Имуран – инструкция по применению таблеток, цена, отзывы, аналоги

Аналоги

Мы работаем со ВСЕМИ городами России!
Позвоните нам, и мы поможем Вам получить нужный препарат прямо в Вашем городе!

Совместимость с иными медсредствами

Применяя Азатиоприн параллельно с такими медикаментами, инструкция указывает на развитие следующих реакций:

  • Аллопуринол повышает токсикологическое воздействие действующего ингредиента медикамента.
  • Ко-тримоксазол увеличивает миелотоксическое воздействие медикамента.
  • Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента – провоцируют возникновение тяжелой нейтропении.
  • Другие иммунодепрессанты повышают опасность развития инфекций и появления новообразований.

  • При вакцинировании параллельно с приемом фармсредства вакцинами с содержанием ослабленных посредством культивирования или природных авирулентных либо слабовирулентных иммуногенных штаммов вируса, вероятно повышение репликации вируса, вакцинами из убитых микроорганизмов – происходит торможение продукции антител.
  • В ходе проведенных экспериментов доказано, что Азатиоприн способствует нарушению эмбрионального развития, негативно воздействует на зиготу и бластоцисту, находящуюся в просвете фаллопиевых труб или матке, повышает вероятность развития злокачественных новообразований.

    Инструкция на Азатиоприн

    Являясь структурным аналогом аденина, гипоксантина и гуанина, входящих в состав нуклеиновых кислот, азатиоприн блокирует клеточное деление и пролиферацию тканей.

    Купить Азатиоприн таблетки 50мг №50 в аптеках

    Товара нет в наличии!

    • Описание
    • ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
      таблетки 50мг

      ПРОИЗВОДИТЕЛИ
      Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко (Россия)

      ГРУППА
      Иммунодепрессивные средства (иммуносупрессоры)

      СОСТАВ
      Действующее вещество – азатиоприн.

      МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
      Азатиоприн

      СИНОНИМЫ
      Имуран

      ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
      Иммунодепрессивное. Является структурным аналогом (антиметаболитом) аденина, гипоксантина и гуанина, входящих в состав нуклеиновых кислот (ДНК и РНК), нарушает биосинтез нуклеотидов и подавляет пролиферацию тканей. После приема внутрь быстро и полностью всасывается. Максимальная концентрация достигается через 1-2 часа. Период полувыведения составляет 5 часов. Проникает через плацентарный барьер и секретируется в грудное молоко. Иммунодепрессивное действие обусловлено гипоплазией лимфоидной ткани, снижением количества Т-лимфоцитов, нарушением синтеза иммуноглобулинов, появлением в крови атипичных фагоцитов и, в конечном итоге, подавлением клеточно-опосредованных реакций гиперчувствительности.

      ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
      Гомотрансплантация почек, ревматоидный артрит, болезнь Крона, неспецифический язвенный колит, миастения, пузырчатка, синдром Рейтера, лучевой дерматит, псевдогипертрофическая миопатия, псориаз.

      ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
      Повышенная чувствительность (в т.ч. к меркаптопурину), заболевания печени с нарушением ее функций, гипопластическая и апластическая анемии, лейко-, лимфо- и тромбоцитопения, беременность, грудное вскармливание, детский возраст.

      ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
      Лейкопения, тромбоцитопения, вторичная инфекция (бактериальная, вирусная, грибковая, протозойная), тошнота, рвота, боли в животе, диарея, нарушения функции печени, веноокклюзионное поражение печени, панувеит, лихорадка, артралгия, интерстициальный пневмонит, алопеция, аллергические реакции.

      ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
      Потенцирует эффекты иммунодепрессантов, цитостатиков. Ингибиторы АПФ увеличивают риск развития побочных эффектов (анемия, лейкопения). Снижает специфическую активность непрямых антикоагулянтов. Аллопуринол замедляет метаболизм азатиоприна и способствует его кумуляции.

      СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА
      Внутрь. При гомотрансплантации: до операции (за 1-7 дней) ежедневно внутрь в дозе из расчета 4 мг/кг в 2-3 приема; после операции в той же дозе в течение 1-2 месяцев, затем в дозе 2-3 мг/кг в 2-3 приема; длительность терапии устанавливается индивидуально; в случае появления признаков отторжения трансплантата дозу вновь повышают до 4 мг/кг/сутки. При аутоиммунных заболеваниях: 1,5-2 мг/кг внутрь в 2-4 приема; длительность терапии устанавливается индивидуально. Ревматоидный артрит: 1-2,5 мг/кг внутрь в 1-2 приема; курс лечения не менее 12 недель, поддерживающая доза составляет 0,5 мг/кг (около 25 мг) внутрь 1 раз в сутки. Псориаз: 0,05 г 3-4 раза в сутки; курс лечения 14-48 дней.

      ПЕРЕДОЗИРОВКА
      Симптомы: диспептические явления, панцитопения, повышение концентрации билирубина и трансаминаз в сыворотке крови. Лечение: симптоматическое.

      ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
      Не следует применять длительно (возможна индукция неопластических процессов).

      УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
      Список А. В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

      ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
      таблетки 50мг

      Имуран – инструкция по применению таблеток, цена, отзывы, аналоги

      Торговое название препарата: Имуран (Imuran)

      Международное непатентованное название: Азатиоприн

      Лекарственная форма: таблетки, таблетки покрытые оболочкой

      Действующее вещество: азатиоприн

      Фармакотерапевтическая группа: иммунодепрессивное средство

      Фармакологическое действие:

      Иммунодепрессивное средство, имидазольное производное 6-меркаптопурина, конкурентный антагонист гипоксантина. По химическому строению близок к пуриновым основаниям. Оказывает иммунодепрессивное и цитостатическое действие. Включаясь в метаболические реакции, нарушает синтез нуклеиновых кислот, конкурирует с гипоксантином и гуанином за гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазу, при участии которой происходит образование тиоинозиновой кислоты (ТИК) из меркаптопурина. ТИК ингибирует ряд реакций с участием инозиновой кислоты, включая ее превращение в ксантиновую и адениловую кислоты. В ходе метилирования ТИК образуется вещество, блокирующее глютамин-5-фосфорибозилпирофосфат аминотрансферазу – фермент, инициирующий путь пуринового синтеза рибонуклеотидов. В связи с потерей способности клеток образовывать ТИК, возможно развитие резистентности опухолевых клеток к азатиоприну.

      По сравнению с меркаптопурином оказывает более выраженное иммунодепрессивное действие при меньшей цитостатической активности. В высоких дозах (10 мг/кг) угнетает функцию костного мозга, подавляет пролиферацию гранулоцитов, вызывает лейкопению.

      Фармакокинетика

      После приема внутрь азатиоприн хорошо всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 1-2 ч. В организме азатиоприн расщепляется с образованием

      6-меркаптопуина и метилнитроимидазола.

      При введении в средних терапевтических дозах в плазме крови создаются очень низкие концентрации активного вещества (менее 1 мг/мл), не коррелирующие с выраженностью и продолжительность клинического эффекта (что обусловлено содержанием тиопурина в тканях). Связывание с белками плазмы низкое.

      Метаболизируется в эритроцитах и в печени с образованием фармакологически неактивного метаболита (6-тиомочевая кислота) под влиянием ксантиноксидазы. Основными путями метаболизма являются окисление и метилирование.

      Удаляется при проведении гемодиализа, быстро исчезает из кровеносного русла. Проникает через плацентарный барьер.

      Показания к применению:

      Профилактика реакции отторжения при трансплантации почек, ревматоидный артрит, хронический активный гепатит, СКВ, дерматомиозит, узелковый периартериит, приобретенная гемолитическая анемия, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, гангренозная пиодермия, псориаз, болезнь Крона, неспецифический язвенный колит, миастения, пузырчатка, синдром Рейтера, лучевой дерматит, псевдогипертрофическая миопатия.

      Неэффективность и противопоказания к назначению ГКС или необходимость снижения их дозировки (у больных с побочными эффектами от их применения и/или высоким риском их развития).

      Противопоказания:

      Гиперчувствительность, угнетение гемопоэза (гипопластическая и апластическая анемия, лейкопения, лимфопения, тромбоцитопения), печеночная недостаточность, беременность, период лактации, детский возраст.

      Способ применения и дозы:

      Внутрь. Взрослым и детям.

      Применение при трансплантации органов: до 5 мг/кг/сут в первый день терапии; поддерживающая доза — 1–4 мг/кг/сут в зависимости от клинических показаний и гематологической переносимости. Даже в случае применения низких доз, поддерживающую терапию Имураном следует проводить неопределенно длительно, поскольку существует риск отторжения трансплантата.

      Применение при рецидивирующей форме рассеянного склероза: 2–3 мг/кг/сут; для достижения эффекта может потребоваться продолжительность лечения более 1 года. Контролировать прогрессирование болезни не всегда возможно после 2 лет терапии.

      Применение при других заболеваниях: начальная доза 1–3 мг/кг/сут и должна подбираться в этом диапазоне доз в зависимости от клинического эффекта (который может быть не получен в течение недель и месяцев от начала лечения ) и изменений формулы крови. Если терапевтический эффект получен, то необходимо уменьшить поддерживающую дозу до минимального уровня, при котором сохраняется полученный эффект. Если в течение

      3 мес клинический эффект не достигнут, то Имуран следует отменить. Однако при воспалительных заболеваниях кишечника лечение следует проводить, по крайней мере, в течение 12 мес, а терапевтический эффект может быть достигнут через 3–4 мес. Поддерживающая доза может колебаться от менее чем 1 до 3 мг/кг/сут, и определяется заболеванием, а также индивидуальным ответом пациента.

      Опыт применения Имурана у пожилых пациентов ограничен. Хотя по имеющимся данным встречаемость побочных эффектов у пожилых не превышает таковую у других пациентов, принимающих Имуран, у них следует применять минимальные дозировки рекомендованного диапазона доз. Особое внимание должно быть уделено мониторированию гематологических показателей, уменьшению поддерживающей дозы до минимально допустимой для сохранения терапевтического эффекта.

      У пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью должны применяться минимальные дозы терапевтического диапазона.

      Побочное действие:

      Со стороны системы кроветворения: миелодепрессия (лейкопения, тромбоцитопения, анемия); возможно развитие вторичных инфекций, мегалобластный эритропоэз и макроцитоз; в единичных случаях – гемолитическая анемия.

      Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, анорексия, холестатический гепатит; у реципиентов трансплантатов отмечены панкреатит, эрозивно-язвенные поражения и кровотечения из ЖКТ, некроз и перфорация кишечника.

      Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, артралгии, миалгии, лекарственная лихорадка.

      Прочие: в единичных случаях – острая почечная недостаточность, острые легочные заболевания, менингеальные реакции.

      Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:

      При одновременном применении зилорика (аллопуринола) с Имураном дозу последнего следует снизить до 1/4 обычной дозы. Имуран следует использовать осторожно у больных, получающих или недавно получавших другие препараты, угнетающие функцию костного мозга Имуран является антагонистом недеполяризующих мышечных релаксантов, таких как кураре, d-тубокурарин и панкурониум. Экспериментальные данные подтверждают, что азатиоприн может усилить нервно-мышечную блокаду, вызванную сукцинилхолином, и уменьшить блокаду, вызванную d-тубокурарином.

      Условия хранения препарата:

      В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

      Хранить в недоступном для детей месте.

      Срок годности: 5 лет

      Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

      Условия отпуска из аптек: По рецепту

      Производитель: WELLCOME, Великобритания

      Действующее вещество: азатиоприн

      Особые указания

      В течение первых 8 недель лечения показан еженедельный контроль картины периферической крови, в последующем – 1-2 раза в месяц, а также периодический контроль активности печеночных трансаминаз, ЩФ и уровня билирубина.

      При нарушениях функции почек и/или печени, а также при одновременном приеме аллопуринола азатиоприн следует применять в более низких дозах.

      При нарушениях функции почек и/или печени, а также при одновременном приеме аллопуринола азатиоприн следует применять в более низких дозах.

      Применение при беременности и лактации

      Контролируемых исследований по применению нифедипина у беременных женщин не проводилось. Исследования на животных показали тератогенность и эмбрио/фетотокичность нифедипина. Применение препарата Нифекард ХЛ до 20 нед противопоказано. Применение препарата Нифекард ХЛ после 20 нед беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода, и препарат следует применять только в условиях стационара с соответствующим контролем состояния матери и плода (контроль АД у матери; регулярный ультразвуковой контроль развития и жизнеспособности плода). При возникновении аномалий следует прекратить применение препарата.

      Нифедипин проникает в грудное молоко, поэтому при применении в период лактации, необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

      Фертильность. В некоторых исследованиях БКК, такие как нифедипин, приводили к обратимым биохимическим изменениям головки сперматозоидов, которые могут привести к нарушению их функции. У мужчин, неоднократно испытывающих проблемы с зачатием ребенка при экстракорпоральном оплодотворении, в качестве одной из возможных причин следует рассматривать применение нифедипина, если никакого другого объяснения не может быть найдено.

      Препараты Ca2+ могут уменьшить эффект БМКК.

      Фармакологическое действие

      Для препарата характерно гипотензивное и антиангинальное действие.

      Активное вещество проникает сквозь плацентарный барьер, ГЭБ и выделяется в составе грудного молока.

      Инструкция по применению

      Здоровье – фармацевтическая компания

      Нифекард

      Угнетает агрегацию тромбоцитов, обладает антиатерогенными свойствами (особенно при длительном применении). Понижает давление в легочной артерии, оказывает положительное влияние на кровоснабжение сосудов головного мозга.

      Дозировка

      Одновременное применение нифедипина и дигоксина может вызвать увеличение плазменной концентрации дигоксина, поэтому следует контролировать концентрацию дигоксина в сыворотке крови, и при необходимости доза дигоксина должна быть скорректирована.

      Применение при беременности и кормлении грудью

      Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности нифедипина при беременности не проводилось. Применение нифедипина при беременности не рекомендуется.

      Поскольку нифедипин выделяется с грудным молоком, следует избегать его применения в период лактации либо прекратить грудное вскармливание во время лечения.

      В экспериментальных исследованиях было выявлено эмбриотоксическое, фетотоксическое и тератогенное действие нифедипина.

      Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности нифедипина при беременности не проводилось. Применение нифедипина при беременности не рекомендуется.

      Фармакологические свойства

      Фармакокинетика

      Нифедипин быстро и практически полностью всасывается после перорального приема 90%. Биодоступность составляет около 86%.

      Нифекард® ХЛ вследствие замедленного высвобождения активного компонента, обеспечивает постепенный контролируемый рост плазменных концентраций нифедипина.

      Устойчивой концентрации в плазме крови нифедипин достигает приблизительно через 6 часов после приёма каждой дозы препарата и остаётся при такой концентрации с незначительными колебаниями в течение 24 часов.

      Связывание с белками плазмы крови (альбуминами) составляет 92-98%.

      У пациентов с почечной или печеночной недостаточностью связывание с белками плазмы крови может быть снижено.

      После приема внутрь нифедипин метаболизируется в печени до неактивных водно-растворимых метаболитов. 60-80% принятой внутрь дозы препарата выводится с мочой в виде неактивных метаболитов, в неизмененном виде нифедипин присутствует в моче в незначительных количествах, оставшаяся часть экскретируется с желчью и калом. При нарушениях функции почек не наблюдается изменений фармакокинетики нифедипина.

      Период полураспада нифедипина у пациентов с нормальной функцией печени и почек составляет 2–5 ч.

      Период полувыведения нифедипина из плазмы крови составляет около 2 ч. У пациентов с циррозом печени период полувыведения увеличивается до 7 часов. Гемодиализ и гемоперфузия неэффективны для удаления нифедипина из организма.

      Фармакодинамика

      Нифедипин представляет собой производное дигидропиридина. Механизм действия заключается в блокаде медленных кальциевых каналов. Ингибирует транспорт ионов кальция через мембраны клеток миокарда или клеток гладкой мускулатуры сосудов, не оказывая влияния на плазменные концентрации кальция. Результатом подобного действия является дилатация артерий и артериол, уменьшение периферического сосудистого сопротивления и, как следствие, уменьшение артериального давления. Нифедипин вызывает дилатацию основных коронарных артерий и артериол как в нормальных, так и в ишемизированных участках сердечной мышцы и предотвращает спазм коронарных артерий. Нифедипин увеличивает снабжение миокарда кислородом при уменьшении потребности в кислороде, что позволяет применять препарат для лечения стенокардии.

      – гипотензия, обморок, синкопе, стенокардия

      Применение при беременности и кормлении грудью

      Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности нифедипина при беременности не проводилось. Применение нифедипина при беременности не рекомендуется.

      Поскольку нифедипин выделяется с грудным молоком, следует избегать его применения в период лактации либо прекратить грудное вскармливание во время лечения.

      В экспериментальных исследованиях было выявлено эмбриотоксическое, фетотоксическое и тератогенное действие нифедипина.

      При одновременном применении с антигипертензивными препаратами, диуретиками, производными фенотиазина усиливается антигипертензивное действие нифедипина.

      Нифекард® ХЛ : инструкция по применению

      • Лекарственная форма •
      • Состав •
      • Описание •
      • Показания к применению •
      • Способ применения и дозы •
      • Побочные действия •
      • Противопоказания •
      • Лекарственные взаимодействия •
      • Особые указания •
      • Передозировка •
      • Форма выпуска и упаковка •
      • Условия хранения •
      • Срок хранения •
      • Условия отпуска из аптек •
      • Производитель/Упаковщик •

      активное вещество – нифедипин 30,0 или 60,0 мг

      Читайте также:  Офтан Тимолол – инструкция по применению глазных капель, цена, аналоги
    Ссылка на основную публикацию