Левомикон-ТФФ – инструкция по применению мази, цена, отзывы, аналоги

Производитель

Поделиться этой страницей

Отпускают по рецепту.

Лекарственное взаимодействие

При совместном применении хлорамфеникола с местными лекарственными формами линкомицина, клиндамицина, гентамицина и эритромицина возможно взаимное ослабление эффекта.

Беречь от детей.

Средства, стимулирующие регенерацию ООО “Тульская фармацевтическая фабрика” Левомикон-ТФФ – отзыв

В обычной коробке сине- белых тонов находится ламинированная туба с мазью с завинчивающимся колпачком и всей необходимой информацией:

Левомикон-тфф

По предзаказу 20 шт. В наличии 5 шт.

По предзаказу 20 шт. В наличии 4 шт.

По предзаказу 20 шт. В наличии 1 шт.

По предзаказу 20 шт. В наличии 2 шт.

По предзаказу 20 шт. В наличии 2 шт.

По предзаказу 20 шт. В наличии 4 шт.

По предзаказу 20 шт. В наличии 0 шт.

По предзаказу 20 шт. В наличии 1 шт.

По предзаказу 20 шт. В наличии 4 шт.

По предзаказу 20 шт. В наличии 2 шт.

По предзаказу 20 шт. В наличии 1 шт.

По предзаказу 20 шт. В наличии 1 шт.

По предзаказу 20 шт. В наличии 2 шт.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма Левометила – мазь для наружного применения: белая с желтоватым оттенком или белая (в алюминиевой тубе 30 или 40 г, в картонной коробке 1 туба; в полимерной банке 0,1; 0,5; 1; 1,5; 2; 2,5; 3; 5; 10 или 20 кг – для лечебно-профилактических учреждений).

Состав мази (в 100 г):

  • активные вещества: хлорамфеникол (левомицетин) – 0,75 г, диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) – 4 г;
  • вспомогательные компоненты: макрогол 400 (полиэтиленоксид 400), макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500).
  • активные вещества: хлорамфеникол (левомицетин) – 0,75 г, диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) – 4 г;
  • вспомогательные компоненты: макрогол 400 (полиэтиленоксид 400), макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500).

Левометил и Левомеколь отличия

Мази, ускоряющие заживление ран и обладающие противобактериальным эффектом, высоко ценятся в хирургической практике. Их использование в послеоперационном периоде при перевязках позволяет добиться более быстрого формирования состоятельного рубца и значительно снизить частоту гнойных осложнений. Левометил и Левомеколь наиболее широко применяются для этих целей.

Хлорамфеникол оказывает антибактериальное действие. Препарат подавляет образование белка в микробных клетках, из-за чего они теряют возможность размножаться. Хлорамфеникол способен воздействовать на широкий спектр микроорганизмов, а устойчивость к нему у бактерий развивается крайне медленно, что делает возможным использовать его повсеместно.

Противопоказания к применению Левомикона ТФФ

Средство можно использовать у пациентов после достижения ими трехлетнего возраста.

Запрещено использовать Левомикон пациентам, у которых раньше отмечались аллергические реакции на действующие вещества мази или ее вспомогательные составляющие.

Читайте также:  Иссоп лекарственный – лечебные свойства, польза, противопоказания

Других противопоказаний к применению медпрепарата нет.

При прыщах мазь рекомендуется использовать точечно.

Левомикон-Тфф в Балашихе

Название препаратаСтрана производительДействующее вещество (МНН)
КортомицетинРоссияХлорамфеникол
ЛевомекольРоссияДиоксометилтетрагидропиримидин
ЛевометилРоссияДиоксометилтетрагидропиримидин
Левомицетин АктитабРоссияХлорамфеникол
Левомицетин-АкосРоссияХлорамфеникол
Левомицетин-ДиаРоссияХлорамфеникол
Левомицетин-ЛектРоссияХлорамфеникол
Левомицетин-УбфРоссияХлорамфеникол
Левомицетин-ФерейнРоссияХлорамфеникол
Левомицетина Натрия СукцинатРоссияХлорамфеникол
Левомицетина Раствор СпиртовойРоссияХлорамфеникол
Левомицетина ТаблеткиРоссияХлорамфеникол
МетилурацилРоссияДиоксометилтетрагидропиримидин
Метилурацил-АкосРоссияДиоксометилтетрагидропиримидин
Метилурациловая Мазь 10%РоссияДиоксометилтетрагидропиримидин
РедецилРоссияДиоксометилтетрагидропиримидин
СаледезРоссияХлорамфеникол
СинтомицинРоссияХлорамфеникол
Синтомицин ЛиниментРоссияХлорамфеникол
Синтомицина ЛиниментРоссияХлорамфеникол
СтизаметРоссияДиоксометилтетрагидропиримидин
ФузиметРоссияДиоксометилтетрагидропиримидин

Раскрыть таблицу полностью »

Название препаратаСтрана производительДействующее вещество (МНН)
КолбиоцинИталияХлорамфеникол
ЛевомицетинКитай, Россия, ШвейцарияХлорамфеникол
  • Препараты
  • Левомикон-Тфф
  • Магнитогорск
  • Майкоп
  • Маркс
  • Махачкала
  • Междуреченск
  • Миасс
  • Минеральные Воды
  • Минусинск
  • Мичуринск
  • Можайск
  • Монино
  • Москва
  • Мурманск
  • Муром
  • Мытищи

Применение при беременности и лактации

Данный препарат не следует применять при беременности – только в крайнем случае, по решению врача.

Если есть необходимость приема препарата у женщин и в периоде лактации, то грудное вскармливание следует приостановить.

Левомикон-ТФФ во время беременности может использоваться под врачебным контролем в случаях, когда прогнозируемая польза для матери превышает возможные риски для плода.

При необходимости использования мази в период лактации грудное вскармливание прекращают.

Взрослым и детям старше 1 года препарат наносят один раз в день непосредственно на поврежденный участок кожи из расчета 0,3 г на 1 см2 раневой поверхности, либо наносят на марлевую стерильную салфетку из расчета 0,3–0,6 г на 1 см2 раневой поверхности, затем накрывают салфеткой поврежденный участок тела и для закрепления накладывают повязку. Если рана глубокая, ее рыхло заполняют пропитанными мазью марлевыми стерильными салфетками. В гнойную полость препарат вводят шприцом через дренажную трубку или катетер, подогрев предварительно мазь до 35–36 °С.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности возможно только в случае, если польза для матери превышает риск для плода.

В период лактации следует либо прекратить применение препарата, либо кормление грудью.

Наружно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло выполняют рану. Возможно введение препарата в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35–36 °С. Перевязки производят ежедневно, один раз в день, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс.

Читайте также:  Ко-Диротон – инструкция по применению таблеток, цена, аналоги, отзывы

Схема приема Эналаприл Н

1-2 таблетки раз в 24 часа независимо от приема еды.

1-2 таблетки раз в 24 часа независимо от приема еды.

Эналаприл

  • Показания
  • Противопоказания
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие, совместимость, несовместимость
  • Аналоги
  • Действующее вещество
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Фармакологическое действие
  • Особые указания
  • Беременность и лактация
  • Отзывы и консультации

Ввнутрь независимо от времени приема пищи.

Эналаприл : инструкция по применению

  • Состав •
  • Описание •
  • Фармакологическое действие •
  • Фармакокинетика •
  • Показания к применению •
  • Противопоказания •
  • Беременность и период лактации •
  • Способ применения и дозы •
  • Побочное действие •
  • Передозировка •
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами •
  • Особенности применения •
  • Меры предосторожности •
  • Форма выпуска •
  • Условия хранения •
  • Срок годности •
  • Условия отпуска из аптек •

Связь с белками плазмы эналаприлата – 50-60%. Максимальная концентрация в плазме крови эналаприла достигается через 1 ч, эналаприлата – 3-4 ч. Эналаприлат легко проходит через гистогематические барьеры, исключая ГЭБ, небольшое количество проникает через плаценту и в грудное молоко. Период полувыведения эналаприлата – 11ч. Выводится преимущественно почками – 60% (20% – в виде эналаприла и 40% – в виде эналаприлата), через кишечник – 33% (6% – в виде эналаприла и 27% – в виде эналаприлата). Удаляется при гемодиализе (скорость
62 мл/мин) и перитонеальном диализе.

Условия хранения

Не требует специальных условий хранения. Рекомендуемый температурный режим – до 25 градусов.

Превышение дозы проявляется выраженной гипотензией. Чтобы улучшить его самочувствие и обеспечить достаточное кровообращение в головном мозге, необходимо придать пациенту горизонтальное положение. Для уменьшения всасывания лишней дозы Эналаприла показано промывание желудка, прием активированного угля. Нормализовать объем циркулирующей крови в условиях стационара можно физиологическим раствором.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема внутрь абсорбируется около 60% препарата, пища не влияет на абсорбцию эналаприла. После приема в дозе 10 мг время достижения максимальной концентрации в плазме крови – 1 ч, а ее уровень – 200- 400 нг/мл. После абсорбции подвергается пресистемному метаболизму в печени с образованием активного эналаприлата. Эналаприлат легко проходит через гистогематические барьеры (исключая гемато-энцефалический барьер), проникает через плаценту и обнаруживается в тканях плода. Период полуэлиминации эналаприла составляет 2 ч. После применения в дозе 20 мг максимальная концентрация эналаприлата в плазме крови составляет 70-100 нг/мл и достигается через 3-4 ч. Терапевтическая концентрация эналаприлата в плазме крови составляет 10-100 нг/мл. С белками плазмы связывается на 50%. Период полувыведения эналаприлата составляет 8-11 ч. Элиминируется с мочой 60% принятой дозы (20% в виде эналаприла и 40% в виде эналаприлата) и через кишечник – 33% (6% в виде эналаприла и 27% в виде эналаприлата). В течение 24 ч элиминируется около 90% принятой дозы. При тяжелой хронической почечной недостаточности (клиренс креатина менее 30 мл/мин) элиминация эналаприлата замедляется, а его уровень в плазме возрастает в 13 раз, кумуляция препарата возникает при клиренсе креатина менее 10 мл/мин. Удаляется при гемодиализе и перитонеальном диализе.

Читайте также:  Суксилеп – инструкция по применению капсул, цена, отзывы, аналоги

Фармакодинамика

Эналаприл оказывает гипотензивное, сосудорасширяющее и кардиопротек-тивное действие.

Эналаприл ингибирует активность ангиотензинпревращающего фермента (АПФ). В результате снижается образование ангиотензин II, стимулируется секреция альдостерона. Препятствует распаду брадикинина и усиливает его сосудорасширяющее действие на брадикининовые рецепторы В2-типа.

В результате применения эналаприла в плазме крови снижается уровень сосудосуживающих гормонов; возрастает уровень брадикинина, простагландина Е2 и простациклина, эндотелиального релаксирующего фактора и предсердного натрийуритического пептида.

Эналаприл вызывает расширение артериальных сосудов и снижает артериальное давление. При введении эналаприла гипотензивный эффект развивается через 1 ч после приема, достигает максимума к 6 ч и сохраняется около 24 ч. У лиц с избыточной массой для достижения оптимального стабильного уровня АД может потребоваться прием эналаприла в течение нескольких недель. Эналаприл замедляет развитие гипертрофии и фиброза стенки артериальных сосудов. Благодаря сосудорасширяющему действию эналаприл уменьшает общее периферическое сопротивление сосудов (постнагрузку на миокард), давление заклинивания в легочных капиллярах (преднагрузку на миокард), сопротивление в легочных сосудах, увеличивает сердечный выброс. При длительном применении уменьшает выраженность гипертрофии миокарда, предотвращает прогрессирование сердечной недостаточности и замедляет развитие дилятации левого желудочка (кардиопротективное действие).

Эналаприл вызывает расширение артериальных сосудов и снижает артериальное давление. При введении эналаприла гипотензивный эффект развивается через 1 ч после приема, достигает максимума к 6 ч и сохраняется около 24 ч. У лиц с избыточной массой для достижения оптимального стабильного уровня АД может потребоваться прием эналаприла в течение нескольких недель. Эналаприл замедляет развитие гипертрофии и фиброза стенки артериальных сосудов. Благодаря сосудорасширяющему действию эналаприл уменьшает общее периферическое сопротивление сосудов (постнагрузку на миокард), давление заклинивания в легочных капиллярах (преднагрузку на миокард), сопротивление в легочных сосудах, увеличивает сердечный выброс. При длительном применении уменьшает выраженность гипертрофии миокарда, предотвращает прогрессирование сердечной недостаточности и замедляет развитие дилятации левого желудочка (кардиопротективное действие).

Ссылка на основную публикацию