Каффетин Колд – инструкция по применению, состав таблеток, отзывы, цена

Каффетин Колд

Состав Каффетин Колд

Каффетин Колд в качестве активных веществ содержит в каждой таблетке:

  • 500-555 мг парацетомола (в виде гранул, которые состоят на 90% из парацетомола, а также вспомогательных веществ: 8,4% прожелатинизированого крахмала, 0,6% повидона, 1% стеариновой кислоты);
  • 30 мг гидрохлорида псевдоэфедрина;
  • 15 мг гидробромида декстрометорфана;
  • 60-62 мгаскорбиновой кислоты (используется гранулят, который содержит 97% аскорбиновой кислоты и 3% гидроксипропилметилцеллюлозы).

В качестве вспомогательных веществ в составе Каффетина Колд используют коллоидный диоксид кремния, стеарат магния, кроскармеллоза натрия, микроцеллюлоза и тальк.

Пленочная оболочка изготовлена из синего Opadry II (Е132 — индигокармин), макрогола, поливинилового спирта (частично гидролизованного), диоксида титана (Е171) и талька.

Форма выпуска

Препарат Каффетин Колд выпускается в виде синих, продолговатых, двояковыпуклых, покрытых пленочной оболочкой таблеток, на каждой таблетке на одной из сторон находится риска.

Каждые 10 таблеток помещают в перфорированный блистер, в состав которого входит алюминиевая фольга и прозрачная трехслойная пленка. Блистеры по 1 штуке раскладывают в картонные пачки.

Фармакологическое действие

Каффетин Колд оказывает противокашлевое и анальгезирующее действие.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Действие препарата обусловлено суммарным действием компонентов препарата:

  • Парацетамол обуславливает обезболивающее и жаропонижающее действие. Он блокирует циклооксигеназу в центральной нервной системе, путем воздействия на центры терморегуляции и боли. Отличительной чертой парацетамола от нестероидных противовоспалительных препаратовявляется практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Он не раздражает слизистую оболочку желудка и кишечника и не влияет на протекание водно-солевого обмена, так как не оказывает воздействия на синтез простогландинов в периферических тканях организма.
  • Псевдоэфедриноказывает суживающее действие на сосуды, находящиеся в слизистой оболочке носовой полости и глотки, значительно уменьшает отек, благодаря чему уменьшается секреция в носовой полости и облегчается носовое дыхание.
  • Декстрометорфан влияет на кашлевой центр – оказывает повышающее действие на кашлевой порог, тем самым уменьшает сухой кашель, который связан с раздражением при простуде слизистой оболочки носа и глотки.
    Аскорбиновая кислота – восстанавливает недостаток витамина С, который часто наблюдается во время простудных заболеваний.

Фармакокинетика

Значительная часть парацетамола всасывается в тонком кишечнике, и максимальная концентрация в плазме крови достигается в период от получаса до полутора часа после приема препарата внутрь.
Метаболизм парацетамола (около 90–95%) происходит в печени: с 80% вещества образуются неактивные метаболиты вследствие реакции конъюгации с сульфатами и глюкуроновой кислотой, 17% гидроксилируются и образуют 8 активных веществ-метаболитов, у которых потом происходит реакция конъюгации с глутатионом, в результате которой образуются уже неактивные метаболиты.

В случае недостатка глутатиона образовавшиеся метаболиты могут оказывать блокирующее действие на ферментные системы клеток печени и провоцировать их гибель. Также в метаболизме принимает участие изофермент CYP2E1. Период полувыведения из организма составляет от 1 до 4 часов. Выводится препарат почками как метаболиты, преимущественно в виде конъюгатов, из них только около 3% выводятся неизменными. В преклонном возрасте возможно снижение клиренса препарата и увеличение периода полувыведения.

Псевдоэфедрин быстро всасывается после приема таблеток внутрь, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,5–2 часа. Период полувыведения из плазмы крови равен приблизительно 5,5 часов. Метаболизм псевдоэфедрина частично происходит в печени — образуется активный метаболит, который затем выводится из организма с мочой.

Абсорбция декстрометорфана после того, как он попал в организм, происходит быстро, и максимальная концентрация в крови наступает приблизительно через 2 часа после приема таблеток. Метаболизм декстрометорфана проходит в печени. Метаболит выводится с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов.
Аскорбиновая кислота всасывается в желудочно-кишечном тракте и быстр распределяется по тканям организма. Она окисляется до дегидроксиаскорбиновой кислоты (обратимо), а часть количества аскорбиновой кислоты, поступившей в организм, метаболизируется в вещество аскорбат-2-сульфат. Из организма аскорбиновая кислота выводится вместе с мочой.

Показания к применению

Применяют для симптоматического лечения простудных заболеваний и гриппа (при наличии головной боли, мышечной боли, болей в области горла, при повышенной температуре тела, сухом кашле, насморке, заложенности носа и околоносовых пазух).

Противопоказания

К противопоказаниям к применению препарата Каффетин Колд относят наличие:

  • повышенной чувствительности к данному препарату или к какому-либо из его компонентов;
  • диагноза артериальной гипертензии, ишемической болезни сердца или стенокардии;
  • тяжелых нарушениях функций печени или почек, а также гепатита;
  • одновременного применения ингибиторов моноаминоксидазы, антидепрессантов, лекарственных средств, используемых в противопаркинсонической терапии или применения ингибиторов моноаминоксидазы в течение последних 2 недель до начала приема Каффетина Колда;
  • врожденного дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • беременности;
  • периода лактации;
  • возраста менее 12 лет.

Следует соблюдать осторожность в приеме препарата при:

Побочные действия

Побочное действие препарата может проявляться различными симптомами со стороны практически всех систем организма:

  • пищеварительная система – возможно появление тошноты, сухости во рту, иногда наблюдаются болевые ощущения в эпигастрии; в случаях длительного применения в больших дозах проявляется гепатотоксичное действиепрепарата;
  • центральная нервная система – побочное действие препарата проявляется сонливостью, раздражительностью, возбуждением; в некоторых случаях – головокружением;
  • могут наблюдатьсяаллергические реакции в виде кожной сыпи, кожного зуда, крапивницы, ангионевротического отека;
  • сердечно-сосудистая система – иногда повышается артериальное давление, возможно появление тахикардии;
  • органы кроветворения – изредка наблюдается развитие анемии, тромбоцитопении, агранулоцитоза, если препарат принимается долго и в большом количестве возрастает вероятность развития гемолитической анемии, апластической анемии, панцитопении;
  • мочевыделительной системы — при продолжительном периоде применения препарата в большом количестве Каффетин оказывает нефротоксическое действие, которое может проявляться почечной коликой, развитием интерстициального нефрита, папиллярного некроза).

Инструкция по применению (Способ и дозировка)

Каффетин Колд предназначен для приема внутрь.

Доза препарата, предназначенная для взрослых людей и детей в возрасте более 12 лет, равна 1 таблетке, прием повторяют 4 раза за день. Допускается приём и 2 таблеток за один раз. Интервал между приемами не должен не меньше 4 часов. Разовая доза не должна быть более 2 таблеток, доза за сутки не должна составлять более 8 таблеток.

Если температура повышена больше 3 дней с момента начала приема лекарства, а кашель не проходит в течении 5 дней, необходимо обратиться за врачебной помощью.

Передозировка

При передозировке наблюдается появление тошноты, звона в ушах, боли в области желудка, повышается потоотделение, кожа становится бледной, учащается сердцебиение.

При передозировке необходимо промыть желудок. Затем следует принять соответствующую весу дозу активированного угля. Если есть необходимость, нужно провести симптоматическую терапию.

Взаимодействие

Одновременное употребление парацетамола в больших дозах усиливает действие антикоагулянтных лекарственных средств.

Прием препаратов, относящихся к индукторам микросомального окисления, которое происходит в печени (фенитоина, этанола, барбитуратов, рифампицина, фенилбутазона, трициклических антидепрессантов), и гепатотоксичных лекарственных средств увеличивает образование гидроксилированных активных метаболических продуктов парацетамола, а это обусловливает вероятность появление тяжелой интоксикации даже при приёме небольшой дозы препарата.

Продолжительное применение барбитуратов понижает эффект приёма парацетамола.

Сочетание приёма парацетамола в большом количестве и салицилатов (особенно случаи длительного одновременного применения) увеличивает вероятность развития раковых заболеваний почек или мочевого пузыря.

Продолжительное совместное применение парацетамола и нестероидных противовоспалительных средств увеличивает риск появления анальгетической нефропатии или почечного папиллярного некроза, заметно приближает момент наступления терминальной стадии развития почечной недостаточности.

Прием дифлунисала, который обладает свойством повышать плазменную концентрацию вполовину, приводит к повышению риска развития гепатотоксичного действия препарата.

Одновременное применение псевдоэфедрина и других симпатомиметических лекарственных средств может оказывать аддитивное действие, способствовать развитию токсических эффектов. Сочетание псевдоэфедрина с ингибиторами моноаминоксидазы может привести к развитию гипертонического криза. Поэтому применение препарата разрешено не раньше, чем через две недели после того, как был прекращен прием ингибиторов моноаминоксидазы.

Одновременный приём пропранолола может усилить прессорный эффект, оказываемый псевдоэфедрином. Также при употреблении псевдоэфедрина возможно уменьшение гипотензивного действия таких препаратов как Резерпин, Метилдопа, Мекамиламин и алкалоиды чемерицы.

Препараты Флуоксетин, Амиодарон и Хинидин ингибируют систему цитохрома P450, тем самым создают условия для повышения концентрации декстрометорфана в циркулирующей крови.

Условия продажи

Продается при наличии рецепта.

Условия хранения

Следует хранить при температуре, не превышающей 25 °C.

Срок годности

Годен в течении 2 лет.

Особые указания

Во время применения препарата необходимо следить за показателями периферической крови, за функциональным состоянием печени.

В течении периода лечения запрещено употреблять этанол (может привести к развитию гепатотоксичного действия препарата) и кофеинсодержащих препаратов и продуктов.

Препарат влияет на способность человека к управлению транспортными средствами и на занятие любыми другими типами деятельности, которые требуют концентрации внимания, высокой скорости психомоторных реакций.

Отзывы

Отзывов о применении препарата немного. Таблетки оказывают заметное действие, но необходимо следить за тем, чтоб принимать препарат строго согласно инструкции. Важно отсутствие у пациента состояний, которые являются противопоказаниями для применения данного лекарства.

Читайте также:  Синафлан – инструкция по применению, показания, дозы

Цена, где купить

Препарат Каффетин Колд купить можно в практически любой аптеке. Цена равна приблизительно 160 рублям.

  • Интернет-аптеки России Россия

ЗдравСити

Образование: Окончила Ровенский государственный базовый медицинский колледж по специальности «Фармация». Окончила Винницкий государственный медицинский университет им. М.И.Пирогова и интернатуру на его базе.

Опыт работы: С 2003 по 2013 г. – работала на должностях провизора и заведующего аптечным киоском. Награждена грамотами и знаками отличия за многолетний и добросовестный труд. Статьи на медицинскую тематику публиковались в местных изданиях (газеты) и на различных Интернет-порталах.

Каффетин Колд

Найти в аптеке и купить Каффетин Колд

Инструкция по применению

Состав Каффетин Колд

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.
активные вещества:
парацетамол (парацетамол гранулы DC 90%)*500–555 мг
псевдоэфедрина гидрохлорид30 мг
декстрометорфана гидробромид***15 мг
аскорбиновая кислота (аскорбиновая кислота DC 97%)**60–62 мг
вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный; магния стеарат; натрия кроскармеллоза; тальк; МКЦ
оболочка пленочная: Opadry II синий (индигокармин (Е132); макрогол (ПЭГ 3350); поливиниловый спирт, частично гидролизованный; тальк; титана диоксид (Е171)
*парацетамол используется в виде гранулята. В 1 г гранулята — около 900 мг парацетамола (парацетамол — 90%; крахмал прежелатинизированный — 8,4%; повидон (К30) — 0,6%; стеариновая кислота — 1%)
** аскорбиновая кислота используется в виде гранулята. В 1 г гранулята — около 970 мг аскорбиновой кислоты (аскорбиновая кислота — 97%; гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза —3%)
***декстрометорфана гидробромид согласно Ph. Eur. , декстрометорфана гидробромида моногидрат

Форма выпуска Каффетин Колд

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. По 10 табл. в перфорированном блистере из алюминиевой фольги и пленки прозрачной трехслойной (PVC/TE/PVdC).

По 1 блистеру (10 табл.) помещают в картонную пачку.

Всасывание парацетамола происходит в основном в тонкой кишке, и Tmax в плазме крови обычно составляет 0,5–1,5 ч после приема внутрь.

T1/2 парацетамола из плазмы крови — 1,5–2,5 ч.

Метаболизируется в печени (90–95%): 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1 . T1/2 — 1–4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% — в неизмененном виде. У пожилых больных снижается клиренс препарата и увеличивается T1/2 .

Псевдоэфедрин хорошо абсорбируется после приема внутрь, Tmax в плазме крови составляет 1,5–2 ч. T1/2 из плазмы крови составляет примерно 5,5 ч. Псевдоэфедрин частично метаболизируется в печени с образованием активного метаболита и выводится с мочой.

Декстрометорфан хорошо абсорбируется после приема внутрь, и Tmax в плазме крови обычно составляет 2 ч после приема дозы. Декстрометорфан метаболизируется в печени и выводится с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов.

Аскорбиновая кислота полностью абсорбируется в ЖКТ и хорошо распределяется в тканях организма. Аскорбиновая кислота обратимо окисляется в дегидроксиаскорбиновую кислоту и частично метаболизируется в аскорбат-2-сульфат; выводится с мочой.

Показания к применению Каффетин Колд

Информация, от чего помогает Каффетин Колд:

Симптоматическое лечение простуды и гриппа (головная боль, мышечная боль, боли в горле, повышенная температура тела, сухой кашель, насморк, заложенность носа и придаточных пазух носа).

Противопоказания Каффетин Колд

повышенная чувствительность к препарату или какому-либо его компоненту;

артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, стенокардия;

тяжелые нарушения функции печени или почек, гепатит;

одновременное применение ингибиторов МАО , антидепрессантов, противопаркинсонических ЛС или применение ингибиторов МАО в предшествующие 2 нед перед началом приема препарата;

врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

детский возраст (до 12 лет).

С осторожностью: доброкачественная гипербилирубинемия ( в т.ч. синдром Жильбера); вирусный гепатит; алкоголизм, аритмии, гиперплазия предстательной железы с задержкой мочи; сахарный диабет, гипертиреоз, бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких, ослабленные и истощенные больные.

Способ применения и дозировка Каффетин Колд

Рекомендуемая доза препарата для взрослых и детей старше 12 лет составляет 1 табл. 4 раза в день. Можно принять и 2 табл. сразу. Интервал между дозами должен быть не менее 4 ч. Максимальная разовая доза — 2 табл., суточная — 8 табл. (по 2 табл. 4 раза в день в течение 24 ч).

Если лихорадка сохраняется более 3 дней с начала лечения, а кашель — более 5 дней, следует обратиться к врачу.

Побочное действие Каффетин Колд

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, редко — боль в эпигастрии; при длительном применении в больших дозах — гепатотоксичность.

Со стороны ЦНС : сонливость, раздражительность, возбуждение; редко — головокружение.

Аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек.

Со стороны ССС : повышение АД , тахикардия.

Со стороны органов кроветворения: редко — анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, при длительном применении в больших дозах — гемолитическая анемия, апластическая анемия, панцитопения.

Со стороны мочевыделительной системы: при длительном применении в больших дозах — нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных ЛС .

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) и гепатотоксичные ЛС увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой дозе.

Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки и мочевого пузыря.

Длительное совместное использование парацетамола и НПВС повышает риск развития анальгетической нефропатии и почечного папиллярного некроза, ускоряет наступление терминальной стадии почечной недостаточности.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию на 50%, тем самым повышая риск развития гепатотоксичности.

При одновременном применении псевдоэфедрина с другими симпатомиметическими ЛС возможно аддитивное действие и развитие токсических эффектов; с ингибиторами МАО возможно развитие гипертонического криза (применять препарат можно не ранее чем через 2 нед после прекращения приема ингибиторов МАО ).

Пропранолол может усиливать прессорный эффект псевдоэфедрина; псевдоэфедрин может уменьшать гипотензивное действие резерпина, метилдопы, мекамиламина и алкалоидов чемерицы.

Амиодарон, флуоксетин, хинидин, ингибируя систему цитохрома P450, могут повышать концентрацию декстрометорфана в крови.

В период лечения проводят контроль показателей периферической крови и функционального состояния печени.

Во время лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола (возможно развитие гепатотоксичного действия) и кофеина.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Необходимо воздерживаться от этих видов деятельности.

Хранить в недоступном для детей месте.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Каффетин ® Колд (Caffetin ® Cold)

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологическая группа

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.
активные вещества:
парацетамол (парацетамол гранулы DC 90%)*500–555 мг
псевдоэфедрина гидрохлорид30 мг
декстрометорфана гидробромид***15 мг
аскорбиновая кислота (аскорбиновая кислота DC 97%)**60–62 мг
вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный; магния стеарат; натрия кроскармеллоза; тальк; МКЦ
оболочка пленочная: Opadry II синий (индигокармин (Е132); макрогол (ПЭГ 3350); поливиниловый спирт, частично гидролизованный; тальк; титана диоксид (Е171)
*парацетамол используется в виде гранулята. В 1 г гранулята — около 900 мг парацетамола (парацетамол — 90%; крахмал прежелатинизированный — 8,4%; повидон (К30) — 0,6%; стеариновая кислота — 1%)
** аскорбиновая кислота используется в виде гранулята. В 1 г гранулята — около 970 мг аскорбиновой кислоты (аскорбиновая кислота — 97%; гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза —3%)
***декстрометорфана гидробромид согласно Ph. Eur. , декстрометорфана гидробромида моногидрат

Описание лекарственной формы

Синие, продолговатые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой таблетки с риской на одной стороне.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием. В ЦНС блокирует ЦОГ , воздействуя на центры боли и терморегуляции. В отличие от НПВС , у парацетамола практически отсутствует противовоспалительный эффект. Не вызывает раздражение слизистой оболочки желудка и кишечника. Не оказывает влияние на водно-солевой обмен, поскольку не воздействует на синтез ПГ в периферических тканях.

Псевдоэфедрин способствует сужению сосудов слизистой оболочки носа и глотки, уменьшает отечность, что приводит к уменьшению секреции в полости носа и облегчению носового дыхания.

Декстрометорфан действует на кашлевой центр и повышает кашлевой порог, что приводит к уменьшению сухого кашля, связанного с раздражением слизистой оболочки носоглотки при большинстве простудных заболеваний.

Аскорбиновая кислота восполняет дефицит витамина С при простудных заболеваниях.

Фармакокинетика

Всасывание парацетамола происходит в основном в тонкой кишке, и Tmax в плазме крови обычно составляет 0,5–1,5 ч после приема внутрь.

Читайте также:  Иммуновенин – инструкция, применение при беременности, цена, отзывы

T1/2 парацетамола из плазмы крови — 1,5–2,5 ч.

Метаболизируется в печени (90–95%): 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1 . T1/2 — 1–4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% — в неизмененном виде. У пожилых больных снижается клиренс препарата и увеличивается T1/2 .

Псевдоэфедрин хорошо абсорбируется после приема внутрь, Tmax в плазме крови составляет 1,5–2 ч. T1/2 из плазмы крови составляет примерно 5,5 ч. Псевдоэфедрин частично метаболизируется в печени с образованием активного метаболита и выводится с мочой.

Декстрометорфан хорошо абсорбируется после приема внутрь, и Tmax в плазме крови обычно составляет 2 ч после приема дозы. Декстрометорфан метаболизируется в печени и выводится с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов.

Аскорбиновая кислота полностью абсорбируется в ЖКТ и хорошо распределяется в тканях организма. Аскорбиновая кислота обратимо окисляется в дегидроксиаскорбиновую кислоту и частично метаболизируется в аскорбат-2-сульфат; выводится с мочой.

Показания препарата Каффетин ® Колд

Симптоматическое лечение простуды и гриппа (головная боль, мышечная боль, боли в горле, повышенная температура тела, сухой кашель, насморк, заложенность носа и придаточных пазух носа).

Противопоказания

повышенная чувствительность к препарату или какому-либо его компоненту;

артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, стенокардия;

тяжелые нарушения функции печени или почек, гепатит;

одновременное применение ингибиторов МАО , антидепрессантов, противопаркинсонических ЛС или применение ингибиторов МАО в предшествующие 2 нед перед началом приема препарата;

врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

детский возраст (до 12 лет).

С осторожностью: доброкачественная гипербилирубинемия ( в т.ч. синдром Жильбера); вирусный гепатит; алкоголизм, аритмии, гиперплазия предстательной железы с задержкой мочи; сахарный диабет, гипертиреоз, бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких, ослабленные и истощенные больные.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, редко — боль в эпигастрии; при длительном применении в больших дозах — гепатотоксичность.

Со стороны ЦНС : сонливость, раздражительность, возбуждение; редко — головокружение.

Аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек.

Со стороны ССС : повышение АД , тахикардия.

Со стороны органов кроветворения: редко — анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, при длительном применении в больших дозах — гемолитическая анемия, апластическая анемия, панцитопения.

Со стороны мочевыделительной системы: при длительном применении в больших дозах — нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

Взаимодействие

Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных ЛС .

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) и гепатотоксичные ЛС увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой дозе.

Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки и мочевого пузыря.

Длительное совместное использование парацетамола и НПВС повышает риск развития анальгетической нефропатии и почечного папиллярного некроза, ускоряет наступление терминальной стадии почечной недостаточности.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию на 50%, тем самым повышая риск развития гепатотоксичности.

При одновременном применении псевдоэфедрина с другими симпатомиметическими ЛС возможно аддитивное действие и развитие токсических эффектов; с ингибиторами МАО возможно развитие гипертонического криза (применять препарат можно не ранее чем через 2 нед после прекращения приема ингибиторов МАО).

Пропранолол может усиливать прессорный эффект псевдоэфедрина; псевдоэфедрин может уменьшать гипотензивное действие резерпина, метилдопы, мекамиламина и алкалоидов чемерицы.

Амиодарон, флуоксетин, хинидин, ингибируя систему цитохрома P450, могут повышать концентрацию декстрометорфана в крови.

Способ применения и дозы

Рекомендуемая доза препарата для взрослых и детей старше 12 лет составляет 1 табл. 4 раза в день. Можно принять и 2 табл. сразу. Интервал между дозами должен быть не менее 4 ч. Максимальная разовая доза — 2 табл., суточная — 8 табл. (по 2 табл. 4 раза в день в течение 24 ч).

Если лихорадка сохраняется более 3 дней с начала лечения, а кашель — более 5 дней, следует обратиться к врачу.

Особые указания

В период лечения проводят контроль показателей периферической крови и функционального состояния печени.

Во время лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола (возможно развитие гепатотоксичного действия) и кофеина.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Необходимо воздерживаться от этих видов деятельности.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. По 10 табл. в перфорированном блистере из алюминиевой фольги и пленки прозрачной трехслойной (PVC/TE/PVdC).

По 1 блистеру (10 табл.) помещают в картонную пачку.

Производитель

АЛКАЛОИД АО, Республика Македония. Бульвар Александар Македонски 12, 1000 Скопье.

По всем вопросам обращаться по адресу представительства в РФ: 119048, Москва, ул. Усачева, 33, стр. 2.

Тел./факс: (495) 502-92-97.

При упаковке на ЗАО «ФармФирма «Сотекс» претензии потребителей направлять по адресу: 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский р-н, д. Сватково, п/о Сватково.

Тел./факс: (495) 956-29-30.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Каффетин ® Колд

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Каффетин ® Колд

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Каффетин Колд

Каффетин колд

Инструкция по применению

Форма выпуска, состав и упаковка

Каффетин Колд представляет собой средство в виде таблеток, покрытых оболочкой. В составе продукта находится парацетамол, аскорбиновое кислотное соединение, псевдоэфедрина гидрохлорид и прочие химкомпоненты. Медикамент помещен в контурные ячейки по 10 единиц.

Фармакологическое действие

Парацетамол понижает повышенную температуру тела, устраняет боль. Влияет на болевые центры и области терморегулирования. Препятствует циклооксигеназе. Вещество не обладает антивоспалительным качеством. Не повреждает питуитарную поверхность желудка и кишечного отдела. Не воздействует на процесс синтезирования простагландинов в тканевых структурах периферического типа. Цена Каффетина Колд – 215 руб. Продукт псевдоэфедрина уменьшает отечность сосудов питуитарной поверхности носа, уменьшает выделения из носовой полости. Декстрометофран влияет на область, отвечающую за кашель. Аскорбинка восстанавливает нехватку микронутриента С.

Фармакокинетика

Согласно врачебным отзывам, Каффетин Колд имеет разные фармакокинетические параметры, зависящие от вида входящего в него материала. Парацетамол всасывается в кишке тонкого типа. Время полувыведения – от 1,5 до 2,5 часов. Поддается метаболизму в печеночном органе на 90-95%. Соединение псевдоэфедрина быстро всасывается после приема. Наибольшая плотность препарата в плазме кровяной жидкости наблюдается через несколько часов. Время полувыведения из плазмы – 5,5 часов. Материал в некоторой степени поддается метаболизму в печеночном органе. Удаляется с уриной. Аскорбиновое кислотное соединение всасывается пищеварительным отделом. Удаляется из организма через урину. Купить Каффетин Колд можно в аптеке.

Показания

Лекарство выписывают для терапии простуды и гриппообразных состояний, когда наблюдаются боли в мышцах, ринит, боль в области головы, горла.

Противопоказания

Прием средства запрещен при наличии гиперсенситивности к некоторым составным продукта, повышенного кровяного давления, некоторых патологий сердца, дисфункции печеночного органа, почек, развитии гепатита. Нежелательно употреблять Каффетин Колд вместе с замедлителями МАО и некоторыми другими группами медикаментов, алкалоидами, при генетической нехватке глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, детям до 12 лет, беременным, во время природного кормления младенца.

Способ применения и дозы

Доза медпрепарата для детей после 12 лет и совершеннолетних лиц не должна превышать двух таблеток за одну процедуру. В основном средство принимают по 1 таблетке 4 раза в сутки. Промежуток между приемами не должен быть менее 4 часов.

Побочные действия

Акцидентные признаки проявляются в виде тошноты, кружения головы, отечности, крапивницы, тахикардии, повышения кровяного давления, анемии, нефрита. Каффетин Колд в Москве продается круглосуточно.

Передозировка

Овердозировка вызывает тремор, рвотные рефлексы, кружение головы, аритмию. Согласно инструкции, терапия заключается в промывании желудочного отдела, приеме «угля».

Лекарственное взаимодействие

Средство в высоких дозировках может усиливать влияние противосвертывающих медикаментов. Аналоги Каффетина Колд должен назначать эксперт.

Особые указания

Во время терапии нужно контролировать параметры периферической кровяной жидкости и состояние печеночного органа. Заказать Каффетин Колд можно в интернет-магазине.

Сроки и условия хранения

Средство должно храниться при температуре до 25°С в месте, к которому нет доступа детям и солнечному свету. Продукт годен до 2 лет.

Старейшая интернет-аптека в России. Работаем для вас eжедневно с 2000 года.

Лицензия аптеки ЛО-77-02-010329 от 18 июня 2019 г.

Каффетин Колд

Внимание! Этот препарат может особенно нежелательно взаимодействовать с алкоголем! Подробнее.

Читайте также:  Ренни – инструкция по применению таблеток, аналоги, отзывы, цена

Показания к применению

– симптоматическое лечение простуды и гриппа (головная боль, мышечная боль, боли в горле, повышенная температура тела сухой кашель, насморк, заложенность носа и придаточных пазух носа).

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Противопоказания

– повышенная чувствительность к препарату или какому-либо его компоненту;

– тяжелые нарушения функции печени или почек, гепатит;

– одновременное применение ингибиторов МАО (моноаминоксидазы), антидепрессантов, противопаркиисонических лекарственных средств;

– применение ингибиторов МАО (моноаминоксидазы) в предшествующие две недели перед началом приема препарата;

– врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

– детский возраст до 12 лет;

Как применять: дозировка и курс лечения

Рекомендуемая доза препарата для взрослых и детей старше 12 лет составляет одну таблетку 4 раза в день. Можно принять и 2 таблетки сразу. Интервал между дозами должен быть не менее 4 ч. Максимальная разовая доза – 2 таблетки, а максимальная суточная доза – 2 таблетки 4 раза в течение 24 ч.

Если лихорадка сохраняется более 3-х дней с начала лечения, а кашель более 5 дней, следует обратиться к врачу.

Фармакологическое действие

Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием. В центральной нервной системе блокирует циклооксигеназу, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В отличие от нестероидных противовоспалительных средств у парацетамола практически отсутствует противовоспалительный эффект. Не вызывает раздражения слизистой оболочки желудка и кишечника. Не оказывает влияния на водно-солевой обмен, поскольку не воздействует на синтез простагландинов в периферических тканях.

Псевдоэфедрин способствует сужению сосудов слизистой оболочки носа и глотки, уменьшает отечность, что приводит к уменьшению секреции в полости носа и облегчению носового дыхания.

Декстрометорфан действует на кашлевой центр и повышает кашлевой порог, что приводит к уменьшению сухого кашля, связанного с раздражением слизистой оболочки носоглотки при большинстве ‘простудных’ заболеваний.

Аскорбиновая кислота восполняет дефицит витамина С при ‘простудных’ заболеваниях.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, редко- боль в эпигастрии; при длительном применении в больших дозах- гепатотоксичность.

Со стороны ЦНС: сонливость, раздражительность, возбуждение, редко – головокружение.

Аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд крапивница, ангионевротический отек.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, тахикардия.

Со стороны органов кроветворения: редко -анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, при длительном применении в больших дозах- гемолитическая анемия, апластическая анемия, панцитопения.

Со стороны мочевыделительной системы: при длительном применении в больших дозах-нефротоксичность (почечная колика, интерстицнальный нефрит, папиллярный некроз).

Особые указания

В период лечения проводят контроль показателей периферической крови и функционального состояния печени.

В период лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола (возможно развитие гепатотоксичного действия) и кофеина вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие

Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств.

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) и гепатотоксичные лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой дозе.

Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких лозах и салицилатов повышает риск развития рака почки и мочевого пузыря. Длительное совместное использование парацетамола и нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) повышает риск развития ‘анальгетической’ нефропатии и почечного папиллярного некроза, ускоряет наступление терминальной стадии почечной недостаточности.

Каффетин Колд: состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Данное лекарственное средство – комбинированный препарат, который применяется для лечения простудных заболеваний.

Входит в группу анальгетиков, антипиретиков, парацетамолов и комбинаций без психолептиков.

Парацетамол, который входит в состав препарата, является обезболивающим и жаропонижающим лекарственным средством. Он оказывает воздействие на терморегуляционный центр, находящийся в гипоталамусе и способен ингибировать синтез простагландинов.

Вещество декстрометорфан – опиоидное вещество, которое производит противокашлевый эффект, благодаря способности увеличивать порог чувствительности кашлевого центра, при этом не угнетая дыхания. Как следствие, эффективен от кашля любой этиологии.

Не имеет наркотического, обезболивающего или снотворного действия.

Псевдоэфедрин обладает сосудосуживающим действием на кровеносные сосуды в четыре раза слабее, чем у эфедрина. Это позволяет избежать сильных побочных эффектов, свойственных эфедрину.

Данный компонент способен стимулировать особые рецепторы, управляющие мускулатурой гладких мышц кровеносных сосудов. Как следствие, это вызывает спазм артериол, благодаря чему снижается чрезмерное их наполнение кровью и жидкостью, снижается отечность и покраснение оболочек носовых пазух.

Кислота аскорбиновая имеет антиоксидантные свойства, благодаря чему способствует нормализации проникновения и препятствует ломкости капилляров, а также содействует синтезированию стероидных гормонов и коллагена, восстановлению тканей, принимает участие в углеводном обмене, повышает устойчивость организма, в том числе усиливает его способность сопротивляться респираторным инфекциям.

Состав и форма выпуска

Основные действующие вещества препарата – парацетамол, декстрометорфана гидробромид, псевдоэфедрина гидрохлорид, кислота аскорбиновая.

В качестве вспомогательных веществ выступают: крахмал прежелатинизированный, тальк, магния стеарат, повидон, натрия кроскармеллоза, титана диоксид, проч.

Производится в форме таблеток, причем одна таблетка препарата содержит 500 мг парацетамола, 15 мг декстрометорфана гидробромида, 30 мг псевдоэфедрина гидрохлорида и 60 мг аскорбиновой кислоты.

Показания

Данное лекарственное средство применяют для лечения симптомов простудных заболеваний, гриппа, ОРВИ.

В частности, таких, которые характеризуются жаром, кашлем, «заложенностью» (отечностью) носовых пазух, гиперемией, головной и мышечной и костно-суставной болью.

Препарат начинает свое действие через полчаса после приема и продолжается в течение 4 часов подряд.

Противопоказания

Не применяется, если у пациента наблюдается повышенная чувствительность (аллергия) относительно одного из компонентов, которые входят в состав препарата.

Также не применяется, если у человека имеется:

– острый панкреатит, гепатит;

– тяжелые заболевания сердца, гипертиреоз;

– нарушения сна, эмфизема;

– склонность к спазмам сосудов;

– применение ингибиторов моноаминоксидазы (МАО);

– обструктивные заболевания легких;

С осторожностью назначают для лечения больных, у которых диагностированы:

– нарушения работы сердца;

– транзиторная артериальная гипертензия;

– заболевания почек и печени;

В период лечения не следует принимать алкогольные напитки.

В педиатрической практике применяется при возрасте старше 12 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не применяется для лечения беременных или кормящих женщин.

В особенности следует проявить осторожность при лечении беременных в I триместре.

Способ применения и дозы

Данное лекарственное средство Каффетин Колд применяется перорально.

Взрослые и дети старше 12 лет принимают по 1 таблетке препарата 3-4 раза в день. Максимально допустимая доза – по 2 таблетке 4 раза в день, не более 8 таблеток в сутки.

Интервал между принимаемыми таблетками – от 4 часов.

Длительность лечения определяет лечащий врач (обычно – не более 2-4 дня). Не следует принимать данное лекарство одновременно с иными препаратами, содержащими парацетамол.

Передозировка

Передозировка указанного лекарственного средства может вызвать такие симптомы, как:

– головокружение, летаргия, нистагм, атаксия, гиперактивность;

– угнетение дыхания, галлюцинации, приливы крови;

– снижение артериального давления;

– тахикардию, раздраженность, затруднение мочеиспускания, судороги, жажда;

– диспепсические расстройства – тошнота, рвота;

– атропиноподобные симптомы (чаще – у детей);

– нарушения метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз;

– ухудшение работы печени и почек.

Рекомендуется лечение симптоматики – промывание желудка, прем сорбентов.

Следует также принять диазепам при возбуждении или хлорпромазин при судорогах.

Для снятия аритмии применяют бета-блокаторы. При передозировке парацетамолом – N-ацетилцистеин, при рвоте – метионин (перорально).

При угнетении дыхания может применяться искусственная вентиляция легких, в качестве антагониста декстрометорфана – налоксон. Указанный препарат допустимо применять в случае, если дозировка превысила максимально допустимую в 100 и более раз.

Побочные эффекты

Терапия данным препаратом, в случае проявлений реакции гиперчувствительности, может вызвать аллергические реакции в виде:

– кожной сыпи, отеков;

– сонливость, головокружение, летаргия, психическая зависимость, тревожность, страхи, судороги;

– возбуждение, раздражительность, диплопия, миоз, отит, истерия, неврит, угнетение кашлевого рефлекса;

– тошноты, болей в животе, других диспепсических явлений;

– ортостатическая гипотензия, потеря сознания, тахикардия, головная боль;

– повышение вязкости мокроты, заложенность носа;

– желтуха, другие нарушения работы печени;

– гранулоцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения;

– почечная колика, асептическая пиурия, гломерулонефрит, папиллярный некроз, дизурия;

– анафилактический шок, гемолитическая анемия, сухость во рту, горле, в носу.

В случае, если вследствие приема данного препарата появились какие-либо необычные побочные эффекты, следует обратиться к лечащему врачу по поводу возможных изменений схемы лечения.

Условия и сроки хранения

Срок годности препарата – не более 2 лет от даты производства, указанной на упаковке.

Хранить в сухом месте, недоступном для детей, при температуре не выше 25°С.

Ссылка на основную публикацию