Мекинист – инструкция по применению, отзывы, цена, 2 мг, аналоги

Клиническая фармакология

Противоопухолевый препарат. Ингибитор протеинтирозинкиназы.

ЮСБ Фарма С.А. (Швейцария) Препарат: Зиртек

Особые указания

Женщины репродуктивного возраста должны использовать эффективные методы контрацепции во время лечения и в течение 4 мес после отмены терапии.

Препарат Мекинист может снизить эффективность гормональных контрацептивов, поэтому рекомендуется использовать альтернативные методы контрацепции (например, барьерные методы).

Валидированный тест на подтверждение наличия мутации гена BRAF V600

Безопасность и эффективность препарата Мекинист не оценивали у пациентов, у которых был получен отрицательный результат на наличие мутации BRAF V600 в меланоме.

В клиническом исследовании с участием пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой, положительной на мутацию BRAF V600, не проводили сравнение ионотерапии траметинибом с ингибитором BRAF. На основании перекрестного сравнения исследовании данные по общей выживаемости и выживаемости без прогрессирования предположительно демонстрируют сходную эффективность траметиниба и ингибитора BRAF. Вместе с тем, общая частота ответов была ниже у пациентов, получавших лечение траметинибом, по сравнению с частотой ответов у пациентов, получавших лечение ингибиторами BRAF.

Снижение ФВЛЖ, дисфункция левого желудочка

Имеются сообщения о снижении ФВЛЖ при применении препарата Мекинист (см. раздел “Побочное действие”). В клинических исследованиях среднее время до наступления дисфункции левого желудочка и снижения ФВЛЖ составило 71 день. Следует применять с осторожностью препарат Мекинист у пациентов с заболеваниями, которые могут сопровождаться нарушением функции левого желудочка. Следует оценить ФВЛЖ у всех пациентов перед началом применения препарата Мекинист. Рекомендуется проводить периодический контроль в течение 8 недель после начала лечения, в зависимости от клинической ситуации. Следует продолжать оценку ФВЛЖ в процессе лечения в зависимости от клинической ситуации (см. раздел “Способ применения и дозы”).

При применении препарата Мекинист у пациентов с ранее существующей артериальной гипертензией или без нее были отмечены эпизоды повышения АД (см. раздел “Побочное действие”). Следует измерять АД в начале исследования и проводить наблюдение во время лечения препаратом Мекинист, а также, по мере необходимости, контролировать гипертензию при помощи стандартной терапии.

Интерстициальная болезнь легких (ИБЛ)/пневмонит

В исследовании фазы 3 у 2.4% пациентов, получавших лечение препаратом Мекинист, развивались ИБЛ или пневмонии всем пяти пациентам потребовалась госпитализация. Медиана времени до первых проявлений ИБЛ или пневмонита составляла 160 дней (диапазон: от 60 до 172 дней).

Следует воздерживаться от приема препарата Мекинист у пациентов с подозрением на ИБЛ или пневмонит, в т.ч., у пациентов, у которых наблюдаются вновь возникшие или прогрессирующие легочные симптомы и отклонения, включая кашель, одышку, гипоксию, плевральный выпот или инфильтраты, до проведения клинического обследования. У пациентов с диагнозом ИБЛ или пневмонит, связанных с проводимым лечением, следует полностью прекратить лечение препаратом Мекинист (см. разделы “Способ применения и дозы” и “Побочное действие”).

У пациентов, принимающих препарат Мекинист, наблюдались геморрагические осложнения, в т.ч., случаи серьезных кровотечений (определяемые как симптоматическое кровотечение в критической области или органе). Вероятность развития этих явлений у пациентов с метастазами в головном мозге или низким числом тромбоцитов ( 0.34 мкмоль/л), считается, что траметиниб не является ингибитором этих ферментов-переносчиков in vivo. Многократное применение траметиниба в дозе 2 мг 1 раз/сут не оказывало влияния на Сmax и AUC дабрафениба, субстрата для CYP2C8 или CYP3A4, после его однократного применения.

Влияние других препаратов на траметиниб

Данные, полученные in vitro и in vivo, указывают на то, что другие препараты не влияют на фармакокинетику траметиниба. Траметиниб не является субстратом для изоферментов цитохрома или эффлюксных переносчиков P-gp и BCRP. Траметиниб деацетилируется с участием гидролитических ферментов, которые, как правило, не ассоциируются с риском лекарственного взаимодействия. После сопутствующего применения траметиниба и дабрафениба, индуктора пзофермента CYP3A4, Сmax и AUC траметиниба после повторного применения соответствовали экспозиции, наблюдаемой при его применении в виде монотерапии, что указывает на то, что индуктор изофермента CYP3A4 не оказывает влияния на экспозицию траметиниба.

Данные, полученные in vitro и in vivo, указывают на то, что другие препараты не влияют на фармакокинетику траметиниба. Траметиниб не является субстратом для изоферментов цитохрома или эффлюксных переносчиков P-gp и BCRP. Траметиниб деацетилируется с участием гидролитических ферментов, которые, как правило, не ассоциируются с риском лекарственного взаимодействия. После сопутствующего применения траметиниба и дабрафениба, индуктора пзофермента CYP3A4, Сmax и AUC траметиниба после повторного применения соответствовали экспозиции, наблюдаемой при его применении в виде монотерапии, что указывает на то, что индуктор изофермента CYP3A4 не оказывает влияния на экспозицию траметиниба.

Фармакологическая группа

По оказываемому действию препарат является противоопухолевым средством, по механизму влияния на организм человека – ингибитором протеинкиназ (в медицинской литературе часто используют аббревиатуру ИТК).

Фармакокинетические параметры у отдельных категорий пациентов. Установлено, что возраст, пол и масса тела не влияет на фармакологические свойства лекарственного средства. Поражения печени умеренной степени тяжести не изменяют фармакокинетику препарата. Пациенты с более тяжелыми заболеваниями печени не принимали участия в клинических испытаниях.

Факты

Онкологические патологии дерматологической биосистемы представляют собой опаснейшее проявление раковых опухолей. Самым серьезным считается меланома. Начинать лечение надо, как можно раньше. Ведь это заболевание относится к тем, которые в запущенных формах приводят к смертельному исходу. Поэтому результат терапии во многом зависит от больного, его отношения к своему здоровью.

Новообразование берет начало из клеточных организаций под названием меланоциты. Они под влиянием различных факторов способны превращаться в злокачественные формы. Патология иногда возникает у совсем юных пациентов. Очагом поражения раком клеток может быть не только кожа. Их действие распространяется в питуитарных поверхностях влагалища, глаз, рта и других частях тела. Как показывает практика, онкология часто касается рук и ног, лица. Иногда она образовывается на месте родинок. Меланома быстро проникает во внутренние слои дермы, формируя метастазы. Злокачественные виды возникают несколькими способами – лимфогенным и гематогенным.

Ипсен Фарма Биотек

Мекинист таблетки 2мг №30

«Мекинист» — инновационный противоопухолевый препарат в таблетках. Действующее вещество — траметиниба диметилсульфоксид. Одна таблетка содержит 2 мг активного вещества. «Мекинист» блокирует развитие опухолевых клеток. Назначается при неоперабельной форме меланомы с изменениями BRAF V600 гена.

Читайте также:  Ципромед – инструкция по применению, показания, дозы, аналоги

Прописывается онкологом. Противопоказан при повышенной чувствительности к траметинибу, беременности и лактации, возрасте меньше 18 лет. Под строгим контролем врача принимается при почечной и печеночной недостаточности, патологиях желудочков сердца.

В Аптеке Бурденко в Москве можно купить «Мекинист» массой в 2 мг с доставкой. В каталоге сайта Вы можете узнать всю информацию о цене, составе, противопоказаниях препарата.

Лечение пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой с мутацией гена BRAF V600;

Траметиниб не продемонстрировал клинической активности у пациентов, у которых наблюдалось прогрессирование при проведении предшествующей терапии ингибиторами BRAF.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой “GS” на одной стороне и “TFC” – на другой.

1 таб.
траметиниба диметилсульфоксид0.5635 мг,
что соответствует содержанию траметиниба0.5 мг

Вспомогательные вещества: маннитол – 95.47 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 36.25 мг, гипромеллоза 2910 – 7.25 мг, кроскармеллоза натрия – 4.35 мг, натрия лаурилсульфат – 0.017 мг, кремния диоксид коллоидный – 0.01 мг, магния стеарат – 1.09 мг.

Состав пленочной оболочки: опадрай желтый 03B120006 – 4.35 мг (гипромеллоза – 63%, титана диоксид – 28%, макрогол 400 – 7%, краситель железа оксид желтый – 2%).

7 шт. – флаконы из ПЭВП (1) – пачки картонные.
30 шт. – флаконы из ПЭВП (1) – пачки картонные.

— беременность и период грудного вскармливания;

— детский возраст до 18 лет;

— окклюзия вен сетчатки (ОВС) или риск развития ОВС;

— повышенная чувствительность к траметинибу или другим компонентам препарата.

Препарат Мекинист следует применять с осторожностью у пациентов с тяжелой степенью нарушения функции почек, со средней и тяжелой степенью нарушения функции печени, а также с заболеваниями, которые могут сопровождаться нарушением функции левого желудочка.

Лечение пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой с мутацией гена BRAF V600;

Показания препарата Мекинист ®

  • лечение пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой с мутацией гена BRAF V600;

Траметиниб не продемонстрировал клинической активности у пациентов, у которых наблюдалось прогрессирование при проведении предшествующей терапии ингибиторами BRAF.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10Показание
C43Злокачественная меланома кожи

У пациентов старше 65 лет коррекции дозы не требуется (см. раздел “Фармакокинетика”).

Мекинист – инструкция по применению, отзывы, цена, 2 мг, аналоги

Торговое название препарата: Мекинист (Mekinist)

Международное непатентованное наименование: Траметиниб (Trametinib)

Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Действующее вещество: траметиниб

Фармакотерапевтическая группа: противоопухолевое средство (протеинтирозинкиназы ингибитор)

Фармакологические свойства:

Противоопухолевый препарат, ингибитор протеинкиназы. Траметиниб – это обратимый, высокоселективный, аллостерический ингибитор активации митоген-активированных регулируемых внеклеточным сигналом киназы 1 (МЕК1) и киназы 2 (МЕК2) и киназной активности. Белки МЕК являются важными компонентами сигнального пути внеклеточной сигнал-регулируемой киназы (ERK). При меланоме и других видах рака этот путь часто активируют мутированные формы гена BRAF, что в свою очередь активирует МЕК и стимулирует рост опухолевых клеток. Траметиниб ингибирует активацию МЕК, вызванную геном BRAF, и ингибируст активность МЕК-киназы. Траметиниб ингибирует рост клеточных линий меланомы с мутацией гена BRAF V600 и демонстрирует противоопухолевое действие на моделях животных, имеющих меланому с мутацией гена BRAF V600. Траметиниб снижает уровень фосфорилированной ERK в клеточных линиях меланомы с мутацией гена BRAF и в моделях с ксенотрансплантатом меланомы.

Показания к применению:

Лечение пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой с мутацией гена BRAF V600. Траметиниб не продемонстрировал клинической активности у пациентов, у которых наблюдалось прогрессирование при проведении предшествующей терапии ингибиторами BRAF.

Противопоказания:

Беременность и период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет; окклюзия вен сетчатки (ОВС) или риск развития ОВС; повышенная чувствительность к траметинибу или другим компонентам препарата. Препарат Мекинист следует применять с осторожностью у пациентов с тяжелой степенью нарушения функции почек, со средней и тяжелой степенью нарушения функции печени, а также с заболеваниями, которые могут сопровождаться нарушением функции левого желудочка.

Способ применения и дозы:

Внутрь. Подтверждение наличия мутации гена BRAF V600 с помощью зарегистрированного или валидированного теста необходимо для подбора пациентов для терапии препаратом Мекинист. Взрослые. Рекомендуемая доза препарата Мекинист составляет 2 мг внутрь 1 раз/сут: при этом препарат следует запивать целым стаканом воды. Препарат Мекинист следует принимать как минимум за час до приема пищи или через 2 ч после. При пропуске приема препарата не следует его принимать, если до следующего приема осталось менее 12 ч. Лечение следует продолжать до прогрессирования заболевания или развития признаков неприемлемой токсичности. При развитии нежелательных реакции может потребоваться прерывание лечения, уменьшение дозы или отмена лечения.

Побочное действие:

Наиболее частыми нежелательными реакциями (≥20%) при применении траметиниба были: сыпь, диарея, утомляемость, периферический отек, тошнота и акнеформный дерматит. В клинических исследованиях траметиниба проводилось симптоматическое лечение таких нежелательных реакций, как диарея и сыпь. Нежелательные реакции указаны ниже в соответствии с поражением органов и систем органов (MedDRA). Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и 0.34 мкмоль/л), считается, что траметиниб не является ингибитором этих ферментов-переносчиков in vivo. Многократное применение траметиниба в дозе 2 мг 1 раз/сут не оказывало влияния на Сmax и AUC дабрафениба, субстрата для CYP2C8 или CYP3A4, после его однократного применения. Влияние других препаратов на траметиниб. Данные, полученные in vitro и in vivo, указывают на то, что другие препараты не влияют на фармакокинетику траметиниба. Траметиниб не является субстратом для изоферментов цитохрома или эффлюксных переносчиков P-gp и BCRP. Траметиниб деацетилируется с участием гидролитических ферментов, которые, как правило, не ассоциируются с риском лекарственного взаимодействия. После сопутствующего применения траметиниба и дабрафениба, индуктора пзофермента CYP3A4, Сmax и AUC траметиниба после повторного применения соответствовали экспозиции, наблюдаемой при его применении в виде монотерапии, что указывает на то, что индуктор изофермента CYP3A4 не оказывает влияния на экспозицию траметиниба.

Срок годности: 1,5 года

Условия отпуска из аптек: по рецепту

Производитель: ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А., Италия (4603695005136, 4610012020659, 4610012020634).

Противопоказания:

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

При оценке умения больного выполнять оценочные, двигательные или когнитивные задачи следует учитывать его или ее общее состояние и динамику проявления побочных эффектов. Пациентам следует учитывать, что при лечении медикаментом может возникнуть потенциальная усталость, головокружение и проблемы с глазами, которые могут повлиять на такие действия.

При оценке умения больного выполнять оценочные, двигательные или когнитивные задачи следует учитывать его или ее общее состояние и динамику проявления побочных эффектов. Пациентам следует учитывать, что при лечении медикаментом может возникнуть потенциальная усталость, головокружение и проблемы с глазами, которые могут повлиять на такие действия.

При каких симптомах и болезнях применяют препарат Мекинист?

г. Москва, ул. Большая Очаковская 47 А стр. 1, БЦ Очаково
Заказывайте по телефону: +7 (495) 215-23-90
или оформляйте заказ через наш сайт. Доставим в ближайшую аптеку:

г. Санкт-Петербург, Пискарёвский просп., 2, корп. 2Щ, Бизнес-центр “Бенуа”
Заказывайте по телефону: +7 (812) 643-43-68
или оформляйте заказ через наш сайт. Доставим в ближайшую аптеку:

г. Екатеринбург, Нагорная ул., 12
Заказывайте по телефону: +7 (343) 288-54-37
или оформляйте заказ через наш сайт. Доставим в ближайшую аптеку:

г. Красноярск, ул. Дубровинского, 110
Заказывайте по телефону: +7 (391) 228-74-05
или оформляйте заказ через наш сайт. Доставим в ближайшую аптеку:

г. Новосибирск, ул. Шевченко, 15
Заказывайте по телефону: +7 (383) 207-57-68
или оформляйте заказ через наш сайт. Доставим в ближайшую аптеку:

г. Самара, ул. 22 Партсъезда, 207
Заказывайте по телефону: +7 (846) 300-45-92
или оформляйте заказ через наш сайт. Доставим в ближайшую аптеку:

г. Тюмень, ул. Лунёва, 12
Заказывайте по телефону: +7 (345) 257-90-81
или оформляйте заказ через наш сайт. Доставим в ближайшую аптеку:

г. Челябинск, БЦ Greenplex, Российская ул., 110, корп. 2
Заказывайте по телефону: +7 (351) 700-70-43
или оформляйте заказ через наш сайт. Доставим в ближайшую аптеку:

г. Курск, ул. Дзержинского, 9А
Заказывайте по телефону: +7 (471) 225-02-36
или оформляйте заказ через наш сайт. Доставим в ближайшую аптеку:

г. Белгород, бул. Юности, 5Б
Заказывайте по телефону: +7 (472) 242-13-79
или оформляйте заказ через наш сайт. Доставим в ближайшую аптеку:

Мы работаем со ВСЕМИ городами России!
Позвоните нам, и мы поможем Вам получить нужный препарат прямо в Вашем городе!

Генерализованная.
Выраженные симптомы (например, зуд, повышенная кожная чувствительность).
Значимое влияние на повседневную активность.
Наличие симптомов или высокий риск развития суперинфекции.

Где купить Мекинист (Mekinist®)

Прежде, чем купить Мекинист (Mekinist®), необходимо учесть следующие аспекты: лекарство Мекинист выписывается строго по назначению лечащего врача-онколога. Купить препарат Mekinist® в России, Украине, Белоруссии, либо в любой части бывшего СССР невозможно – траметиниб является новой разработкой и не успел пройти процесс согласования и оформления для продаж на территории России.

Онколог имеет право выписать препарат Мекинист при условии, что в зоне действия его лицензии на работу этот препарат разрешен для продажи, и у онколога есть опыт его применения.

Мекинист нельзя принимать во время беременности, так как препарат может нанести плоду. Также не рекомендуется принимать препарат в период грудного вскармливания. Нужно сообщить врачу, если вы планируете забеременеть, а также пользоваться эффективными средствами контроля рождаемости во время терапии и минимум 4 месяца после окончания лечения, так как Mekinist® способен влиять на эффективность противозачаточных таблеток. Препарат также может влиять на мужскую и женскую фертильность.

Адъювантная терапия меланомы. Тафинлар+Мекинист. Результаты КИ COMBI-AD

11.09.2017 LUGANO-MADRID — Комбинированная целевая адъювантная терапия с помощью Тафинлара (дабрафениба) и Мекиниста (траметиниба) удваивает выживаемость без рецидива у пациентов со стадией III BRAF-мутантной меланомы, согласно последним результатам исследования COMBI-AD, представленного на конгрессе ESMO 2017 в Мадриде и опубликован в журнале New England Journal of Medicine

«Не существует стандарта ухода за адъювантной терапией меланомы III стадии», — сказал ведущий COMBI-AD Аксель Хаушильд, профессор дерматологии, Кильский университет, Киль, Германия. «Интерферон одобрен для этой ситуации, но улучшает относительную выживаемость без рецидива всего на 20% по сравнению с плацебо».

Предыдущие исследования III фазы показали, что комбинация дабрафениба и траметиниба улучшает общую выживаемость и выживаемость без прогрессирования и хорошо переносится у пациентов с продвинутой, неоперабельной метастатической мутацией BRAF.

COMBI-AD является первым клиническим испытанием целенаправленной терапии адъювантной терапии меланомы III стадии. У всех пациентов была мутация BRAF — у 91% была мутация V600E, а у 9% была мутация V600K, которая является типичным распределением в клинической практике. У пациентов были метастазы в лимфатические узлы, которые были полностью вырезаны. Первичной конечной точкой исследования было продление безрецидивной выживаемости.

Это двойное слепое исследование рандомизировало 870 пациентов 1: 1 для комбинированной терапии с ингибитором BRAF Тафинлар (дабрафениб) и ингибитором MEK (траметиниб) в сравнении с подходящими плацебо. Пациентов лечили в течение 12 месяцев.

Испытание соответствовало его первичной конечной точке. При медианном наблюдении за 2,8 года комбинированная терапия значительно уменьшала риск рецидива заболевания или смерти на 53% по сравнению с плацебо (отношение рисков [HR], 0,47, доверительный интервал 95%, 0,39-0,58). Непрерывная выживаемость с комбинированной терапией наблюдалась во всех подгруппах пациентов.

Комбинированное лечение также показало преимущество во вторичных конечных точках, включая общую выживаемость (HR, 0,57), отдаленную выживаемость без метастазов (HR, 0,51) и свободу от рецидива (HR, 0,47).

«Это лучшие результаты, которые когда-либо были показаны для лечения адъювантом в меланоме III стадии», — сказал Хаушильд. «Комбинированное лечение дабрафенибом и траметинибом более чем удвоило время безрецидивного выживаемости по сравнению с плацебо, а улучшение общей выживаемости также было впечатляющим».

У 97% пациентов в группе было неблагоприятное событие любого вида, а у 41% были серьезные (3/4) побочные эффекты, по сравнению с 88% и 14% с плацебо, соответственно. Около четверти (26%) пациентов в комбинации пришлось прекратить лечение из-за побочных эффектов против 3% при плацебо.

«Количество прекращений лечения было немного выше, чем в исследованиях пациентов с меланомой IV стадии», — сказал Хаушильд. «Это может быть из-за того, что у 90% пациентов не было прогрессирующего заболевания и лечились в течение запланированного полного года. Чем дольше пациенты проходят лечение, тем больше вероятность того, что они будут иметь побочные явления. Но не было никаких новых токсических эффектов по сравнению с теми, которые уже наблюдались при болезни IV стадии, и в целом мы можем сказать, что лечение было хорошо переносимым ».

«Это практика, меняющая результаты. Комбинация Тафинлара (дабрафениба) и Мекиниста (траметиниба) является новым и очень эффективным вариантом лечения адъювантом у пациентов с высокой степенью риска меланомы ».

Комментируя результаты, д-р Оливье Мичилин, руководитель персонализированной аналитической онкологии, Лозанна, Швейцария, координатор факультета меланомы ESMO, сказал: «Мы много лет пытаемся разработать адъювантную терапию для меланомы. Интерферон привел к минимальной пользе и высокой токсичности и не получил широкого распространения. Первой революцией был Ервой (ипилимумаб), который улучшал выживаемость без прогрессирования и общую выживаемость по сравнению с плацебо. Представленный на конгрессе ESMO 2016, это был первый большой прорыв в настройке адъюванта. Однако режим ипилимумаба, используемый в этом исследовании, довольно токсичен » (и НЕРЕАЛЬНО дорог! прим Дядя Вадик).

«Интерферон и Ервой (ипилимумаб) являются иммунотерапией, но COMBI-AD является первой пробной отчетностью об использовании целенаправленной (таргетной) терапии в адъювантной среде для меланомы», — продолжил Мичилин. «Улучшения в выживаемости без прогрессирования и общей выживаемости очень важны, делая это новое лечение привлекательным вариантом для пациентов с мутациями BRAF, которые составляют около половины населения меланомы. Различные профили токсичности между иммунотерапией и целенаправленной терапией будут учитываться в решениях, которые необходимо использовать ».

Он заключил: «И ипилимумаб, и комбинация Тафинлара (дабрафениба) и Мекиниста (траметиниба) улучшили общую выживаемость по сравнению с плацебо. Теперь нам нужно определить, какая адъювантная стратегия лучше всего подходит для пациента, и факторинг также предстоящих результатов блокады PD-1 в этой ситуации ».

В той же сессии ESMO последние результаты будут представлены в рандомизированном исследовании BRIM8 адъюванта Зелборафом (вемурафенибом) у пациентов с удаленной хирургическим путем меланомой с BRAF мутацией и с высоким риском рецидива. Препарат ранее показал устойчивую клиническую активность в BRA (это уже тоже имеется в интернетах, правда не совсем понятно — почему Тафинлар брали вместе с Мекинистом, что логично, а Зелбораф в виде монотерапии)

Передаем привет Маше, которую в 2013г после лимфодиссекции профессор Яков Шехтер напичкал Тафинларом . Знал «старый еврей» чего делает, ибо лучший. И хоть алени немецкие все это дело «похерили», Маша успела пол года пропить препарат.

Итак, хоть данная «схема» еще не утверждена, можно смело вот сюда — Адъювантная терапия меланомы III стадии заносить комбинацию, и у вас (и ваших лечащих врачей) появляется реальный выбор: можно назначить Тафинлар+Мекинист, можно Кейтруду, можно Опдиво (по последним двум результатов КИ пока что нет), только , естественно, все эти радости будут за ваш счет.

«Не существует стандарта ухода за адъювантной терапией меланомы III стадии», — сказал ведущий COMBI-AD Аксель Хаушильд, профессор дерматологии, Кильский университет, Киль, Германия. «Интерферон одобрен для этой ситуации, но улучшает относительную выживаемость без рецидива всего на 20% по сравнению с плацебо».

Мекинист. Инструкция по применению

состав оболочки: опадрай желтый 03B120006 – 4.35 мг (гипромеллоза – 63%, титана диоксид – 28%, макрогол-400 – 7%, краситель железа оксид желтый – 2%).

Грин Сайд, Гинкго билоба с глицином и витамином В6

Стоимость 1 порции — 7,9 ₽.

  • Страна — Россия.
  • Концентрация — 300 мг.
  • Объем упаковки — 60 шт.

Препарат с комбинированным составом используется для улучшения мозгового кровоснабжения и интеллектуальных способностей. БАД усилен витамином В6, который участвует в образовании нейромедиаторов. Производитель рекомендует длительный курсовой прием в течение 3 месяцев.

  • устраняет головокружение и шум в ушах;
  • помогает справиться с признаками метеозависимости;
  • улучшает краткосрочную и долгосрочную память;
  • стабилизирует настроение, снимает тревожность и раздражительность.
  • упаковки хватает только на 20 дней;
  • нужно пить по 3 таблетки в день.

Препараты в виде капсул и таблеток принимают по 1 штуке 1–3 раза в день во время еды. Таблетки нужно запивать водой, их нежелательно разжевывать или измельчать перед употреблением. При выборе длительности курса лечения следует ориентироваться на аннотацию производителя: в основном БАДы принимают от 1 до 3 месяцев. Прием нужно повторять 2 раза в год.

Дозировка Кальций-актив

Внутрь, во время еды, с пищей. Взрослым и детям старше 14 лет — по 2 табл. 2 раза в день.

По рекомендации врача при остеопорозе дозировка может быть увеличена вдвое. В стоматологии рекомендуется принимать курсами — по 1–2,5 мес 2–3 раза в год.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

  1. Государственный реестр лекарственных средств;
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
  3. Нозологическая классификация (МКБ-10);
  4. Официальная инструкция от производителя.

Внутрь, во время еды, с пищей. Взрослым и детям старше 14 лет — по 2 табл. 2 раза в день.

Показания к применению

Кальций-Актив назначают с целью улучшения функционального состояния костно-мышечной системы, включая:

  • Устранение недостатка кальция и витамина D3, развившегося из-за нарушений питания или соблюдения неполноценных диет;
  • Лечение остеопороза (одновременно с другими лекарственными средствами);
  • Нормализация обмена кальция и витамина D3, включая комплексную терапию пациентов с множественным кариесом и болезнями пародонта (различной степени тяжести пародонтит).

Рекомендуемая разовая доза для взрослых и детей от 14 лет – 2 таблетки, кратность приема – 2 раза в день.

Ссылка на основную публикацию