Мардил Цинк – инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги раствора

Латинское название

Mardil Zink Maks

D11AX Прочие препараты для лечения заболеваний кожи

Противопоказания к применению Вотриент

  • Тяжелая печеночная недостаточность (в связи с недостаточностью данных);
  • тяжелая почечная недостаточность (в связи с недостаточностью данных);
  • детский возраст (в связи с недостаточностью данных);
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • повышенная чувствительность к пазопанибу или любому другому компоненту препарата.

С осторожностью следует применять у пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести; заболеваниями ЖКТ; заболеваниями сердечно-сосудистой системы (включая артериальную гипертензию, удлинение интервала QT, желудочковую тахикардию типа “пируэт” в анамнезе, у пациентов, принимающих антиаритмические средства и препараты, удлиняющие интервал QT); цереброваскулярными заболеваниями; артериальными тромбозами; нарушениями функции щитовидной железы; у пациентов из группы повышенного риска кровотечений.

С осторожностью следует применять у пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести; заболеваниями ЖКТ; заболеваниями сердечно-сосудистой системы (включая артериальную гипертензию, удлинение интервала QT, желудочковую тахикардию типа “пируэт” в анамнезе, у пациентов, принимающих антиаритмические средства и препараты, удлиняющие интервал QT); цереброваскулярными заболеваниями; артериальными тромбозами; нарушениями функции щитовидной железы; у пациентов из группы повышенного риска кровотечений.

Сертификаты и лицензии

Call-центр работает Круглосуточно

Противопоказания

повышенная чувствительность к пазопанибу или любому другому составному компоненту препарата;

тяжелая печеночная недостаточность (в связи с недостаточностью данных);

тяжелая почечная недостаточность (в связи с недостаточностью данных);

беременность и период кормления грудью;

детский возраст (в связи с недостаточностью данных).

применять с осторожностью у пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести; заболеваниями ЖКТ; заболеваниями ССС (включая артериальную гипертензию, удлинение интервала QT, желудочковую тахикардию типа «пируэт» в анамнезе, у пациентов, принимающих антиаритмические средства и препараты, удлиняющие интервал QT); цереброваскулярными заболеваниями; артериальными тромбозами; нарушениями функции щитовидной железы; у пациентов из группы повышенного риска кровотечений.

применять с осторожностью у пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести; заболеваниями ЖКТ; заболеваниями ССС (включая артериальную гипертензию, удлинение интервала QT, желудочковую тахикардию типа «пируэт» в анамнезе, у пациентов, принимающих антиаритмические средства и препараты, удлиняющие интервал QT); цереброваскулярными заболеваниями; артериальными тромбозами; нарушениями функции щитовидной железы; у пациентов из группы повышенного риска кровотечений.

Описание

Витамин Е защищает от окисления гормоны, поэтому необходим для правильной работы мужской репродуктивной системы, способствует предохранению половых органов мужчины от действия неблагоприятных факторов окружающей среды.

Взаимодействия с другими препаратами

Индукторы или ингибиторы изофермента CYP3A4

На основании данных исследований in vitro можно полагать, что окислительный метаболизм пазопаниба в микросомах печени человека протекает, в основном, при участии изофермента CYP3A4, с незначительным вкладом изоферментов CYP1A2 и CYP2C8. Таким образом, ингибиторы и индукторы изофермента CYP3A4 могут изменять метаболизм пазопаниба.

Ингибиторы изофермента CYP3A4

Совместное применение пазопаниба с мощными ингибиторами изофермента CYP3A4 (такими как кетоконазол, итраконазол, кларитромицин, атазанавир, индинавира сульфат, нефазодон, нелфинавир, ритонавир, саквинавир, телитромицин и вориконазол) может приводить к повышению концентрации пазопаниба. Грейпфрутовый сок также может увеличивать концентрацию пазопаниба.

Применение 1500 мг лапатиниба — субстрата и слабого ингибитора изофермента CYP3A4, P-gp и BCRP — с 800 мг пазопаниба приводит к увеличению примерно на 50–60% средних величин AUC0–24 и Сmах пазопаниба по сравнению с применением одного пазопаниба в дозе 800 мг. Совместное применение пазопаниба с ингибиторами изофермента CYP3A4, P-gp и BCRP (например лапатиниб) приводит к повышению плазменной концентрации пазопаниба.

Таким образом, следует избегать совместного применения препарата с мощными ингибиторами изофермента CYP3A4 либо применять альтернативные препараты, не обладающие или обладающие минимальным ингибирующим действием на изофермент CYP3A4.

В случае необходимости совместного применения пазопаниба с мощными ингибиторами изофермента CYP3A4 следует рассмотреть возможность снижения дозы препарата.

Индукторы изофермента CYP3A4

Индукторы изофермента CYP3A4, например рифампицин, могут уменьшать плазменную концентрацию пазопаниба. Рекомендуется выбор альтернативных препаратов, не обладающих или обладающих минимальной ингибирующей активностью в отношении изофермента CYP3A4.

Влияние пазопаниба на субстраты цитохрома Р450

В исследованиях in vitro микросом печени человека было доказано, что пазопаниб ингибирует ферменты цитохрома 1А2, 3А4, 2В6, 2С8, 2С9, 2С19 и 2Е1. Способность к индукции изофермента CYP3A4 у человека была продемонстрирована в исследованиях in vitro с использованием человеческого Х-рецептора прегнана (PXR). В исследованиях фармакологических свойств пазопаниба, где препарат применялся в дозе 800 мг один раз в сутки, было показано, что пазопаниб не имеет клинически значимого влияния на фармакокинетику кофеина (субстрат изофермента СYP1А2), варфарина (субстрат изофермента CYP2C9) или омепразола (субстрат изофермента CYP2C19) у пациентов со злокачественными новообразованиями.

Пазопаниб приводил к увеличению средних значений AUC и Сmах мидазолама (субстрат изофермента CYP3A4) примерно на 30% и повышению на 33–64% соотношения концентраций декстрометорфана и декстрорфана в моче после приема внутрь декстрометорфана (субстрат изофермента CYP2D6).

Читайте также:  Холисал – инструкция по применению, отзывы, аналоги

Совместное применение 800 мг пазопаниба один раз в сутки и паклитаксела 80 мг/м2 (субстрат изоферментов CYP3A4 и CYP2C8) один раз в неделю приводило, в среднем, к повышению AUC и Сmах паклитаксела на 26 и 31% соответственно.

Одновременное применение пазопаниба с субстратами изоферментов CYP3A4, 2D6, 2C8 с узким терапевтическим диапазоном не рекомендуется.

Влияние приема пищи на фармакокинетику пазопаниба

Прием пазопаниба вместе с насыщенной и бедной жирами пищей приводит к примерно 2-кратному увеличению AUC и Сmах препарата.

В связи с тем, что при применении пазопаниба зарегистрированы случаи кровотечений (в том числе с летальным исходом), пациентам, у которых отмечались эпизоды кровохарканья, внутричерепные или желудочно-кишечные кровотечения в течение последних 6 мес, пазопаниб следует назначать с осторожностью.

Описание фармакологического действия

Пазопаниб является активным, влияющим на многие рецепторы-мишени, ингибитором тирозинкиназы для приема внутрь.

Пазопаниб связывается с рецепторами эндотелиального фактора роста сосудов, выделенного из тромбоцитов фактора роста, и рецептором фактора стволовых клеток, при этом значения 50% ингибирующей концентрации (IC50) составляют 10, 30, 47, 71, 84 и 74 нмоль/л соответственно.

Пазопаниб является ингибитором множества тирозинкиназ, в т.ч. тирозинкиназы рецептора эндотелиальных факторов роста-1, -2, -3 (VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3), рецептора фактора роста тромбоцитов альфа и бета (PDGFR-α и PDGFR-β), рецептора фактора роста фибробластов-1 и -3 (FGFR-1, -3), рецептора цитокина (Kit), рецептора ИЛ-2, индуцируемого киназой Т-клеток (Itk), лейкоцитспецифической протеинтирозинкиназы (Lck) и трансмембранного гликопротеинового рецептора тирозинкиназы (c-Fms). In vitro пазопаниб ингибирует лигандиндуцируемое аутофосфорилирование VEGFR-2, Kit и PDGFR-β. In vivo пазопаниб ингибирует VEGF-индуцируемое фосфорилирование VEGFR-2 в тканях легкого мышей, ангиогенез на мышиных моделях и рост некоторых человеческих опухолевых ксенотрансплантатов у мышей.

Наблюдалось повышение АД при Сss пазопаниба.

Максимальная доза пазопаниба для пациентов с печеночной недостаточностью средней степени тяжести составляет 200 мг в сутки. Данные по пациентам с легкой и тяжелой печеночной недостаточностью отсутствуют.

Фармакологические свойства

Пазопаниб всасывается, достигая Сmах, в среднем, через 2-4 ч после приема внутрь. Ежедневный прием приводит к 1-, 2-, 3, 4-кратному увеличению AUC. При ежедневном приеме 800 мг пазопаниба значение AUC и Сmах составляло 1.037 ч×мкг/мл и 58.1 мкг/мл (эквивалентно 132 мкМ), соответственно. Существенного увеличения AUC и Сmах не наблюдалось при повышении дозы пазопаниба более 800 мг.
Системная экспозиция пазопаниба увеличивалась при приеме с пищей. Назначение пазопаниба с пищей с высоким и низким содержанием жира приводит приблизительно к 2-кратному увеличению AUC и Сmах. Таким образом, пазопаниб следует принимать, по меньшей мере, за 1 ч до или через 2 ч после приема пищи.
Назначение 400 мг пазопаниба в виде раскрошенной таблетки вызывает увеличение AUC(0-72) и Сmахприблизительно в 2 раза и вызывает уменьшение Tmax приблизительно на 1.5 часа по сравнению с назначением целой таблетки. Данные результаты показывают, что биодоступность и степень абсорбции пазопаниба при пероральном приеме увеличивается при приеме раскрошенной таблетки по сравнению с целой таблеткой. Поэтому из-за такой возможности повышенного воздействия таблетки пазопаниба не следует измельчать.
Связывание пазопаниба с белками плазмы крови in vivo составляло более 99% вне зависимости от концентрации в диапазоне 10-100 мкг/мл.
Данные in vitro позволяют предполагать, что пазопаниб является субстратом для Р-гликопротеина (P-gp) и белка резистентности рака молочной железы (BCRP).
Исследования in vitro показали, что метаболизм пазопаниба опосредован преимущественно изоферментом CYP3A4, а также в незначительной степени CYP1A2 и CYP2C8.
Пазопаниб выводится медленно со средним значением T1/2 30.9 ч после приема в рекомендованной дозе 800 мг.

Вотриент – противоопухолевый препарат, ингибитор тирозинкиназы для приема внутрь, который активно влияет на многие рецепторы-мишени.

Доступные заменители Триттико в таблетках

Пиразидол (таблетки) Рейтинг: 97 голосов Наверх

Аналог дешевле от 543 руб.

Пиразидол в таблетках обладает ноотропным, успокаивающим действием. Его аналог – препарат Триттико, у них схожие показания. Активное вещество Пиразидола обратимо подавляет моноаминоксидазу в ЦНС. Может использоваться в комплексной терапии при болезни Альцгеймера, абстинентном синдроме. Дозировку подбирает врач в индивидуальном порядке, через месяц ее снижают. Среди противопоказаний имеет различные заболевания крови, гепатит в острой форме и другие серьезные нарушения функции печени. Лекарство не принимают одновременно с фуразолидоном и другими ингибиторами моноаминоксидазы. От приема препарата как побочное явление может возникнуть тошнота.

Азафен (таблетки) Рейтинг: 42 голосов Наверх

Аналог дешевле от 516 руб.

Азафен – аналог российского производства. В его основе вещество – пипофезин, который обладает антидепрессивной активностью. Это лекарственное средство аналогично Триттико, имеет схожие показания. Препарат обладает седативным эффектом, повышает уровень норадреналина и серотонина в центральной нервной системе. Категорически противопоказан при беременности, в период лактации. С осторожностью его принимают люди с сахарным диабетом, ИБС, инфекционными заболеваниями вирусного, грибкового происхождения и т. д. Дозировка предусматривает постепенное увеличение при хорошей переносимости.

Читайте также:  Напроксен – инструкция по применению таблеток, цена, отзывы, аналоги

Нейроплант (таблетки) Рейтинг: 32 голосов Наверх

Аналог дешевле от 485 руб.

Нейроплант – немецкий препарат с доступной ценой. Его активный компонент растительного происхождения — экстракт Зверобоя. Средство по действию одинаково с Триттико, оно улучшает психоэмоциональное состояние, оказывает антидепрессивный эффект. До 12-летнего возраста его не назначают детям. Как побочное явление возможна аллергическая реакция. Длительность приема лекарства не имеет ограничения. Может снижать клинический эффект от таких препаратов: мидазолам, индинавир, циклоспорин. Отпускается из аптек без рецепта.

Аналог дешевле от 359 руб.

Венлафаксин – это таблетки с одноименным действующим веществом, которые обладают антидепрессивным эффектом. Препарат аналогичен Триттико. Лекарство усиливает активность нейромедиаторов в центральной нервной системе, но не подавляет фермент моноаминоксидазу. Имеет хорошую всасываемость, через 2 часа уже достигает максимального эффекта. Среди противопоказаний: одновременное применение с ингибиторами моноаминоксидазы, таких как линезолид, возраст до 18 лет, беременность, нарушения в работе печени. Отменять препарат рекомендуется постепенно, чтобы избежать синдрома отмены.

Аналог дешевле от 16 руб.

Велаксин – это торговое название Венлафлаксина и является его синонимом. Также этот препарат представляет собой аналог Триттико. Предназначается для лечения депрессий. После приема препарата максимальная всасываемость происходит через 6 часов, прием пищи на это процесс не влияет. С осторожностью этот медикамент назначают при повышенном давлении, во время кровотечений любых этиологий и при склонности к ним, маленького веса, инфаркта миокарда в анамнезе, судорог. Побочные действия проявиться могут в виде головных и мышечных болях, головокружении, повышения давления, нарушения месячного цикла.

Врач-колопроктолог, онколог, кандидат медицинских наук

Сайт: doktorfrolov.ru, Телефон: +7 (903) 543-03-35, E-mail: proctolog73@gmail.com

В 1996 году окончил обучение на лечебном факультете Московской Медицинской Академии имени И.М. Сеченова. С 1996 по 1998 гг. проходил обучение в очной клинической ординатуре на кафедре хирургии Учебно-Научного Центра Медицинского Центра Управления делами Президента Российской Федерации.

Цель страницы: показать список аналогов (синонимов), актуальные цены и рейтинги лекарств, выставленные пользователями (суммарно более 10 000 оценок).

Вместе с этим препаратом посетители ищут:

Аналог дешевле от 359 руб.

Вотриент таблетки 200 мг, 30 шт.

Уважаемые покупатели, этот сайт не продает товары, а предлагает сайты интернет-аптек, где вы сможете купить нужные Вам препараты по выгодным ценам.

Повышенная чувствительность к пазопанибу или любому другому составному компоненту препарата; тяжелая печеночная недостаточность (в связи с недостаточностью данных); тяжелая почечная недостаточность (в связи с недостаточностью данных); беременность и период кормления грудью; детский возраст (в связи с недостаточностью данных). С осторожностью: применять с осторожностью у пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести; заболеваниями ЖКТ; заболеваниями ССС (включая артериальную гипертензию, удлинение интервала QT, желудочковую тахикардию типа «пируэт» в анамнезе, у пациентов, принимающих антиаритмические средства и препараты, удлиняющие интервал QT); цереброваскулярными заболеваниями; артериальными тромбозами; нарушениями функции щитовидной железы; у пациентов из группы повышенного риска кровотечений.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Лечение распространенного почечно-клеточного рака (ПКР).
Лечение распространенной саркомы мягких тканей (СМТ) (кроме гастроинтестинальных стромальных опухолей и липосаркомы) у пациентов, ранее получавших химиотерапию.

Пазопаниб выводится медленно со средним значением периода полувыведения (t1/2) 30,9 часа после приема в рекомендованной дозе 800 мг. Выведение осуществляется в основном через кишечник, и только менее 4 % принятой дозы выводится почками.
Фармакокинетика в особых случаях

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата ВОТРИЕНТ / VOTRIENT

РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР: ЛСР-008805/10-140317
ТОРГОВОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРЕПАРАТА: Вотриент®
МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАИМЕНОВАНИЕ: пазопаниб
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
СОСТАВ
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

Наименование компонентов Количество, мг/таблетка
200 мг 400 мг
Ядро таблетки
действующее вещество
Пазопаниба гидрохлорид 216,7 433,4
(в пересчёте на пазопаниб) 200,0 400,0
Вспомогательные вещества
Карбоксиметилкрахмал натрия 21,2 42,4
Магния стеарат 2,1 4,2
Повидон К 30 16,0 32,0
Целлюлоза микрокристаллическая 64,1 128,1
Пленочная оболочка
Опадрай® розовый YS-1-14762-A 9,6 —
Опадрай® белый YS-1-7706-G — 19,2

Код опадрай Компоненты Количество, мг
Опадрай® розовый YS-1-14762-A Гипромеллоза 5,66
Титана диоксид 2,98
Макрогол-400 0,77
Полисорбат 80 0,10
Краситель железа оксид красный 0,09
Опадрай® белый YS-1-7706-G Гипромеллоза 11,47
Титана диоксид 6,00
Макрогол-400 1,54
Полисорбат 80 0,19

ОПИСАНИЕ
Таблетки дозировкой 200 мг: капсуловидные таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета. На одной стороне таблетки имеется гравировка «GS JT».
Таблетки дозировкой 400 мг: капсуловидные таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета. На одной стороне таблетки имеется гравировка «GS UHL».
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Противоопухолевое средство — протеин-тирозинкиназы ингибитор.
КОД АТХ: L01XE11.

Фармакодинамика
Механизм действия
Пазопаниб является мощным ингибитором множества тирозинкиназ для приема внутрь, в том числе тирозинкиназ рецепторов эндотелиальных факторов роста (VEGFR) -1, 2, 3, рецепторов фактора роста тромбоцитов (PDGFR) -альфа и бета, рецепторов фактора роста фибробластов (FGFR) -1 и -3, рецептора фактора стволовых клеток (Kit), а также Т-клеточной киназы, индуцируемой интерлейкином 2 (Itk), лейкоцитспецифической протеин-тирозинкиназы (Lck) и тирозинкиназы рецептора колониестимулирующего фактора макрофагов (c-Fms). In vitro пазопаниб ингибирует лиганд-индуцируемое аутофосфорилирование VEGFR-2, Kit и PDGFR-β. In vivo пазопаниб ингибирует VEGF-индуцируемое фосфорилирование VEGFR-2 в тканях легкого у животных, ангиогенез у животных и рост некоторых человеческих опухолевых ксенотрансплантатов у животных. Значения ингибирующей концентрации в 50% (IC50) при связывании пазопаниба с рецепторами эндотелиального фактора роста сосудов, фактора роста тромбоцитов и фактора стволовых клеток составляют 10, 30, 47, 71, 84 и 74 нмоль/л соответственно.
Фармакокинетика

Читайте также:  Коккулин – инструкция, применение таблеток при беременности, отзывы, цена

Триазавирин

Производитель: Медсинтез, Россия

Форма выпуска: капсулы

Действующее вещество: триазавирин

Триазавирин – рецептурный, дорогостоящий аналог Нобазита. Препарат обладает выраженным противовирусным действием, широким спектром активности в отношении инфекции. Назначается для лечения гриппа у пациентов старшей возрастной категории. Используется также и при симптоматической терапии.

Во избежание побочной реакции со стороны организма и для достижения положительного результата, рекомендуется соблюдать дозировку, не заниматься самотерапией. В период простуд разрешается принимать одно из представленных средств, так как они оба эффективны при указанных нарушениях.

Аналоги Нобазита – противовирусные средства, отличающиеся стоимостью, составом и фармакологическим эффектом. Эти препараты в основном предназначены для лечения гриппа, ОРВИ. Большинство из представленных средств обладают широким спектром действия и завышенной стоимостью.

Аналог Нобазита Амиксин отличается фармакологическим эффектом, особенно это касается гриппа и ОРВИ. Поэтому для лечения и в качестве профилактики лучше использовать непосредственно Амиксин.

Отклики пациентов и рекомендации к хранению

Отзывы пациентов о Протекте подтверждают ее эффективность. В процессе приема препарата у людей исчезают боли в суставах и позвоночнике, становятся крепче кости и зубы, перестают ломаться ногти и выпадать волосы. Больным нравится пролонгированный эффект препарата, в результате которого он продолжает действовать даже после окончания курса лечения. БАД не вызывает побочных явлений и может сочетаться с разными группами медикаментов. Главным недостатком средства пациенты называют его высокую стоимость.

Протекта не нуждается в особых условиях хранения. Таблетки следует держать в плотно закрытой тубе в сухом месте. Температура их хранения не должна превышать 25°С. Срок годности средства ограничен 3 годами с даты изготовления.

Отзывы пациентов о Протекте подтверждают ее эффективность. В процессе приема препарата у людей исчезают боли в суставах и позвоночнике, становятся крепче кости и зубы, перестают ломаться ногти и выпадать волосы. Больным нравится пролонгированный эффект препарата, в результате которого он продолжает действовать даже после окончания курса лечения. БАД не вызывает побочных явлений и может сочетаться с разными группами медикаментов. Главным недостатком средства пациенты называют его высокую стоимость.

Исследования эффективности

Действие Триптофана обусловлено его способностью регулировать синтез серотонина и мелатонина — гормонов радости и умиротворения.

Практические научные исследования подтвердили, что терапия Триптофаном помогла пациентам преодолеть комплексы, связанные с заниженной самооценкой, эмоциональной подавленностью, а также нормализовать процесс засыпания, избавиться от тяжелых сновидений и навязчивых ночных тревог.

Эксперименты по изучению влияния Триптофана на лечение эмоциональных и поведенческих расстройств основывались на обнаружении его дефицита в организме.

Ученые выявили прямую зависимость нехватки триптофана с выработкой серотонина и мелатонина, поэтому направили свои усилия на восполнение запасов Триптофана в организме людей, страдающих депрессивными и тревожными расстройствами.

Медики выяснили, что нормализация уровня Триптофана в крови способствует восстановлению контроля над собственным поведением, снижению проявлений гнева, агрессии, раздражительности.

Например, эксперименты с добровольцами, которые считали себя слишком гневливыми, показали у пациентов, которые принимали Триптофан, отмечался рост положительных эмоций и терпимости к окружающим людям и стесняющим обстоятельствам.

В другой группе, сформированной из мальчиков с повышенным уровнем агрессивности, прием препарата помог нормализовать его у 60% испытуемых .

В середине 80-х было открыто благотворное влияние Триптофана на лечение такой патологии как обструктивное апноэ путем увеличения под его влиянием качества и продолжительности сна.

Научные работники также выяснили, что уровень Триптофана часто снижается в старости, поэтому пожилые люди становятся ворчливыми, плаксивыми, мнительными и неуравновешенными.

Систематический прием Триптофана снимает эти негативные проявления, испытания показали, что этот препарат действует мягко и практически не имеет вредных побочных реакций.

Применение Триптофана хорошо зарекомендовало себя в спортивной практике, средство значительно повышало устойчивость к физическим нагрузкам, активизировало скрытые ресурсы, снижало проявления усталости.


Например, эксперименты с добровольцами, которые считали себя слишком гневливыми, показали у пациентов, которые принимали Триптофан, отмечался рост положительных эмоций и терпимости к окружающим людям и стесняющим обстоятельствам.

Ссылка на основную публикацию