Ортосифон – инструкция, отзывы, показания

Показания к применению чая из листа растения

Чай получил признание в древней и современной медицине. Найти его не составит труда в наше время.

Врачи прописывают плановое применение лечебного чая при следующих проблемах:

  • холецистит;
  • цистит;
  • мочекаменная болезнь;
  • заболевания сердечно-сосудистой системы, а именно при ишемической болезни сердца, сердечной недостаточности, гипертонии и связанных с ней отеках;
  • хронических заболеваниях почек, таких как пиелонефрит;
  • уретрит;
  • гестоз;
  • при обострении заболеваний почек;
  • для выведения желчи из организма.

В детском возрасте применять следует только по рецепту врача и исключительно специально разработанные продукты.


Чай из этого растения отлично помогает улучшить свою форму, избавиться от лишней влаги и килограмм. Это связанно с содержанием в нем различных полезных элементов, органики, витаминов и масел на основе эфира.

Состав ортосифона

Ценность почечного чая для медицины обусловлена его богатым химическим составом, представленным:

  • гликозидом ортосифоном – стимулирует пищеварение, расширяет и укрепляет сосуды;
  • органическими кислотами – улучшают пищеварительные процессы и уничтожают болезнетворную микрофлору;
  • флавоноидами – укрепляют и расширяют сосуды, нормализуют водно-щелочной баланс и гормональный фон;
  • тритерпеновыми сапонинами – тонизируют и проявляют отхаркивающую активность;
  • дубильными веществами – обладают противовоспалительным и противоопухолевым действием;
  • калиевыми солями – нормализуют сердечную деятельность и водно-щелочной баланс;
  • алкалоидами – оказывают успокаивающее действие и понижают давление;
  • розмариновой кислотой – подавляют воспалительные процессы и проявляют антибактериальную активность.

Прием экстракта растения показан при беременности для устранения отеков и нормализации давления. Отвары и чаи на его основе можно пить даже во время грудного вскармливания, однако сперва стоит проконсультироваться с врачом во избежание нежелательных побочных реакций, вызванных индивидуальными физиологическими особенностями организма.

Широкий ассортимент

Наш интернет-магазин постоянно имеет в наличии около 12 тыс. товарных позиций, причём ассортимент регулярно обновляется. У нас можно заказать «товары для красоты и здоровья» – всегда актуальные и востребованные.

К подобного рода продукции следует относить:

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте; приготовленный настой – в прохладном месте не более 2-х суток.

Хранить в недоступном для детей месте!

Еще много интересного

Ортосифон листья Применение при беременности и детям

Алтайский эликсир 250мл

Ортосифон тычиночный: противопоказания и лечебные свойства


Растение ортосифон тычиночный.
Как и многие растения, ортосифон тычиночный используется в качестве лекарственного средства. Известны его положительные свойства, прежде всего:

  • в качестве почечного сбора
  • при цистите
  • как средство от отеков
  • для лактации
  • в качестве средства для похудения

ВАЖНО: Ортосифон тычиночный имеет выраженные мочегонные свойства, при этом калий не вымывается, а наоборот, восполняется

Лечебными свойствами обладают листья и верхушечные побеги растения. Их собирают и высушивают в качестве источника:

  • солей калия
  • органических кислот (розмариновой и лимонной)
  • дубильных веществ
  • тритерпеновых сапонинов
  • гликозида ортосифонина

Ортосифонин растворяется и в воде, и в спирте. Высушенные листья растения приобретают буровато-зеленый цвет. Запаха они не имеют, а на вкус они горьковато-вяжущие.


Суххие листья ортосифона.

Ортосифон тычиночный рекомендован при:

  • отечности разной природы, в том числе, вызванной заболеваниями почек
  • подагре
  • артериальной гипертензии
  • мочекислом диатезе
  • заболеваниях печени
  • гастрите с пониженной кислотностью
  • холецистите
  • мочекаменной болезни
  • и некоторых других заболеваниях

Ортосифон в качестве гомеопатического средства практически не имеет противопоказаний. Настой и отвар из него врачи иногда рекомендуют даже во время беременности и кормлении грудью. При этом с осторожностью следует принимать данное средство тем, кто имеет камни в почках, чтобы не вызвать их движение и чтобы в результате не произошло закупорки мочеточника, а также людям с сердечной недостаточностью. Тем не менее, как и в любых других случаях, не стоит заниматься самолечением, а принимать любое лечебное средство, даже не имеющее фактических противопоказаний, следует лишь по рекомендации врача.


Четырехгранные и сильно ветвящиеся стебли растения зеленовато-фиолетового оттенка. Супротивные, продолговатые, с короткими черешками листья растения имеют зубчики на краях. Цветки у ортосифона некрупные, бледно-фиолетового цвета, растущие кистевыми соцветиями. Они цветут летом, но в условиях культивирования семян практически не дают.

Ортосифон фитогранулы 30г

  • Срок годности: 01.04.2024
  • Страна производитель: Россия
  • Период срока годности: 40 мес.
  • Количество в коробке: 1
  • Произведено в Сибири: ✅
  • Товар на официальном сайте производителя: Смотреть
  • Вес товара: 0.05 кг
  • Штрих-код: 4605548001012

Если настой применяют как мочегонное средство при заболеваниях почек и сердца, то принимают его за 20—30 мин до еды, при желчнокаменной болезни и воспалительных заболеваниях желчного пузыря — после еды. Курс лечения — 4—5 мес с перерывом 5— 6 дней после каждого месяца.

Дозировка Ортосифон листья

  1. Государственный реестр лекарственных средств;
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
  3. Нозологическая классификация (МКБ-10);
  4. Официальная инструкция от производителя.

Форма выпуска: Ортосифон листья 20 шт. фильтр-пакет

Для женщин

Почечный чай из ортосифона может оказать неоценимую помощь при цистите и заболеваниях мочеполовой системы у женщин.

Это единственный травяной сбор, который разрешается применять по назначению врача во время беременности при отеках и повышенном давлении.


Это единственный травяной сбор, который разрешается применять по назначению врача во время беременности при отеках и повышенном давлении.

Химический состав

Лечебные свойства ортосифона обусловлены присутствующими в его составе биологически активными веществами. Особое значение среди них имеют следующие соединения:

  • Дубильные вещества;
  • Фенилкарбоновые кислоты;
  • Тритерпеновые сапонины;
  • Флавоноиды;
  • Органические кислоты, в том числе винная, розмариновая, фенолкарбоновая и лимонная;
  • Липиды;
  • Эфирные масла;
  • Гликозид ортосифонин;
  • Агликон;
  • Шестиатомный спирт мезоинозит;
  • Мезоинозит;
  • Алкалоиды;
  • Ситостерин,
  • Танин;
  • Микроэлементы: медь, иридий, свинец, железо, алюминий, кобальт, барий, селен, магний, стронций, ванадий, калий, кальций, никель, цинк.

Главное свойство ортосифона – это мочегонное действие, благодаря которому растение применяется при лечении различных заболеваний почек, сопровождающихся отеками, азотемией (повышенным содержанием в крови азотистых продуктов обмена) и альбуминурией (выделением белка с мочой), включая пиелонефрит (болезнь почек воспалительного характера), гломерулонефрит (заболевание почек иммунновоспалительного характера), а также при мочекаменной болезни, цистите (воспалении мочевого пузыря), уретрите (воспалении мочеиспускательного канала).

Возможные аналоги (заменители)

Селективно снижает возбудимость мезолимбических (A10) дофаминергических нейронов, оказывает незначительное действие на стриатные (A9) нервные пути, участвующие в регуляции моторных функций. Снижает условный защитный рефлекс в более низких дозах, чем дозы вызывающие каталепсию. Усиливает противотревожный эффект при проведении теста. Достоверно снижает продуктивную (в т.ч. бред, галлюцинации) и негативную симптоматику.

Читайте также:  Глюкоза – инструкция по применению, показания, дозы, аналоги

Фармакокинетика

После приема Заласты Ку-таб внутрь оланзапин хорошо всасывается, одновременный прием пищи на степень и скорость абсорбции не влияет. Максимальная плазменная концентрация (Сmах) оланзапина достигается в течение 5–8 часов.

Связывание с белками плазмы крови (преимущественно с альбумином и альфа1-кислым гликопротеином) составляет 93%.

Преодолевает гематоэнцефалический и другие гистогематические барьеры, проникает в грудное молоко.

Оланзапин метаболизируется в печени вследствие конъюгации и окисления. Основной циркулирующий метаболит – 10-N-глюкуронид, через гематоэнцефалический барьер не проникает. При участии изоферментов CYP1A2 и CYP2D6 образуются N-десметил и 2-гидроксиметил метаболиты, фармакологическая активность которых значительно ниже, чем у исходного соединения.

Через почки выводится приблизительно 57% принятой дозы оланзапина, главным образом в виде метаболитов.

Период полувыведения (T1/2) составляет 33,8 часа, у мужчин средний T1/2 меньше, чем у женщин. T1/2 в пожилом возрасте (65 лет и старше) – 51,8 часа. Плазменный клиренс – 18,2 л/ч, у пожилых лиц – 17,5 л/ч.

Применение оланзапина у пациентов с шизофренией в возрасте старше 65 лет в суточных дозах 5–20 мг не вызывает отличий в профиле нежелательных явлений по сравнению с лицами более молодого возраста.

Профиль безопасности оланзапина (в суточной дозе от 5 до 20 мг) у мужчин и женщин сопоставим.

При почечной недостаточности с клиренсом креатинина (КК) менее 10 мл/мин фармакокинетические показатели оланзапина значительно не меняются.

У курящих пациентов с печеночной недостаточностью легкой степени (класс A по классификации Чайлд – Пью) увеличивается средний T1/2 и снижается клиренс.

Зависимость T1/2 и плазменного клиренса оланзапина от возраста, пола и курения небольшая.

Показатели фармакокинетики у подростков 13–17 лет и взрослых пациентов аналогичны. Средняя экспозиция оланзапина у подростков превышает таковую у взрослых примерно на 27%.

Влияние расовой принадлежности на фармакокинетику оланзапина не установлено.

Зависимость T1/2 и плазменного клиренса оланзапина от возраста, пола и курения небольшая.

Показания к применению

Лечение шизофрении и профилактика рецидивов эпизодов мании при биполярном расстройстве.

Назначать с осторожностью при заболеваниях почек и печени с выраженными функциональными нарушениями, аденоме предстательной железы, наличии в анамнезе судорожного синдрома, эпилепсии, лейкопении, цереброваскулярных и кардиоваскулярных заболеваниях, сердечной недостаточности, в мпожилом возрасте.

Купить Заласта Ку таблетки 10мг №28 в аптеках

Цена действует только при заказе на сайте Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении заказа на сайте или в мобильном приложении. При получении заказа в аптеке добавить товары по ценам сайта будет невозможно, только отдельной покупкой по цене аптеки. Цены на сайте не являются публичной офертой.

Код товара: 8171

Самовывоз, бесплатно . Бронь действует в течение 24 часов

  • Описание
  • Заласта Ку-таб
    Купить Заласта Ку-таб в аптеках
    Заласта Ку-таб в справочникe лекарств

    ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
    таблетки для рассасывания 10мг

    ПРОИЗВОДИТЕЛИ
    Крка Польска Сп.зо.о (Польша)

    ГРУППА
    Нейролептики – производные дибензодиазепина

    СОСТАВ
    Активное вещество – оланзапин.

    МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
    Оланзапин

    СИНОНИМЫ
    Заласта, Зипрекса, Зипрекса Зидис, Оланзапин-Тева, Парнасан, Эголанза

    ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
    Антипсихотический препарат (нейролептик) с широким фармакологическим спектром действия. Антипсихотическое действие обусловлено блокадой допаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы; седативное действие – блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие – блокадой допаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие – блокадой допаминовых рецепторов гипоталамуса. Кроме того, оказывает влияние на мускариновые, адренергические, гистаминовые Н1-рецепторы и некоторые субклассы серотониновых рецепторов. Снижает продуктивную (бред, галлюцинации) и негативную симптоматику (враждебность, подозрительность, эмоциональный и социальный аутизм) психозов. Редко вызывает экстрапирамидные нарушения. Абсорбция активного вещества высокая, не зависит от приема пищи. Тmax в плазме крови после перорального приема – 5-8 ч. Метаболизируется в печени, активных метаболитов не образуется, основной циркулирующий метаболит – глюкуронид, не проникает через ГЭБ. Выводится преимущественно почками (60%) в виде метаболитов. Курение, пол и возраст влияют на период полувыведения и плазменный клиренс. У лиц старше 65 лет – 51.8 ч и плазменный клиренс – 17.5 л/ч, у лиц моложе 65 лет – 33.8 ч и плазменный клиренс – 18.2 л/ч.

    ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
    Для лечения шизофрении (препарат эффективно поддерживает улучшение клинической симптоматики при длительном лечении у пациентов с исходной положительной реакцией на препарат); для лечения умеренных или тяжелых эпизодов мании; для профилактики рецидивов мании при биполярном расстройстве (у пациентов с маниакальными эпизодами при хорошем эффекте терапии).

    ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
    Закрытоугольная глаукома; детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); период лактации; непереносимость галактозы, дефицит лактазы lapp или нарушение всасывания глюкозы-галактозы; повышенная чувствительность к оланзапину или другим компонентам препарата. С осторожностью: почечная недостаточность, печеночная недостаточность, гиперплазия предстательной железы, паралитическая кишечная непроходимость, эпилепсия, судорожный синдром в анамнезе, лейкопения и/или нейтропения различного генеза, миелосупрессия различного генеза, в т.ч. миелопролиферативные заболевания, гиперэозинофильный синдром, кардиоваскулярные и цереброваскулярные заболевания или другие состояния, предрасполагающие к артериальной гипотензии, врожденное увеличение интервала QT на ЭКГ (увеличение QTc на ЭКГ), или при наличии условий, потенциально способных вызвать увеличение интервала QT (например, одновременное назначение препаратов, удлиняющих интервал QT, застойная сердечная недостаточность, гипокалиемия, гипомагниемия), пожилой возраст, а также одновременный прием других лекарственных средств центрального действия; иммобилизация, беременность.

    ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: очень часто – сонливость; часто – головокружение, акатизия, паркинсонизм, дискинезия; редко – судорожный синдром (чаще на фоне судорожного синдрома в анамнезе); очень редко – злокачественный нейролептический синдром, дистония (включая окулогирный криз) и позднюю дискинезию. При резкой отмене оланзапина очень редко отмечены такие симптомы, как потливость, бессонница, тремор, тревога, тошнота или рвота. Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто – артериальная гипотензия (в т.ч. ортостатическая); нечасто – брадикардия с коллапсом или без; очень редко – увеличение интервала QTc на ЭКГ, желудочковая тахикардия/фибрилляция и внезапная смерть, тромбоэмболии (включая эмболию легочных артерий и тромбоз глубоких вен). Со стороны пищеварительной системы: часто – транзиторные антихолинергические эффекты, в т.ч. запоры и сухость во рту, транзиторное, бессимптомное повышение уровня печеночных трансаминаз (АЛТ, ACT), особенно в начале лечения; редко – гепатит (в т.ч. гепатоклеточное, холестатическое или смешанное поражение печени); очень редко – панкреатит, повышение уровня ЩФ и общего билирубина. Со стороны обмена веществ: очень часто – увеличение массы тела; часто – повышение аппетита; очень редко – гипергликемия и/или декомпенсация сахарного диабета, иногда проявляющаяся кетоацидозом или комой, включая фатальный исход; гипертриглицеридемия, гиперхолестеринемия, гипотермия. Со стороны органов кроветворения: часто – эозинофилия; редко – лейкопения; очень редко – тромбоцитопения, нейтропения. Со стороны костно-мышечной системы: очень редко – рабдомиолиз. Со стороны мочеполовой системы: очень редко – задержка мочи, приапизм. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто – реакции фотосенсибилизации. Аллергические реакции: редко – кожная сыпь; очень редко – анафилактоидные реакции, ангионевротический отек, кожный зуд или крапивница. Прочие: часто – астения, периферические отеки; очень редко – алопеция. Лабораторные показатели: очень часто – гиперпролактинемия, но клинические проявления (например, гинекомастия, галакторея и увеличение молочных желез) отмечаются редко. У большинства пациентов уровень пролактина спонтанно нормализовывался без отмены терапии. Нечасто – повышение уровня креатинфосфокиназы (КФК). У пожилых пациентов с деменцией зарегистрирована в исследованиях большая частота смертей и цереброваскулярных нарушений (инсульт, транзиторные ишемические атаки). Очень часто у этой категории пациентов отмечались нарушения походки и падения. Также часто наблюдались пневмония, повышение температуры тела, летаргия, эритема, зрительные галлюцинации и недержание мочи. Среди пациентов с лекарственными (на фоне приема агонистов допамина) психозами на фоне болезни Паркинсона часто регистрировались ухудшение паркинсонической симптоматики и развитие галлюцинаций. Есть данные о развитии нейтропении (4.1%) на фоне комбинированной терапии с вальпроевой кислотой у пациентов с биполярной манией. Длительная терапия (до 12 месяцев) с целью профилактики рецидивов у пациентов с биполярным расстройством сопровождалась увеличением массы тела.

    ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
    Метаболизируется ферментом CYP1A2, поэтому ингибиторы или индукторы изоферментов цитохрома Р450, проявляющих специфическую активность в отношении CYP1А2, могут влиять на фармакокинетические параметры оланзапина. Индукторы CYP1A2: клиренс оланзапина может быть повышен у курящих пациентов или при одновременном приеме карбамазепина, что приводит к снижению концентрации в плазме крови. Рекомендуется клиническое наблюдение, т.к. некоторые случаи требуют повышения дозы препарата. Ингибиторы CYP1A2: флувоксамин, специфический ингибитор CYP1A2 – значительно снижает клиренс. Среднее повышение максимальной концентрации после приема флувоксамина у некурящих женщин составило 54%, а у курящих мужчин – 77%. Среднее увеличение AUC в этих категориях пациентов составило соответственно 52% и 108%. У пациентов, принимающих флувоксамин или любой другой ингибитор CYP1A2 (например, ципрофлоксацин), терапию оланзапином рекомендуется начинать с меньших доз. Уменьшение дозы также может потребоваться в случае присоединения к терапии ингибиторов CYP1A2. Активированный уголь снижает абсорбцию при пероральном приеме на 50-60%, поэтому его следует принимать не менее чем за 2 ч до или после приема. Флуоксетин (ингибитор CYP450), однократная доза магний или алюминийсодержащих антацидов или циметидин не влияют на фармакокинетику оланзапина. Может ослаблять действие прямых и непрямых агонистов допамина. В условиях in vitro оланзапин не подавляет основные изоферменты CYP450 (например, 1А2, 2D6, 2С9, 2С19, 3А4). In vivo не было обнаружено угнетения метаболизма следующих активных веществ: трициклические антидепрессанты (CYP2D6), варфарин (CYP2C9), теофиллин (CYP1A2) и диазепам (CYP3A4 и 2С19). Не выявлено взаимодействия при одновременном применении с литием или бипериденом. Терапевтический мониторинг содержания вальпроевой кислоты в плазме показал, что при одновременном назначении с оланзапином изменений доз вальпроевой кислоты не требуется. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении других лекарственных средств центрального действия. Несмотря на то, что однократная доза алкоголя (45 мг/70 кг) не оказывает фармакокинетического эффекта, прием алкоголя вместе с оланзапином может сопровождаться усилением депрессивного действия на ЦНС.

    СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА
    Препарат назначают внутрь, 1 раз в сутки. При шизофрении рекомендуемая начальная доза препарата – 10 мг в сутки. При эпизодах мании начальная доза составляет 15 мг в 1 прием при монотерапии или 10 мг в составе комбинированной терапии. Для профилактики рецидивов при биполярном расстройстве рекомендуемая начальная доза препарата в состоянии ремиссии – 10 мг в сутки. Суточная доза препарата при терапии шизофрении, маниакального эпизода или профилактики рецидивов биполярного расстройства может составлять 5-20 мг, в зависимости от клинического состояния пациента.

    ПЕРЕДОЗИРОВКА
    Симптомы: очень частыми в 10% являются: тахикардия, возбуждение/агрессия, дизартрия, различные экстрапирамидные симптомы, снижение уровня сознания от заторможенности до комы; менее чем в 2% случаев возникают: делирий, конвульсии, кома, злокачественный нейролептический синдром, угнетение дыхания, аспирация, повышение или снижение артериального давления, сердечные аритмии; в очень редких случаях – сердечно-легочная недостаточность. Минимальная доза при острой передозировке с летальным исходом – 450 мг, зарегистрирована максимальная доза при передозировке с благоприятным исходом (выживание) – 1500 мг. Лечение: специфического антидота не существует. Не рекомендуется провоцировать рвоту. Необходимо провести промывание желудка, прием активированного угля (снижает биодоступность оланзапина на 60%), симптоматическое лечение под контролем жизненно важных функций, включая лечение артериальной гипотензии и сосудистого коллапса, поддержание функции дыхания. Не рекомендуется применение эпинефрина, допамина или других симпатомиметиков с бета-адреномиметической активностью, т.к. последние могут усугубить артериальную гипотензию. Для выявления возможных аритмий необходим мониторинг сердечно-сосудистой деятельности. Пациент должен находиться под непрерывным медицинским наблюдением до полного выздоровления.

    ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
    Имеются очень редкие сообщения о развитии гипергликемии и/или декомпенсации сахарного диабета, иногда сопровождавшаяся развитием кетоацидоза или кетоацидотическая комы, в т.ч. есть сообщения о нескольких фатальных случаях. В некоторых случаях отмечалось предшествующее декомпенсации увеличение массы тела, которое могло стать предрасполагающим фактором. У пациентов с сахарным диабетом и факторами риска развития этого заболевания рекомендован регулярный клинический контроль и контроль уровня глюкозы крови. При изменении уровня липидов требуется коррекция терапии. При резком прекращении приема препарата очень редко (менее 0.01%) возможно развитие следующих симптомов: потливость, бессонница, тремор, тревога, тошнота или рвота. При отмене препарата рекомендуется постепенное снижение дозы. Поскольку клинический опыт применения препарата у людей с сопутствующими заболеваниями ограничен, препарат следует с осторожностью назначать пациентам с гиперплазией предстательной железы, паралитической кишечной непроходимостью. Опыт применения оланзапина у больных с психозами при болезни Паркинсона, вызванных приемом допаминомиметиков. Не рекомендован для лечения психозов при болезни Паркинсона, вызванных приемом допаминомиметиков. Усиливаются симптомы паркинсонизма и галлюцинации. При этом по эффективности лечения психозов не превосходил плацебо. Не показан для лечения психозов и/или поведенческих расстройств при деменции, в связи с повышенной смертностью и увеличением риска цереброваскулярных нарушений (инсульт, транзиторные ишемические атаки). Увеличение смертности не зависит от дозы или длительности терапии. К факторам риска, предрасполагающим к увеличению смертности, относятся: возраст старше 65 лет, дисфагия, седация, недостаточное питание и обезвоживание, заболевания легких (например, пневмония, в т.ч. аспирационная), одновременный прием бензодиазепинов. Тем не менее, повышенная частота смерти в группах оланзапина по сравнению с плацебо не зависела от этих факторов риска. При терапии антипсихотиками улучшение клинического состояния пациента наступает в период от нескольких дней до нескольких недель. В течение этого периода пациент нуждается в тщательном наблюдении. В начале терапии возможно бессимптомное повышение трансаминаз печени (АЛТ и ACT). У пациентов с изначально повышенными уровнями ACT и/или АЛТ, с печеночной недостаточностью и состояниями, потенциально ограничивающими функциональные возможности печени, а также принимающих гепатотоксические лекарственные препараты, следует соблюдать осторожность при назначениипрепарата. При повышении АЛТ и/или ACT на фоне терапии препаратом рекомендуется медицинское наблюдение за пациентом и, возможно, уменьшение дозы препарата. При диагностировании гепатита (в т.ч. гепатоклеточного, холестатического или смешанного)препарат необходимо отменить. Препарат следует с осторожностью применять у пациентов с лейкопенией и/или нейтропенией любого генеза, миелосупрессией лекарственного генеза, а также на фоне радиационной или химиотерапии, вследствие сопутствующих заболеваний, у пациентов с гиперэозинофильными состояниями или миелопролиферативными заболеваниями. Нейтропения часто отмечалась при одновременном применении оланзапина и вальпроевой кислоты. ЗНС – потенциально угрожающее жизни состояние, связанное с терапией антипсихотическими средствами (нейролептиками), в т.ч. оланзапином. Клинические проявления ЗНС: лихорадка, ригидность мышц, нарушение сознания, вегетативные нарушения (нестабильный пульс или лабильное артериальное давление, тахикардия, повышенное потоотделение, аритмии). Дополнительные симптомы ЗНС: повышение КФК, миоглобинурия (на фоне рабдомиолиза) и острая почечная недостаточность. При развитии симптомов ЗНС, а также повышении температуры тела без видимых причин, необходимо отменить все нейролептики, в т.ч. оланзапин. Следует осторожно назначать пациентам с судорогами в анамнезе или наличием факторов, снижающих порог судорожной готовности. На фоне приема оланзапина судороги регистрировались редко. Терапия сопровождалась значительно меньшей частотой развития поздней дискинезии, в сравнении с галоперидолом. Риск развития поздней дискинезии повышается при увеличении продолжительности лечения. При появлении признаков этого состояния у пациента, принимающего оланзапин, следует отменить препарат или уменьшить его дозу. Симптомы дискинезии могут временно нарастать после отмены препарата. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении других лекарственных средств центрального действия и алкоголя. У пожилых людей нечасто наблюдается постуральная артериальная гипотензия. У пациентов старше 65 лет рекомендуется периодически контролировать АД. Следует с осторожностью назначать пациентам с установленным увеличением интервала QTc, особенно пожилым, с врожденным синдромом удлиненного интервала QT, застойной сердечной недостаточностью, гипертрофией миокарда, гипокалиемией и гипомагниемией. При приеме прапарата очень редко (менее 0.01%) зарегистрированы случаи развития тромбоэмболии вен. Причинно-следственная связь между терапией и тромбозом вен не установлена. Поскольку у пациентов с шизофренией часто имеются приобретенные факторы риска венозных тромбозов, следует выявлять все возможные другие факторы (например, иммобилизацию) и принимать профилактические меры. Таблетки содержат лактозу. Препарат не следует принимать пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, дефицитом лактазы lapp или нарушением всасывания глюкозы-галактозы. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
    Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 30 С.

    МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
    Оланзапин

    СИНОНИМЫ
    Заласта, Зипрекса, Зипрекса Зидис, Оланзапин-Тева, Парнасан, Эголанза

    Беременность и лактация

    Полноценные исследования о влиянии оланзапина на организм беременной женщины и плода, функции матки, плаценты не проводились. При этом существуют данные, указывающие на риск развития осложнений у новорождённого, если мать принимала препарат во время его вынашивания, особенно в III триместре. Они проявлялись в виде двигательных расстройств, тремора, синдрома отмены, повышении артериального давления, снижении тонуса скелетной мускулатуры, расстройствах питания и пр. Заласта Ку таб во время беременности можно использовать только в тех ситуациях, когда потенциальный риск для матери и плода выше, чем риск развития побочных эффектов. Оланзапин незначительно проникает в грудное молоко, из-за чего на время его приема следует прекратить грудное вскармливание.

    Полноценные исследования о влиянии оланзапина на организм беременной женщины и плода, функции матки, плаценты не проводились. При этом существуют данные, указывающие на риск развития осложнений у новорождённого, если мать принимала препарат во время его вынашивания, особенно в III триместре. Они проявлялись в виде двигательных расстройств, тремора, синдрома отмены, повышении артериального давления, снижении тонуса скелетной мускулатуры, расстройствах питания и пр. Заласта Ку таб во время беременности можно использовать только в тех ситуациях, когда потенциальный риск для матери и плода выше, чем риск развития побочных эффектов. Оланзапин незначительно проникает в грудное молоко, из-за чего на время его приема следует прекратить грудное вскармливание.

Ссылка на основную публикацию