растворы – перидуральная анестезия – 2% раствор (20-25мл) – спинномозговая анестезия – 5% раствор (2-3мл) Для циркулярной и паравертебральной блокаде при экземах, нейродермите, радикулите и др. применяют внутрикожные инъекции 0,25-0,5% раствора. Для анестезии слизистых оболочек применяют 10-20% растворы новокаина. При паранефральной блокаде вводят по 50-80мл 0,5% раствора или 100-150мл 0,25% раствора новокаина, при вагосимпатической блокаде по 30-100мл 0,25% раствора. При мерцательной аритмии в/в 0,25% раствор по 2-5 мл до 4-5мл. При местной анестезии концентрация раствора новокаина определяется индивидуально. Для устранения болевого синдрома применяют в/м, в/в. В вену вводят 0,25-0,5% растворы от 1 до 10-15мл. При гипертонической болезни, атеросклерозе, спазмах коронарных сосудов и сосудов мозга в/м вводят 2% раствор по 5мл 3 раза в неделю, курс – 12 инъекций. Для инфильтрационной анестезии высшие разовые дозы (для взрослых): Первая разовая доза в начале операции – не выше 1,25г (500мл 0,25% раствора) и 0,75г (150мл 0,5% раствора). В дальнейшем на протяжении каждого часа операции – не выше 2,5г (1000мл 0,25% раствора) и 2г (400мл 0,5% раствора). Высшие разовые дозы при введении в мышцы 2% раствор – 0,1г (5мл), при введении в вену 0,25% раствор – 0,05г (20мл). Высшая суточная доза при введении в мышцы и вену – 0,1г.

    Передозировка
    При использовании в высоких дозах возможно избыточное всасывание, сопровождающееся тошнотой, рвотой, внезапным сердечно-сосудистым коллапсом, повышенной нервной возбудимостью, тремором и судорогами, угнетением дыхания. Лечение: общие реанимационные мероприятия. В случае развития интоксикации после инъекции в мышцы руки или ноги рекомендуется срочное наложение жгута для снижения дальнейшего поступления препарата в общий кровоток.

    Взаимодействие
    Усиливает эффект наркозных средств.

    Особые указания
    Нет.

    Условия хранения
    Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.

    Взаимодействие
    Усиливает эффект наркозных средств.

    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении прокаин усиливает угнетающее действие на ЦНС средств для общей анестезии, снотворных и седативных препаратов, наркотических анальгетиков и транквилизаторов.

    При одновременном применении антикоагулянты (ардепарин натрия, далтепарин натрия, данапароид натрия, эноксапарин натрия, гепарин натрия, варфарин) повышают риск развития кровотечений.

    При обработке места инъекции местного анестетика дезинфицирующими растворами, содержащими тяжелые металлы, повышается риск развития местной реакции в виде болезненности и отека.

    При одновременном применении прокаина с ингибиторами МАО (фуразолидон, прокарбазин, селегилин) повышается риск развития гипотензии.

    При одновременном применении прокаин усиливает и удлиняет действие миорелаксантов.

    При применении прокаина совместно с наркотическими анальгетиками отмечается аддитивный эффект, что используется при проведении спинальной и эпидуральной анестезии, при этом усиливается угнетение дыхания.

    При одновременном применении вазоконстрикторы (эпинефрин, метоксамин, фенилэфрин) удлиняют местноанестезирующее действие прокаина.

    При одновременном применении прокаин снижает антимиастеническое действие лекарственных средств, особенно при применении его в высоких дозах, что требует дополнительной коррекции лечения миастении.

    При одновременном применении ингибиторы холинэстеразы (антимиастенические лекарственные средства, циклофосфамид, демекария бромид, экотиопата йодид, тиотепа) снижают метаболизм прокаина.

    Метаболит прокаина (п-аминобензойная кислота) является антагонистом сульфаниламидов.

    При применении местноанестезирующих средств для эпидуральной анестезии с гуанадрелом, с гуанетидином, мекамиламином, триметафана камзилатом повышается риск развития резкого снижения АД и брадикардии.

    При применении средства требуется контроль функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем, ЦНС.

    Побочные действия

    Побочными действиями препарата может быть головокружение и слабость. Если после приема проявляются такие реакции, как артериальная гипотензия, крапивница, аллергия или анафилактический шок, необходимо немедленно вызвать врача и оказать первую помощь пациенту.

    Побочными действиями препарата может быть головокружение и слабость. Если после приема проявляются такие реакции, как артериальная гипотензия, крапивница, аллергия или анафилактический шок, необходимо немедленно вызвать врача и оказать первую помощь пациенту.

    Инструкция по применению Новокаин буфус

    Новокаин 0,25% 400мл раствор для инъекций

    Лекарственная форма

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или снижение артериального давления, коллапс, периферическая вазодилатация, брадикардия, аритмия, боль в грудной клетке, изменения процесса распространения возбуждения в сердце, которые проявляются на ЭКГ в виде плоского зубца Т или укорочения сегмента ST.

    Противопоказания к применению

    Для циркулярної і паравертебральної блокади при екземі і нейродерміті рекомендуються в / к ін’єкції 0,25-0,5% розчину.

    Новокаин буфус, р-р д/инъ 5 мг/мл. амп 10мл №10

    • Наличие
    • Описание
    • Отзывы

    НОВОКАИН БУФУС 0,005/МЛ 10МЛ N10 АМП Р-Р Д/ИН /RENEWAL/

    ИНСТРУКЦИЯ
    по медицинскому применению препарата
    НОВОКАИН БУФУС

    Торговое название: новокаин буфус.

    Международное непатентованное название: прокаин.

    Лекарственная форма – раствор для инъекций.

    Состав:
    Активное вещество: прокаина гидрохлорида (новокаина) – 5 мг.
    Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота (раствор хлористоводородной кислоты 0,1 М), воды для инъекций – до 1 мл.

    Описание: прозрачная бесцветная жидкость.

    Фармакотерапевтическая группа: местноанестезирующее средство.

    Код АТХ [N0IВА02]

    Фармакодинамика
    Местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует Na+-каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов другой модальности. При всасывании и непосредственном сосудистом введении в ток крови снижает возбудимость периферических холинергических систем, уменьшает образование и высвобождение ацетилхолина из преганглионарных окончаний (обладает некоторым ганглиоблокирующим действием), устраняет спазм гладкой мускулатуры, уменьшает возбудимость миокарда и моторных зон коры головного мозга. При внутривенном введении оказывает анальгезирующее, гипотензивное и антиаритмическое действие (увеличивает эффективный рефрактерный период, снижает возбудимость, автоматизм и проводимость), в больших дозах может нарушать нервно-мьшечную проводимость. Устраняет нисходящие тормозные влияния ретикулярной формации ствола мозга. Угнетает полисинаптические рефлексы. В больших дозах может вызывать судороги. Обладает короткой анестезирующей активностью (продолжительность инфильтрационной анестезии составляет 0,5-1 ч).
    Фармакокинетика
    Подвергается полной системной абсорбции. Степень абсорбции зависит от места и пути введения (особенно от васкуляризации и скорости кровотока в области введения) и итоговой дозы (количества и концентрации). Быстро гидролизуется эстеразами плазмы и печени с образованием 2 основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим действием) и пара-аминобензойной кислоты (является конкурентным антагонистом сульфаниламидных химиотерапевтических препаратов и может ослабить их противомикробное действие). Период полувыведения – 30-50 секунд, в неонатальном периоде – 54-114 с. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, в неизменном виде выводится не более 2 %.

    Показания к применению
    • инфильтрационная анестезия;
    • вагосимпатическая шейная, паранефральная, циркулярная и паравертебральная блокады.

    Противопоказания
    Гиперчувствительность (в т.ч. к пара-аминобензойной кислоте и другим местным анестетикам), детский возраст до 12 лет. Выраженные фиброзные изменения в тканях (для анестезии методом ползучего инфильтрата).

    С осторожностью
    Экстренные операции, сопровождающиеся острой кровопотерей, состояния, сопровождающиеся снижением печеночного кровотока (например, при ХНС, заболеваниях печени), прогрессирование сердечно-сосудистой недостаточности (обычно вследствие развития блокад сердца и шока), воспалительные заболевания или инфицированные места инъекции, дефицит псевдохолинэстеразы, почечная недостаточность, детский возраст (от 12 до 18 лет), у пожилых пациентов (старше 65 лет), ослабленные больные, беременность, период родов.

    Способ применения и дозы
    Для инфильтрационной анестезии используют растворы 2,5 мг/мл, 5 мг/мл; для анестезии по методу Вишневского (тугая ползучая инфильтрация) – растворы 1,25 мг/мл, 2,5 мг/мл. Для уменьшения всасывания и удлинения действия при местной анестезии, дополнительно вводят 0,1 % раствор эпинефрина гидрохлорида по 1 капле на 2-5-10 мл раствора прокаина.
    При паранефральной блокаде (по А.В. Вишневскому) в околопочечную клетчатку вводят 50-80 мл раствора 5 мг/мл или 100-150 мл раствора 2,5 мг/мл.
    При вагосимпатической блокаде вводят 30-100 мл раствора 2,5 мг/мл.
    Для циркулярной и паравертебральной блокад внутрикожно вводят раствор 2,5 мг/мл или 5 мг/мл.
    Высшие дозы для инфильтрационной анестезии для взрослых: первая разовая доза в начале операции не более 500 мл раствора 2,5 мг/мл или 150 мл раствора 5 мг/мл.
    Максимальная доза для применения у детей до 15 мг/кг.

    Побочное действие
    Головная боль, головокружение, сонливость, слабость, повышение или снижение артериального давления, коллапс, периферическая вазодилатация, брадикардия, аритмия, боль в трудной клетке, тризм, тремор, нарушение зрения и слуха, нистагм, стойкая анестезия, гипотермия, метгемоглобинемия, аллергические реакции (вплоть до анафилактического шока).

    Передозировка
    Симптомы: бледность кожных покровов и слизистых оболочек, головокружение, тошнота, рвота, “холодный” пот, учащение дыхания, тахикардия, снижение артериального давления вплоть до коллапса, апноэ, метгемоглобинемия. Действие на ЦНС проявляется чувством страха, галлюцинациями, судорогами, двигательным возбуждением.
    Лечение: поддерживание адекватной легочной вентиляции, дезинтоксикация и симптоматическая терапия.

    Взаимодействие
    Усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему средств для общей анестезии, снотворных и седативных препаратов, наркотических анальгетиков и транквилизаторов.
    Антикоагулянты (ардепарин, далтепарин, данапароид, эноксапарин, гепарин, варфарин) повышают риск развития кровотечений.
    При обработке места инъекции местного анестетика дезинфицирующими растворами, содержащими тяжелые металлы, повышается риск развития местной реакции в виде болезненности и отека.
    Использование с ингибиторами МАО (фуразолидон, прокарбазин, селегилин) повышает риск развития гипотензии.
    Усиливают и удлиняют действие миорелаксантов.
    При назначении прокаина совместно с наркотическими анальгетиками отмечается аддитивный эффект, что используется при проведении спинальной и эпидуральной анестезии, при этом усиливается угнетение дыхания.
    Вазоконстрикторы (эпинефрин, метоксамин, фенилэфрин) удлиняют местноанестезирующее действие.
    Прокаин снижает антимиастеническое действие лекарственных средств, особенно при использовании его в высоких дозах, что требует дополнительной коррекции лечения миастении.
    Ингибиторы холинэстеразы (антимиастенические ЛС, циклофосфамид, демекарин, экотиофат, тиотепа) снижают метаболизм прокаина.
    Метаболит прокаина (пара-аминобензойная кислота) является антагонистом сульфаниламидов.

    Особые указания
    Пациентам требуется контроль за функциями сердечно-сосудистой, дыхательной и центральной нервной систем. Необходимо отменить ингибиторы МАО за 10 дней до введения местного анестетика. В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятиями потенциально опасными видами деятельности, требующие повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Перед применением обязательное проведение проб на индивидуальную чувствительность к препарату. Необходимо учитывать, что при проведении местной анестезии при использовании одной и той же общей дозы, токсичность новокаина тем выше, чем более концентрированный раствор используется. Не всасывается со слизистых оболочек; не обеспечивает поверхностной анестезии при накожном применении.

    Форма выпуска
    Раствор для инъекций 5 мг/мл.
    По 5 мл, 10 мл в ампулы нейтрального стекла, или в ампулы полимерные, из полиэтилена высокого давления, или из полиэтилена низкого давления, или из полиэтилена для медицинских целей, или из полиэтилена, или полипропилена для инфузионных растворов и инъекционных препаратов.
    По 10 ампул нейтрального стекла с инструкцией по применению помещают в коробку из картона для потребительской тары с гофрированным вкладышем из бумаги пачечной. В каждую коробку вкладывают нож ампульный или скарификатор. При упаковке ампул с насечками, кольцами и точками ножи ампульные или скарификаторы не вкладывают. По 10 ампул полимерных с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

    Условия хранения
    Список Б. В защищенном от света месте.
    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности
    3 года.
    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Фармакодинамика
    Местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует Na+-каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов другой модальности. При всасывании и непосредственном сосудистом введении в ток крови снижает возбудимость периферических холинергических систем, уменьшает образование и высвобождение ацетилхолина из преганглионарных окончаний (обладает некоторым ганглиоблокирующим действием), устраняет спазм гладкой мускулатуры, уменьшает возбудимость миокарда и моторных зон коры головного мозга. При внутривенном введении оказывает анальгезирующее, гипотензивное и антиаритмическое действие (увеличивает эффективный рефрактерный период, снижает возбудимость, автоматизм и проводимость), в больших дозах может нарушать нервно-мьшечную проводимость. Устраняет нисходящие тормозные влияния ретикулярной формации ствола мозга. Угнетает полисинаптические рефлексы. В больших дозах может вызывать судороги. Обладает короткой анестезирующей активностью (продолжительность инфильтрационной анестезии составляет 0,5-1 ч).
    Фармакокинетика
    Подвергается полной системной абсорбции. Степень абсорбции зависит от места и пути введения (особенно от васкуляризации и скорости кровотока в области введения) и итоговой дозы (количества и концентрации). Быстро гидролизуется эстеразами плазмы и печени с образованием 2 основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим действием) и пара-аминобензойной кислоты (является конкурентным антагонистом сульфаниламидных химиотерапевтических препаратов и может ослабить их противомикробное действие). Период полувыведения – 30-50 секунд, в неонатальном периоде – 54-114 с. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, в неизменном виде выводится не более 2 %.

    Фармакодинамика

    Порушує генерацію та проведення нервових імпульсів в основному в безміелінових волокнах. Будучи слабкою основою, взаємодіє з рецепторами мембранних натрієвих каналів, блокує потік іонів натрію, витісняє кальцій з рецепторів, розташованих на внутрішній поверхні мембрани. Змінює потенціал дії в мембранах нервових клітин без вираженого впливу на потенціал спокою.

    Протиаритмічна дія пов’язана зі збільшенням ефективного рефрактерного періоду, зниженням збудливості і автоматизму міокарда.

    При паранефральній блокаді вводять 50-80 мл 0,5% розчину, вагосимпатичній – 30-100 мл 0,25% розчину. Для усунення больового синдрому застосовують всередину, в / м або в / в. У вену вводять повільно від 1 до 10-15 мл 0,25-0,5% розчину.

    Фармакологическое действие

    – Экстренные операции, сопровождающиеся острой кровопотерей;

    При нарушениях функции почек

    При наличии почечной недостаточности использовать Новокаин буфус необходимо с осторожностью.

    Отпускается по рецепту.

    Читайте также:  Ланцид – инструкция по применению, показания, дозы, аналоги
Ссылка на основную публикацию