Церекард – инструкция по применению, цена, аналоги, отзывы

Применение при беременности и кормлении грудью

В экспериментальных исследованиях не было выявлено тератогенного, мутагенного, эмбриотоксического действия. Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности и эффективности применения этилметилгидроксипиридина сукцината при беременности и в период грудного вскармливания не проводилось, поэтому применение препарата в указанные периоды противопоказано.

При нейроциркуляторной дистонии, невротических и неврозоподобных состояниях препарат назначают внутримышечно в дозе 50–400 мг в сутки в течение 14 дней.

для детей

Препарат не применяется в детской практике.

Далее в течение 9 дней лекарство вводят в мышцу 3 раза в день (через каждые 8 часов). Разовая дозировка составляет 2—3 мг на кг веса, дневная дозировка — 6—9 мг на кг массы тела. Разовая дозировка не должна превышать 250 мг, суточная доза — 800 мг.

Передозировка

нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях – сонливость); при в/в введении – незначительное и кратковременное (до 1.5-2 ч) повышение АД

Заказывая на Apteka.ru, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.

Церекард – инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
(информация для специалистов)
по медицинскому применению препарата

Торговое название Церекард

МНН или группировочное название
этилметилгидроксипиридина сукцинат

Лекарственная форма
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав
Активное вещество:
Этилметилгидроксипиридина сукцинат 0,050 г
Вспомогательные вещества:
Вода для инъекций до 1 мл

Описание
Бесцветная, прозрачная жидкость

Фармакотерапевтическая группа
Антиоксидантное средство

Код АТХ N07XX

Фармакологические свойства
Фармакодинамика

Препарат из группы 3-оксипиридинов. Является ингибитором свободнорадикальных процессов – мембранопротектором, оказывающий также антигипоксическое, стресс протекторное, ноотропное, противоэпилептическое и анксиолитическое действие. Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид- белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций-независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, гамма-аминомасляной кислоты, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию дофамина в головном мозге. Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий. Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях.
Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Оказывает гиполипидемическое действие, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.
Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции левого желудочка.
В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов – фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.
Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда левого желудочка, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

Фармакокинетика
Время достижения максимальной концентрации при внутримышечном введении – 0,3-0,58 ч. Величина максимальной концентрации при внутримышечном введении в дозе 400-500 мг составляет от 2,5 до 4 мкг/мл.
Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при внутримышечном введении – 0,7-1,3 ч.
Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Обнаружено 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат (образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин); 2-й метаболит является фармакологически активным и обнаруживается в моче на 1 -2 сутки после введения; 3-й – выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й представляют собой конъюгаты с глюкуроновой кислотой. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50 % за 12 ч) и в незначительном количестве – в неизмененном виде (0,3 % за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Показания к применению
Препарат применяют в составе комплексной терапии при:

  • тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;
  • вегето-сосудистая дистония;
  • дисциркуляторная энцефалопатия;
  • острые нарушения мозгового кровообращения (ишемический инсульт);
  • легкие когнитивные нарушения атеросклеротического генеза;
  • абстинентный алкогольный синдром с преобладанием неврозоподобных и вегето- сосудистых расстройств;
  • острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами;
  • острый инфаркт миокарда с первых суток. Противопоказания
  • повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;
  • острая печеночная и/или почечная недостаточность;
  • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
  • беременность;
  • период грудного вскармливания. С осторожностью
    Аллергические заболевания в анамнезе. Способ применения и дозы
    Препарат вводят внутримышечно или внутривенно струйно (в течение 5-7 минут) или капельно (со скоростью 60 капель в минуту).
    При инфузионном способе введения препарат предварительно разводят в 200 мл 0,9 % раствора натрия хлорида. Начальная доза препарата составляет 50-100 мг 1-3 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза – 800 мг.
    При остром нарушении мозгового кровообращения вводят внутривенно капельно по 200-300 мг 1 раз в сутки в первые 2-4 дня, затем внутримышечно по 100 мг 3 раза в день.
    При дисциркуляторной энцефалопатии (фаза декомпенсации) вводят внутривенно струйно или капельно по 100 мг 2-3 раза в сутки в течение 14 дней, а затем внутримышечно по 100 мг в течение 14 дней. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии назначают внутримышечно по 100 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.
    Вегето-сосудистая дистония. невротические и неврозоподобные состояния: препарат вводят внутримышечно по 50-400 мг в сутки, курс лечения – 14 дней.
    При абстинентном алкогольном синдроме вводят внутримышечно по 100-200 мг 2-3 раза в сутки или внутривенно капельно по 100-200 мг 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней.
    При острой интоксикации антипсихотическими препаратами вводят внутривенно по 50-300 мг в сутки в течение 7-14 дней.
    Легкие когнитивные нарушения: внутримышечно по 100-300 мг в сутки в течение 14-30 дней.
    Острый инфаркт миокарда: в первые 5 дней препарат вводят внутривенно инфузионно в течение 30-90 минут (в 100-150 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы) или внутривенно струйно в течение не менее 5 мин. В последующие 9 дней препарат вводят внутримышечно 3 раза в сутки (через каждые 8 ч). Суточная доза – 6-9 мг/кг/сутки, разовая доза – 2-3 мг/кг. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая доза – 250 мг. Побочное действие
    Возможно развитие (особенно при внутривенном струйном введении) сухости во рту, “металлического” привкуса во рту, ощущения “разливающегося тепла” по всему телу, неприятного запаха, першения в горле и дискомфорта в грудной клетке, ощущения нехватки воздуха (что, как правило, связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер), аллергических реакций.
    При длительном применении может наблюдаться тошнота, метеоризм; нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания). Передозировка
    Симптомы передозировки: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях – сонливость), при внутривенном введении – незначительное и кратковременное (до 1,5-2 ч) повышение артериального давления.
    В случаях передозировки лечения, как правило, не требуется, поскольку симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется назначение снотворных из группы производных бензодиазепина (нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг).
    При выраженном повышении артериального давления необходимо назначение гипотензивных лекарственных средств под контролем артериального давления и/или дополняют терапию нитропрепаратами. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
    Препарат усиливает действие анксиолитиков из группы бензодиазепина, противоэпидемических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) препаратов, нитратов. Снижает токсические эффекты этанола. Особые указания
    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Форма выпуска
    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл в импортных ампулах 1-го гидролитического класса бесцветного или светозащитного стекла с кольцом или точкой надлома по 2 мл или 5 мл.
    По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлоридной пленки и фольги алюминиевой. Допускается упаковка препарата в контурную ячейковую упаковку без фольги. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона. Срок годности
    3 года.
    Не применять по истечении срока годности. Условия хранения
    Список Б.
    В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
    Хранить в недоступном для детей месте. Условия отпуска из аптек
    По рецепту. Производитель
    ООО “Альтаир” 142100, Московская обл., г. Подольск, ул. Комсомольская, д. 1. 142279, Московская область, Серпуховский район, п. Оболенск, здание 31. Организация, принимающая претензии от потребителей
    ООО “Альтаир” 142100, Московская обл., г. Подольск, ул. Комсомольская, д. 1. 142279, Московская область, Серпуховский район, п. Оболенск, здание 31.

    Читайте также:  Пензитал – инструкция по применению, показания, отзывы, цена, аналоги

    Показания к применению
    Препарат применяют в составе комплексной терапии при:

    Действующее вещество, группа

    ВСД, невротические и неврозоподобные состояния – в/м, по 0.05-0.4 г/сут в течение 14 дней.

    Состав и форма выпуска

    • Активное вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат 0,050 г;
    • вспомогательное вещество: вода для инъекций до 1 мл.

    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения в ампулах 2 мл., 10 штук в картонной пачке.

    Фармацеутикал Балканс д.о.о. Нови Бечей (Украина) Препарат: L-лизина эсцинат

    Немного фактов

    Церекард синтетический ингибитор свободнорадикальных реакций, обладающий мембранопротекторными свойствами. Оказывает выраженное анксиолитическое, ноотропное, противоэлиптическое и антиоксидантное действие. Используется в терапии неврозоподобных состояний, дисциркуляторной энцефалопатии и интоксикации нейролептиками.

    Противотоксический препарат выпускается российской компанией Альтаир. В его состав входит этилметилгидроксипиридина сукцинат, который является производным группы 3-оксипиридинов. Используется в комплексной терапии заболеваний, вызванных вегетососудистой дистонией, нарушением кровообращения в мозге, интоксикацией, повреждением коронарных сосудов и энцефалопатией. Назначается с целью профилактики нарушений липидного и углеводного обменов.

    Церекард синтетический ингибитор свободнорадикальных реакций, обладающий мембранопротекторными свойствами. Оказывает выраженное анксиолитическое, ноотропное, противоэлиптическое и антиоксидантное действие. Используется в терапии неврозоподобных состояний, дисциркуляторной энцефалопатии и интоксикации нейролептиками.

    Церекард (Сerecard) – инструкция по применению

    Международное наименование: Сerecard

    Состав и форма выпуска

    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения. В 1 мл содержится 50 мг этилметилгидроксипиридина сукцината. В 1 ампуле содержится 100 мг этилметилгидроксипиридина сукцината.

    Объем ампулы 2 мл. В картонной пачке 5 или 10 ампул.

    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг/5 мл. В упаковке 5 или 10 ампул.

    Клинико-фармакологическая группа

    Фармако-терапевтическая группа

    Фармакологическое действие препарата Церекард

    Ингибитор свободнорадикальных процессов – мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов.

    Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет ПОЛ, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Ca 2+ -независимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина.

    Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.

    Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).

    Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза.

    Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

    Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции ЛЖ.

    В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов – ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.

    Читайте также:  Кромофарм – инструкция по применению, показания, дозы, аналоги

    Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда ЛЖ, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

    Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

    Фармакокинетика

    Быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции – 0.08-1 ч). TC max при в/м введении – 0.3-0.58 ч, при приеме внутрь – 0.46-0.5 ч. C max при в/м введении в дозе 400-500 мг – 2.5-4 мкг/мл, при приеме внутрь – 50-100 нг/мл.

    Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при в/м введении – 0.7-1.3 ч, при приеме внутрь – 4.9-5.2 ч.

    Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат – образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит – фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й – выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й – глюкуронконъюгаты.

    T 1/2 при приеме внутрь – 4.7-5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве – в неизмененном виде (0.3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.

    Показания к применению препарата Церекард

    Мексидол, Мексидант: тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях, ВСД, дисциркуляторная энцефалопатия, легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза, острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии), абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, острая интоксикация антипсихотическими ЛС.

    Мексидол (парентерально): острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости, в т.ч. острый некротический панкреатит, перитонит (в составе комплексной терапии). Мексикор: острый инфаркт миокарда с первых суток (парентерально); ИБС, комплексная терапия ишемического инсульта (перорально) – в составе комплексной терапии.

    Противопоказания к применению

    Гиперчувствительность к оксиметилэтилпиридина сукцинату и/или пиридоксину, острые нарушения функции печени и почек, беременность, кормление грудью.

    Режим дозирования и способ применения препарата Церекард

    Мексидол, Мексидант

    Внутрь, 0.25-0.5 г/сут в 2-3 приема; максимальная суточная доза – 0.6-0.8 г. Длительность лечения – 2-6 нед; для купирования алкогольной абстиненции – 5-7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.

    В/м, в/в (струйно, в течение 5-7 мин или капельно, со скоростью 60 кап/мин). При инфузионном способе введения разводят в 200 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Начальная доза – 0.05-0.1 г 1-3 раза/сут с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза – 0.8 г.

    При остром нарушении мозгового кровообращения – в/в капельно, по 0.2-0.3 г 1 раз/сут в первые 2-4 дня, затем в/м, по 0.1 г 3 раза/сут.

    При дисциркуляторной энцефалопатии (фаза декомпенсации) – в/в струйно или капельно, по 0.1 г 2-3 раза/сут в течение 14 дней, а затем в/м, по 0.1 г в течение 14 дней. При курсовой профилактике дисциркуляторной энцефалопатии – в/м, по 0.1 г 2 раза/сут в течение 10-14 дней.

    ВСД, невротические и неврозоподобные состояния – в/м, по 0.05-0.4 г/сут в течение 14 дней.

    При абстинентном синдроме – в/м, по 100-200 мг 2-3 раза/сут или в/в капельно, 1-2 раза/сут в течение 5-7 дней.

    При острой интоксикации антипсихотическими средствами – в/в 0.05-0.3 г/сут в течение 7-14 дней.

    При легких когнитивных расстройствах – в/м по 0.1-0.3 г/сут в течение 14-30 дней.

    При гнойно-воспалительных процессах в брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) – в первые сутки в предоперационном и послеоперационном периоде. Доза зависит от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, клинического течения.

    Отмена препарата производится постепенно после устойчивого клинико-лабораторного улучшения.

    При остром отечном (интерстициальном) панкреатите легкой степени тяжести – 0.1-0.2 г 3 раза/сут в/в капельно и в/м;
    средней степени тяжести – по 0.2 г 3 раза/сут;
    при тяжелом течении – в/в капельно, 0.8 г в первые сутки (разделенные на 2 введения), далее – по 0.3 г 2 раза/сут с постепенным снижением суточной дозы;
    крайне тяжелое течение – в/в капельно, по 0.8 г/сут до стойкого купирования симптомов панкреатогенного шока;
    после стабилизации состояния – по 0.3-0.4 г 2 раза/сут с постепенным снижением суточной дозы.

    При инфаркте миокарда – в/в (в первые 5 дней) и в/м (последующие 9 дней) 3 раза/сут (через каждые 8 ч). Суточная доза – 6-9 мг/кг/сут, разовая доза – 2-3 мг/кг. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая – 250 мг. В/в вводят инфузионно в течение 30-90 мин в 100-150 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы или струйно в течение не менее 5 мин.

    При ИБС: внутрь, по 100 мг 3 раза/сут. Продолжительность курса не менее 2 мес; при необходимости возможно проведение повторных курсов.

    Побочное действие

    Тошнота, сухость во рту, диарея, сонливость, аллергические реакции.

    При парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость, “металлический” привкус во рту, ощущения “разливающегося тепла” во всем теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер); при длительном применении – тошнота, метеоризм; нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказан при беременности, в период лактации.

    Применение при нарушениях функции печени

    Противопоказан при острой печеночной недостаточности.

    Применение при нарушениях функции почек

    Противопоказан при острой почечной недостаточности.

    Применение препарата у детей

    Противопоказан в детском возрасте.

    Особые указания при приеме препарата Церекард

    С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

    Передозировка

    Симптомы: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях – сонливость); при в/в введении – незначительное и кратковременное (до 1.5-2 ч) повышение АД.

    Читайте также:  Визарсин Ку-таб – инструкция по применению таблеток, отзывы, цена, аналоги

    Лечение: как правило, не требуется. Симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице – нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг. При чрезмерном повышении АД – гипотензивные лекарственные средства под контролем АД.

    Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

    Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов.

    Уменьшает токсические эффекты этанола.

    Применение препарата Церекард только по назначению врача, описание дано для справки!

    При дисциркуляторной энцефалопатии (фаза декомпенсации) – в/в струйно или капельно, по 0.1 г 2-3 раза/сут в течение 14 дней, а затем в/м, по 0.1 г в течение 14 дней. При курсовой профилактике дисциркуляторной энцефалопатии – в/м, по 0.1 г 2 раза/сут в течение 10-14 дней.

    Противопоказания

    Противопоказаниями к применению препарата Церекард являются: повышенная индивидуальная чувствительность к лекарственному препарату; острая печеночная и/или почечная недостаточность; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); беременность; период грудного вскармливания.
    С осторожностью: аллергические заболевания в анамнезе.

    Во время беременности применять препарат Церекард противопоказано.

    Противопоказания

    Применение раствора для парентерального введения Церекард противопоказано при определенных патологических и физиологических состояниях организма пациента, к которым относятся:

    • Беременность на любом сроке течения.
    • Период лактации (грудное вскармливание).
    • Острая недостаточность функциональной активности печени или почек.
    • Детский возраст.
    • Индивидуальная непереносимость действующего компонента данного лекарственного средства.

    Перед назначением раствора для инъекций Церекард врач обязательно убеждается в отсутствии противопоказаний у пациента.

    Также препарат применяется в комплексной терапии острых гнойно-воспалительных патологических процессов в структурах брюшной полости.

    Аналоги по составу и показанию к применению

    НазваниеЦена в РоссииЦена в Украине
    Глутаминовая кислота l-глутаминовая кислота62 руб4 грн
    Инстенон гексобендин, этамиван, этофиллин216 руб57 грн
    Комбилипен тиамина гидрохлорид, пиридоксина гидрохлорид, цианокобаламин, лидокаина гидрохлорид104 руб
    Нейротропин этилметилгидроксипиридина сукцинат45 грн
    Келтикан Комплекс уридинмонофосфат, витамин В12, фолиевая кислота646 руб
    Глицин глицин15 руб14 грн
    Интеллан комбинация многих действующих веществ120 руб99 грн
    Келтикан комбинация многих действующих веществ400 руб160 грн
    Никомекс этилметилгидроксипиридина сукцинат219 грн
    Антифронт94 грн
    Нейрокс Этилметилгидроксипиридина сукцинат191 руб
    Формула спокойствия Триптофан L-триптофан, витамин B5, витамин B6255 руб1200 грн
    Элфунат этилметилгидроксипиридина сукцинат34 грн
    Мексифин этилметилгидроксипиридина сукцинат157 руб
    Ноодиамин гамма-аминомасляная кислота, глицин
    Мексилек метилэтилпиридинола сукцинат
    Гипоксен гипоксен584 руб550 грн
    Мексилэнд этилметилгидроксипиридина сукцинат
    Тригамма пиридоксин, тиамин, цианокобаламин, лидокаин
    Армадин Лонг армадин191 грн
    Нейротропин-Мексибел метилетилпиридинола сукцинат361 грн
    Зверобоя трава Зверобоя продырявленного трава37 руб
    Мексидол Форте Этилметилгидроксипиридина сукцинат564 руб
    РЕСКЬЮ РЕМЕДИ (БАХ)645 руб
    МексиВ 6 Пиридоксина гидрохлорид, Этилметилгидроксипиридина сукцинат196 руб
    Зверобой Зверобоя продырявленного трава33 руб
    Болюсы Сухой водный экстракт смеси лекарственного растительного сырья547 руб
    Мекси В6 Пиридоксина гидрохлорид, Этилметилгидроксипиридина сукцинат296 руб
    Рескью569 руб
    Боризол рилузол1661 грн
    Рилутек рилузол13000 руб1700 грн
    Нормокинезтин тетрабеназин9692 руб
    Текфидера диметилфумарат8488 руб7200 грн
    Армадин1212 руб42 грн
    Болюсы Хуато комбинация многих действующих веществ639 руб158 грн
    Глицисед глицин29 грн
    Энерион сальбутиамин291 руб91 грн
    Тенотен гомеопатические потенции различных веществ152 руб38 грн
    Цитофлавин инозин, никотинамид, рибофлавин, янтарная кислота348 руб43 грн
    Мексидол этилметилгидроксипиридина сукцинат61 руб78 грн
    Мексиприм этилметилгидроксипиридина сукцинат100 руб35 грн

    Вышеуказанный список аналогов лекарств, в котором указаны заменители Церекард, является наиболее подходящим, поскольку имеют одинаковый состав действующих веществ и совпадают по показанию к применению

    Форма выпуска
    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.

    При нарушениях функции печени

    У пациентов с острой печеночной недостаточностью применение Церекарда противопоказано.

    Раствор для внутримышечного и внутривенного введения противопоказан детям и подросткам, так как нет достаточного количества достоверных данных об эффективности и безопасности Церекарда для пациентов младше 18 лет.

    Клинико-фармакологическая группа:

    Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.

    Общая информация

    Торговое название лекарственного продукта – Церекард (лат. Cerekard). Международное непатентованное наименование – этилметилгидроксипиридина сукцинат. Церекард относят к антиоксидантам, нейропротекторам, мембранопротекторам с выраженным нейротрофическим эффектом.

    Медпрепарат обладает антифобическим, противосудорожным свойством, и способен значительно увеличивать стрессоустойчивость. Целесообразно его использование в офтальмологии и кардиологии.


    Таблица 1 – Средняя цена Церекарда

    Противопоказания

    • хроническая сердечная недостаточность III–IV функционального класса по классификации NYHA;
    • пороки сердца;
    • острый коронарный синдром;
    • кардиогенный шок;
    • синоатриальная блокада;
    • рестриктивная кардиомиопатия;
    • дилатационная кардиомиопатия;
    • аритмогенная кардиомиопатия (дисплазия) правого желудочка;
    • блокада правой ножки пучка Гиса, сочетающаяся с блокадой одной из ветвей левой ножки;
    • синдром удлиненного или укороченного интервала QT;
    • выраженная гипертрофия миокарда левого желудочка (≥ 1,4 см);
    • тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт. ст.);
    • миокардиты;
    • синдром Бругада;
    • постинфарктный кардиосклероз;
    • AV блокада I степени с удлинением интервала PQ более 200 мс;
    • AV блокада II и III степени у пациентов без искусственного водителя ритма (ИВР);
    • дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
    • тяжелые нарушения функции почек и/или печени;
    • злоупотребление алкоголем;
    • возраст до 18 лет;
    • период грудного вскармливания;
    • отсутствие антиаритмического эффекта при лечении аллапинином в анамнезе;
    • аритмогенное действие какого-либо антиаритмического препарата в анамнезе;
    • гиперчувствительность к любому компоненту Аллафорте.

    Относительные (таблетки Аллафорте следует применять с особой осторожностью):

    • брадикардия;
    • блокада одной из ножек пучка Гиса;
    • синдром слабости синусового узла;
    • нарушение внутрижелудочковой проводимости;
    • ишемическая болезнь сердца;
    • нарушения водно-электролитного баланса (гиперкалиемия, гипокалиемия, гипомагниемия);
    • тяжелые нарушения периферического кровообращения;
    • доброкачественная гипертрофия предстательной железы;
    • закрытоугольная глаукома;
    • одновременное применение других антиаритмических средств;
    • беременность.

    Во избежание нежелательного воздействия препарата на проводящую систему сердца начинать лечение и производить повышение доз следует под контролем электрокардиограммы (ЭКГ). Регистрировать показатели ЭКГ целесообразно через 1–2 ч после приема очередной дозы.

  • Ссылка на основную публикацию