Назол Кидс – инструкция по применению спрея, цена, отзывы, аналоги

Способ применения и дозы

Интраназально.
Для детей в возрасте от 6 до 12 лет – по 2-3 впрыскивания в каждый носовой ход, не чаще чем через каждые 4 часа.
Продолжительность лечения без консультации с врачом составляет не более 3-5 дней.

100 мл содержaт:
действующее вещество :
фенилэфрина гидрохлорид 0,25 г;
вспомогательные вещества : бензалкония хлорид 0,018 г, эвкалиптол (цинеол) 0,040 г, глицерол 4,000 г, макрогол 1500 1,500 г, натрия гидрофосфат дигидрат 0,226 г, калия дигидрофосфат 0,101 г, динатрия эдетат дигидрат 0,020 г, вода очищенная 95,845 г.

Купить Назол Кидс спрей назальный 0,25% 15мл в аптеках

Товара нет в наличии!

  • Описание
  • Инструкция по применению Назол
    Купить в аптеке Назол Кидс спрей наз. 0,25% 15мл

    Лекарственные формы
    спрей назальный 0,25% 15мл

    Синонимы
    Ирифрин
    Ирифрин БК
    Мезатон
    Назол Кидс
    Неосинефрин-Пос

    Группа
    Средства, стимулирующие альфа-адренорецепторы

    Международное непатентованное название
    Фенилэфрин

    Состав
    Действующее вещество: фенилэфрина гидрохлорид

    Производители
    Институт де Ангели С.р.Л. (Италия)

    Фармакологическое действие
    Фенилэфрина гидрохлорид представляет собой агонист альфа1-адренергических рецепторов (симпатомиметик), оказывающий сосудосуживающее действие за счет стимуляции альфа1-рецепторов в слизистых оболочках носа, уменьшает набухание слизистых оболочек и гиперемию тканей, застойные явления в слизистой оболочке носа, а также улучшает проходимость носовых дыхательных путей. При местном применении системная абсорбция низкая.

    Побочное действие
    Местные реакции: иногда жжение, пощипывание или покалывание в носу. Системные эффекты: головная боль, головокружение, сердцебиение, аритмия, повышение артериального давления, потливость, бледность, тремор, нарушение сна.

    Показания к применению
    Для облегчения дыхания через нос при простудных заболеваниях, гриппе, сенной лихорадке или иных аллергических заболеваниях верхних дыхательных путей, сопровождающихся острым ринитом или синуситом.

    Противопоказания
    Повышенная индивидуальная чувствительность к ингредиентам препарата; заболевания сердечно – сосудистой системы (в т.ч. коронаросклероз, стенокардия), гипертонический криз, тиреотоксикоз, сахарный диабет, одновременный прием ингибиторов МАО (а также 2 недели после их отмены). С осторожностью: детский возраст до 6 лет. Достаточного опыта по применению препарата во время беременности нет. Возможно применение для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.

    Способ применения и дозировка
    Интраназально. Слегка сжать флакон, держа его вверх дном. Для детей в возрасте от 0 до 1 года разовая доза – 1 капля не чаще, чем каждые 6 часов. Для детей в возрасте от 1 года до 6 лет разовая доза составляет 1-2 капли. Для детей в возрасте старше 6 лет и взрослых разовая доза 3-4 капли. После использования следует насухо вытереть пипетку на флаконе. Продолжительность лечения составляет не более 3 дней.

    Передозировка
    Данные по передозировке препарата отсутствуют. Потенциально возможны симптомы (при системной абсорбции): желудочковая экстрасистолия, короткие пароксизмы желудочковой тахикардии, ощущение тяжести в голове и конечностях, чрезмерное повышение артериального давления, возбуждение. Лечение: внутривенное введение альфа- адреноблокаторов короткого действия (фентоламина) и бета-адреноблокаторов (при нарушениях ритма).

    Взаимодействие
    Ингибиторы моноаминоксидазы (прокарбазин, селегин), трициклические антидепрессанты, мапротилин, гуанедрел, гуанетидин усиливают прессорный эффект и аритмогенность фенилэфрина (при системной абсорбции). Тиреоидные гормоны увеличивают (взаимно при системной абсорбции фенилэфрина) связанный с ним риск возникновения коронарной недостаточности (особенно при коронарном атеросклерозе).

    Особые указания
    Детям от 0 до 1 года использовать строго по назначению врача и не чаще, чем каждые 6 часов. У детей системная абсорбция фенилэфрина и связанный с ним риск развития побочных эффектов выше, чем у взрослых людей. Не следует назначать фенилэфрин пациентам в течение 2 недель после отмены ингибиторов моноаминоксидазы, поскольку они могут усиливать выраженность адренергических эффектов симпатомиметиков и увеличивать риск возникновения побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы.

    Условия хранения
    При температуре не выше +30С. Хранить в недоступном для детей месте.

    Инструкция по применению Назол
    Купить в аптеке Назол Кидс спрей наз. 0,25% 15мл

    Назол кидс спрей : инструкция по применению

    Средства для устранения воспалительного отека (деконгестанты) и другие средства для местного применения в ринологии. Симпатомиметики. Код АТС: R01АВ04.

    Назол Кидс 10 мл спрей наз.флак. дозир.

    Международное непатентованное название

    1 мл раствора содержит

    активное вещество – фенилэфрин гидрохлорид 2.5 мг;

    вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, цинеол (эвкалиптол), глицерол, макрогол 1500, динатрия гидрофосфат дигидрат, калия дигидрофосфат, динатрия эдетат дигидрат, вода очищенная.

    Прозрачный раствор, от бесцветного до светло-желтого цвета, со слабым запахом эвкалипта.

    Антиконгестанты и другие назальные препараты для местного применения.

    Код АТХ R01AA04

    Фенилэфрина гидрохлорид представляет собой агонист α1-адренергических рецепторов (симпатомиметик), оказывающий сосудосуживающее действие за счет стимуляции α1-рецепторов в слизистых оболочках носа.

    Фенилэфрина гидрохлорид уменьшает набухание слизистых оболочек и гиперемию тканей, смягчает отечные и застойные явления в полости носа, а также улучшает проходимость носовых дыхательных путей. При местном применении системная абсорбция фенилэфрина низкая.

    Эвкалиптол оказывает стимулирующее влияние на рецепторы слизистых оболочек; обладает местной противовоспалительной и антисептической активностью, защищает слизистую оболочку носовых ходов от чрезмерного высушивания.

    Глицерин оказывает смягчающее и увлажняющее действие на раздраженную слизистую оболочку полости носа.

    Действие препарата наступает через 3-5 минут и длится около 6 часов.

    Показания к применению

    Для облегчения дыхания через нос и обеспечения местного антисептического действия:

    – при простудных заболеваниях, гриппе

    – сенной лихорадке или иных аллергических заболеваниях верхних дыхательных путей, сопровождающихся острым ринитом или синуситом

    – острый средний отит (в качестве вспомогательного средства для уменьшения отечности слизистой носоглотки)

    Способ применения и дозы

    Произведите впрыскивание в каждый носовой ход, при впрыскивании не запрокидывайте голову назад.

    Детям от 4 до 6 лет: по 1-2 впрыскивания в каждый носовой ход 3 раза в день;

    от 6 до 12 лет: по 2-3 впрыскивания в каждый носовой ход 3 раза в день.

    После использования протрите насадку на флаконе.

    Длительность курса лечения составляет не более 3-х дней.

    – жжение, пощипывание, покалывание в носу

    – повышенная индивидуальная чувствительность к ингредиентам препарата

    – тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы, щитовидной железы

    Не рекомендуется применять одновременно с другими сосудосуживающими средствами, а также с антидепрессантами (ингибиторами моноаминоксидазы).

    Не рекомендуется пользоваться одним и тем же флаконом нескольким лицам, во избежание распространения инфекции.

    Применение препарата при сохранении затрудненного носового дыхания после 3 суток использования следует согласовывать с врачом.

    При сжатии в вертикальном положении флакона раствор выделяется из него в виде спрея; в перевернутом положении – по каплям.

    Не следует назначать Назол Кидс в течение 2-х недель после отмены ингибиторов моноаминоксидазы.

    Не рекомендуется применение препарата у детей до 4-х лет.

    Передозировка при местном назальном использовании приводит иногда к таким системным эффектам, как учащение пульса (тахикардия) и повышение артериального давления, возбуждение. В случае передозировки необходимо обратиться за медицинской помощью

    Форма выпуска и упаковка

    По 15 мл препарата помещают во флаконы из смеси полиэтилена низкой и высокой плотности, с адаптером спрея (насадка и погружная труба) из полиэтилена низкой плотности и полипропиленовым навинчивающимся колпачком.

    По 10 мл флаконы из полиэтилена высокой плотности, оснащенных дозатором с полипропиленовым распылителем и полиэтиленовой крышкой.

    По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

    Хранить при температуре не выше 30°С.

    Хранить в недоступном для детей месте!

    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    По 10 мл флаконы из полиэтилена высокой плотности, оснащенных дозатором с полипропиленовым распылителем и полиэтиленовой крышкой.

    Форма выпуска

    Капли назальные по 15 или 30мл в пластиковом флаконе с распылителем, по 1 пластиковому флакону в картонной упаковке.

    При использовании препарата согласно рекомендациям лечащего врача передозировка невозможна, однако, при частом применении завышенных доз препарата у пациентов отмечается повышение артериального давления и повышенная возбудимость.
    При передозировке препарата рекомендуется прекратить его применение и обратиться к лечащему врачу.

    Взаимодействие

    Препарат не рекомендовано применять одновременно с прочими сосудосуживающими средствами, что может привести к дополнительной стимуляции ЦНС и появлению нервозности, раздражительности, бессонницы.

    Не применять одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы (Прокарбазин, Селегин), Гуанедрелом и Гуанетидином, которые усиливают сосудосуживающий эффект Фенилэфрина.

    Одновременный прием Фенилэфрина с ß-адреноблокаторами приводит к повышению АД и выраженной брадикардии вплоть до блокады сердца.

    Препарат не рекомендовано применять одновременно с прочими сосудосуживающими средствами, что может привести к дополнительной стимуляции ЦНС и появлению нервозности, раздражительности, бессонницы.

    Назол Кидс 10 мл спрей наз.флак. дозир.

    Международное непатентованное название

    1 мл раствора содержит

    активное вещество – фенилэфрин гидрохлорид 2.5 мг;

    вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, цинеол (эвкалиптол), глицерол, макрогол 1500, динатрия гидрофосфат дигидрат, калия дигидрофосфат, динатрия эдетат дигидрат, вода очищенная.

    Прозрачный раствор, от бесцветного до светло-желтого цвета, со слабым запахом эвкалипта.

    Антиконгестанты и другие назальные препараты для местного применения.

    Код АТХ R01AA04

    Фенилэфрина гидрохлорид представляет собой агонист α1-адренергических рецепторов (симпатомиметик), оказывающий сосудосуживающее действие за счет стимуляции α1-рецепторов в слизистых оболочках носа.

    Фенилэфрина гидрохлорид уменьшает набухание слизистых оболочек и гиперемию тканей, смягчает отечные и застойные явления в полости носа, а также улучшает проходимость носовых дыхательных путей. При местном применении системная абсорбция фенилэфрина низкая.

    Эвкалиптол оказывает стимулирующее влияние на рецепторы слизистых оболочек; обладает местной противовоспалительной и антисептической активностью, защищает слизистую оболочку носовых ходов от чрезмерного высушивания.

    Глицерин оказывает смягчающее и увлажняющее действие на раздраженную слизистую оболочку полости носа.

    Действие препарата наступает через 3-5 минут и длится около 6 часов.

    Показания к применению

    Для облегчения дыхания через нос и обеспечения местного антисептического действия:

    – при простудных заболеваниях, гриппе

    – сенной лихорадке или иных аллергических заболеваниях верхних дыхательных путей, сопровождающихся острым ринитом или синуситом

    – острый средний отит (в качестве вспомогательного средства для уменьшения отечности слизистой носоглотки)

    Способ применения и дозы

    Произведите впрыскивание в каждый носовой ход, при впрыскивании не запрокидывайте голову назад.

    Детям от 4 до 6 лет: по 1-2 впрыскивания в каждый носовой ход 3 раза в день;

    от 6 до 12 лет: по 2-3 впрыскивания в каждый носовой ход 3 раза в день.

    После использования протрите насадку на флаконе.

    Длительность курса лечения составляет не более 3-х дней.

    – жжение, пощипывание, покалывание в носу

    – повышенная индивидуальная чувствительность к ингредиентам препарата

    – тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы, щитовидной железы

    Не рекомендуется применять одновременно с другими сосудосуживающими средствами, а также с антидепрессантами (ингибиторами моноаминоксидазы).

    Не рекомендуется пользоваться одним и тем же флаконом нескольким лицам, во избежание распространения инфекции.

    Применение препарата при сохранении затрудненного носового дыхания после 3 суток использования следует согласовывать с врачом.

    При сжатии в вертикальном положении флакона раствор выделяется из него в виде спрея; в перевернутом положении – по каплям.

    Не следует назначать Назол Кидс в течение 2-х недель после отмены ингибиторов моноаминоксидазы.

    Не рекомендуется применение препарата у детей до 4-х лет.

    Передозировка при местном назальном использовании приводит иногда к таким системным эффектам, как учащение пульса (тахикардия) и повышение артериального давления, возбуждение. В случае передозировки необходимо обратиться за медицинской помощью

    Форма выпуска и упаковка

    По 15 мл препарата помещают во флаконы из смеси полиэтилена низкой и высокой плотности, с адаптером спрея (насадка и погружная труба) из полиэтилена низкой плотности и полипропиленовым навинчивающимся колпачком.

    По 10 мл флаконы из полиэтилена высокой плотности, оснащенных дозатором с полипропиленовым распылителем и полиэтиленовой крышкой.

    По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

    Хранить при температуре не выше 30°С.

    Хранить в недоступном для детей месте!

    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Глицерин оказывает смягчающее и увлажняющее действие на раздраженную слизистую оболочку полости носа.

    Фармакологические свойства

    Состав 1 таблетки:

    Фармакодинамика

    Раствор – 1 мл/1 фл.:

    Показания к применению

    • транзиторные ишемические атаки;
    • субарахноидальное кровоизлияние;
    • последствия разрывааневризмы;
    • снижение памяти у лиц пожилого возраста;
    • интеллектуально-мнестические расстройства;
    • эмоциональная неустойчивость.

    При цереброваскулярной недостаточности у пожилых— 30 мг 3 раза в сутки.

    Фармакологические группы

    • Блокатор «медленных» кальциевых каналов (БМКК) [Блокаторы кальциевых каналов]
    • Блокатор «медленных» кальциевых каналов (БМКК) [Корректоры нарушений мозгового кровообращения]

    Регистрационные удостоверения Нимотоп ®

    Описание

    Блокатор кальциевых каналов. Нимодипин обладает высокоселективным спазмолитическим действием в отношении сосудов головного мозга. Нимодипин предотвращает или устраняет сужение сосудов, спровоцированное различными вазоактивными веществами (например, серотонином, простагландинами).

    У пациентов с острыми нарушениями мозгового кровообращения нимодипин расширяет мозговые сосуды и способствует улучшению мозгового кровотока. Увеличение перфузии, как правило, более выражено в областях мозга, которые получали недостаточное кровоснабжение, чем в неповрежденных тканях. Нимодипин значительно снижает частоту ишемических повреждений головного мозга и уровень смертности у пациентов с субарахноидальным кровоизлиянием.

    Нимодипин, действуя на связанные с кальциевыми каналами рецепторы кровеносных сосудов головного мозга, оказывает защитное действие на нервные клетки, стабилизирует их функцию, улучшает кровоснабжение головного мозга, улучшает переносимость ишемии нервными клетками, при этом не развивается “синдром обкрадывания”. Нимодипин оказывает благоприятное воздействие при расстройствах памяти и концентрации внимания у пациентов с нарушением мозговых функций. При этом улучшаются личностные, поведенческие реакции и результаты психометрических функциональных тестов.

    Из-за возможного развития головокружения и снижения АД применение нимодипина может нарушать способность к управлению транспортными средствами и механизмами. При применении инфузионного раствора Нимотоп® этот фактор обычно не имеет значения.

    Фармакокинетика

    Всасывание. После приема внутрь активное вещество практически полностью всасывается. Нимодипин и первичные метаболиты обнаруживаются в плазме крови уже спустя 10–15 мин после приема таблетки. После многократного приема внутрь (30 мг 3 раза в сутки) Cmax у пожилых пациентов достигалась через 0,6–1,6 ч и составляла 7,3–43,2 нг/мл. У молодых пациентов после приема однократных доз 30 и 60 мг Сmax составляет (16±8) и (31±12) нг/мл соответственно. Увеличение Сmax и AUC имеет дозозависимый характер.

    В связи с интенсивным метаболизмом при «первом прохождении» через печень (85–95%) абсолютная биодоступность составляет 5–15%.

    При продолжительной инфузии со скоростью 0,03 мг/кг/ч средняя стабильная концентрация нифедипина в плазме крови составляет 17,6–26,6 нг/мл. После в/в болюсной инфузии отмечается двухфазное снижение концентрации нимодипина в плазме крови через 5–10 мин и примерно через 60 мин. Vd составляет 0,9–1,6 л/кг, общий клиренс — 0,6–1,9 л/ч/кг.

    Распределение. Интенсивно связывается с белками плазмы крови (97–99%), проникает через плацентарный барьер. Концентрации нимодипина и его метаболитов в грудном молоке существенно превышают концентрацию в плазме крови.

    После приема внутрь концентрация нимодипина в спинномозговой жидкости составляет около 0,5% от концентрации в плазме крови.

    Метаболизм и выведение. Метаболизируется в основном дегидрогенизацией дигидропиридинового кольца и окислительным расщеплением эфиров. Три основных метаболита, обнаруживающиеся в плазме крови, не обладают клинически значимой активностью.

    Влияние нимодипина на активность печеночных ферментов не изучалось. У человека метаболиты на 50% выводятся почками и на 30% — с желчью.

    Начальная фаза Т1/2 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, составляет от 1,1 до 1,7 ч. Окончательная фаза Т1/2 — 5–10 ч.

    Для соединения полиэтиленовой трубки, по которой поступает раствор Нимотоп ® , канала поступления сопутствующего раствора и центрального катетера необходимо использовать трехканальный запорный кран.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Если будет принято решение об использовании Nimotop во время беременности, преимущества и потенциальные риски, следовательно, должны быть тщательно взвешены в соответствии с серьезностью клинической картины.

    Кормящим матерям следует рекомендовать не кормить грудью при приеме этого препарата.

    Если будет принято решение об использовании Nimotop во время беременности, преимущества и потенциальные риски, следовательно, должны быть тщательно взвешены в соответствии с серьезностью клинической картины.

    Купить Нимотоп раствор для инфузий 200мкг/мл 50мл №5 в аптеках

    Товара нет в наличии!

    • Описание
    • Нимотоп
      Купить Нимотоп в аптеках
      Нимотоп в справочникe лекарств

      ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
      раствор для инфузий 0.2мг/мл
      раствор для инфузий 10мг

      ПРОИЗВОДИТЕЛИ
      Байер Хелскэр АГ (Германия)
      Байер Шеринг Фарма АГ (Германия)

      ГРУППА
      Блокаторы кальциевых каналов группы дигидропиридинов

      СОСТАВ
      Действующее вещество – нимодипин.

      МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
      Нимодипин

      СИНОНИМЫ
      Дилцерен, Немотан, Нимопин

      ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
      Нейропротективное, вазодилатирующее, антиагрегационное. Специфически связывается с расположенными на клеточных мембранах рецепторами, регулирующими функцию кальциевых каналов L-типа. Тормозит медленный ток ионов кальция в фазу деполяризации, уменьшает содержание кальция в клетках; расслабляет гладкие мышцы резистивных сосудов (артерий и артериол) и расширяет их. Преимущественно влияет на сосуды головного мозга, нормализует мозговое кровоснабжение, увеличивает толерантность нейронов к ишемии. Оказывает нейропротективное действие, стабилизирует функции нервных клеток. У пациентов с острым нарушением мозгового кровообращения улучшает перфузию поврежденных и ишемизированных участков мозга. Внутривенное введение в начальной фазе инсульта сопровождается уменьшением числа осложнений и летальности. Снижает частоту и тяжесть ишемических нарушений после субарахноидального кровоизлияния в результате разрыва врожденной внутричерепной аневризмы. Улучшает мозговой кровоток у больных с гипертоническим кризом, ослабляет возрастную (при старении) неврологическую симптоматику в т.ч. нарушение памяти, эмоциональную лабильность, уменьшение инициативы. Эффективен в профилактике и лечении мигрени и мигренеподобной головной боли сосудистого генеза. Уменьшает общее периферическое сопротивление сосудов и системное артериальное давление. Вызывает дилатацию коронарных сосудов, что приводит к усилению кровотока и повышению оксигенации миокарда. Не подавляет синусно-предсердный или предсердно-желудочковый узел, обладает незначительным отрицательным инотропным эффектом. Быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация достигается через 1 час после приема внутрь и через 3 минуты при в/в введении. Период полувыведения составляет 8-9 часов. Выводится с фекалиями в виде метаболитов (более 99%) и в неизмененном виде с мочой (менее 1%).

      ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
      Ишемическое нарушение мозгового кровообращения (в т.ч. при гипертоническом кризе), неврологические расстройства вследствие спазма сосудов головного мозга, обусловленного субарахноидальным кровоизлиянием, сенильная деменция.

      ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
      Повышенная чувствительность, выраженная гипотензия, отек мозга, повышенное внутричерепное давление, тяжелые нарушения функции печени, цирроз печени, беременность, лактация. Ограничения к применению: гипотензия (легкая или умеренная), сердечная недостаточность, кардиогенный шок, инфаркт миокарда с застойными явлениями в легких, нерезко выраженные нарушения функции печени.

      ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
      Головная боль, головокружение и депрессия, возбуждение, агрессивность, нарушение сна; гипотензия, тахикардия или брадикардия, сердечная недостаточность, изменения на ЭКГ, спазм периферических сосудов, гипертензия, анемия и тромбоцитопения, склонность к тромбозам, флебит (при в/в введении); мышечные спазмы; периферические отеки, гипонатриемия, ухудшение функции почек с повышением концентрации мочевины или креатинина; диспепсия, желудочные спазмы, диарея, тошнота, рвота, гепатит, желтуха, повышение уровней ЛДГ, щелочной фосфатазы и трансаминаз; покраснение кожи лица, экзантема, зуд, потливость, геморрагии; дерматит, одышка.

      ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
      Индометацин, циметидин, фенобарбитал и симпатомиметики ослабляют эффект. Усиливает активность гипотензивных препаратов. Повышает вероятность развития побочных эффектов сердечных гликозидов, хинидина, карбамазепина, циклоспорина, теофиллина, вальпроатов, солей лития, бета-адреноблокаторов. На фоне потенциально нефротоксичных препаратов (аминогликозиды, цефалоспорины, фуросемид) – возможно нарушение функции почек. Не рекомендуется комбинировать с другими блокаторами кальциевых каналов (амлодипин, нифедипин, дилтиазем, верапамил), метилдопой и с в/в введением бета-адреноблокаторов (возможно значительное понижение АД, усиление отрицательного инотропного действия и развитие декомпенсации сердечной деятельности. Инфузионный раствор (содержит 23,7 % спирта по объему) не следует сочетать с препаратами, несовместимыми с алкоголем.

      СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА
      Курс – 6-10 дней в/в, затем – внутрь в течение недели. В/в, в виде инфузий, в начале лечения – 2 мг (10 мл раствора) в течение 2 ч (15 мг/кг в час), затем – 10 мл/ч. Внутрь – по 2 табл. 6 раз в сутки с интервалами в 4 ч, не разжевывая, с небольшим количеством воды. При сенильной деменции – по 1 табл. 3 раза в день.

      ПЕРЕДОЗИРОВКА
      Симптомы: значительное понижение АД, тахикардия или брадикардия, тошнота, желудочно-кишечные расстройства. Лечение: отмена нимодипина, промывание желудка и прием активированного угля (при передозировке пероральных форм); в/в введение допамина или норадреналина, симптоматическая терапия.

      ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
      У пациентов с нарушением функции почек возможно его прогрессирование, требующее отмены терапии. С осторожностью назначать при заболеваниях печени, алкоголизме, эпилепсии и в детском возрасте. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. При нарушении функции печени (замедляется метаболизм) необходимо уменьшить дозу в соответствии с выраженностью гипотензии или отменить препарат. Таблетки не следует запивать грейпфрутовым соком (изменяет метаболизм). Не рекомендуется введение раствора после прямого попадания на него солнечного света, добавление раствора непосредственно в инфузионную бутыль или смешивание с другими препаратами. При рассеянном дневном свете или искусственном освещении инъекционные формы можно использовать в течение 10 часов без защитных мероприятий (т.е. без стеклянных шприцев и соединительных трубок темного цвета). Для парентерального введения необходимо пользоваться только системами с полиэтиленовыми трубками, т.к. препарат абсорбируется поливинилхлоридом.

      УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
      Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30°C.

      ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
      Индометацин, циметидин, фенобарбитал и симпатомиметики ослабляют эффект. Усиливает активность гипотензивных препаратов. Повышает вероятность развития побочных эффектов сердечных гликозидов, хинидина, карбамазепина, циклоспорина, теофиллина, вальпроатов, солей лития, бета-адреноблокаторов. На фоне потенциально нефротоксичных препаратов (аминогликозиды, цефалоспорины, фуросемид) – возможно нарушение функции почек. Не рекомендуется комбинировать с другими блокаторами кальциевых каналов (амлодипин, нифедипин, дилтиазем, верапамил), метилдопой и с в/в введением бета-адреноблокаторов (возможно значительное понижение АД, усиление отрицательного инотропного действия и развитие декомпенсации сердечной деятельности. Инфузионный раствор (содержит 23,7 % спирта по объему) не следует сочетать с препаратами, несовместимыми с алкоголем.

      Читайте также:  Сиднокарб – инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги таблеток
Ссылка на основную публикацию