Калчек – инструкция по применению таблеток, цена, аналоги, отзывы

Калчек

Калчек 10мг 30 шт. таблетки

Ипка Лабораториз Лимитед (Индия) Препарат: Калчек

Калчек 5мг 30 шт. таблетки

Ипка Лабораториз Лимитед (Индия) Препарат: Калчек

Аналоги по действующему веществу

Амловас 5мг 30 шт. таблетки

Юник Фармасьютикал Лабораториз (Индия) Препарат: Амловас

Норваск 10мг 30 шт. таблетки

Пфайзер (Германия) Препарат: Норваск

Амлодипин 10мг 20 шт. таблетки

Озон ООО (Россия) Препарат: Амлодипин

Амлодипин-вертекс 10мг 20 шт. таблетки

Вертекс АО (Россия) Препарат: Амлодипин-вертекс

Амлодипин-веро 10мг 30 шт. таблетки

Верофарм ООО (Россия) Препарат: Амлодипин-веро

Аналоги из категории Лекарства от повышенного давления (гипертонии)

Каптоприл 50мг 20 шт. таблетки

Анаприлин 40мг 50 шт. таблетки

Аккупро 10мг 30 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой

Пфайзер (Германия) Препарат: Аккупро

Апровель 150мг 14 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой

Санофи (Франция) Препарат: Апровель

Капозид 50мг 28 шт. таблетки

Акрихин ОАО (Россия) Препарат: Капозид

Аналоги из категории Лекарства для лечения сердечно-сосудистых заболеваний

Магния сульфат 25% 10мл 10 шт. раствор для инъекций

Папазол 10 шт. таблетки

Медисорб (Россия) Препарат: Папазол

Раунатин 2мг 50 шт. таблетки покрытые оболочкой

Ипка Лабораториз Лимитед (Индия) Препарат: Калчек

Дозировка

При артериальной гипертензии и стенокардии назначают препарат в дозе 5 мг/сут. При необходимости возможно увеличение суточной дозы до 10 мг.

Больным с дилатационной кардиомиопатией лечение начинают с дозы 2.5 мг/сут, при хорошей переносимости возможно постепенное увеличение суточной дозы до 10 мг. Максимальная суточная доза – 10 мг.

При применении Калчека в составе комбинированной терапии с тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами или ингибиторами АПФ не требуется коррекции режима дозирования препарата.

10 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры (5) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры (10) – пачки картонные.
10 шт. – стрипы (2) – пачки картонные.
10 шт. – стрипы (3) – пачки картонные.
10 шт. – стрипы (5) – пачки картонные.
10 шт. – стрипы (10) – пачки картонные.

Свойства

При однократном употреблении мягко снижает давление до нормальных показателей на сутки, при условии, если человек находится в стоячем или лежачем положении. Эффект наступает спустя 2-4 часа после применения.

Абсорбция лекарства происходит из ЖКТ. Период полувыведения составляет 35 часов после однократного приема. Употребление пищи не ускоряет и не замедляет его. Основная часть (60%) выводится из организма с помощью почек, а остальная – через кишечник. У пациентов пожилого возраста, а также у тех, кто имеет в анамнезе печеночную недостаточность, срок выведения увеличивается.


Патологии, при наличии которых лекарство необходимо принимать с особой осторожностью:

Возможные аналоги (заменители)

Антиангинальное действие обусловлено расширением коронарных и периферических артерий и артериол: при стенокардии уменьшает выраженность ишемии миокарда; расширяя периферические артериолы, снижает ОПСС, уменьшает преднагрузку на сердце, снижает потребность миокарда в кислороде. Расширяя главные коронарные артерии и артериолы в неизмененных и в ишемизированных зонах миокарда, увеличивает поступление кислорода в миокард (особенно при вазоспастической стенокардии); предотвращает развитие констрикции коронарных артерий (в т.ч. вызванной курением). У больных стенокардией разовая суточная доза увеличивает время выполнения физической нагрузки, замедляет развитие стенокардии и “ишемической” депрессии сегмента S-T, снижает частоту приступов стенокардии и потребления нитроглицерина.

Что лучше: Калчек или Норваск Наверх

Средняя цена: 75 рублей

Состав:

Описание:
Круглые, плоские таблетки со скошенными краями, от белого до почти белого цвета, с риской на одной стороне.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Можно ожидать, что ингибиторы микросомальных ферментов печени будут повышать концентрацию амлодипина в плазме крови, усиливая риск развития побочных эффектов, а индукторы микросомальных ферментов печени — уменьшать.
В отличие от других БМКК не отмечается клинически значимого взаимодействия с нестероидными противовоспалительными препаратами, особенно с индометацином.
Тиазидные и «петлевые» диуретики, бета-адреноблокаторы, верапамил, ингибиторы АПФ и нитраты усиливают антиангинальный и гипотензивный эффект амлодипина.
Амиодарон, хинидин, средства для ингаляционной анестезии (производные углеводородов), альфа1-адреноблокаторы, антипсихотические средства (нейролептики) и БМКК могут усиливать гипотензивное действие.
Амлодипин не оказывает влияние на фармакокинетические параметры дигоксина и варфарина.
Циметидин: при одновременном применении амлодипина с циметидином фармакокинетика амлодипина не меняется.
При совместном применении амлодипина с препаратами лития возможно усиление проявлений их нейротоксичности (тошнота, рвота, диарея, атаксия, тремор, шум в ушах).
Препараты кальция могут уменьшить эффект БМКК.
Противовирусные средства (ритонавир) увеличивают плазменные концентрации БМКК, в том числе амлодипина.
Изофлуран — усиление гипотензивного действия производных дигидропиридина.
При совместном применении БМКК с препаратами лития возможно усиление нейротоксичности.
Повторное применение амлодипина в дозе 10 мг и аторвастатина в дозе 80 мг не сопровождается значительными изменениями показателей фармакокинетики аторвастатина.
Одновременный прием 240 мл грейнфрутового сока и 10 мг амлодипина не сопровождается существенными изменениями фармакокинетики амлодипина.
Одновременный прием 100 мг силденафила у пациентов с эссенциальной гипертензией не оказывает влияния на параметры фармакокинетики амлодипина.

Читайте также:  Ганатон – инструкция по применению, отзывы, цена, аналоги таблеток

Лекарственная форма

После приема внутрь амлодипин быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (90%), максимальная концентрация препарата в крови наблюдается через 6-12 часов. Концентрация стабильного равновесия препарата в плазме крови достигается через 7-8 дней после его постоянного приема. Препарат обладает высоким объемом распределения – около 20 л/кг, биодоступность составляет 60-65%, связь с белками плазмы крови высокая – более 95%, Период полувыведения препарата составляет 35-45 часов, что позволяет назначать его один раз в сутки, Метаболизируется в основном в печени с образованием неактивных метаболитов, Менее 10% принятой внутрь дозы выводится в неизмененном виде, около 60% экскретируется почками в виде неактивных метаболитов; 20-25% выводится в виде метаболитов с желчью и через кишечника также с грудным молоком. Проникает через гемато-энцефалический барьер.

Противопоказания к применению Калчек

  • повышенная чувствительность к амлоднпину и/или другим компонентам препарата Калчек, а также к другим производным дигидропиридина;
  • выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм.рт.ст);
  • нестабильная стенокардия (за исключением стенокардии Принцметала);
  • выраженный стеноз устья аорты;
  • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью: нарушение функции печени, синдром слабости синусового узла (выраженная брадикардия, тахикардия), хроническая сердечная недостаточность неишемической этиологии (III–IV функциональный класс по классификации NYHA), артериальная гипотензия, аортальный стеноз, митральный стеноз, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, острый инфаркт миокарда (и в течение 1 месяца после), пожилой возраст.

Применение у больных с сердечной недостаточностью
Калчек не повышает риск смерти или развития осложнений и смертельных исходов у больных хронической сердечной недостаточностью (ХСН) III–IV функционального класса (пo NYHA) на фоне терапии дигоксином, диуретиками и ингибиторами АПФ. У больных ХСН III–IV функционального класса по ТНРФ не ишемической этиологии при применении Калчека существует вероятность возникновения отека легких. Калчек не оказывает какого-либо неблагоприятного влияния на обмен веществ и концентрацию липидов плазмы крови.

Применение у детей

При одновременном применении амиодарона возможно усиление антигипертензивного действия.

Фармакотерапевтическая группа

Блокатор «медленных» кальциевых каналов (БМКК). Код ATX: С08СА01

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Производное дигидропиридина – блокатор «медленных» кальциевых каналов II поколения, оказывает антиангинальное и гипотензивное действие. Связываясь с дигидропиридиновыми рецепторами, блокирует кальциевые каналы, снижает трансмембранный переход ионов кальция в клетку (в большей степени в гладкомышечные клетки сосудов, чем в кардиомиоциты).

Антиангинальное действие обусловлено расширением коронарных и периферических артерий и артериол: при стенокардии уменьшает выраженность ишемии миокарда; расширяя периферические артериолы, снижает общее периферическое сосудистое сопротивление, уменьшает постнагрузку на сердце, снижает потребность миокарда в кислороде. Расширяя главные коронарные артерии и артериолы в неизмененных и ишемизированных зонах миокарда, увеличивает поступление кислорода в миокард (особенно при вазоспастической стенокардии); предотвращает развитие констрикции коронарных артерий (в том числе вызванной курением). У больных стенокардией разовая суточная доза увеличивает время выполнения физической нагрузки, замедляет развитие стенокардии и «ишемической» депрессии сегмента ST (на 1 мм), снижает частоту приступов стенокардии и потребления нитроглицерина.

Оказывает длительный дозозависимый гипотензивный эффект. Гипотензивное действие обусловлено прямым вазодилатирующим влиянием на гладкие мышцы сосудов. При артериальной гипертонии разовая доза обеспечивает клинически значимое снижение артериального давления на протяжении 24 ч (в положении больного «лежа» и «стоя»). Не вызывает резкого снижения артериального давления, снижения толерантности к физической нагрузке, фракции выброса левого желудочка. Уменьшает степень гипертрофии миокарда левого желудочка, оказывает антиатеросклеротическое и кардиопротекторное действие при ишемической болезни сердца.

Читайте также:  Бактериофаг колипротейный – инструкция по применению, отзывы, цена

Не оказывает влияние на сократимость и проводимость миокарда, не вызывает рефлекторного увеличения частоты сердечных сокращений, тормозит агрегацию тромбоцитов, повышает скорость клубочковой фильтрации, обладает слабым натрийуретическим действием. При диабетической нефропатии не увеличивает выраженность микроальбуминурии. Не оказывает неблагоприятных влияний на обмен веществ и липиды плазмы крови. Время наступления эффекта – 2-4 часа, длительность эффекта 24 часа.

Фармакокинетика

После приема внутрь амлодипин медленно абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Средняя абсолютная биодоступность составляет 64%, максимальная концентрация в сыворотке крови наблюдается через 6-9 часов. Равновесная концентрация достигается после 7 дней терапии. Пища не влияет на абсорбцию амлодипина. Средний объем распределения составляет 21 л/кг массы тела, что указывает на то, что большая часть препарата находиться в тканях, а относительно меньшая – в крови. Большая часть препарата, находящегося в крови (95%), связывается с белками плазмы крови. Амлодипин подвергается медленному, но экстенсивному метаболизму (90%) в печени с образованием неактивных метаболитов, имеет эффект «первого прохождения» через печень. Метаболиты не обладают значимой фармакологической активностью.

После однократного приема внутрь период полувыведения (T1/2) составляет в среднем 35 часов. Около 60% принятой внутрь дозы выводится почками преимущественно в виде метаболитов, 10% – в неизмененном виде, а 20-25% – через кишечник, а также с грудным молоком.

У пациентов с артериальной гипертензией T1/2 – 48 часов, у пожилых пациентов (старше 65 лет) выведение амлодипина замедлено (T1/2- 65 ч) по сравнению с молодыми пациентами, однако эта граница не имеет клинического значения.

У пациентов с печеночной недостаточностью предполагается удлинение T1/2, и при длительном назначении кумуляция препарата в организме будет выше (T1/2 до 60 ч).

Почечная недостаточность не оказывает существенного влияния на кинетику амлодипина. Препарат проникает через гематоэнцефалический барьер. При гемодиализе не удаляется.

После однократного приема внутрь период полувыведения (T1/2) составляет в среднем 35 часов. Около 60% принятой внутрь дозы выводится почками преимущественно в виде метаболитов, 10% – в неизмененном виде, а 20-25% – через кишечник, а также с грудным молоком.

Международное непатентованное название

У лиц пожилого возраста, страдающих хронической сердечной недостаточностью (ХСН), отмечена тенденция к снижению клиренса амлодипина, что приводит к увеличению площади под кривой концентрация-время и Т1/2 до 65 часов.

“Калчек”: инструкция по применению, показания, аналоги, отзывы кардиологов

Статья знакомит с препаратом “Калчек”, с его фармакологическими свойствами, способом применения и побочными эффектами. Это достаточно популярное и недорогое лекарство. Инструкция по применению «Калчек» позволит правильно использовать лекарственный препарат, а также ознакомиться с противопоказаниями.

Статья знакомит с препаратом “Калчек”, с его фармакологическими свойствами, способом применения и побочными эффектами. Это достаточно популярное и недорогое лекарство. Инструкция по применению «Калчек» позволит правильно использовать лекарственный препарат, а также ознакомиться с противопоказаниями.

Фармакодинамика: как действует на давление

Таблетки от давления Калчек обладают гипотензивными свойствами, а также оказывают умеренно выраженное антиангинальное действие. Антигипертензивный эффект достигается благодаря способности препарата блокировать кальциевые каналы, подавляя процессы проникновения кальция в клеточные структуры сердечной мышцы и кровеносных сосудов. Таблетки способствуют расслаблению гладкой мускулатуры, вследствие чего и понижаются показатели артериального давления.

Препарат Калчек также расширяет артерии (как коронарные, так и периферические), обеспечивая миокард оптимальным снабжением кислорода. При этом лекарство не оказывает влияния на частоту пульса, предупреждая развитие процессов ишемического характера.

У пациентов с диагностированной стенокардией применение данного медикамента позволяет уменьшить потребность в употреблении Нитроглицерина, снизить частоту приступов.

При кардиологических заболеваниях, после перенесенного инфаркта миокарда, ангиопластики коронарных артерий, таблетки Калчек в значительной степени уменьшают вероятность развития нестабильной стенокардии, сердечной недостаточности, протекающей в хронической форме, инсультов. Препарат помогает избежать потребности в проведении вмешательств хирургического характера, шунтирования.

Пить Калчек при давлении, медицинские специалисты рекомендуют пациентам, имеющим следующие показания к применению таблеток:

Деситин Применение при беременности и детям

Для лечения пеленочной сыпи у детей (начиная с грудного возраста) при появлении первых признаков покраснения, опрелости или небольшого раздражения кожи мазь наносят 3 или более раз в сутки по необходимости. Как правило, мазь наносят на вымытую и высушенную пораженную область при любой смене пеленок.

Читайте также:  Реланиум – инструкция по применению, показания, дозы, аналоги

Свойства препарата обусловлены эффектами его компонентов. Цинка оксид, масло печени трески в сочетании с вазелино-ланолиновой основой мази создают физический барьер, образуя защитное покрытие на коже или слизистых оболочках, уменьшающее воздействие раздражающих веществ на пораженную область и предупреждает появление сыпи. Деситин дает заметный эффект при пеленочной сыпи в течение 24 ч после начала применения.

Краткое описание

Деситин (цинка оксид) – дермапротекторное средство. Используется для устранения и предупреждения пеленочного дерматита. Применяется и как средство первой (доврачебной) помощи при незначительных повреждениях кожных покровов (повреждения, вызванные действием высокой температуры, солнечных лучей или некоторых химических веществ, неглубокие и небольшие резаные раны, царапины). Деситин предохраняет кожные покровы младенца от раздражающего действия урины и других агентов, смягчает кожные покровы. Дерматопротекторное действие лекарственного средства реализуется за счет наличия в нем оксида цинка и набора вспомогательных веществ, которые, взаимодействуя с активным ингредиентом, создают физиологический протективный барьер, покрывая кожу и слизистые оболочки. Этот барьер снимает раздражение и предупреждает образования пеленочной сыпи. Эффект лекарственного средства развивается в течение суток от начала использования. Деситин защищает кожу младенца от избыточной гидратации. Это имеет важное значение, в первую очередь, ночью, когда сырые пеленки могут долго не заменяться на сухие. Возможность использования Деситина как средства доврачебной помощи при незначительных повреждениях кожных покровов обусловлена наличием у него умеренного вяжущего и противовоспалительного действия. Деситин противопоказан лицам с индивидуальной непереносимостью цинка оксида или любого вспомогательного компонента препарата (а это масло из печени трески, метилпарабен и еще пять соединений).

Препарат показан исключительно для местного применения. При пеленочном дерматите перед нанесением Деситина необходимо вымыть и протереть пораженный сыпью участок кожи. При гиперемии, воспалении складок кожи, развившегося в результате раздражающего и длительного увлажняющего влияния продуктов кожной секреции (кожного сала, пота), а также трения соприкасающихся поверхностей Деситин применяют от трех и более раз в день (как правило – при каждой смене пеленок или памперсов). С профилактической целью препарат используют обычно перед сном. При небольших повреждениях кожных покровов Деситин наносят тонким слоем, при необходимости – окклюзионно (под повязку). Лекарственное средство наносят только на не пораженную бактериями кожу. Побочные эффекты препарата в медицинской специализированной литературе не описаны. Случаев передозировки до настоящего времени не регистрировалось. С другими лекарственными средствами Деситин не взаимодействует. После нанесения препарата необходимо тщательно вымыть руки, чтобы препарат не попал в глаза. Если симптомы пеленочного дерматита не проходят в течение 2-3 дней применения Деситина, необходима консультация педиатра. При истечении срока годности лекарственного средства оно подлежит утилизации.

Деситин (цинка оксид) – дермапротекторное средство. Используется для устранения и предупреждения пеленочного дерматита. Применяется и как средство первой (доврачебной) помощи при незначительных повреждениях кожных покровов (повреждения, вызванные действием высокой температуры, солнечных лучей или некоторых химических веществ, неглубокие и небольшие резаные раны, царапины). Деситин предохраняет кожные покровы младенца от раздражающего действия урины и других агентов, смягчает кожные покровы. Дерматопротекторное действие лекарственного средства реализуется за счет наличия в нем оксида цинка и набора вспомогательных веществ, которые, взаимодействуя с активным ингредиентом, создают физиологический протективный барьер, покрывая кожу и слизистые оболочки. Этот барьер снимает раздражение и предупреждает образования пеленочной сыпи. Эффект лекарственного средства развивается в течение суток от начала использования. Деситин защищает кожу младенца от избыточной гидратации. Это имеет важное значение, в первую очередь, ночью, когда сырые пеленки могут долго не заменяться на сухие. Возможность использования Деситина как средства доврачебной помощи при незначительных повреждениях кожных покровов обусловлена наличием у него умеренного вяжущего и противовоспалительного действия. Деситин противопоказан лицам с индивидуальной непереносимостью цинка оксида или любого вспомогательного компонента препарата (а это масло из печени трески, метилпарабен и еще пять соединений).

Ссылка на основную публикацию