Нео-Анузол – инструкция, применение при беременности, отзывы, цена

Лекарственное взаимодействие

Действия разных лекарственных веществ при одновременной терапии с препаратом Анузол:

  • опиаты, наркотические вещества — ослабляет обезболивающее действие, снижает длительность и полноту эффекта;
  • препараты ландыша, танин — взаимное ослабление свойств;
  • сертралин — усиливается депрессивное действие обоих препаратов;
  • пенициллины — взаимное усиление свойств;
  • кетоконазол — усиливается всасывание кетоконазола;
  • калий, НПВС — повышается вероятность развитие язвы кишечника;
  • аскорбиновая кислота — снижается лечебное действие Анузола;
  • сульфаниламиды — вероятно поражение почек.

Назначение препарата должен проводить врач, исходя из потребностей пациента.

  • Нео-Анузол — имеет сложный комбинированный состав, отличный от рассматриваемого, поэтому разрешен к применению во время беременности и в детском возрасте;
  • Релиф — целый ряд препаратов с разными фармакологическими свойствами;
  • Постеризан — гормональное средство, содержит гидрокортизон;
  • Проктоседил — гормональный препарат, содержит антибактериальное вещество фрамицетин;
  • Прокто-Гливенол — содержит трибенозид и лидокаина гидрохлорид;
  • Анестезол — комбинированный состав, бензокаин+цинка оксид+ментол+висмута субгаллат.

Фармакокинетика:

Максимальные концентрации (Cmax) цефотаксима и сульбактама после внутривенного введения (в/в) у взрослых через 5 минут 15 г цефотаксима+сульбактам (1 г цефотаксима и 05 г сульбактама) составили в среднем 100 мкг/мл и 20 мкг/мл соответственно. Сmах цефотаксима и сульбактама после внутримышечного введения (в/м) 15 г препарата составили в среднем 20-30 мкг/мл и 6-24 мкг/мл соответственно. Связь с белками плазмы цефотаксима – 25-40 % сульбактама – около 38 %.

Биодоступность при внутривенном введении 100 % при внутримышечном – 90-95 %. Создаются терапевтические концентрации в большинстве тканей (миокард кости желчный пузырь кожа мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная перикардиальная плевральная мокрота желчь моча спинномозговая жидкость) организма. Объем распределения цефотаксима – 025-039 л/кг сульбактама – 029 л/кг. Сульбактам проникает через плацентарный барьер. Цефотаксим проникает через плацентарный барьер и секретируется в материнское молоко.

При повторном применении значительных изменений фармакокинетических параметров обоих компонентов препарата не отмечено. Данных о наличии какого-либо фармакокинетического взаимодействия между сульбактамом и цефотаксимом при введении препарата нет.

Период полувыведения (Т1/2) цефотаксима – 1 ч при в/в введении и 1-15 ч – при в/м введении. Около 90 % выводится почками – 50 % в неизмененном виде остальное количество – в виде метаболитов (15-25 % – в виде фармакологически активного дезацетилцефотаксима и 20-25 % – в виде 2 неактивных метаболитов – М2 и М3). 10 % от введенной дозы выводится кишечником. Период полувыведения сульбактама составляет в среднем около 1 ч. Приблизительно 84 % дозы сульбактама выводится почками в неизмененном виде. У пациентов с нормальной функцией почек кумуляции препарата не происходит.

При хронической почечной недостаточности (ХПН) и у пожилых пациентов старше 80 лет Т1/2 цефотаксима увеличивается до 25 часов. Т1/2 у детей – 075-15 ч у новорожденных в том числе недоношенных детей – 14-64 ч. При ХПН выявлена высокая корреляция между общим клиренсом сульбактама из организма и расчетным клиренсом креатинина. У пациентов с терминальной почечной недостаточностью выявлено значительное удлинение периода полувыведения сульбактама (в среднем 69 и 97 ч в различных исследованиях). Гемодиализ вызывал значительные изменения Т1/2 общего клиренса и объема распределения сульбактама.

Внутривенно (струйно капельно) и внутримышечно. Доза способ и частота введения должны определяться тяжестью инфекции чувствительностью возбудителя и состоянием пациента. Лечение может быть начато до получения результатов теста на определение чувствительности.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к комбинации цефотаксима с сульбактамом микроорганизмами: инфекции центральной нервной системы (в том числе, менингит, за исключением листериозного), нижних дыхательных путей и ЛОР-органов, мочевыводящих путей, костей, суставов, кожи и мягких тканей (включая инфицированные раны и ожоги), органов малого таза, гонорея, перитонит, сепсис, интраабдоминальные инфекции, эндокардит, болезнь Лайма (боррелиоз), инфекции на фоне иммунодефицита.

Профилактика инфекций после хирургических операций (в т.ч. урологических, акушерско-гинекологических, на желудочно-кишечном тракте).

У пациентов, имеющих в анамнезе указания на аллергию к пенициллинам (риск развития перекрестных аллергических реакций), одновременное применение с аминогликозидами, хроническая почечная недостаточность, период новорожденности (для в/в введения).

Средняя суточная доза для взрослых

Таблетки принимают внутрь — 500 мг за два приема. Дозировка может быть увеличена до 1000 мг за 2 приема. Стандартный курс лечения от 6 до 14 дней.

Таблетки принимают внутрь — 500 мг за два приема. Дозировка может быть увеличена до 1000 мг за 2 приема. Стандартный курс лечения от 6 до 14 дней.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к комбинации цефотаксима с сульбактамом микроорганизмами: инфекции ЦНС (в т.ч. менингит, за исключением листериозного), нижних дыхательных путей и ЛОР-органов, мочевыводящих путей, костей, суставов, кожи и мягких тканей включая инфицированные раны и ожоги), органов малого таза, гонорея, перитонит, сепсис, интраабдоминальные инфекции, эндокардит, болезнь Лайма (боррелиоз), инфекции на фоне иммунодефицита.

Читайте также:  Ксамиол – инструкция по применению геля, цена, отзывы, аналоги

Профилактика инфекций после хирургических операций (в т.ч. урологических, акушерско-гинекологических, на ЖКТ).

При почечной недостаточности требуется коррекция режима дозирования в зависимости от КК.

Способ применения и дозировка

В/в (струйно, капельно) и в/м. Доза, способ и частота введения должны определяться тяжестью инфекции, чувствительностью возбудителя и состоянием пациента. Лечение может быть начато до получения результатов теста на определение чувствительности. Доза и частота введения устанавливаются индивидуально, в зависимости от показаний, возраста, тяжести течения инфекции. При почечной недостаточности требуется коррекция режима дозирования в зависимости от КК.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к комбинации цефотаксима с сульбактамом микроорганизмами: инфекции ЦНС (в т.ч. менингит, за исключением листериозного), нижних дыхательных путей и ЛОР-органов, мочевыводящих путей, костей, суставов, кожи и мягких тканей включая инфицированные раны и ожоги), органов малого таза, гонорея, перитонит, сепсис, интраабдоминальные инфекции, эндокардит, болезнь Лайма (боррелиоз), инфекции на фоне иммунодефицита. Профилактика инфекций после хирургических операций (в т.ч. урологических, акушерско-гинекологических, на ЖКТ).

Условия хранения

Компоненты комплекса могут использоваться:
-для поддержания в норме симбиотической флоры кишечника;
-для восполнения недостатка бифидо- и лактобактерий;
-для защиты от побочных эффектов средств, подавляющих жизнеспособность микробов;
-для поддержки пищеварения, обмена веществ;
-при нарушениях режима питания, неправильном питании, употреблении пищи, вызывающей газообразование;
-при изменении состава питьевой воды, обусловленном в том числе переездами, сменой места жительства;
-в условиях воздействия неблагоприятных экологических факторов;
-в целях стабильной работы иммунной системы.

Азитромицин

Антибиотик относится к числу сильнодействующих препаратов. Производится в ампулах и таблетках, может применяться как внутривенно, так и внутримышечно. Активно воздействует на бактериальные клетки за счет подавления синтеза белка, размножения, ферментов. Эффективно борется с отитом, синуситом, тонзиллитом, бронхитом.

Препарат показан при выявлении инфекционных патологий, вызванных воспалительным процессом дыхательных путей, поэтому может использоваться для лечения коронавируса. Побочных эффектов достаточно много, тем не менее их можно избежать, если придерживаться рекомендаций приема.

Препарат показан при выявлении инфекционных патологий, вызванных воспалительным процессом дыхательных путей, поэтому может использоваться для лечения коронавируса. Побочных эффектов достаточно много, тем не менее их можно избежать, если придерживаться рекомендаций приема.

Внутривенно

Внутривенно вводят капельно. При концентрации 1 мг/мл капельница рассчитана на 3 часа, при концентрации 2 мг/мл — на 1 час. Более высокие концентрации могут вызвать воспалительные изменения вены (флебит).

  • Для терапии внебольничной пневмонии дозировка азитромицина взрослому — 500 мг 1 раз в сутки на протяжении как минимум 2 дней. Курс может увеличиваться до 5 капельниц. После окончания внутривенного введения пациента переводят на таблетированный препарат (500 мг в сутки) до 7-10 дня.
  • Для острых инфекций малого таза начало аналогичное (2 суток в/в введения) с последующим переводом на таблетки по 250 мг в сутки до 7 дня.

Нельзя вводить внутримышечно или внутривенно струйно. Внутривенно капельно не рекомендуется детям до 18 лет.

  • Для терапии внебольничной пневмонии дозировка азитромицина взрослому — 500 мг 1 раз в сутки на протяжении как минимум 2 дней. Курс может увеличиваться до 5 капельниц. После окончания внутривенного введения пациента переводят на таблетированный препарат (500 мг в сутки) до 7-10 дня.
  • Для острых инфекций малого таза начало аналогичное (2 суток в/в введения) с последующим переводом на таблетки по 250 мг в сутки до 7 дня.

Категории

Найти необходимое лекарство Вам поможет система поиска, которая содержит следующие параметры:

Как правильно принимать?

  • Длительность курса и ежедневную дозировку, как правило, определяет лечащий врач.
  • При приеме таблетку необходимо запить водой.
  • Согласно инструкции по применению таблеток амоксициллина 500 мг взрослым и подросткам старше 12 лет трижды в сутки при терапии инфекций средней и легкой степени тяжести. Интервал между приемами должен быть не менее 10-12 часов
  • При тяжелой форме инфекции дозировка может быть увеличена до 0,75-1 грамма.
  • В исключительных случаях допускается доза в 6 грамм, но только с разрешения и под наблюдением терапевта.
  • При диагнозе почечная недостаточность не рекомендуется проводить короткий курс лечения антибиотиком.


В случаях передозировки необходимо обратиться к врачу. В таких случаях также следует провести промывание желудка, терапию солевыми слабительными, активированным углем или сделать гемодиализ.

Читайте также:  Момат-С – инструкция по применению мази, цена, отзывы, аналоги

Кларуктам в Москве

Название препаратаСтрана производительДействующее вещество (МНН)
КлафобринРоссияЦефотаксим
ЛибакцилРоссияСульбактам
СульбацинРоссияСульбактам
СульзонцефРоссияСульбактам
СульперацефРоссияСульбактам
СультасинРоссияСульбактам
ЦефаболРоссияЦефотаксим
ЦефосинРоссияЦефотаксим
Цефотаксим ЭльфаРоссияЦефотаксим
Цефотаксим-ЛексвмРоссияЦефотаксим
БакцефортРоссияСульбактам

Раскрыть таблицу полностью »

Название препаратаСтрана производительДействующее вещество (МНН)
АмписидТурцияСульбактам
Ампициллин + СульбактамКитай, РоссияСульбактам
БакперазонИндияСульбактам
ИнтратаксимИспания, ФранцияЦефотаксим
КефотексИндияЦефотаксим
КлафоранВеликобритания, РоссияЦефотаксим
ЛифоранИндияЦефотаксим
ОритаксИндияЦефотаксим
ПактоцефИндияСульбактам
РезибелактаПортугалияЦефотаксим
СульмоверКитайСульбактам
СульперазонТурция, СШАСульбактам
СульцефКипрСульбактам
Такс-О-БидИндияЦефотаксим
ТалцефИндияЦефотаксим
Трифамокс ИблАргентина, Нидерланды, РоссияСульбактам
ЦебанексИндияСульбактам
ЦетаксИндияЦефотаксим
ЦефантралИндияЦефотаксим
Цефоперазон И Сульбактам ДжодасИндияСульбактам
Цефоперазон И Сульбактам СпенсерИндия, ВеликобританияСульбактам
ЦефотаксимИндия, Китай, РоссияЦефотаксим
ЦефотаксимКитай, Индия, Швейцария, Республика Беларусь, РоссияЦефотаксим
Цефотаксим ДсВьетнамЦефотаксим
Цефотаксим СандозАвстрия, ШвейцарияЦефотаксим
Цефотаксим-ВиалКитай, РоссияЦефотаксим
Цефотаксим-ПромедИндияЦефотаксим
Цефпар СвИндия, РоссияСульбактам
Броадсеф-СИндия, РоссияСульбактам

Раскрыть таблицу полностью »

  • Препараты
  • Кларуктам

Антипсихотическое действие близко к таковому алифатических фенотиазинов, но без “субмеланхолического оттенка” и неприятных субъективных ощущений, не обладает каталептогенным эффектом, снижает порог судорожной готовности.

Инструкция Кларуктам

Антипсихотическое средство (нейролептик), производное дибензодиазепина. Оказывает выраженное антипсихотическое и седативное действие. Практически не вызывает экстрапирамидных нарушений; в связи с этим клозапин относят к группе так называемых “атипичных” нейролептиков.

Антипсихотическое действие обусловлено блокадой допаминовых D 2 -рецепторов в мезолимбических и мезокортикальных структурах головного мозга.

Седативное действие обусловлено блокадой α-адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие – блокадой допаминовых D 2 -рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие – блокадой допаминовых рецепторов гипоталамуса. Оказывает периферическое и центральное м-холиноблокирующее, α-адреноблокирующее действие. Не влияет на концентрацию пролактина в крови.

Антипсихотическое действие близко к таковому алифатических фенотиазинов, но без “субмеланхолического оттенка” и неприятных субъективных ощущений, не обладает каталептогенным эффектом, снижает порог судорожной готовности.

Не влияет на высшие интеллектуальные функции.

Развитие терапевтического эффекта характеризуется этапностью: быстрое наступление снотворного и седативного действия; купирование беспокойства, психомоторного возбуждения и агрессивности (через 3-6 дней); антипсихотическое действие (через 1-2 нед.); действие на симптомы негативизма (через 20-40 дней).

Устанавливают индивидуально. Для приема внутрь разовая доза составляет 50-200 мг, суточная – 200-400 мг. Лечение обычно начинают с дозы 25-50 мг, затем постепенно увеличивают на 25-50 мг в день до 200-300 мг/сут в течение 7-14 дней. Суточную дозу можно применять однократно перед сном или 2-3 раза/сут после еды. При отмене лечения следует постепенно снижать дозу в течение 1-2 недель. После достижения терапевтического эффекта переходят на поддерживающий курс.

В случае необходимости клозапин можно вводить в/м.

Максимальная доза при приеме внутрь составляет 600 мг/сут.

При легких формах заболевания, для поддерживающей терапии, а также у больных с печеночной и/или почечной недостаточностью, хронической сердечной недостаточностью, цереброваскулярными расстройствами назначают в более низких суточных дозах (25-200 мг).

Со стороны ЦНС: сонливость, головная боль, редко – ажитация, акатизия, спутанность сознания, экстрапирамидные нарушения (акинезия, гипокинезия, ригидность мышц, тремор), бессонница, беспокойный сон, депрессия, ЗНС, эпилептические припадки, поздняя дискинезия, повышение температуры центрального генеза.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия, сопровождающаяся головокружением; редко – уплощение зубца T на ЭКГ, артериальная гипертензия.

Со стороны пищеварительной системы: гиперсаливация, тошнота, рвота, сухость во рту, изжога.

Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела, повышенное потоотделение.

Со стороны системы кроветворения: редко – эозинофилия, гранулоцитопения вплоть до агранулоцитоза, лейкопения, тромбоцитопения.

Эффекты, обусловленные антихолинергической активностью: сухость во рту, нарушения аккомодации, запоры, нарушения мочеиспускания.

Прочие: миастения, снижение потенции, нарушение аккомодации.

Противопоказан в детском возрасте до 5 лет. Безопасность и эффективность действия клозапина у детей и подростков в возрасте до 16 лет не установлена.

При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС (в т.ч. с производными бензодиазепина), этанолсодержащими препаратами, этанолом повышается тяжесть и частота проявлений угнетающего действия на ЦНС, усиление угнетения дыхательного центра.

При одновременном применении со средствами, вызывающими артериальную гипотензию, возможно аддитивное гипотензивное действие.

Читайте также:  ОРАЛЕЙР – инструкция по применению таблеток, цена, отзывы, аналоги

При одновременном применении со средствами, вызывающими миелодепрессию, возможно усиление угнетающего действия на костномозговое кроветворение; с антихолинергическими средствами – возможно усиление антихолинергического действия.

При одновременном применении с дигоксином или с лекарственными средствами, характеризующимися высоким связыванием с белками (в т.ч. с гепарином, варфарином, фенитоином), возможно увеличение их концентраций в плазме крови, возможно также вытеснение клозапина этими средствами из участков его связывания с белками.

При одновременном применении с вальпроевой кислотой возможно изменение концентрации клозапина в плазме крови, при этом клинические проявления взаимодействия практически отсутствовали.

При одновременном применении с карбамазепином уменьшается концентрация клозапина в плазме крови. Описаны случаи тяжелой панцитопении и злокачественного нейролептического синдрома.

При одновременном применении с кофеином повышается концентрация клозапина в плазме крови и возможно увеличение частоты развития побочных эффектов.

При одновременном применении с лития карбонатом возможны миоклонус, судороги, злокачественный нейролептический синдром, делирий, психозы.

При одновременном применении с рисперидоном возможно повышение концентрации клозапина в плазме крови, обусловленное, по-видимому, конкурентным влиянием на изофермент CYP2D6, что приводит к угнетению метаболизма клозапина. При быстрой замене клозапина на рисперидон возможно развитие дистонии.

Рифампицин может повышать скорость метаболизма клозапина путем индукции изоферментов CYP1A2 и CYP3A.

При одновременном применении с фенитоином возможно уменьшение концентрации клозапина в плазме крови; с флуоксетином, пароксетином, сертралином, флувоксамином возможно повышение концентрации клозапина в плазме крови, что у некоторых пациентов сопровождается проявлениями токсичности. Это действие особенно выражено при одновременном применении клозапина с флувоксамином.

При одновременном применении с ципрофлоксацином возможно повышение концентрации клозапина в плазме крови.

С осторожностью применяют при тяжелых заболеваниях сердечно-сосудистой системы, тяжелой почечной и/или печеночной недостаточности, закрытоугольной глаукоме, при гиперплазии предстательной железы, атонии кишечника, эпилепсии, интеркуррентных заболеваниях с лихорадочным синдромом.

В период лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.

При применении клозапина следует исключить употребление алкоголя.

Безопасность и эффективность действия клозапина у детей и подростков в возрасте до 16 лет не установлена.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Пациентам, принимающим клозапин, следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, связанных с необходимостью концентрации внимания и повышенной скорости психомоторных реакций.

Седативное действие обусловлено блокадой α-адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие – блокадой допаминовых D 2 -рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие – блокадой допаминовых рецепторов гипоталамуса. Оказывает периферическое и центральное м-холиноблокирующее, α-адреноблокирующее действие. Не влияет на концентрацию пролактина в крови.

Какой же препарат лучше?

Подбор того или иного антибиотика всегда должен иметь индивидуальный характер. Выбор препарата зависит от множества факторов. При этом учитывается возраст пациента наряду с сопутствующими заболеваниями, возбудителем инфекции и так далее. Поэтому однозначный ответ на этот вопрос дать невозможно.

Стоит также учитывать непосредственно способ введения лекарственных средств. Дело в том, что инъекционные лекарства предпочтительнее на фоне более тяжелых инфекций. К тому же очень важно правильно вводить раствор антибиотика больному, соблюдая правила антисептики.

В рамках домашнего лечения предпочтительны пероральные форматы лекарств. Они вовсе не требуют присутствия рядом квалифицированного персонала, при этом также отсутствует опасность появления местных реакций, как это бывает при инъекциях.

Аналоги «Цефотаксима» в таблетках зачастую применяют для лечения детей, но их использование требует внимания со стороны взрослых. Важно четко следовать всем предписанным дозам во избежание нежелательных реакций.

Рекомендуется тщательно изучить состав каждого сиропа или суспензии на присутствие красителей, чтобы избежать аллергии. В случае подозрения на побочные реакции при применении лекарства прием необходимо прекратить, после чего сразу же обратиться к педиатру.

Самолечение «Цефотаксимом», а, кроме того, его аналогами очень часто ведет к ухудшению состояния здоровья. В связи с этим необходима предварительная консультация с врачом. Не стоит забывать, что внимательное отношение к своему здоровью наряду с соблюдением рекомендаций является залогом быстрого выздоровления.

Что касается негативных отзывов, то они преимущественно связаны с болезненностью уколов из-за внутримышечного введения. К тому же, пациенты жалуются на нарушения в работе пищеварительной системы на фоне применения «Цефотаксима».

Нобазит: до или после еды

Назначается пациентам для приема внутрь после еды. Во время курса лечения не требуется принимать какие-либо пробиотики или другие средства, защищающие слизистую поверхность пищеварительного тракта.

Цена на аналоги Нобазита.

Ссылка на основную публикацию