Кленбутерол – инструкция по применению сиропа, отзывы, цена, аналоги

Лекарственное взаимодействие

Средство вступает в активную реакцию с другими препаратами, усиливая или ослабляя терапевтический эффект. Это учитывают, начиная использовать его для жиросжигания или в лечебных целях (для остановки кашля).

Нужно помнить, что при совместном применении:

  • С МАО и Теофилином нарушается проводимость импульсов миокарда.
  • Снижает действие бета-адреноблокаторов.
  • Увеличивает риск формирования аритмий при лечении сердечными гликозидами.
  • Уменьшает эффективность гипогликемических средств (требует пересмотра дозировки последних).
  • С симпатомиметиками увеличивается токсичность действующих компонентов Кленбутерола.
  • С МАО и Теофилином нарушается проводимость импульсов миокарда.
  • Снижает действие бета-адреноблокаторов.
  • Увеличивает риск формирования аритмий при лечении сердечными гликозидами.
  • Уменьшает эффективность гипогликемических средств (требует пересмотра дозировки последних).
  • С симпатомиметиками увеличивается токсичность действующих компонентов Кленбутерола.

Взаимодействие с другими препаратами

  • Кленбутерол нередко назначают в комбинации с противовоспалительными лекарствами, в том числе с глюкокортикоидными гормонами.
  • Если у малыша бактериальная инфекция, такой медикамент может применяться вместе с антибиотиками, например, ребенку могут назначать совместно Кленбутерол и Сумамед.
  • При вирусных инфекциях препарат может назначаться вместе с противовирусными средствами (Арбидол, Изопринозин, Амизон и др.)
  • Одновременное применение бета-адреноблокаторов уменьшит действие лекарства или полностью его устранит.
  • Лечебный эффект от гипогликемических лекарств под действием Кленбутерола уменьшается.
  • Если препарат назначают вместе с теофиллином или сердечными гликозидами, это повышает риск развития аритмий.
  • Одновременное применение с другими адреномиметиками, антихолинергическими лекарствами или трициклическими антидепрессантами будет усиливать лечебное действие Кленбутерола.
  • Назначение вместе с симпатомиметиками повышает риск побочных эффектов.


Для приобретения Кленбутерола в аптеке (любой формы лекарства) нужно сначала посетить врача и взять у него рецепт. Средняя цена 100 мл сиропа составляет 60-90 рублей.

Фармакологические свойства

В состав 1 мл сиропа входит:

Сочетание с алкоголем

В период прохождения курсового приёма средства – терапевтического или сушки – от потребления алкоголесодержащих напитков нужно полностью отказаться. Сочетание этилового спирта и активных действующих компонентов лекарства усиливают нагрузку на сердце и сосуды.

В период прохождения курсового приёма средства – терапевтического или сушки – от потребления алкоголесодержащих напитков нужно полностью отказаться. Сочетание этилового спирта и активных действующих компонентов лекарства усиливают нагрузку на сердце и сосуды.

Аналоги

Кленбутерол можно заменить аналогами. Ими являются:

  1. Контраспазмин. Применяется при бронхиальной астме и скоплении мокроты.
  2. Спиропент. Способствует расслаблению этого дыхательного органа, снимает в нем спазмы, отеки и выводит мокроту. Средство находит применение в процессе лечения бронхиальной астмы и других болезней со схожими клиническими проявлениями.
  3. Сальтос. Препарат действует быстрее, чем «Кленбуретол». Он применяется для лечения заболеваний, связанных с поражением бронхов.

Кленбутерол можно заменить аналогами. Ими являются:

Астрокс, инструкция по применению: способ и дозировка

Раствор Астрокс вводят в/в (капельно или струйно) и в/м. Внутривенно препарат вводят в растворе натрия хлорида 0,9%; скорость капельной инфузии – 40‒60 кап/мин, продолжительность струйного введения – 5‒7 мин.

В зависимости от показаний максимальная суточная доза может составлять 1200 мг.

Рекомендуемые режимы дозирования:

  • острые нарушения мозгового кровообращения: первые 10‒14 дней – в/в капельно по 200‒500 мг от 2 до 4 раз в сутки, в последующие 14 дней – в/м по 200‒250 мг 2‒3 раза в сутки;
  • синдром вегетативной дистонии, невротические и неврозоподобные состояния: в/м по 50‒400 мг в сутки курсом 14 дней;
  • курсовая профилактика энцефалопатии в стадии декомпенсации: первые 14 дней ‒ в/в капельно или струйно по 200‒500 мг 1‒2 раза в сутки, в течение последующих 14 дней – в/м по 100‒250 мг в сутки;
  • интеллектуально-мнестические нарушения: в/м по 100‒300 мг в сутки на протяжении 14‒30 дней;
  • черепно-мозговые травмы и их последствия: в/в капельно 200‒500 мг 2‒4 раза в сутки на протяжении 10‒15 дней;
  • открытоугольная глаукома любой стадии: в/м по 100‒300 мг в сутки (в 1‒3 введения) курсом 14 дней;
  • острая интоксикация нейролептиками: в/в по 200‒500 мг в сутки на протяжении 7‒14 дней;
  • алкогольный абстинентный синдром: в/в капельно или в/м по 200‒500 мг 2‒3 раза в сутки в течение 5‒7 дней;
  • острый инфаркт миокарда (в составе стандартной терапии, включающей применение нитратов, ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента, бета-адреноблокаторов, антикоагулянтов, тромболитиков, антиагрегантов и симптоматических средств по показаниям): в первые 5 дней рекомендовано в/в* введение раствора Астрокс для быстрого достижения максимального эффекта, в последующие 9 дней можно перейти на в/м введение. Разовая доза составляет 2‒3 мг/кг массы тела (не более 250 мг), суточная – 6‒9 мг/кг (не более 800 мг). Суточную дозу делят на 3 введения с интервалами 8 часов.

* Внутривенное введение осуществляют путем медленной (во избежание развития побочных явлений) капельной инфузии, добавив препарат к 100‒150 мл раствора натрия хлорида 0,9% или раствора декстрозы (глюкозы) 5%. Продолжительность инфузии составляет 30‒90 мин. При необходимости препарат вводят медленно струйно в течение как минимум 5 мин.

Препарат выводится с мочой в неизмененном виде и в виде глюкуронконъюгатов.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

— инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. ангина, синусит, тонзиллит, средний отит);

— инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. бактериальные и атипичные пневмонии, бронхит);

— инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);

— инфекции урогенитального тракта (в т.ч. уретрит и/или цервицит);

— болезнь Лайма (боррелиоз) в начальной стадии (erythema migrans);

— заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии).

— детский возраст до 12 лет;

Фармакодинамика

Астрокс относится к классу 3-оксипиридинов. Оказывает антиоксидантное, антигипоксическое, мембраностабилизирующее, ноотропное, стресспротективное, противосудорожное, анксиолитическое действие. Тормозит процессы перекисного окисления липидов, повышает активность антиоксидантной системы ферментов, восстанавливает нарушенные структуру и функции мембран, оказывает моделирующее действие на ионные каналы, транспорт нейромедиаторов, улучшает синаптическую передачу. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия, ишемия, травма, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками), активируя энергосинтезирующие функции митохондрии и улучшая энергетический обмен в клетке. АСТРОКС обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Механизм действия обусловлен способностью этилметилгидроксипиридина сукцината усиливать компенсаторную активацию аэробного гликолиза, снижать степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата со стабилизацией клеточных мембран.

Читайте также:  Плантекс – инструкция, применение для новорожденных, отзывы, цена

Препарат является ингибитором свободно-радикальных процессов перекисного окисления липидов. Он активирует супероксидоксидазу, оказывает влияние на физико-химические свойства мембраны, повышает содержание полярных фракций липидов (фосфотидилсерина и фосфотидилинозита и др.) в мембране, уменьшает отношение холестерол/ фосфолипиды, уменьшает вязкость липидного слоя и увеличивает текучесть мембраны, активирует энергосинтезирующие функции митохондрий и улучшает энергетический обмен в клетке и, таким образом, защищает аппарат клеток и структуру их мембран. Вызываемое препаратом изменение функциональной активности биологической мембраны приводит к конформационным изменениям белковых макромолекул синаптических мембран, вследствие чего он оказывает модулирующее влияние на активность мембраносвязанных ферментов, ионных каналов и рецепторных комплексов, в частности, бензодиазепиновый, ГАМК, ацетилхолиновый, усиливая их способность к связыванию с лигандами, повышая активность нейромедиаторов и активацию синаптических процессов.

Препарат является ингибитором свободно-радикальных процессов перекисного окисления липидов. Он активирует супероксидоксидазу, оказывает влияние на физико-химические свойства мембраны, повышает содержание полярных фракций липидов (фосфотидилсерина и фосфотидилинозита и др.) в мембране, уменьшает отношение холестерол/ фосфолипиды, уменьшает вязкость липидного слоя и увеличивает текучесть мембраны, активирует энергосинтезирующие функции митохондрий и улучшает энергетический обмен в клетке и, таким образом, защищает аппарат клеток и структуру их мембран. Вызываемое препаратом изменение функциональной активности биологической мембраны приводит к конформационным изменениям белковых макромолекул синаптических мембран, вследствие чего он оказывает модулирующее влияние на активность мембраносвязанных ферментов, ионных каналов и рецепторных комплексов, в частности, бензодиазепиновый, ГАМК, ацетилхолиновый, усиливая их способность к связыванию с лигандами, повышая активность нейромедиаторов и активацию синаптических процессов.

Противопоказания

– повышенная чувствительность к компонентам препарата,

– острые нарушения функции печени и почек,

– детский возраст, беременность,

– грудное вскармливание – в связи с недостаточно изученностью действия препарата у данных категорий больных.

С осторожностью применяют у пациентов с аллергическими заболеваниями в анамнезе.

Применение препарата во время беременности возможно в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Астрокс вводят внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). Начинают лечение с дозы 50-100 мг 1-3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Продолжительность лечения и выбор индивидуальной дозы зависит от тяжести состояния больного и эффективности лечения. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг.

Показания к применению Астрокс

  • Острое нарушение мозгового кровообращения;
  • Черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
  • Дисциркуляторная энцефалопатия (в т.ч. атеросклеротического генеза);
  • Синдром вегетативной (нейроциркуляторной) дистонии;
  • Интеллектуально-мнестические нарушения различного генеза (в т.ч. нарушения памяти у лиц пожилого возраста);
  • Тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
  • Острый инфаркт миокарда (с первых суток);
  • Первичная открытоугольная глаукома различных стадий’;
  • Купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием в клинической картине неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
  • Острая интоксикация антипсихотическими средствами;

Новартис Консьюмер Хелс (Италия) Препарат: Анафранил ср

Побочные действия

Тошнота, сухость во рту или «металлический» привкус во рту, ощущения “разливающегося тепла” во всем теле, возможны аллергические реакции, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер); при длительном

применении – тошнота, метеоризм; нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).

Тошнота, сухость во рту или «металлический» привкус во рту, ощущения “разливающегося тепла” во всем теле, возможны аллергические реакции, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер); при длительном

Отзывы врачей об азитроксе

Рейтинг 4,6 / 5
Эффективность
Цена/качество
Побочные эффекты

“Азитрокс” – макролидный антибиотик широкого спектра действия с длительным периодом полувыведения и высокой степенью проникновения в ткани. “Азитрокс” в основном используется для лечения респираторных, кишечных и мочеполовых инфекций и может использоваться вместо других макролидов при некоторых инфекциях, передающихся половым путем, и кишечных инфекциях. Он структурно родственен “Эритромицину”.

Рейтинг 4,6 / 5
Эффективность
Цена/качество
Побочные эффекты

Хорошее соотношение цены и качества препарата. Действует также эффективно и быстро, как и брендовый азитромицин или другие азитромицины европейских производителей.

Побочные действия примерно с той же частотой, что и у европейских азитромицинов. В основном, со стороны желудочно кишечного тракта. К сожалению, растёт резистентность к препарату.

Рейтинг 4,6 / 5
Эффективность
Цена/качество
Побочные эффекты

Данный препарат применяется для лечения и профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта. Является одним из препаратов выбора, при, например, аллергических реакциях на препараты первого ряда, невозможность применения инъекционных антибиотиков, а также удобство применения и достаточно выраженный антибактериальный эффект на широкий спектр микроорганизмов.

Рейтинг 4,6 / 5
Эффективность
Цена/качество
Побочные эффекты

Оказывает быстрый положительный эффект при следующих инфекционно-воспалительных заболеваниях: бронхит, пневмония, средний отит, синусит, фарингит, тонзиллит. Хорошо действует как при острых заболеваниях, так и при обострении хронических.

Вызывает расстройства ЖКТ: тошнота, рвота, метеоризм, диарея, боли по всему животу.

Читайте также:  Метформин Канон – инструкция по применению 500, 850 и 1000 мг, отзывы

Моему ребенку этот препарат прописал наш участковый семейный врач (сыну полтора года), у него было ОРЗ, бронхит. Температура была очень высокая 39,6 – 39,8, и никак не могли сбить. “Нурофен” сбивал лишь на 2 часа, и то ниже 38 не опускалась. “Азитрокс” мы принимали на протяжении трёх дней в виде суспензии один раз в день (количество миллиграмм точно не скажу, уже не помню, но согласно инструкции и весу ребенка). Моему сыну очень помог этот препарат – температура сразу упала после первого приема лекарства буквально через пару часов, общее состояние улучшилось, а на четвертый или пятый день он уже был практически полностью здоров.

Описание

– дисциркуляторная энцефалопатия (в т.ч. атеросклеротического генеза)

Форма выпуска и состав

Производится в виде раствора для внутримышечного и внутривенного введения 50 мг. Ампулы по 2 мл. В упаковке 10 штук.

Главный компонент – этилметилгидроксипиридина сукцинат. Вспомогательным составляющим является воды очищенная.

Главный компонент – этилметилгидроксипиридина сукцинат. Вспомогательным составляющим является воды очищенная.

Азитрокс

Лекарственный препарат Азитрокс обладает широким спектром противомикробной активности. Азитрокс является представителем подгруппы азалидов, входящих в группу макролидов. Азитромицин – полусинтетическое соединение, содержащее в своей структуре 15-членную макроциклическую структуру, полученную вследствие внесения в 14-членное лактонное кольцо атома азота. Вследствие такой модификации лактонное кольцо теряет некоторые свойства лактонного, однако приобретает повышенную кислотоустойчивость (в сравнении с эритромицином кислотоустойчивость азитромицина в 300 раз выше). Препарат в отношении большинства микроорганизмов действует бактериостатически, однако, в отношении некоторых штаммов при условии высоких концентраций действующего вещества препарат может оказывать бактерицидное действие. Механизм действия заключается в способности молекулы азитромицина вступать в реакцию с 50S субстанцией рибосом, в результате которой происходит изменение последней. Вследствие этой реакции происходит угнетение пептидтранслоказы и нарушение синтеза белков, необходимых для нормального развития и размножения микроорганизмов. Азитромицин эффективен при инфекционных заболеваниях, вызванных как внутриклеточными возбудителями, так и микроорганизмами, находящимися вне пределов клетки.

Препарат имеет широкий спектр противомикробной активности, в частности азитромицин оказывает бактериостатическое действие в отношении таких штаммов:
Грамположительные аэробные микроорганизмы, включая микроорганизмы продуцирующие бета-лактамазы: Streptococcus viridans, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus group C, Streptococcus group F, Streptococcus group G Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae.
Грамотрицательные аэробные микроорганизмы: Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Campilobacter jejuni, Esherichia coli, Gardnerella vaginalis, Legionella pneumophila, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae.
Препарат эффективен при инфекционных заболеваниях, вызванных некоторыми анаэробными микроорганизмами, в том числе Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp., Bacteroides bivius.
Кроме того, к действию азитромицина чувствительны Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae, Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum, Listeria monocitogenes.
К действию препарата нечувствительны штаммы Acinetobacter spp., Pseudomonas spp., микроорганизмы семейства Enterobacteriaceae.

Для азитромицина характерна перекрестная резистентность с эритромицином.

После перорального применения препарат хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Азитромицин не изменяется под действием кислой среды желудка. Пик концентрации активного вещества в плазме крови после перорального применения достигается в течение 3 часов. Степень связи с белками плазмы низкая. Биодоступность азитромицина составляет около 37% от принятой дозы. Препарат хорошо проникает в органы и ткани, создавая в них концентрации, значительно превышающие плазменные. Высокие концентрации препарата отмечаются в органах дыхательной системы, урогенитального тракта, мягких тканях и коже. Следует отметить, что концентрации азитромицина в очаге инфекции значительно превышают таковые в здоровых тканях, что связано со способностью препарата накапливаться в лизосомах и высвобождаться в процессе фагоцитоза. Однако, несмотря на высокое содержание препарата в фагоцитах, он не оказывает значительного воздействия на их функцию. Терапевтически значимые концентрации азитромицина в очаге инфекции отмечаются спустя 5-7 дней после приема последней дозы препарата. Метаболизируется в печени путем деметилирования с образованием неактивных метаболитов. Элиминация препарата из плазмы крови происходит в два этапа, соответственно период полувыведения препарата равен 15-20 часам в промежутке времени между 8 и 24 часами после приема и 41 час в промежутке времени между 24 и 72 часами после приема.
Выводится азитромицин преимущественно печенью, как в неизменном виде, так и виде фармакологически неактивных метаболитов. С мочой выводится не более 6% препарата.

Показания к применению:
Препарат Азитрокс применяют при различных инфекционных заболеваниях, которые вызваны микроорганизмами, чувствительными к действию азитромицина, в том числе:
– инфекционные заболевания кожи и мягких тканей: рожа, инфицированные раны, фолликулит, импетиго, пиодермия, фурункулез;
– инфекционные заболевания органов мочеполовой системы: бактериальный цервицит, простатит, цервицит. Препарат применяют также при бактериальном уретрите, в том числе гонорейном уретрите и заболеваниях, передающихся половым путем;
– инфекционные заболевания органов дыхательной системы: пневмония, в том числе атипичная, острый и хронический бронхит;
– инфекционные заболевания ЛОР-органов: ангина, тонзиллит, фарингит, гайморит, воспаление среднего уха, скарлатина, синусит;
– другие инфекционные заболевания: начальная стадия болезни Лайма, комплексное лечения язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированное с Helicobacter Pylori.

Способ применения:
Препарат Азитрокс принимают перорально за 1 час до или через 2 часа после приема пищи. Суточную дозу назначают на 1 прием. Таблетку глотают целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.

Дозы препарата рекомендованные для взрослых:
При инфекционных заболеваниях ЛОР-органов и органов дыхательной системы назначают по 500 мг препарата 1 раз в сутки. Длительность курса лечения 3 дня.
При инфекционных заболеваниях кожи и мягких тканей назначают препарат в начальной дозе 1000 мг 1 раз в сутки, со второго дня терапии переходят на прием 500 мг препарата 1 раз в сутки. Длительность курса лечения 5 дней (курсовая доза препарата составляет 3 г).
При инфекционных заболеваниях органов мочеполовой системы назначают 1000 мг препарата однократно.
Пациентам с I стадией болезни Лайма назначают препарат в начальной дозе 1000 мг 1 раз в сутки, со второго дня терапии переходят на прием 500 мг препарата 1 раз в сутки. Длительность курса лечения 5 дней (курсовая доза препарата составляет 3 г).

Читайте также:  Селанк – инструкция по применению капель, отзывы, цена, аналоги

В комплексном лечении язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки, которые связаны с Helicobacter pylori, назначают по 1000 мг препарата 1 раз в сутки. Длительность курса лечения препаратом Азитрокс 3 дня.
Дозы препарата, рекомендованные для детей старше 12 лет:
Доза препарата рассчитывается в зависимости от веса ребенка. Обычно назначают по 10 мг/кг массы тела 1 раз в сутки. Длительность курса лечения составляет 3 дня.
Возможен также прием препарата по такой схеме: первый день – 10 мг/кг массы тела, далее по 5 мг/кг массы тела 1 раз в сутки в течение 4 дней. Независимо от схемы курсовая доза должна составлять не более 30 мг/кг массы тела.
Для лечения I стадии болезни Лайма у детей назначают препарат в начальной дозе 20 мг/кг массы тела 1 раз в сутки, со второго дня терапии переходят на прием 10 мг/кг массы тела. Длительность курса лечения 5 дней (курсовая доза препарата составляет 60 мг/кг массы тела).

Побочные действия:
При применении препарата Азитрокс у пациентов отмечались такие побочные эффекты:
– со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, кардиалгия;
– со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, нарушение режима сна и бодрствования, головокружение, нарушение равновесия, тревожность, повышенная утомляемость;
– со стороны желудочно-кишечного тракта и печени: тошнота, рвота, нарушение стула, боли в эпигастральной области, метеоризм, желтуха, нарушение оттока желчи, повышение активности печеночных ферментов, потеря аппетита.

При длительном применении препарата у некоторых пациентов отмечалось развитие кандидомикоза слизистой оболочки полости рта;
– аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, фотосенсибилизация, ангионевротический отек, аллергический конъюнктивит;
– при применении препарата у некоторых пациентов также отмечалось развитие нефрита и вагинального кандидоза.

Противопоказания:
– повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата и препаратам группы макролидов;
– нарушение функции печени и/или почек, включая почечную и печеночную недостаточность;
– детский возраст до 12 лет;
– препарат с осторожностью применяют у пациентов, страдающих аритмией, а также в период беременности и лактации.

Беременность:
Препарат Азитрокс может быть назначен в период беременности лечащим врачом, в том случае, если ожидаемая польза для матери выше, чем потенциальный риск для плода.
Препарат проникает в грудное молоко, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации рекомендуется решить вопрос о временном прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
При одновременном приеме препарата Азитрокс с антацидными препаратами, содержащими алюминия гидрооксид и магния гидрооксид, а также этиловым спиртом и пищей наблюдается снижение абсорбции азитромицина.
Не выявлено изменений протромбинового времени при одновременном применении препарата Азитрокс и варфарина, но следует соблюдать осторожность, назначая эти препараты, так как препараты группы макролидов могут усиливать антикоагуляционный эффект варфарина.
При одновременном применении азитромицин способствует увеличению концентраций дигоксина в крови.
Препарат Азитрокс при одновременном применении усиливает токсические эффекты эрготамина и дигидроэрготамина.
За счет угнетения микросомального окисления в печени азитромицин повышает токсичность и плазменные концентрации некоторых препаратов, в том числе: бромокриптин, вальпроевая кислота, терфенадин, теофиллин, карбамазепин, алкалоиды спорыньи, циклоспорин, дизопирамид, фенитоин, гексобарбитал.

Азитромицин при одновременном применении повышает плазменные концентрации триазолама, циклосерина, метилпреднизолона, антикоагулянтов непрямого действия и фелодипина. При одновременном назначении этих препаратов необходимо контролировать концентрации последних в крови и при необходимости корректировать их дозы.
При одновременном применении линкозамины уменьшают эффективность азитромицина.
Тетрациклин и хлорамфеникол при одновременном применении способствуют усилению фармакологических эффектов азитромицина.
Применение азитромицина у пациентов, принимающих пероральные гипогликемические средства, может спровоцировать развитие гипогликемического криза.
Азитромицин несовместим с гепарином.

Передозировка:
При приеме завышенных доз препарата у пациентов отмечалось усиление побочных эффектов, в том числе сильная тошнота, рвота, нарушение стула. При дальнейшем увеличении дозы отмечалась обратимая потеря слуха.
Специфического антидота нет. При передозировке показано промывание желудка, прием энтеросорбентов и симптоматическая терапия.
Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.

Форма выпуска:
Капсулы, содержащие 250мг активного вещества, по 6 штук в блистре. По 1 блистеру в картонной упаковке.
Капсулы, содержащие 500мг активного вещества, по 3 штуки в блистере. По 1 блистеру в картонной упаковке.

Синонимы:
Азивок, Азитрал, Зитроцин, Сумамед.

Состав:
1 капсула препарата Азитрокс 250 содержит:
Азитромицина дигидрат (в пересчете на азитромицин) – 250 мг;
Вспомогательные вещества.

1 капсула препарата Азитрокс 500 содержит:
Азитромицина дигидрат (в пересчете на азитромицин) – 500 мг;
Вспомогательные вещества.

Показания к применению:
Препарат Азитрокс применяют при различных инфекционных заболеваниях, которые вызваны микроорганизмами, чувствительными к действию азитромицина, в том числе:
– инфекционные заболевания кожи и мягких тканей: рожа, инфицированные раны, фолликулит, импетиго, пиодермия, фурункулез;
– инфекционные заболевания органов мочеполовой системы: бактериальный цервицит, простатит, цервицит. Препарат применяют также при бактериальном уретрите, в том числе гонорейном уретрите и заболеваниях, передающихся половым путем;
– инфекционные заболевания органов дыхательной системы: пневмония, в том числе атипичная, острый и хронический бронхит;
– инфекционные заболевания ЛОР-органов: ангина, тонзиллит, фарингит, гайморит, воспаление среднего уха, скарлатина, синусит;
– другие инфекционные заболевания: начальная стадия болезни Лайма, комплексное лечения язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированное с Helicobacter Pylori.

Ссылка на основную публикацию