Ципринол – инструкция по применению, отзывы, цена, таблетки 500 мг

Особые указания

При одновременном в/в введении препарата и ЛС для общей анестезии из группы производных барбитуровой кислоты необходим постоянный контроль ЧСС, АД, ЭКГ.

Во избежание развития кристаллурии недопустимо превышение рекомендованной суточной дозы, необходимо также достаточное потребление жидкости и поддержание кислой реакции мочи.

Во время лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.

Больным с эпилепсией, приступами судорог в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями мозга, в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны ЦНС, Ципринол следует назначать только по “жизненным” показаниям.

При возникновении во время или после лечения тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения.

При появлении болей в сухожилиях или первых признаков тендовагинита лечение следует прекратить (описаны отдельные случаи воспаления и даже разрыва сухожилий во время лечения фторхинолонами).

В период лечения препаратом следует избегать контакта с прямыми солнечными лучами.

При появлении болей в сухожилиях или первых признаков тендовагинита лечение следует прекратить (описаны отдельные случаи воспаления и даже разрыва сухожилий во время лечения фторхинолонами).

Фармакологическая группа

Ципринол относят к ряду противомикробных препаратов группы фторхинолонов.

Ципрофлоксацин проявляет эффективность в отношении как размножающихся микроорганизмов, так и находящихся в состоянии покоя. К данному медикаменту чувствительны такие грамотрицательные аэробные бактерии: Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Serratia marcescens, Proteus vulgaris, Hamia alvei, Providencia spp., Edwardsiella tarda, Morganella morganii, Yersinia spp., Vibrio spp., Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Pseudomonas aeruginosa, Aeromonas spp., Plesiomonas shigelloides, Pasteurella multocida, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Neisseria spp., Brucella spp., Mycobacterium tuberculosis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium kansasii.

Умеренный уровень чувствительности проявляет Mycobacterium avium.

К активному веществу медикамента Ципринол чувствительны следующие грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus aureus, Staphylococcus hominis, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae.

Большая часть стафилококков, проявляющих устойчивость к метициллину, резистентны и к ципрофлоксацину. Чувствительность Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis отличается умеренностью.

К данному лекарственному препарату устойчивы Corynebacterium spp., Pseudomonas cepacia, Bacteroides fragilis, Pseudomonas maltophilia, Clostridium difficile, Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroides.

Биологическая доступность составляет от 50% до 85%. Максимальная концентрация достигается через час-полтора после приема.

Отмечается способность вещества проникать через плацентарный барьер. Период полувыведения составляет от 3 до 5 часов.

Ципрофлоксацин проявляет эффективность в отношении как размножающихся микроорганизмов, так и находящихся в состоянии покоя. К данному медикаменту чувствительны такие грамотрицательные аэробные бактерии: Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Serratia marcescens, Proteus vulgaris, Hamia alvei, Providencia spp., Edwardsiella tarda, Morganella morganii, Yersinia spp., Vibrio spp., Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Pseudomonas aeruginosa, Aeromonas spp., Plesiomonas shigelloides, Pasteurella multocida, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Neisseria spp., Brucella spp., Mycobacterium tuberculosis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium kansasii.

Ципринол — инструкция по применению таблеток и р-ра для инфузий

Латинское название: Ciprinol
Код АТХ: J01MA02
Действующее вещество: Ципрофлоксацина
гидрохлорида моногидрат
Производитель: КРКА, Словения
Условие отпуска из аптеки: По рецепту
Цена: от 70 до 130 руб.

“Ципринол” – антимикробный лекарственный препарат, его относят к фторхинолонам. Активен относительно ряда микробов, как во время их деления, так и пребывающих в состоянии покоя. Действует на грамположительные бактерии и на не окрашивающиеся по Граму.Эффективен против микроорганизмов, которые устойчивы к воздействию пенициллина, сульфаниламидов, нитрофуранов и ряду других антибиотиков. Препарат малоэффективен относительно анаэробных видов, микоплазмы и хламидий. Грибы, вирусные формы и большинство простейших организмов устойчивы к воздействию “Ципринола”. Благодаря широкому спектру действия и быстрому всасыванию имеет сильный терапевтический эффект.

Латинское название: Ciprinol
Код АТХ: J01MA02
Действующее вещество: Ципрофлоксацина
гидрохлорида моногидрат
Производитель: КРКА, Словения
Условие отпуска из аптеки: По рецепту
Цена: от 70 до 130 руб.

Формы выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета, овальные, с насечкой на обеих сторонах.

10 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.

Максимальная суточная доза для взрослых при приеме внутрь составляет 1,5 г. Пациентам с нарушениями функции почек следует назначать половину суточной дозы препарата.

От чего помогают таблетки Ципринол ® ?

Ципринол ® купирует инфекцию, спровоцированную чувствительными к нему микроорганизмами. К ним относятся:

  • грамположительные аэробы:бацилла сибирской язвы, энтерококк фекальный, стафилококки;
  • грамотрицательные аэробы:гидрофильная аэромонада, бруцеллы, цитробактеры, франциселлы, палочка Дюкрея, гемофильная палочка, легионелла, моракселла катаралис, менингококк, пастерелла мультоцида, сальмонелла, шигеллы, вибрионы, чумная палочка, акинетобактерия баумана, буркхольдерии, кампилобактерии, цитробактер фреунди, энтеробактер аэрогенес, энтеробактер клоаки, кишечная палочка, клебсиелла окситока, клебсиелла пневмонии, моргана бактерия, гонококк, протей мирабилис, вульгарный протей, синегнойная палочка, флуоресцирующая псевдомонада, серрация марцесцен.

Устойчивость к Ципринолу ® свойственна некоторым анаэробам, микоплазмам, хламидиям, простейшим т.д.

Ципринол ® выпускают в виде таблеток (в одной упаковке 10 штук и инструкция по применению), покрытых плёночной оболочкой (250 мг, 500 мг и 750 мг); желтовато-зелёного раствора для инфузионной терапии и концентрата (в ампулах).

Противопоказания

  • непереносимость фруктозы – для сиропа;
  • недостаток лактазы, непереносимость лактозы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции – для таблеток;
  • детский возраст до 3 лет – для сиропа, до 12 лет – для таблеток;
  • I триместр беременности и период лактации;
  • повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.

Панатус форте с осторожностью применяют во II и III триместрах беременности.

Общеизвестный препарат «Виагра» изначально разрабатывался для лечения артериальной гипертонии.

Противопоказания к применению Панатус форте

Повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата, I триместр беременности и период лактации. Таблетки форте не назначают детям до 12 лет.

С осторожностью: почечная недостаточность.

Инфлюцид 60 шт. таблетки для рассасывания

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

беременность (I триместр);

период грудного вскармливания;

детский возраст до 3 лет.

С осторожностью: беременность (II–III триместры).

В период применения препарата Панатус форте не рекомендуется применение этанола, а также ЛС , угнетающих ЦНС ( в т.ч. снотворные, нейролептики, транквилизаторы).

Передозировка

При случайной передозировке возможны следующие симптомы: сонливость, тошнота, рвота, боли в животе, диарея, раздражительность, нарушение координации движений и артериальная гипотензия. Легкие формы передозировки лечения не требуют. В тяжелых случаях следует оказать неотложную помощь: промыть желудок, назначить активированный уголь,солевые слабительные, а также провести мероприятия по поддержанию функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем.

Бензоевая кислота оказывает слабое раздражающее действие на кожу, глаза и слизистые оболочки. Она может повышать вероятность желтухи у детей.

Панатус форте – инструкция по применению сиропа и таблеток, отзывы, цена

Прозрачная жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с характерным запахом лимона.

на 5 мл сиропа Действующее вещество: Бутамирата цитрат 7,50 мг Вспомогательные вещества: лимонная кислота, моногидрат 12,50 мг, сорбитол, жидкий 1750,00 мг, глицерол 1250,00 мг, сахарин натрия 6,25 мг, натрия бензоат 5,00 мг, ароматизатор лимонный 10,00 мг, натрия гидроксид 2,50 мг, вода, очищенная до 5,00 мл

Внутрь, перед едой. Дети от 3 до 6 лет: по 5 мл 3 раза в день; дети от 6 до 12 лет: по 10 мл 3 раза в день; дети старше 12 лет: по 15 мл 3 раза в день; взрослые: по 15 мл 4 раза в день. Используйте мерную ложку (прилагается). 1 мерная ложка = 5 мл. Если кашель сохраняется более 5-7 дней, то следует обратиться к врачу.

Читайте также:  Оптимистин Эвалар – инструкция по применению, отзывы, цена таблеток

Противокашлевое средство центрального действия

Сироп содержит в качестве подсластителей сахарин натрия и сорбитол, поэтому может применяться у пациентов с сахарным диабетом. 5 мл сиропа (1 мерная ложка) содержат 1,75 г сорбитола. При каждом приеме разовой дозы препарата пациент получает или 5,25 г сорбитола (3 мерные ложки), или 3,5 г сорбитола (2 мерные ложки), или 1,75 мг сорбитола (1 мерная ложка). Препарат Панатус форте не применяется у пациентов с непереносимостью фруктозы. Если после 5-7 дней применения препарата Панатус форте кашель не прекращается, необходимо обратиться к врачу. Влияние на способность выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (например, управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами) Препарат Панатус форте может вызывать сонливость, поэтому необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе со сложными техническими устройствами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны. В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях. В период применения препарата Панатус форте не рекомендуется применение этанола, а также лекарственных средств, угнетающих ЦНС (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и др.).

Бутамират – действующее вещество препарата Панатус форте, является противокашлевым средством центрального действия, не относящимся к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови.

Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь. После приема 150 мг бутамирата максимальная концентрация в плазме крови основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) достигается примерно через 1,5 часа и составляет 6,4 мкг/мл. При повторном применении бутамирата его концентрация в плазме крови остается линейной и кумуляции не наблюдается. Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Бутамират и его метаболиты обладают почти максимальной (около 95 %) степенью связывания с белками плазмы крови, что обуславливает их длительный период полувыведения (Т1/2) и длительное противокашлевое действие. Метаболиты выводятся преимущественно почками, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой. Т1/2 составляет 6 часов.

Сухой кашель любой этиологии, в том числе при коклюше, для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, при хирургических вмешательствах и бронхоскопии.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность (I триместр), период грудного вскармливания, детский возраст до 3 лет, непереносимость фруктозы. С осторожностью Беременность (II-III триместры). Применение при беременности и в период грудного вскармливания Нет данных о безопасности применения препарата Панатус форте в период беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Препарат не рекомендуется применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности возможно применение препарата только после консультации с врачом. Учитывая отсутствие данных о выделении бутамирата в материнское молоко, применение препарата Панатус форте в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Симптомы: сонливость, головокружение, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, раздражительность, нарушение координации движений, снижение артериального давления. Лечение: промыть желудок, назначить активированный уголь, слабительные средства, а также провести мероприятия по поддержанию функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Антидота нет. Лечение симптоматическое.

Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто ? 1/10 часто от ? 1/100 до

Сироп, 7,5 мг/5 мл. По 200 мл сиропа во флаконе вместе с мерной ложкой и инструкцией по применению в картонной пачке.

Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто ? 1/10 часто от ? 1/100 до

Условия отпуска из аптек

Препарат Панатус форте не применяется у пациентов с непереносимостью фруктозы.

Купить Панатус форте сироп 7,5 мг/5мл 200мл в аптеках

Цена действует только при заказе на сайте Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении заказа на сайте или в мобильном приложении. При получении заказа в аптеке добавить товары по ценам сайта будет невозможно, только отдельной покупкой по цене аптеки. Цены на сайте не являются публичной офертой.

Код товара: 41155

Самовывоз, бесплатно . Бронь действует в течение 24 часов

  • Описание
  • ИНСТРУКЦИЯ
    ПО ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

    СИРОП ПАНАТУС® ФОРТЕ
    PANATUS® FORTE

    Торговое название: Панатус® форте
    Международное непатентованное или группировочное название: бутамират
    Лекарственная форма: сироп

    Состав
    на 5 мл сиропа
    Действующее вещество: Бутамирата цитрат 7,50 мг
    Вспомогательные вещества: лимонная кислота, моногидрат 12,50 мг, сорбитол, жидкий 1750,00 мг, глицерол 1250,00 мг, сахарин натрия 6,25 мг, натрия бензоат 5,00 мг, ароматизатор лимонный 10,00 мг, натрия гидроксид 2,50 мг, вода, очищенная до 5,00 мл

    Описание
    Прозрачная жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с характерным запахом лимона.

    Фармакотерапевтическая группа: противокашлевое средство центрального действия
    Код АТХ: R05DB13

    Фармакологические свойства
    Фармакодинамика
    Бутамират – действующее вещество препарата Панату®с форте, является противокашлевым средством центрального действия, не относящимся к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови.
    Фармакокинетика
    Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь. После приема 150 мг бутамирата максимальная концентрация в плазме крови основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) достигается примерно через 1,5 часа и составляет 6,4 мкг/мл.

    При повторном применении бутамирата его концентрация в плазме крови остается линейной и кумуляции не наблюдается.
    Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Бутамират и его метаболиты обладают почти максимальной (около 95 %) степенью связывания с белками плазмы крови, что обуславливает их длительный период полувыведения (Т1/2) и длительное противокашлевое действие. Метаболиты выводятся преимущественно почками, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой. Т1/2 составляет 6 часов.

    Показания к применению
    Сухой кашель любой этиологии, в том числе при коклюше, для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, при хирургических вмешательствах и бронхоскопии.

    Противопоказания
    Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность (I триместр), период грудного вскармливания, детский возраст до 3 лет, непереносимость фруктозы.

    С осторожностью
    Беременность (II-III триместры).

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания
    Нет данных о безопасности применения препарата Панатус® форте в период беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Препарат не рекомендуется применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности возможно применение препарата только после консультации с врачом. Учитывая отсутствие данных о выделении бутамирата в материнское молоко, применение препарата Панатус® форте в период грудного вскармливания не рекомендуется.

    Способ применения и дозы
    Внутрь, перед едой.
    Дети от 3 до 6 лет: по 5 мл 3 раза в день; дети от 6 до 12 лет: по 10 мл 3 раза в день; дети старше 12 лет: по 15 мл 3 раза в день; взрослые: по 15 мл 4 раза в день.
    Используйте мерную ложку (прилагается). 1 мерная ложка = 5 мл.
    Если кашель сохраняется более 5-7 дней, то следует обратиться к врачу.

    Побочное действие
    Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):

    Противопоказания
    Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность (I триместр), период грудного вскармливания, детский возраст до 3 лет, непереносимость фруктозы.

    Сироп от кашля KRKA Панатус Форте – отзыв

    Применение и эффект:

    Панатус

    В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Панатус. Представлены отзывы посетителей сайта – потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Панатуса в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Панатуса при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения кашля при коклюше и других заболеваниях у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью.

    Панатус – противокашлевое средство центрального действия. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронхорасширяющий эффект. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови. Обладает также умеренным отхаркивающим и противовоспалительным действием.

    Состав

    Бутамират + вспомогательные вещества.

    Фармакокинетика

    Обладает высокой абсорбцией. Максимальная концентрация в крови после приема внутрь 150 мг бутамирата в форме сиропа достигается через 1,5 часа, а при приеме 50 мг в форме таблетки – через 9 часов. При повторном применении препарата Панатус его концентрация в плазме крови остается линейной, кумуляции не наблюдается. Выводится почками в виде метаболитов.

    Показания

    • кашель при коклюше;
    • сильный кашель различной этиологии, в том числе в предоперационном и послеоперационном периодах, при хирургических вмешательствах и бронхоскопии.

    Формы выпуска

    Сироп 4 мг в 5 мл и 7,5 мг в 5 мл Форте.

    Таблетки, покрытые оболочкой 20 мг и 50 мг Форте.

    Инструкция по применению и режим дозирования

    Панатус принимают внутрь, перед едой. Для сиропа следует использовать мерную ложку (прилагается). 1 мерная ложка – 5 мл.

    Дозирование препарата Панатус

    Дети от 3 до 6 лет – по 10 мл (2 мерные ложки) 3 раза в день; от 6 до 9 лет – по 15 мл (3 мерные ложки) 3 раза в день или по 1 таблетке (20 мг) 2 раза в день; от 9 до 12 лет – по 15 мл 4 раза в день или по 1 таблетке (20 мг) 2 раза в день; дети старше 12 лет – по 15 мл 4 раза в день или по 1 таблетке (20 мг) 3 раза в день; взрослые – по 30 мл (6 мерных ложек) 3-4 раза в день или по 2 таблетки 2-3 раза в день.

    Дозирование препарата Панатус Форте

    Дети от 3 до 6 лет – по 5 мл (1 мерная ложка) 3 раза в день; от 6 до 9 лет – по 10 мл (2 мерные ложки) 3 раза в день; от 9 до 12 лет – по 10 мл 3 раза в день; дети старше 12 лет – по 15 мл (3 мерные ложки) 3 раза в день или по 1 таблетке (50 мг) 1-2 раза в день; взрослые – по 15 мл 4 раза в день или по 1 таблетке (50 мг) 2-3 раза в день.

    Если кашель сохраняется более 5-7 дней, то следует обратиться к врачу.

    Побочное действие

    • сонливость;
    • головокружение;
    • тошнота, рвота;
    • диарея;
    • экзантема (сыпь на коже);
    • аллергические реакции.

    Противопоказания

    • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
    • 1 триместр беременности;
    • период грудного вскармливания;
    • для таблеток – дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
    • для сиропа – дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
    • для препарата Панатус: детский возраст до 3 лет (сироп) и до 6 лет (таблетки);
    • для препарата Панатус Форте: детский возраст до 3 лет (сироп) и до 12 лет (таблетки).

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Панатус противопоказан к применению в 1 триместре беременности. Во 2 и 3 триместрах беременности бутамират применяют с осторожностью, только в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода.

    Учитывая отсутствие данных о выделении активного вещества в материнское молоко, применение препарата Панатус в период кормления грудью не рекомендуется.

    Применение у детей

    Сироп Панатус любой концентрации не применяется у детей до 3 лет. Таблетки 20 мг разрешены к применению детям с 6 лет, 50 мг – с 12 лет.

    Особые указания

    Одна таблетка 20 мг, покрытая пленочной оболочкой, содержит 314,90 мг лактозы, а таблетка 50 мг – 285 мг лактозы. Таблетки Панатус не применяются у пациентов с дефицитом лактазы, недостаточностью лактозы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.

    Сироп содержит в качестве подсластителей сахарин натрия и сорбитол, поэтому его можно применять больным сахарным диабетом. Сироп Панатус не применяется у пациентов с дефицитом сахаразы/изомальтазы, непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

    Сорбитол может вызвать желудочно-кишечные расстройства. Натрия бензоат оказывает слабое раздражающее действие на кожу, глаза и слизистые оболочки и может повышать вероятность развития желтухи у детей.

    С осторожностью следует назначать пациентам с почечной недостаточностью.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Препарат Панатус может вызвать сонливость, поэтому необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе со сложными техническими устройствами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Лекарственное взаимодействие

    Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны.

    В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях.

    В период применения препарата Панатус форте не рекомендуется применение этанола (алкоголя), а также лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему, в том числе снотворных, нейролептиков, транквилизаторов.

    Аналоги лекарственного препарата Панатус

    Структурные аналоги по действующему веществу:

    • Бутамирата цитрат;
    • Коделак Нео;
    • Омнитус;
    • Панатус Форте;
    • Синекод.

    Аналоги препарата Панатус по фармакологической группе (противокашлевые средства):

    • Алекс Плюс;
    • Бронхикум;
    • Бронхитусен;
    • Бронхолитин;
    • Бронхотон;
    • Бронхоцин;
    • Бутамирата цитрат;
    • Гексапневмин;
    • Гликодин;
    • Гриппостад Гуд Найт;
    • Инфлюнет ЭЙР Стоп Тос;
    • Кодеин + Парацетамол;
    • Кодеина фосфат;
    • Коделак;
    • Коделанов;
    • Коделмикст;
    • Кодипронт;
    • Кодтерпин;
    • Кофанол;
    • Левопронт;
    • Либексин;
    • Нео Кодион;
    • Носкапин;
    • Омнитус;
    • Падевикс;
    • Пакселадин;
    • Паракодамол;
    • Ренгалин;
    • Седотуссин;
    • Синекод;
    • Терасил Д;
    • Терпинкод;
    • Туссин;
    • Тусупрекс;
    • Фалиминт.

    Отзыв врача педиатра

    Несмотря на то, что большая часть детского населения прививается от коклюша согласно Национальному календарю, случаи заболевания этой инфекцией регистрируются из года в год. И не так редко, как этого хотелось бы. Именно при коклюше я назначаю своим пациентам препарат Панатус, как правило, в сиропе для борьбы с приступами надрывного сухого кашля. Хочу отметить эффективность этого лекарства: обычно на второй-третий день лечения самочувствие больных улучшается, частота приступов уменьшается. Дети переносят терапию Панатусом хорошо, побочных реакций я не отмечала ни разу.

    Обладает высокой абсорбцией. Максимальная концентрация в крови после приема внутрь 150 мг бутамирата в форме сиропа достигается через 1,5 часа, а при приеме 50 мг в форме таблетки – через 9 часов. При повторном применении препарата Панатус его концентрация в плазме крови остается линейной, кумуляции не наблюдается. Выводится почками в виде метаболитов.

    Сироп Панатус ® форте
    PANATUS ® FORTE

    Регистрационный номер:

    Торговое наименование: Панатус ® форте

    Международное непатентованное или группировочное наименование: бутамират

    Лекарственная форма: сироп

    Состав

    Действующее вещество: бутамирата цитрат 7,50 мг

    Вспомогательные вещества: лимонная кислота, моногидрат, сорбитол, жидкий, глицерол, натрия сахаринат, натрия бензоат, ароматизатор лимонный, натрия гидроксид, вода очищенная

    Описание

    Прозрачная жидкость от бесцветного до слегка желтоватого цвета с характерным запахом.

    Фармакотерапевтическая группа: противокашлевое средство центрального действия

    Код АТХ: R05DB13

    Фармакологические свойства

    Бутамирата цитрат является неопиоидным препаратом для подавления кашля. Не формирует зависимости или привыкания.

    Фармакодинамика

    Бутамират является противокашлевым средством центрального действия. Однако точный механизм действия препарата неизвестен. Бутамирата цитрат обладает неспецифическими антихолинергическим и бронхоспазмолитическим эффектами. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом). В терапевтических дозах препарат хорошо переносится. Бутамират в лекарственной форме сироп оказывает успокаивающее действие на раздраженное горло благодаря увлажняющим свойствам глицерола.

    Фармакокинетика

    Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь и гидролизуется в 2-фенилмасляную кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Влияние одновременного приема пищи на процессы не изучалось. Содержание 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола в плазме крови пропорционально в диапазоне доз 22,5-90 мг.

    Измеряемые концентрации бутамирата обнаруживаются в крови через 5-10 мин после приема доз 22,5 мг, 45 мг, 67,5 мг и 90 мг. Максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови достигается через 1 час после приема всех 4 доз, а средняя Сmax в плазме составляет 16,1 нг/мл при приеме дозы 90 мг.

    Средняя Сmax 2-фенилмасляной кислоты достигается в течение 1,5 часов, а максимальная экспозиция отмечается после применения 90 мг (3052 нг/мл). Средняя Сmax диэтиламиноэтоксиэтанола достигается через 0,67 часа, максимальная экспозиция также отмечается после приема 90 мг (160 нг/мл).

    Бутамират имеет объем распределения между 81 л и 112 л (учитывая массу тела в кг), а также высокую степень связывания с белками плазмы крови. 2-фенилмасляная кислота имеет высокую степень связывания с белками плазмы крови в диапазоне доз 22,5-90 мг, имея среднее значение 89,3-91,6 %. Диэтиламиноэтоксиэтанол в некоторой степени связывается с белками плазмы крови, средние значения варьируют от 28,8 % до 45,7 %.

    Нет данных о проникновении бутамирата через плацентарный барьер и его выделении с грудным молоком.

    Гидролиз бутамирата происходит быстро, концентрации метаболитов обнаруживаются через 5 мин. На основании данных исследований считается, что эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью, однако нет клинических данных о метаболизме диэтиламиноэтоксиэтанола. 2-фенилмасляная кислота подвергается дальнейшему частичному метаболизму гидроксилированием в параположении.

    Через 24 часа после приема препарата основные метаболиты (77 %) состоят из конъюгированной 2-фенилмасляной кислоты и парагидрокси-2-фенилмасляной кислоты. Выведение 2-фенилмасляной кислоты, диэтиламиноэтоксиэтанола и парагидрокси-2-фенилмасляной кислоты осуществляется преимущественно почками.

    Уровень конъюгата 2-фенилмасляной кислоты в моче значительно превышает его уровень в плазме крови. Бутамират определяется в моче в течение 48 часов после приема препарата внутрь. Количество бутамирата, выделяющегося в мочу в течение 96 часов, соответствует 0,02 %, 0,02 %, 0,03 % и 0,03 % при дозах препарата 22,5 мг, 45 мг, 67,5 мг и 90 мг. В большем количестве выводятся метаболиты бутамирата. Период полувыведения (Т½) бутамирата – 1,48-1,93 часа, 2-фенилуксусной кислоты – 23,26-24,42 часа, диэтиламиноэтоксиэтанола – 2,72-2,90 часов.

    Особые группы пациентов

    Отсутствуют данные об изменении фармакокинетики препарата у пациентов с нарушением функции печени или почек.

    Показания к применению

    Симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность (I триместр), период грудного вскармливания, детский возраст до 3 лет, одновременное применение с отхаркивающими препаратами, непереносимость фруктозы.

    С осторожностью

    Беременность (II-III триместры).

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Нет данных о безопасности применения препарата Панатус ® форте при беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Препарат Панатус ® форте противопоказан в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности возможно его применение только после консультации с врачом. Учитывая отсутствие данных о выделении бутамирата в материнское молоко, применение препарата Панатус ® форте в период грудного вскармливания противопоказано.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, перед едой.

    Дети от 3 до 6 лет: по 5 мл 3 раза в день; дети от 6 до 12 лет: по 10 мл 3 раза в день; дети старше 12 лет: по 15 мл 3 раза в день; взрослые: по 15 мл 4 раза в день.

    Используйте мерную ложку (прилагается). 1 мерная ложка = 5 мл.

    Если кашель сохраняется более 5-7 дней, то следует обратиться к врачу.

    Побочное действие

    Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем, а также частотой встречаемости. Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):

    очень часто ≥ 1/10

    часто от ≥ 1/100 до ® форте не рекомендуется применение этанола, а также лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и др.).

    Особые указания

    Если после 5-7 дней применения препарата Панатус ® форте кашель не прекращается, необходимо обратиться к врачу.

    Информация по вспомогательным веществам

    Препарат Панатус ® форте содержит в качестве подсластителей натрия сахаринат и сорбитол, поэтому его можно применять у пациентов с сахарным диабетом.

    5 мл сиропа (1 мерная ложка) содержат 1,75 г сорбитола. При каждом приеме разовой дозы препарата пациент получает или 1,75 г сорбитола (1 мерная ложка), или 3,5 г сорбитола (2 мерные ложки), 5,25 г сорбитола (3 мерные ложки).

    Сорбитол может вызывать дискомфорт в области желудочно-кишечного тракта и оказывать небольшое слабительное действие.

    Препарат Панатус ® форте противопоказан пациентам с непереносимостью фруктозы.

    1 доза препарата Панатус ® форте содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг), то есть, по существу, препарат «без натрия».

    Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

    Препарат Панатус ® форте может вызывать сонливость, поэтому необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска

    Сироп, 7,5 мг/5 мл.

    По 200 мл сиропа во флаконе из темного стекла, закупоренного пластмассовой пробкой с рассекателем жидкости и пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия.

    По 1 флакону вместе с инструкцией по применению и мерной ложкой помещают в пачку картонную.

    Условия хранения

    При температуре не выше 25 ºС, в оригинальной упаковке.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    Не применять препарат по истечении срока годности.

    Условия отпуска

    Отпускают без рецепта.

    Наименование юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение, адрес

    АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения

    Производитель

    АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения

    Наименование и адрес организации, принимающей претензии потребителей

    ООО «КРКА-РУС», 125212, г. Москва, Головинское шоссе, дом 5, корпус 1

    Тел.: (495) 981-10-95, факс: (495) 981-10-91

    Руководитель Отдела регистрации Тамкович Т. В.

    Нет данных о безопасности применения препарата Панатус ® форте при беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Препарат Панатус ® форте противопоказан в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности возможно его применение только после консультации с врачом. Учитывая отсутствие данных о выделении бутамирата в материнское молоко, применение препарата Панатус ® форте в период грудного вскармливания противопоказано.

Ссылка на основную публикацию