Пирацетам буфус – инструкция по применению, показания к уколам, отзывы

Состав

1 ампула содержит

активное вещество: пирацетам – 1000,0 мг:

вспомогательные вещества: натрия ацетата тригидрат, кислота уксусная, вода для инъекций.

При лечении коматозных состояний, в посттравматическом периоде начальная доза – 9- 12 г/сутки, поддерживающая – 2,4 г, курс лечения – 3 недели.

Пирацетам буфус, 200 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мл, 100 шт.

Вспомогательные вещества:

Описание фармакологического действия

Активным компонентом является пирацетам, циклическое производное гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК).

Пирацетам является ноотропным средством, который непосредственно воздействует на головной мозг, улучшая когнитивные (познавательные) процессы, такие как способность к обучению, память, внимание, а также умственную работоспособность. Пирацетам оказывает влияние на ЦНС различными путями: изменяя скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает метаболические процессы в нервных клетках, улучшает микроциркуляцию, воздействует на реологические характеристики крови, не оказывая при этом вазодилатирующего действия. Улучшает связь между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, улучшает мозговой кровоток.

Пирацетам ингибирует агрегацию тромбоцитов и восстанавливает конфигурационные свойства наружной мембраны ригидных эритроцитов, а также способность последних к пассажу через сосуды микроциркулярного русла. В дозе 9.6 г снижает концентрацию фибриногена и факторов Виллебранда на 30-40 % и удлиняет время кровотечения. Пирацетам оказывает протекторное и восстанавливающее действие при нарушении функции головного мозга вследствие гипоксии и интоксикации.

Пирацетам снижает выраженность и длительность вестибулярного нистагма.

— симптоматическое лечение психоорганического синдрома, сопровождающегося снижением памяти, снижением концентрации внимания и активности, изменением настроения, расстройством поведения, нарушением походки;

Режим дозирования

Применяют внутрь, в/м или в/в. Дозу, способ и схему применения, длительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.

Парентеральное введение пирацетама назначают при невозможности применения пероральных форм (бессознательном состоянии, затруднении глотания). Предпочтительным является в/в введение.

Местные реакции: редко – боль в месте введения.

Противопоказания

Лекарство не назначают пациентов с низким и сверхнизким клиренсом – до 20 мл в минуту. Высокий риск осложнения ситуации, особенно, при хронической почечной недостаточности. Полная отмена терапии актуальна при наличии таких заболеваний:

• психомоторное перевозбуждения определяемой и неопределяемой этиологии;
• инсульт геморрагического происхождения;
• хорея, сопровождаемая синдромом Гентингтона.

Действующее вещество применяют во время пост операционного восстановления. Курс терапии подбирается с большой осторожностью.

Лекарство не назначают пациентов с низким и сверхнизким клиренсом – до 20 мл в минуту. Высокий риск осложнения ситуации, особенно, при хронической почечной недостаточности. Полная отмена терапии актуальна при наличии таких заболеваний:

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость пирацетама или производных пирролидона, а также других компонентов препарата.

Острое нарушение мозгового кровообращения (геморрагический инсульт).

Конечная стадия почечной недостаточности (при клиренсе креатинина менее 20 мл/мин).

Психомоторное возбуждение на момент назначения препарата.

Детский возраст до 3 лет.

С осторожностью:

• нарушение гемостаза;
• обширные хирургические вмешательства;
• тяжелое кровотечение.

Применение во время беременности и грудного вскармливания

Контролируемых исследований на беременных женщинах не проводилось. Пирацетам проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Концентрация препарата у новорожденных достигает 70-90 % от концентрации его в крови у матери. За исключением особых обстоятельств не должен назначаться во время беременности. Следует воздержаться от грудного вскармливания при назначении женщине пирацетама.

Продолжительность лечения определяется врачом в зависимости от заболевания и с учетом динамики симптомов.

Фармакологическое действие

Циклическое производное ГАМК, ноотропное средство; воздействует непосредственно на головной мозг, улучшая когнитивные (познавательные) процессы, такие как способность к обучению, память, внимание, а также умственную работоспособность. Оказывает влияние на ЦНС различными путями: изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает метаболические процессы в нервных клетках, улучшает микроциркуляцию, воздействует на реологические характеристики крови, не оказывая при этом вазодилатирующего действия.

Улучшает связь между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, улучшает мозговой кровоток.

Ингибирует агрегацию тромбоцитов и восстанавливает конфигурационные свойства наружной мембраны ригидных эритроцитов, а также способность последних к пассажу через сосуды микроциркуляторного русла. В дозе 9.6 г снижает концентрацию фибриногена и фактора Виллебранда на 30-40% и удлиняет время кровотечения.

Оказывает протекторное и восстанавливающее действие при нарушении функции головного мозга вследствие гипоксии и интоксикации.

Снижает выраженность и длительность вестибулярного нистагма.

Со стороны кожных покровов: дерматит, зуд, крапивница.

Фармакокинетика:

Период полувыведения препарата из плазмы крови составляет 4-5 часов и 85 часов из спинномозговой жидкости который удлиняется при почечной недостаточности.

Фармакокинетика пирацетама не изменяется у пациентов с печеночной недостаточностью. Проникает через гематоэнцефалический й плацентарный барьеры и мембраны используемые при гемодиализе. При исследовании на животных пирацетам избирательно накапливался в тканях коры головного мозга преимущественно в лобных теменных и затылочных долях в мозжечке и базальных ганглиях. Не связывается с белками плазмы крови не метаболизируется в организме й выделяется почками в неизмененном виде путем почечной фильтрации. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин.

Внутривенно. Внутримышечно. Парентеральное введение пирацетама назначается при невозможности применения пероральных форм препарата (бессознательном состоянии затруднении глотания). Предпочтительным является внутривенное введение.

Дозировка: 0,2/МЛ

• симптоматическое лечение интеллектуально-мнестических нарушений при отсутствии установленного диагноза деменции; • уменьшение проявлений кортикальной миоклонии у чувствительных к пирацетаму пациентов как в качестве монотерапии, так и в составе комплексной терапии (в целях определения чувствительности к пирацетаму в конкретном случае может быть проведен пробный курс лечения).

«Пирацетам Буфус»: инструкция по применению, назначение и отзывы

Высококачественный «Пирацетам Буфус» пользуется большим спросом в традиционной медицине. В одной дозе препарата содержится 200 мг пирацетама, который является основным действующим веществом. В качестве вспомогательных компонентов используется очищенная вода для инъекций, уксусная кислота, а также ацетат натрия.

Пирацетам уколы инструкция по применению

Препарат Пирацетам относится к группе ноотропов и назначается пациентам при различных нарушениях функции головного мозга.

Препарат Пирацетам выпускается в нескольких лекарственных формах. Раствор препарата предназначен для инъекционного введения внутривенно и внутримышечно. Раствор выпускается в ампулах из прозрачного стекла объемом 5 мл по 10 штук в картонной пачке. К лекарству прилагается подробная инструкция с описанием.

Условия хранения

Парентеральные и пероральные формы препарата нужно сохранять при температуре до 25 °С.

Для приобретения любой лекарственной формы Пирацетама требуется рецепт.

Условия хранения препарата Пирацетам буфус

Проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа.

Фармакологическое действие

Таблетки Гастросидин обладают противоязвенным действием.

• язвенной болезни 12-перстной кишки и желудкапри обострении и с целью профилактики рецидивов;
• лечении и профилактике симптоматических язв ЖКТ и 12-перстной кишки, причиной которых является приём нестероидных противовоспалительных средств, стрессовых или послеоперационных язв;
• эрозивном гастродуодените;
• функциональной диспепсией, связанной с высокой секрецией желудка;
• рефлюкс-эзофагите;
• синдроме Золингера-Эллисона;
• профилактике рецидивов кровотечений ЖКТ;
• а также с целью предупреждения аспирации сока желудка во время общей анестезии.

Возможные аналоги (заменители)

При синдроме Золлингера-Эллисона – в начальной дозе по 0.02-0.04 г 4 раза в сутки; при необходимости суточную дозу можно увеличить до 0.24-0.48 г.