Пиридоксина гидрохлорид – инструкция по применению, цена, отзывы

Инструкция по применению Пиридоксина гидрохлорида

Таблетки назначают исключительно для приема внутрь в указанной дозировке. Суточная норма для взрослого человека составляет не более 0,05 г. При ее увеличении повышается риск развития отрицательных реакций. Принимать таблетки необходимо во время еды. Не рекомендуется разжевывать или измельчать таблетку.

Длительность терапии зависит от тяжести состояния больного и составляет 20−30 дней. Как правило, таблетированную форму используют для профилактики или лечения авитаминоза. При серьезных нарушениях лучшим вариантом станут инъекции.

Уколы делают только в условиях стационара, а продолжительность терапевтического курса зависит от степени запущенности патологии. Обычно достаточно 15−20 процедур. Вводят раствор глубоко в мышцу в количестве 1 ампулы в сутки при дозировке 0,01 г. Категорически запрещено смешивать средство с другими инъекционными лекарствами.

Схема терапии обычно включает специальную формулу, когда препарат не используется самостоятельно, а сочетается с инъекционной формой бенфотиамина (витамин В1) и цианокобаламина (витамин В12). Растворы вводятся в разных шприцах. Уколы довольно болезненные, и в месте введения нередко образовываются уплотнения.


Схема терапии обычно включает специальную формулу, когда препарат не используется самостоятельно, а сочетается с инъекционной формой бенфотиамина (витамин В1) и цианокобаламина (витамин В12). Растворы вводятся в разных шприцах. Уколы довольно болезненные, и в месте введения нередко образовываются уплотнения.

Показания к применению

Артериальная гипертензия: после перенесенного инфаркта миокарда (преимущественно пролонгированные формы, в тех случаях, когда противопоказаны бета-адреноблокаторы), у больных с сопутствующей стенокардией (когда противопоказаны бета-адреноблокаторы), у больных с диабетической нефропатией (в тех случаях, когда противопоказаны ингибиторы АПФ); стенокардия напряжения, стенокардия Принцметала; профилактика коронароспазма при проведении коронароангиографии или операции аортокоронарного шунтирования.

В/в: наджелудочковые аритмии – пароксизмальная наджелудочковая тахикардия (узловая AV тахикардия по механизму re-entry, реципрокная тахикардия при наличии дополнительного экстранодального пути проведения – WPW-синдром, синдром Лауна-Ганонга-Левина, синдром Клерка-Леви-Кристеско); мерцание и/или трепетание предсердий, экстрасистолия – лечение и профилактика (для снижения частоты желудочковых сокращений в покое и нагрузке, за исключением нарушений ритма, ассоциированных с WPW-синдромом и синдромом короткого PR); купирование пароксизма мерцательной аритмии (в сочетании с дигоксином). Гипертензия в “малом” круге кровообращения.

В/в – при неотложной терапии, но при необходимости может применяться в течение нескольких дней, дозы подбирают индивидуально. При купировании наджелудочковых тахикардий в/в за 2 мин – 0.15-0.25 мг/кг под постоянным контролем ритма сердца и АД; при отсутствии адекватного эффекта возможно повторное введение через 15 мин в дозе 0.35 мг/кг. В/в капельно – 0.2-1 мг/мин (2.8-14 мкг/кг/мин), не более 300 мг/сут.

Передозировка

Клинические эффекты острой передозировки могут включать выраженную гипотензию, которая может приводить к коллапсу, синусовая брадикардия с изоритмичною диссоциацией или без нее и атриовентрикулярные нарушения проводимости.

Лечение в условиях стационара включать промывание желудка и / или осмотический диурез. Нарушение проводимости могут корректироваться путем временного установления водителя ритма. Средства, которые предлагаются для корректировки расстройств: атропин, вазопрессоры, инотропные средства, глюкагон и инфузии кальция глюконата.

Дилтиазем не выводится из организма путем диализа.

Дилтиазем не выводится из организма путем диализа.

Фармакологическое действие

Селективный блокатор кальциевых каналов III класса, производное бензотиазепина. Оказывает антиангинальное, гипотензивное и антиаритмическое действие. Уменьшает сократимость миокарда, замедляет AV-проводимость, уменьшает ЧСС, снижает потребность миокарда в кислороде, расширяет коронарные артерии, увеличивает коронарный кровоток. Снижает тонус гладкой мускулатуры периферических артерий и ОПСС.

Снижает внутриклеточное содержание ионов кальция в кардиомиоцитах и клетках гладкой мускулатуры кровеносных сосудов, снижает ЧСС, может оказывать незначительный отрицательный инотропный эффект, увеличивает коронарный, мозговой и почечный кровоток. В концентрациях, при которых отсутствует отрицательный инотропный эффект, вызывает релаксацию гладкой мускулатуры коронарных сосудов и дилатацию как крупных, так и мелких артерий.

Антиангинальный эффект обусловлен улучшением кровоснабжения миокарда и снижением его потребности в кислороде в результате снижения ОПСС, системного АД (постнагрузки), снижения тонуса миокарда и увеличения времени диастолического расслабления левого желудочка.

Антиаритмическое действие обусловлено подавлением транспорта ионов кальция в тканях сердца, что приводит к удлинению эффективного рефрактерного периода и замедлению проведения в AV-узле (у больных с СССУ, людей пожилого возраста, у которых блокада кальциевых каналов может препятствовать генерации импульса в синусовом узле и вызывать синоатриальную блокаду). Нормальный предсердный потенциал действия или внутрижелудочковое проведение не изменяются (на нормальный синусовый ритм обычно не влияет), но при снижении амплитуды сокращения предсердий скорость деполяризации и скорость проведения уменьшаются. Антероградный эффективный рефрактерный период в дополнительных обходных пучках проведения может укорачиваться. При парентеральном введении вызывает быстрый переход пароксизмальной наджелудочковой тахикардии (включая связанную с дополнительными обходными пучками проведения) в синусовый ритм, а также временное прекращение желудочковой тахикардии при трепетании или фибрилляции предсердий.

Читайте также:  Мебеспалин ретард – инструкция по применению, цена, аналоги, отзывы

Гипотензивное действие обусловлено дилатацией резистивных сосудов и снижением ОПСС. Степень снижения АД коррелирует с его исходным уровнем (при колебаниях АД в пределах нормальных значений отмечается минимальное влияние на АД). Снижает АД как в горизонтальном, так и в вертикальном положении. Редко вызывает постуральную артериальную гипотензию и рефлекторную тахикардию. Не изменяет или незначительно снижает максимальную ЧСС при нагрузке. Длительная терапия не приводит к гиперкатехоламинемии, увеличению активности РААС. Уменьшает почечные и периферические эффекты ангиотензина II. Способствует диастолическому расслаблению миокарда при артериальной гипертензии, ИБС, гипертрофической обструктивной кардиомиопатии, снижает агрегацию тромбоцитов. Способен вызывать регрессию гипертрофии левого желудочка у больных с артериальной гипертензией.

Незначительно влияет на гладкую мускулатуру ЖКТ. В течение длительной (8 мес) терапии не развивается толерантность. Не влияет на липидный профиль крови.

Начало и длительность действия зависит от применяемой лекарственной формы.

Связывание с белками плазмы составляет около 80%. Дилтиазем выделяется с грудным молоком. Интенсивно метаболизируется в печени при участии ферментной системы цитохрома P 450 . Один из метаболитов – десацетилдилтиазем – обладает 25-50% активностью неизмененного вещества.

Форма выпуска

Таблетки Диакордин 60, упакованные по 10 штук в блистеры, по 5 блистеров, вложенных в картонную пачку.
Таблетки пролонгированного действия Диакордин 90 Ретард и Диакордин 120 Ретард, упакованные по 10 штук в блистеры, по 3 блистера, вложенные в картонную пачку.

Таблетки Диакордин 60, упакованные по 10 штук в блистеры, по 5 блистеров, вложенных в картонную пачку.
Таблетки пролонгированного действия Диакордин 90 Ретард и Диакордин 120 Ретард, упакованные по 10 штук в блистеры, по 3 блистера, вложенные в картонную пачку.

Противопоказания

Не рекомендуется принимать Диакордин в следующих случаях:

  1. Брадикардия в выраженной форме.
  2. II и III степень блокады AV-вида, исключая больных с кардиостимулятором.
  3. Кардиогенный шок.
  4. Аритмия мерцательного типа (особенно при синдромах Лауна-Ганога-Левина, а также WPW).
  5. Инфаркт миокарда.
  6. Застойные явления в легких.
  7. Пониженное АД.
  8. II Б и III степени сердечной недостаточности хронического типа.
  9. Сердечная недостаточность в острой форме.
  10. Стеноз аорты (гемодинамически значимый).
  11. Почечные недуги.
  12. Заболевания печени.
  13. Беременность, грудное вскармливание.
  14. Индивидуальная чувствительность к бензотиазепину.

Аддитивное действие кардиодепрессивного типа в сочетании с усиливающимся антиангинальным действием. Брадикардия в тяжелой степени у больных с нарушением функционирования левого желудочка и нарушенной проводимостью.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Дилтиазем применяется для профилактики приступов стенокардии и снижения АД. Препарат уменьшает потребность миокарда в кислороде и улучшает коронарное кровоснабжение, что предупреждает возникновение приступа стенокардии. Дилтиазем влияет на сосуды и таким образом снижает АД.

Механизм действия дилтиазема состоит в ограничении попадания кальция в клетки миокарда и в клетки гладких мышц стенок сосудов, что приводит к вазодилатации, и, вследствие этого — к уменьшению периферического сопротивления сосудов и снижению АД. Этот препарат не вызывает рефлекторной тахикардии, обусловленной отрицательным хронотропным эффектом дилтиазема.

Клинический ответ достигается за счет доз дилтиазема, которые вызывают минимальный отрицательный инотропный эффект или вообще не вызывают такого эффекта. Дилтиазем уменьшает потребность миокарда в кислороде. Антиангинальный эффект отмечают уже после приема начальной дозы, тогда как антигипертензивный эффект проявляется только после около двух недель непрерывного применения препарата.

Фармакокинетика. Дилтиазем очень быстро всасывается в ЖКТ и попадает в кровь через несколько минут после приема. Сmax в плазме крови определяют через 4,1–7,1 ч после приема. Степень связывания дилтиазема с белками плазмы крови — 80–85%. В связи с эффектом первого прохождения биодоступность таблетки, которая содержит 60 мг дилтиазема, составляет около 40%.

Диакордин 90 и 120 ретард: благодаря замедленному высвобождению активного вещества, Cmax дилтиазема в плазме крови достигается через 5–7 ч после приема, продолжительность действия составляет >12 ч.

Биологический Т½ дилтиазема состоит из двух фаз: ранней — 20–30 мин и конечной — около 3,5 ч. Дилтиазем в значительной степени метаболизируется цитохромом Р450 печени. 2 основных циркулирующих метаболита — N-монодезметилдилтиазем и дезацетилдилтиазем. Дилтиазем выводится с желчью (65%) и мочой (35%).

Читайте также:  Золотой корень – полезные свойства, применение, отзывы

Диакордин 90 ретард. Взрослым обычно назначают 90 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки. При недостаточной эффективности дозу можно повысить до 180 мг (2 таблетки) 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза для взрослых — 360 мг (4 таблетки).

Противопоказания:

Диакордин не назначают пациентам с личной гиперчувствительностью к дилтиазему.
Препарат независимо от формы выпуска не назначают пациентам с галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозо-галактозы и лактазной недостаточностью.
Назначать Диакордин запрещено пациентам с артериальной гипотензией, брадикардией, декомпенсированной сердечной недостаточностью, желудочковой аритмией, экстрасистолией, кардиогенным шоком, который развился на фоне сердечной недостаточности или инфаркта миокарда.
Препарат Диакордин не используют для терапии пациентов, страдающих атриовентрикулярной блокадой II и III степени без проведения кардиостимуляции, острым инфарктом миокарда с осложненным течением, нарушениями проводимости синусно-предсердного узла.

Трепетание и фибрилляция предсердий у пациентов с синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта или синдромом Лауна-Ганонга-Левина без имплантированного кардиостимулятора также являются противопоказаниями к применению дилтиазема.
Запрещено назначение дилтиазема пациентам, получающим терапию дантроленом (в форме инфузий).
Препарат не применяют в педиатрии, а также не назначают беременным и кормящим женщинам.
Следует соблюдать осторожность при назначении дилтиазема пациентам, страдающим нарушениями функции почек и печени, порфирией, недостаточностью левого предсердия, удлинением интервала P-Q, стенозом аорты.

Пациентам склонным к развитию брадикардии и артериальной гипотензии, а также при язвенном колите и болезни Крона применять препарат Диакордин следует с осторожностью.
Дилтиазем следует с осторожностью назначать пациентам, получающим терапию бета-адреноблокаторами, а также другими лекарственными средствами, которые могут снижать сократительную способность сердца и атриовентрикулярную проводимость.
Следует воздержаться от деятельности, требующей повышенной концентрации внимания в период терапии препаратом Диакордин.

Во время терапии препаратом Диакордин у пациентов возможно развитие таких нежелательных эффектов, обусловленных дилтиаземом:

Основные

Действующее веществодилтиазем
Торговое названиеДіакордин
ПроизводительТОВ “Зентіва”, Чеська Республіка
Форма выпускаТаблетки
Рецептурный отпускТолько с рецептом
Кол-во в упаковке50
Дозировка60 мг
Срок годности3 роки
Упаковкаблістер
Код Морион46313
Лікарська формаТаблетки по 60 мг № 50 (10х5) у блістерах
Составдіюча речовина: дилтіазем; 1 таблетка містить дилтіазему гідрохлориду 60 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат, віск гірський, кремнію діоксид метильований, магнію стеарат.
ПоказанияСтабільна стенокардія напруження; – вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала); – артеріальна гіпертензія – як у монотерапії, так і в комплексі з іншими гіпотензивними засобами.
ПротивопоказанияГіперчутливість до дилтіазему або до допоміжних речовин, які входять до складу препарату; – кардіогенний шок на фоні інфаркту міокарда або серцевої недостатності; – тяжка артеріальна гіпотензія (систолічний артеріальний тиск нижче 90 мм рт.ст.); – декомпенсована серцева недостатність; – гострий інфаркт міокарда з ускладненим перебігом; – шлуночкова аритмія та/або екстрасистолія; – тріпотіння або фібриляція передсердь при синдромі Вольфа-Паркінсона-Уайта або синдромі Лауна-Ганога-Левіна без імплантованих кардіостимуляторів; – порушення провідності у синусо-передсердному вузлі (синдром слабкості синусового вузла); – атріовентрикулярна (АВ) блокада другого або третього ступеня, окрім випадків, коли у пацієнта імплантований функціонуючий шлуночковий водій ритму; – брадикардія (частота серцевих скорочень менше 55 уд/хв); – недостатність лівого шлуночка із застійними легенями; – супутнє застосування з інфузією дантролену (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»); – застосування у комбінації з івабрадином (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Код АТС/ATXC08D B01
Міжнародне найменуванняDiltiazem

– атріовентрикулярна блокада ІІ або ІІІ ступеня без кардіостимуляції;

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Запрещено сочетанное назначение дилтиазема в комбинации с инфузионными формами дантролена.

Диакордин усиливает терапевтический эффект других антигипертензивных средств. Комбинация дилтиазема с бета-блокаторами, дигоксином и амиодароном может приводить к снижению атриовентрикулярной проводимости и повышению риска брадикардии и сердечной недостаточности.

Препарат потенцирует негативное влияния галотана и изофлурана на сердце.

При внутривенном введении солей кальция отмечается снижение выраженности действия дилтиазема.

Препараты, ингибирующие систему цитохрома CYP 3A4, могут приводить к повышению плазменной концентрации дилтиазема.

Читайте также:  Кальцекс – инструкция по применению, показания, дозы, аналоги

Препараты, индуктирующие систему цитохрома CYP 3A4, могут приводить к снижению плазменной концентрации дилтиазема.

Диакордин может замедлять метаболизм лекарственных средств, метаболизм которых проходит при участии системы цитохрома CYP 3A4.

Плазменные концентрации необходимо контролировать при сочетанном применении дилтиазема и карбамазепина, циклоспорина, фенитоина, такролимуса, препаратов наперстянки, сиролимуса, теофиллина и метилпреднизолона.

Необходима коррекция дозы ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, а также аторвастатина, симвастатина, серивастатина и ловастатина при их назначении с дилтиаземом.

Дилтиазем увеличивает плазменные концентрации квинидина, нифедипина, триазолама, буспирона, пропанолола, имипрамина, метопролола, сильденафила, нортриптилина, мидазолама, альфентанила, альпразолама, цизаприда и диазепама.

Препарат Диакордин увеличивает токсичность препаратов лития.

Прокаинамид, дизопирамид и хинидин усиливают отрицательный инотропный эффект дилтиазема.

Диакордин повышает действие анестетиков на миокард.

Выводится активный компонент в две фазы, период полувыведения первой фазы составляет около 20-30 минут, второй фазы – около 3,5 часов.

Особые указания

Прочие: при применении в высоких дозах – отек легких (затруднение дыхания, кашель, стридорозное дыхание); периферические отеки (отеки нижних конечностей – лодыжек, стоп, голеней), повышение содержания сывороточного креатинина; редко – галакторея, увеличение массы тела.

ДИАКОРДИН 60

Способность влиять на скорость реакций при управлении автотранспортом или другими механизмами. В начале лечения препарат может отрицательно влиять на деятельность, что требует быстрых психических и физических реакций, принятия быстрого решения (например управление транспортными средствами, обслуживание машин и механизмов, работа на высоте и тому подобное).

Фармакологическое действие

Описание Антиангинальное действие лекарственных препаратов заключается в устранении симптомов ишемии миокарда (у пациентов с ишемической болезнью сердца). Механизм этого действия связан со снижением преднагрузки на миокард, улучшением кровоснабжения в субэндокардиальных отделах миокарда, эпикардиальном отделе коронарных сосудов, расширением коллатеральных коронарных сосудов, блокадой адренорецепторов и кальциевых каналов, активацией калиевых каналов. В результате уменьшаются венозный приток крови к миокарду, потребность миокарда в кислороде, периферическое сосудистое сопротивление, выраженность болевого синдрома; снижается давление в предсердии и в легочной артерии. Анитангинальным действием обладают следующие группы препаратов: нитраты (коронародилататоры), ?-адреноблокаторы, блокаторы кальциевых каналов, кардиопротективные средства, а также ингибиторы If-каналов синусового узла. Препараты, обладающие антиангинальным действием, применяются в лечении различных форм ишемической болезни сердца, а также профилактике её обострений.

В пожилом возрасте и при выраженных нарушениях функции печени и почек дозу снижают.

Фармакологическое действие:

Диакордин – гипотензивный и антиангинальный препарат. Диакордин содержит дилтиазем, лекарственное вещество, снижающее потребность миокарда в кислороде, улучшающее кровообращение в коронарных сосудах и снижающее артериальное давление. Препарат снижает проникновение кальция в гладкомышечные клетки сердечной мышцы и сосудов и способствует развитию вазодилатации. Дилтиазем уменьшает периферическое сопротивление сосудов, что приводит к снижению артериального давления. Прием препарата Диакордин не приводит к развитию рефлекторной тахикардии и практически не вызывает развития негативного хронотропного и инотропного эффекта. Хорошая переносимость препарата Диакордин обусловлена применением низких доз дилтиазема.

Препарат предупреждает развитие приступов стенокардии за счет улучшения коронарного кровообращения и уменьшения потребности миокарда в кислороде.

Антиангинальный эффект достигается уже после однократного приема препарата Диакордин, а гипотензивное действие развивается спустя 14 дней после начала терапии дилтиаземом.

Препарат хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте, дилтиазем определяется в плазме крови через несколько минут после приема и достигает пика в течение 4-7 часов (для таблеток с пролонгированным действием в течение 5-7 часов). Около 80-85 % активного вещества связывается с белками плазмы. Биодоступность препарата Диакордин 60 составляет порядка 40 % (в связи с эффектом первого прохождения через печень).

Продолжительность терапевтического эффекта препарата Диакордин Ретард составляет более 12 часов.

Дилтиазем метаболизируется в печени с участием системы цитохрома Р450.

Выводится активный компонент в две фазы, период полувыведения первой фазы составляет около 20-30 минут, второй фазы – около 3,5 часов.

Препарат выводится преимущественно с желчью, около 35 % препарата выводится с мочой.

Выводится активный компонент в две фазы, период полувыведения первой фазы составляет около 20-30 минут, второй фазы – около 3,5 часов.

Рекомендуем уточнять информацию в регистратуре Амбулатории или Центра

С помощью этого сервиса Вы можете найти все аптеки рядом с вашим домом, в которых есть в наличии интересующий Вас препарат, сориентироваться по его стоимости, а также ознакомиться с инструкциями к препарату.

Ссылка на основную публикацию