Иммуномакс – инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги

Иммуномакс: показания и противопоказания

Показания этого препарата диктуются его иммуномодулирующими свойствами. Препарат применяют:

– для восстановления слабого иммунитета;
– для лечения иммунодефицитных состояний, которые вызваны вирусом папилломы человека, таких, как бородавки, кондиломы, дисплазии. ;
– для лечения заболеваний, которые вызываются герпесным вирусом, микоплазмой, хламидией, уреаплазмой и прочими вирусами и бактериями.

Противопоказания препарата:
– гиперчувствительность к ингридиентам Иммуномакса;
– возраст до 12 лет;
– периоды беременности и лактации.

Иммуномакс – иммуномодулятор противовирусного действия, предназначенный для укрепления ослабленного иммунитета различными инфекционными заболеваниями.

Форма выпуска Иммуномакс

Порошок лиофилизированный для приготовления инъекционного раствора для в/м введения – 1 фл.: кислый пептидогликан с молекулярной массой 1000–40000 кД – 100/200 ЕД.

Во флаконе с растворителем в ампуле, шприцом и салфеткой; в пачке картонной 1 или 3 флакона или в коробке 30 флаконов.

Лиофилизированный порошок белого цвета.

Кислый пептидогликан с молекулярной массой 1000–40000 кД.

Усиливает иммунную защиту от вирусных и бактериальных инфекций.

Не изучалась в связи с пептидогликановой природой препарата и очень малыми действующими дозами.

Иммунофармакологические механизмы действия препарата состоят в том, что он активирует следующие звенья иммунной защиты:

  • NK-клетки, которые через 2–3 ч после воздействия препарата усиленно экспрессируют молекулы активации CD69; цитолитическая активность NK-клеток возрастает в 3 раза;
  • циркулирующие моноциты через 2–4 ч после активации препаратом начинают секретировать цитокины: интерлейкин-8, интерлейкин-1-бета и фактор некроза опухоли альфа;
  • нейтрофильные гранулоциты активируются вследствие активации моноцитов, прямого действия на нейтрофильные гранулоциты препарат не оказывает; секретируемый моноцитами интерлейкин-8 вызывает активизацию нейтрофильных гранулоцитов, которая отчетливо проявляется через 24 ч после воздействия препарата;
  • тканевые макрофаги, что проявляется в изменении морфологии этих клеток, усилении продукции бактерицидных субстанций, изменении активности 5′-нуклеотидазы;
  • образование антител против чужеродных антигенов, растворимых и корпускулярных.

Усиливает защиту от инфекций, вызванных вирусами (вирус папилломы человека, вирус простого герпеса, парвовирус, вирус чумы плотоядных и другие) или бактериями (кишечная палочка, сальмонелла, стафилококк, хламидия, микоплазма, уреаплазма и другие). Это действие проявляется у взрослых и новорожденных при введении препарата различными путями: в/м, в/в, внутрибрюшинно, внутрь.

Порошок лиофилизированный для приготовления инъекционного раствора для в/м введения – 1 фл.: кислый пептидогликан с молекулярной массой 1000–40000 кД – 100/200 ЕД.

Фармакодинамика

Імуно Фармакологічні механізми дії препарату полягають у тому, що він активує наступні ланки імунного захисту:

– NK-клітини, які через 2-3 год після впливу препарату посилено експресують молекули активації CD69; цитологічна активність NK-клітин зростає в 3 рази;

– Циркулюючі моноцити через 2-4 год після активації препаратом починають секретувати цитокіни: інтерлейкін-8, інтерлейкін-1-бета і фактор некрозу пухлини альфа;

– Нейтрофіли активуються внаслідок активації моноцитів, прямої дії на нейтрофільні гранулоцити препарат не чинить; секретується моноцитами інтерлейкін-8 викликає активізацію нейтрофілів, що чітко проявляється через 24 год після впливу препарату;

– Тканинні макрофаги, що проявляються в зміні морфології цих клітин, підсиленні продукції бактерицидних субстанцій, зміні активності 5′-нуклеотидази;

– Утворення антитіл проти чужорідних антигенів, розчинних і корпускулярних.

Посилює захист від інфекцій, викликаних вірусами (вірус папіломи людини, вірус простого герпесу, парвовірус, вірус чуми м’ясоїдних та інші) або бактеріями (кишкова паличка, сальмонела, стафілокок, хламідія, мікоплазма, уреаплазма та інші). Ця дія проявляється у дорослих і новонароджених при введенні препарату різними шляхами: в / м, в / в, внутрибрюшинно, всередину.

ліофілізат для приготування розчину для внутрішньом’язового введення 200 ОД; ампула з розчинником в ампулах, шприцом і серветками, пачка картонна 1;

Лечебные свойства

В процессе применения препарата с содержанием 200 ед. вещества, наблюдается усиление протекания процесса экспрессии молекул CD69, а также повышение (в 3 раза) активности клеток NK-типа. Спустя небольшое количество времени (порядка не более 4 часов после приема) наблюдается повышение характерного состояния секреции цитоксинов. Параллельно с этим оперативно осуществляется активация гранулоцитов, что возможно благодаря воздействию моноцитов. Эффект наиболее отчетливо выражен спустя одни сутки после применения.

Средняя цена от 200 до 800 руб.

Лекарственный компонент с содержанием 200 ед. вещества выпускается в форме лиофилизированного порошка, рассчитанного на применение специального парентерального раствора. В одной картонной упаковке содержится 1, 3, 30 ампул, флаконов.

Читайте также:  Инфакол – инструкция, применение для новорожденных, отзывы, цена

Побочные эффекты

Клинические исследования побочных эффектов не выявили. Возможно возникновение аллергической реакции.

* — Среднее значение среди нескольких продавцов на момент мониторинга, не является публичной офертой

Противопоказания

Иммуномакс не используют в лечении пациентов с непереносимостью компонентов препарата.
В педиатрической практике препарат Иммуномакс назначают только детям старше 12 лет.

Не было выявлено каких-либо побочных эффектов в период лечения препаратом Иммуномакс.

Побочные эффекты

В большинстве случаев препарат хорошо переносится пациентами, в медицине не зарегистрировано случаев развития побочных эффектов на лекарство. Редко у пациентов с повышенной индивидуальной чувствительностью возможно появление незначительных аллергических кожных реакций. Это не опасно и, как правило, не требует отмены лечения.

В большинстве случаев препарат хорошо переносится пациентами, в медицине не зарегистрировано случаев развития побочных эффектов на лекарство. Редко у пациентов с повышенной индивидуальной чувствительностью возможно появление незначительных аллергических кожных реакций. Это не опасно и, как правило, не требует отмены лечения.

Способ применения и дозировка Иммуномакс

  • ИММУНОМАКС Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения

Рекомендуемая доза для взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше составляет 100-200 ЕД в/м 1 раз/сут.

Перед употреблением содержимое флакона (ампулы) растворяют в 1 мл воды д/и, вводят в/м по 100-200 ЕД в зависимости от тяжести заболевания. Курс лечения – 6 инъекций в 1, 2, 3, 8, 9, 10 дни лечения.

При рецидивирующих аногенитальных бородавках курс из 6 инъекций по 200 ЕД Иммуномакса сочетают с деструкцией бородавок (криодеструкция, электрокоагуляция, лазерная деструкция или применение препарата солкодерм).

При инфекциях, вызванных бактериями или вирусами , проводят курс из 6 инъекций по 100-200 ЕД Иммуномакса.

Для коррекции ослабленного иммунитета проводят курс из 3-6 инъекций по 100-200 ЕД Иммуномакса.

Лекарственное взаимодействие препарата Иммуномакс не описано.

Условия отпуска из аптек

Из аптек Иммуномакс выпускается по врачебному рецепту.

Синонимов у препарата не имеется.

Дозировка

Взрослым пациентам и детям старше 12 лет назначают от 100 до 200 ЕД препарата внутримышечно, один раз в сутки. Продолжительность лечения – до 6 инъекций.

  • Для повышения иммунитета назначают от 3 до 6 инъекций.
  • Для лечения инфекций – не менее 6 инъекций.
  • Для лечения рецидивирующих (повторяющихся заболеваний) – по решению врача дозировку препарата увеличивают.

К повторяющимся заболеваниям относится кондилома или, по-другому, аногенитальные бородавки. Такие бородавки являются небольшими наростами, которые возникают вокруг заднего прохода и на половых органах. В лечении этого заболевания сочетают не только терапию иммуномодуляторами, но и методики физического разрушения структуры бородавок (например, криодеструкция).

Криодеструкция – это методика, которая основана на применении жидкого охлаждённого азота. С помощью криодеструкции патологически измененные участки охлаждаются до предельно низких температур и затем разрушаются. Используется этот метод достаточно широко, поскольку имеет несколько преимуществ: он безболезненный, бескровный, не требует обезболивания и имеет чёткую направленность (здоровые участки не повреждаются).

Данных о взаимодействии Иммуномакса и других лекарств – нет.

Побочных действий не обнаружено.

Хранение лекарства желательно осуществлять при низкой температуре 4 – 8 градусов.

Отпуск препарата производится по рецепту врача.

Хранение лекарства желательно осуществлять при низкой температуре 4 – 8 градусов.

Особые указания

До начала терапии Проскаром и регулярно в процессе лечения необходимо проводить ректальное обследование, а также исследование иными методами на предмет возникновения рака простаты. Определение ПСА также используется для выявления рака простаты. При уровне ПСА свыше 10 нг/мл рекомендовано проведение более обширного обследования пациента, включая проведение биопсии. Следует помнить, что у мужчин с аденомой простаты нормальная концентрация ПСА не позволяет полностью исключить рак простаты, независимо от терапии Проскаром.

Любое продолжительное повышение уровня ПСА у лиц, получающих терапию финастеридом, требует обследования для обнаружения причины данного явления.

Препарат запрещено применять у детей.

Проскар

Препарат Проскар для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ). Конкурентный и специфический ингибитор 5-альфа-редуктазы II типа – внутриклеточного фермента, который превращает тестостерон в более активный андроген – дигидротестостерон (ДГТ). Представляет собой синтетическое 4-азастероидное соединение. Эффективно снижает уровень ДГТ как в крови, так и в ткани железы. Подавление образования ДГТ сопровождается уменьшением размеров предстательной железы, увеличением максимальной скорости тока мочи и снижением выраженности симптомов, связанных с гиперплазией предстательной железы. Финастерид не обладает сродством к рецепторам андрогенов. Препарат не оказывает влияния на липидный профиль, а также на содержание в плазме крови кортизола, эстрадиола, пролактина, тиреотропного гормона и тироксина. Однократный прием финастерида в дозе 5 мг приводит к быстрому снижению концентрации ДГТ в сыворотке крови с достижением максимального эффекта через 8 ч. Несмотря на то, что уровень финастерида в плазме крови подвергается колебаниям на протяжении 24 ч, уровень ДГТ остается постоянным. Это означает, что концентрация финастерида в плазме крови напрямую не связана с концентрацией ДГТ в плазме крови. У пациентов с ДГПЖ, которым Проскар в дозе 5 мг/сут назначался в течение 4 лет, наблюдалось снижение концентрации ДГТ в крови примерно на 70% и уменьшение объема предстательной железы приблизительно на 20%. Кроме этого, приблизительно на 50% снижался уровень простат-специфического антигена (ПСА) по сравнению с его исходным уровнем, что предполагает уменьшение роста эпителиальных клеток предстательной железы. Уровень тестостерона в крови увеличивался приблизительно на 10-20%. При применении Проскара в течение 7-10 дней у пациентов, которым была показана простатэктомия, произошло снижение уровня ДГТ в ткани простаты приблизительно на 80% и увеличение уровня тестостерона в ткани простаты в 10 раз по сравнению с их уровнями до начала лечения. Установлено, что длительное (более 4 лет) применение Проскара у пациентов с ДГПЖ (при умеренно или значительно выраженных симптомах заболевания) снижало риск развития урологических осложнений и хирургических вмешательств (трансуретральная резекция простаты или простатэктомия; острая задержка мочи, требующая катетеризации) на 51% и сопровождалось выраженным и стойким уменьшением объема предстательной железы, а также стойким увеличением максимальной скорости тока мочи и улучшением симптоматики (Исследование PLESS). У пациентов, принимавших Проскар в течение 3 мес и добившихся снижения объема простаты приблизительно на 20%, при прекращении лечения объем простаты возвращался к прежним размерам через 3 месяца. Таким образом, Проскар вызывает уменьшение размеров увеличенной предстательной железы, улучшает ток мочи и уменьшает симптомы, связанные с ДГП.

Читайте также:  Диетрин – инструкция по применению, показания, дозы, аналоги

Показания к применению:
Препарат Проскар предназначен для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы с целью:
— предупреждения урологических осложнений (снижение риска острой задержки мочи) и снижения необходимости проведения хирургических операций (в т.ч.

трансуретральной резекции предстательной железы и простатэктомии);
— уменьшения размеров увеличенной предстательной железы, улучшения тока мочи и уменьшения выраженности симптомов, связанных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы.
Терапия Проскаром показана пациентам с увеличенной предстательной железой.

Способ применения:
Рекомендуемая доза препарата Проскар составляет 5 мг (1 таб.) 1 раз/сут независимо от приема пищи.
Проскар можно применять в качестве монотерапии или в комбинации с доксазозином.
Для пациентов с почечной недостаточностью различной степени тяжести (при снижении КК до 9 мл/мин) не требуется индивидуального подбора дозы, поскольку фармакокинетические исследования не выявили каких-либо изменений в распределении финастерида у данной категории больных.
Для пациентов пожилого возраста также нет необходимости в подборе дозы, хотя фармакокинетические исследования указывают на то, что выведение финастерида у пациентов старше 70 лет несколько снижается.

Побочные действия:
В исследовании PLESS оценка безопасности была проведена у 1524 пациентов, получавших Проскар в дозе 5 мг/сут, и у 1516 пациентов, получавших плацебо в течение 4 лет. У 4.9% (74) пациентов лечение было отменено из-за побочных явлений, приписываемых Проскару, по сравнению с 3.3% (50) пациентов, получавших плацебо. При этом у 3.7% (57) пациентов, принимавших Проскар, и 2.1% (32) пациентов, принимавших плацебо, лечение было отменено из-за нарушения половой функции, которое явилось наиболее часто наблюдаемым побочным явлением.
В первый год лечения импотенция, снижение либидо и нарушение эякуляции встречались чаще у пациентов, принимающих Проскар в сравнении с плацебо. При применении Проскара на 2-4 году исследования частота возникновения вышеперечисленных побочных эффектов у пациентов, принимающих Проскар, не отличалась от таковой у пациентов, принимающих плацебо.
Со стороны половой системы: болезненность яичек, импотенция, снижение либидо, нарушения эякуляции, уменьшение объема эякулята.
Со стороны эндокринной системы: увеличение и болезненность грудных желез.
Аллергические реакции: сыпь, кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек губ и лица.
При длительном применении Проскара не наблюдается увеличения частоты и силы побочных эффектов, а число случаев нарушения сексуальной функции, связанных с приемом лекарственного препарата, при продолжительной терапии снижается.
Профиль безопасности и переносимости терапии при комбинированном лечении финастеридом в дозе 5 мг/сут и доксазозином 4 или 8 мг/сут сравним с безопасностью и переносимостью каждого из указанных препаратов в отдельности.
В 7-летнем плацебо-контролируемом исследовании (в которое было включено 18882 здоровых мужчин) по результатам проведенной биопсии (у 9060 мужчин) рак предстательной железы был выявлен у 18.4% пациентов, получавших Проскар и 24.4% пациентов, получавших плацебо.

Читайте также:  Кофеин бензоат натрия – инструкция по применению, показания, вред

У 280 мужчин (6.4%) в группе Проскара и 237 мужчин (5.1%) в группе плацебо на основании результатов биопсии был выявлен рак предстательной железы, оцененный в 7-10 баллов по шкале Глисона. Приблизительно в 98% всех случаев рака опухоль была интракапсулярной (стадия Т1 или Т2).
Со стороны лабораторных показателей: снижение уровня простат-специфического антигена.

Противопоказания:
Препарат Проскар противопоказан к применению при повышенной чувствительности к компонентам препарата.
Проскар не показан к применению у женщин и детей.
С осторожностью назначают препарат пациентам с большим объемом остаточной мочи и/или существенно сниженным током мочи (необходимо тщательное наблюдение на предмет обструктивной уропатии).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Не обнаружено клинически значимого взаимодействия Проскара с другими препаратами. По-видимому, Проскар не оказывает заметного действия на активность изоферментов системы цитохрома Р450 и на фармакокинетику лекарственных средств, в метаболизме которых данные изоферменты принимают участие. При комбинированном применении Проскара с пропранололом, дигоксином, глибуридом, варфарином, теофиллином, с ингибиторами АПФ, ацетаминофеном, ацетилсалициловой кислотой, альфа-адреноблокаторами, бета-адреноблокаторами, блокаторами кальциевых каналов, нитратами, диуретиками, блокаторами гистаминовых H2-рецепторов, ингибиторами ГМГ-КoA-редуктазы, НПВС, хинолонами и бензодиазепинами не обнаружено клинически значимых проявлений лекарственного взаимодействия.

Беременность:
Женщины детородного возраста и беременные должны избегать контакта с измельченными или утратившими целостность таблетками препарата Проскар из-за возможности проникновения финастерида в организм беременной женщины и последующего риска для развития плода мужского пола.
В связи со способностью ингибиторов 5-альфа-редуктазы типа II подавлять превращение тестостерона в дигидротестостерон эти препараты, включая финастерид, могут вызывать патологию внутриутробного формирования наружных половых органов у плода мужского пола.
Таблетки Проскара покрыты оболочкой, и это предотвращает контакт с финастеридом при условии, что таблетки не измельчены и не утратили целостности.

Передозировка:
Пациенты получали Проскар в однократной дозе до 400 мг и в многократных дозах до 80 мг/сут в течение 3 месяцев, при этом каких-либо нежелательных эффектов не обнаружено.
Рекомендации по специфическому лечению передозировки Проскара отсутствуют.

Условия хранения:
При температуре не выше 25 °C. Срок годности — 2 года.

Форма выпуска:
Проскар – таблетки.

Состав:
1 таблетка содержит финастерида 5 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал преджелатинизированный (кукурузный), натриевая соль карбоксиметилового эфира крахмала, железа оксид желтый, натрия докузат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.
Состав пленочной оболочки: метилгидроксипропилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, титана диоксид, тальк, индигокармин алюминиевый лак.

Показания к применению:
Препарат Проскар предназначен для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы с целью:
— предупреждения урологических осложнений (снижение риска острой задержки мочи) и снижения необходимости проведения хирургических операций (в т.ч.

Аналоги по АТХ

Подавление образования дигидротестостерона сопровождается уменьшением объема предстательной железы, увеличением максимальной скорости тока мочи и уменьшением симптомов непроходимости мочевыводящих путей.

Синонимы

Заказывая на Apteka.ru, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.

Инструкция по применению Проскара: способ и дозировка

Проскар принимают внутрь, независимо от приема пищи, как монотерапию или одновременно с доксазозином.

Суточная доза – 1 таблетка (5 мг) в 1 прием.

При почечной недостаточности различной степени тяжести (клиренс креатинина от 9 мл/мин), а также пожилым пациентам подбирать дозы индивидуально не следует.

Препарат показан больным с увеличенной предстательной железой.

Ссылка на основную публикацию