Брамитоб – инструкция по применению для ингаляций, цена, аналоги, отзывы

Брамитоб – инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер. ЛСР – 003882/08-210508

Торговое название.
Брамитоб

Международное непатентованное название.
тобрамицин

Лекарственная форма.
Раствор для ингаляций.

Состав.
1 мл препарата содержит:
Активное вещество:
Тобрамицин 75 мг
Вспомогательные вещества:
Натрия хлорид, натрия гидроксид, серная кислота, вода для инъекций.

Описание.
От светло-желтого до желтого цвета прозрачный раствор в герметично запаянной пластиковой ампуле.

Фармакотерапевтическая группа.
Антибиотик – аминогликозид.

Код АТХ.
J01GB01

Фармакологические свойства.
Тобрамицин – аминогликозидный антибиотик, продуцируемый микроорга­низмами рода Streptomyces tenebrarius. Основной механизм его действия – нарушение синтеза белка, что ведет к изменению проницаемости клеточ­ной мембраны, нарастающему повреждению клеточной оболочки и после­дующей гибели клетки. Тобрамицин обладает бактерицидным действием в концентрациях, равных или несколько превышающих подавляющие концентрации.
Тобрамицин проявляет активность, главным образом, в отношении грамотрицательных аэробных микроорганизмов, обладая низкой активностью в отношении анаэробных микроорганизмов и большинства грамположительных бактерий.
Тобрамицин более активен, чем гентамицин, в отношении Pseudomonas aeruginosa и некоторых штаммов протея; около 50% штаммов Pseudomonas aeruginosa, устойчивой к гентамицину, являются чувствительными к тобрамицину.
При ингаляционном введении минимальная подавляющая концентрация (МПК) тобрамицина в мокроте больных муковисцидозом существенно выше, чем при парентеральном введении.

Фармакокинетика.
После ингаляции 300 мг БРАМИТОБА больными муковисцидозом че­рез 30 минут в мокроте достигается максимальная концентрация, равная примерно 1289 мкг/г, в то время как в плазме максимальная концентрация, равная 758 нг/мл, достигается примерно через 1,5 часа. Период полувыве­дения составляет 4,5 часа.
Выведение препарата, всосавшегося в кровь, происходит через почки путем клубочковой фильтрации.

Показания.
Лечение инфекций дыхательных путей, вызванных Pseudomonas aeruginosa у больных с муковисцидозом.

  • повышенная чувствительность к препарату;
  • детский возраст до 6 лет;

С осторожностью.
Ишемическая болезнь сердца, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, сахарный диабет, беременность. Почечная недос­таточность, нарушение слуха, дисфункция вестибулярного аппарата или нейромышечная патология, такая как паркинсонизм или другие состояния, характеризующиеся мышечной слабостью, в том числе myasthenia gravis, острое кровохарканье.

Беременность и лактация.
Применение препарата в период беременности возможно, только если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации, необ­ходимо прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы.
Ингаляционно, с использованием небулайзера. Взрослые и дети старше 6 лет:
– по одной ампуле (300 мг) два раза в сутки (утром и вечером) в тече­ние 28 дней. Интервал между ингаляциями должен составлять около 12 ча­сов, но не менее 6 часов.
После применения БРАМИТОБА в течение 28 дней, необходимо сде­лать перерыв на 28 дней, после чего, продолжить терапию в течение после­дующих 28 дней.
Режим дозирования не учитывает массу тела. Всем пациентам следует назначать по одной ампуле Брамитоба (300 мг тобрамицина) два раза в су­тки.
Указания к правильному использованию.

  1. Согнуть отделяемую ампулу от полоски в обоих направлениях.
  2. Отделить ампулу от полоски, вначале верхнюю часть, затем среднюю.
  3. Открыть ампулу, повернув ее верхнюю часть относительно корпуса в направлении, указанном стрелкой.
  4. Умеренно нажимая на стенки, вылить лекарственный препарат в стеклянное горлышко небулайзера.

Содержимое одной ампулы (300 мг), перелитое в небулайзер, вводит­ся путем ингаляции за 10-15 минут с помощью многоразового небулайзера PARI LC PLUS с компрессорами, которые при подсоединении к небулайзеру PARI LC Plus, обеспечивают поставку 4-6 л/мин и/или обратное давле­ние, равное 110-217 кПа.
Ингаляции Брамитоба проводятся в положении больного сидя или стоя, при обычном дыхании через загубник небулайзера. Носовой зажим может помочь пациенту дышать ртом.
Указания по очистке и дезинфекции небулайзера.
После окончания процедуры ингаляции небулайзер следует разобрать, отдельные его части (за исключением трубки) тщательно промыть горячей водой и жидким моющим средством, прополоскать и насухо вытереть чис­той сухой тряпочкой, не оставляющей волокон. Для регулярной дезинфекции небулайзера рекомендуется опустить его отдельные части (кроме трубки), очищенные в соответствии с данными выше указаниями, в рас­твор, состоящий из одной части 9% уксусной кислоты и трех частей горя­чей воды, на один час, затем промыть горячей водой и насухо вытереть чистой тряпочкой.
После завершения дезинфекции использованный раствор следует сразу же вылить.
В качестве альтернативы дезинфекцию можно проводить путем кипячения в течение 10 минут.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами.
Не выявлено значимого лекарственного взаимодействия БРАМИТОБА при совместном применении с муколитиками, β 2- адреномиметиками, инга­ляционными кортикостероидами и другими пероральными и парентераль­ными антибиотиками с антипсевдомонадной активностью.
Следует избегать одновременного или последовательного применения ингаляционного тобрамицина и других потенциально нефро- или ототоксичных лекарственных препаратов. Некоторые диуретики могут усиливать токсичность аминогликозидов, изменяя концентрации антибиотика в сыво­ротке и тканях. Ингаляционный тобрамицин не следует назначать одно­временно с этакриновой кислотой, фуросемидом, мочевиной или маннитолом.
Токсичность аминогликозидов может увеличиваться при парентераль­ном введении следующих препаратов: амфотерицина В, цефалотина, цик­лоспорина, такролимуса, полимиксинов (риск усиления нефротоксичности), препаратов платины (риск усиления нефротоксичности и ототоксичности) а так же ингибиторов холинэстеразы и ботулотоксина (нейромышечные эффекты).

Особые указания.
Лечение БРАМИТОБОМ должен назначать врач, имеющий опыт ве­дения больных муковисцидозом. Длительность курсового лечения опреде­ляется врачом, исходя из клинической картины заболевания. В случае под­твержденного ухудшения легочных функций следует назначить дополни­тельную антибактериальную терапию.
При ингаляционном применении БРАМИТОБА может развиться бронхоспазм. Первую дозу БРАМИТОБА следует вводить под наблюдени­ем врача, назначив перед ингаляцией бронходилататор, если он уже входит в используемую схему лечения больного. До и после процедуры следует измерить ОФВ1 (объем форсированного выдоха). При появлении призна­ков ятрогенного бронхоспазма у больного, не получающего бронходилататор, применение препарата нужно повторить отдельно, с использованием бронходилататора. Появление бронхоспазма на фоне применения бронходилататора может указывать на аллергическую реакцию. При подозрении на аллергическую реакцию применение БРАМИТОБА следует прекратить. Для купирования бронхоспазма следует проводить соответствующую пато­генетическую терапию.
Во время лечения БРАМИТОБОМ пациенту следует продолжать стандартную физиотерапию грудной клетки. Применение бронходилататоров должно продолжаться по клиническим показаниям. При использовании нескольких методов лечения дыхательных нарушений рекомендуется сле­дующий порядок: бронходилататор, дыхательная физиотерапия, другие ин­галяционные лекарственные средства и в конце – Брамитоб.
Брамитоб не следует смешивать с другими ингаляционными лекарст­венными средствами.
БРАМИТОБ следует применять с большой осторожностью у больных с паркинсонизмом или другими состояниями, характеризующимися мышечной слабостью, включая myasthenia gravis, поскольку аминогликозиды могут усиливать мышечную слабость из-за возможного курареподобного действия на нейромышечную проводимость.
Препарат следует применять с осторожностью у больных с доказанной или подозреваемой почечной недостаточностью, при условии мониторинга концентраций тобрамицина в сыворотке крови.
Необходимо периодически оценивать показатели функции почек (уро­вень мочевины и креатинина не менее одного раза в течение 6 курсов тера­пии БРАМИТОБОМ). При появлении признаков нефротоксичности, лече­ние тобрамицином следует прервать до снижения минимальных концен­траций препарата в сыворотке менее 2 мкг/мл. Затем лечение БРАМИТО­БОМ можно возобновить по медицинским показаниям. Пациентов, одно­временно получающих парентеральную терапию другими аминогликозидами, следует тщательно наблюдать из-за возможности развития кумуля­тивной токсичности.
При использовании аминогликозидов возможно развитие ототоксичности (гипоакузия, системное и несистемное головокружение, атаксия).
Врач должен учесть возможность того, что аминогликозиды могут об­ладать вестибулярной и кохлеарной токсичностью и в ходе терапии БРА­МИТОБОМ должен оценивать функцию слуха. Больным, принимавшим ранее аминогликозиды в течение длительного времени, рекомендуется про­хождение аудиометрических тестов до начала терапии БРАМИТОБОМ. При лечении головокружения следует принимать во внимание, что оно яв­ляется проявлением ототоксичности. При возникновении головокружения или снижения слуха в ходе терапии БРАМИТОБОМ, необходимо проведе­ние аудиологического обследования.
При ингаляции возможно появление кашлевого рефлекса. Применение ингаляционного тобрамицина у больных с острым кровохарканьем должно проводиться только в том случае, если польза от лечения превышает риск провокации дальнейшего кровотечения.
У некоторых больных, получавших тобрамицин, отмечается повыше­ние МПК аминогликозидов в отношении изученных выделенных штаммов P. aeruginosa. Возможно развитие резистентности штаммов P. aeruginosa, к внутривенно вводимому тобрамицину.

Форма выпуска.
Раствор для ингаляций 300 мг/4 мл.
По 4 мл в герметично запаянную пластиковую ампулу. Полоска по 4 ампулы помещается в алюминиевый стрип. По 4, 7 или 14 стрипов с инст­рукцией по применению помещают в картонную пачку.

Срок годности.
2 года.
Не использовать позже даты, указанной на упаковке.

Условия хранения.
При температуре + 2-8°С, в оригинальной упаковке для защиты от све­та, вдали от нагревательных приборов. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек.
По рецепту.

Производитель.
Chiesi Farmacetutici S.p.A.
Via Palermo 26/A
Parma, Italy.
Произведено:
Holopack Verpackungstechnik GmbH
Bahnhofstrabe 74429 Sulzbach-Laufen, Germany.

Кьези Фармацевтичи С.П.А.,
26/A, ВИА ПАЛЕРМО,
ПАРМА, Италия
Голопак Ферпакунгстехник ГмбХ
Банхофштрассе 74429 Зульцбах-Лауфен, Германия.

Претензии потребителей направлять по адресу:
ООО «Кьези Фармасьютикалс»
125190, г. Москва, ул. Усиевича, д.20, стр.1

Брамитоб

Брамитоб: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Bramitob

Код ATX: J01GB01

Действующее вещество: тобрамицин (Tobramycin)

Производитель: Холопак Верпакунгстехник, ГмбХ (Holopack Verpackungstechnik, GmbH) (Германия)

Актуализация описания и фото: 11.07.2019

Брамитоб – антибактериальное средство широкого спектра действия для ингаляционного применения из группы аминогликозидов.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма – раствор для ингаляций: прозрачный, от желтого до светло-желтого цвета (в картонной пачке 4, 7 или 14 стрипов, содержащих 4 герметично запаянные пластиковые ампулы по 4 мл раствора, и инструкция по применению Брамитоба).

Состав 1 мл раствора:

  • активное вещество: тобрамицин – 75 мг;
  • вспомогательные компоненты: 1M раствор серной кислоты – 0,4 мл (до pH 4,5–5,5); 1М раствор натрия гидроксида – до pH 4,5–5,5; натрия хлорид – 4,5 мг; вода для инъекций – до 1 мл.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Тобрамицин является аминогликозидным антибиотиком, который продуцируют микроорганизмы рода Streptomyces tenebrarius. Основной механизм его действия связан с нарушением синтеза белка, благодаря которому изменяется проницаемость клеточной мембраны, нарастает повреждение оболочки и наступает гибель клетки. Антибиотик оказывает бактерицидное действие в концентрациях, несколько превышающих или равных подавляющим концентрациям.

Брамитоб главным образом активен в отношении грамотрицательных аэробных микроорганизмов. В отношении большинства грамположительный бактерий и анаэробных микроорганизмов он проявляет низкую активность.

По сравнению с гентамицином лекарственное средство более активно в отношении отдельных штаммов протей и синегнойной палочки. Приблизительно половина штаммов синегнойной палочки, проявляющих устойчивость к гентамицину, чувствительна к тобрамицину.

В мокроте пациентов с муковисцидозом минимальная подавляющая концентрация тобрамицина при ингаляционном применении существенно выше, нежели при парентеральном введении.

Фармакокинетика

После ингаляции с использованием 0,3 г Брамитоба максимальная концентрация препарата в мокроте пациентов с муковисцидозом достигается по прошествии 30 мин и составляет приблизительно 1289 мкг на 1 г. Наряду с этим максимальная концентрация в плазме крови достигается примерно через 1,5 ч и составляет 758 нг на 1 мл. Период полувыведения средства составляет 4,5 ч.

Абсорбированный в кровь препарат выводится посредством клубочковой фильтрации через почки.

Показания к применению

Брамитоб назначают больным муковисцидозом для лечения инфекций дыхательных путей, вызванных синегнойной палочкой.

Противопоказания

  • детский возраст младше 6 лет;
  • период лактации;
  • индивидуальная непереносимость компонентов лекарственного средства.

Относительные (раствор для ингаляций Брамитоб назначается под врачебным контролем):

  • сахарный диабет;
  • почечная недостаточность;
  • ишемическая болезнь сердца;
  • хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;
  • нарушение слуха;
  • острое кровохарканье;
  • дисфункция вестибулярного аппарата или нейромышечная патология (к примеру, паркинсонизм и иные состояния, сопровождающиеся мышечной слабостью, включая миастению);
  • беременность.

Брамитоб, инструкция по применению: способ и дозировка

Раствор Брамитоб для ингаляций используют посредством небулайзера.

У детей старше 6 лет и взрослых рекомендуется применять по 1 ампуле утром и вечером на протяжении 28 суток. Интервал между процедурами должен составлять приблизительно 12 ч, но не менее 6 ч.

По истечении 28 суток применения Брамитоба необходимо сделать 28-суточный перерыв, после которого продолжить лечение еще в течение 28 суток.

Масса тела пациента для установления режима дозирования не учитывается. Всем больным следует использовать по 1 ампуле раствора (0,3 г тобрамицина) дважды в день.

Для вскрытия отделяемой ампулы ее сначала сгибают в обоих направлениях от полоски, а затем последовательно отделяют ее верхнюю и нижнюю часть. После этого верхнюю часть ампулы поворачивают относительно корпуса в указанном стрелкой направлении. Раствор выливают в стеклянное горлышко небулайзера путем умеренного нажима на стенки открытой ампулы.

Перелитый в небулайзер раствор (0,3 г) вводят ингаляционно на протяжении 10–15 мин посредством многоразового устройства PARI LC Plus. В этом небулайзере имеются компрессоры, которые при подсоединении к устройству PARI LC Plus обеспечивают поставку от 4 до 6 л в 1 мин и/или обратное давление, составляющее от 110 до 217 кПа.

Во время процедуры больной должен пребывать в положении стоя или сидя и дышать как обычно через загубник небулайзера. Чтобы облегчить дыхание через рот, пациент может использовать носовой зажим.

По завершении ингаляции устройство необходимо разобрать. Отдельные его части, исключая трубку, после каждой процедуры важно тщательно мыть горячей водой с жидким моющим средством, полоскать и насухо вытирать сухой чистой тряпочкой, которая не оставляет волокон.

Отдельные части небулайзера, кроме трубки, после очищения в соответствии с данными выше указаниями, следует дезинфицировать. Для этого можно использовать на выбор один из двух методов:

  1. Кипячение в воде на протяжении 10 мин.
  2. Погружение частей устройства на 1 ч в раствор из уксусной кислоты 9% и горячей воды (разведенные в пропорциях 1÷3), вслед за тем детали промывают горячей водой, а использованный раствор выливают.

После окончания дезинфекции детали небулайзера вытирают чистой тряпочкой насухо.

Побочные действия

Возможные побочные реакции Брамитоба [> 10% – очень часто; (> 1% и 0,1% и 0,01% и

Брамитоб раствор 300 мг/4 мл 4 мл 56 шт.

Внешний вид товара может отличаться ?

Последняя цена: 22 000

Форма выпуска: раствор

Код товара: 170001670

Инструкция по применению

Латинское название

Действующее вещество

Форма выпуска

раствор для ингаляции

Владелец/регистратор

Chiesi Pharmaceuticals, GmbH

Международная классификация болезней (МКБ-10)

Фармакологическая группа

Антибиотик группы аминогликозидов

Фармакологическое действие

Антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие, нарушая синтез белка и проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий.

Высокоактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa.

Тобрамицин активен в отношении грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Proteus spp. (индол-положительные и индол-отрицательные штаммы), Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Shigella spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae; грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу).

Малоактивен в отношении Streptococcus spp. (в т.ч. Enterococcus spp.).

Для системного применения: тяжелые инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тобрамицину возбудителями (сепсис, менингит, перитонит, эндокардит, инфекции дыхательных путей, инфекции кожи и мягких тканей, инфекции мочевыводящих путей, инфекции костной ткани).

Для местного применения: инфекции глаз (в составе комбинированной терапии).

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: ототоксическое действие, головная боль, вялость, дезориентация, нарушение нервно-мышечной передачи.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, повышение уровня печеночных трансаминаз и билирубина в крови.

Со стороны системы кроветворения: анемия, гранулоцитопения, тромбоцитопения.

Местные реакции: боли в месте инъекции.

Со стороны обмена веществ: гипокальциемия, гипонатриемия, гипокалиемия, гипомагниемия.

Прочие: возможно нефротоксическое действие, аллергические реакции.

Особые указания

При почечной недостаточности

Применение при беременности и кормлении грудью

Лекарственное взаимодействие

Индивидуальный, в зависимости от показаний, тяжести течения заболевания, возраста пациента.

Вводят в/м, в/в капельно. Применяют наружно и местно в соответствующих лекарственных формах.

Брамитоб – инструкция по применению

Показания к применению

  • При местном использовании, например инфекции глаз, препарат задействуется в комбинированной терапии.
  • При системном использовании: инфекционно-воспалительные болезни, вызванные возбудителями, чувствительными к тобрамицину (мощный антибиотик).
  • Это могут быть возбудители менингита, перитонита, эндокардита, сепсиса, инфекции дыхательных путей, мягких тканей, кожи, мочевыводящих путей и костной ткани.

Фармакологические свойства

  • Препарат Брамитоб является антибиотиком широкого спектра действия.
  • Обладает бактерицидными свойствами, поэтому способен нарушать синтез белка и внутреннюю среду клетки.
  • Проявляет высокую активность по отношению к синегнойной палочке (вид грамотрицательных подвижных палочковидных бактерий).
  • Препарат малоактивен в отношении стрептококки (бактерии-паразиты).

Дозировка и применение Брамитоба

  • Первую дозу этого лекарства вводят под наблюдением врача.
  • Дозировка для каждого пациента подбирается индивидуально. Все зависит от возраста больного, тяжести самой болезни, от результата анализов.
  • Следует точно знать, как принимать Брамитоб и в каких дозах.

Противопоказания

  • Кроме повышенной чувствительности к тобрамицину, других противопоказаний нет.

Состав Брамитоба и форма комплектации

  • Раствор для ингаляций Брамитоб поставляется в пластиковых ампулах.
  • В одной ампуле содержится 75 миллиграммов прозрачного тобрамицина.
  • Объем упаковок разный – от 16 ампул, до 56 единиц.

Особые предостережения

  • Системное лечение Брамитобом при беременности необходимо проводить, если предполагаемая польза лечения превышает возможность развития побочных негативных эффектов у плода матери.
  • Лечение Брамитобом назначается с осторожностью, когда у пациента явное нарушение почек, а также при паркинсонизме и миастении.
  • Малолетним детям Брамитоб не прописывают.

Побочные действия

  • При неправильном принятии препарата появляется головная боль, вялость, нарушается нервно-мышечная система. Человек дезориентируется в пространстве и времени.
  • Все это сопровождается тошнотой и рвотой. Возможна анемия и тромбоцитопения.
  • К местным побочным действиям относятся боли и зуд в месте инъекции, а также аллергические реакции.

Передозировка Брамитоба

  • При передозировке возможна острая почечная недостаточность, нарушение функций почек, вестибулярные и слуховые нарушения. Иногда случается паралич дыхательных мышц и полная нервно-мышечная блокада.
  • В этом случае необходимо обеспечить соответствующую вентиляцию легких на профессиональном уровне.

Взаимодействие с другими лекарствами

При комбинированном использовании Брамитоба, этакриновой кислоты и фуросемида действие всех препаратов усиливается.

Условия хранения

Лекарство хранят на некотором расстоянии от нагревательных приборов в оригинальной упаковке и в темном месте. Температура не превышает 8°C.

Брамитоб

Показания к применению

Инфекции дыхательных путей, вызванных Pseudomonas aeruginosa у больных муковисцидозом.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

раствор для ингаляций

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. аминогликозидам), детский возраст (до 6 лет), период лактации.

Как применять: дозировка и курс лечения

Ингаляционно, с использованием небулайзера. Взрослым и детям старше 6 лет по 300 мг 2 раза в сутки в течение 28 дней. Интервал между введениями должен составлять не менее 6 ч.

После завершения первого курса делают перерыв на 28 дней и проводят второй курс по описанной схеме.

Фармакологическое действие

Антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов. Действует бактериостатически (блокирует 30S субъединицу рибосом и нарушает синтез белка).

Высокоактивен в отношении грамотрицательных микроорганизмов (Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp.), а также некоторых грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. устойчивых к пенициллинам, цефалоспоринам), некоторых штаммов Streptococcus spp.

Аминогликозиды в сочетании с пенициллинами или некоторыми цефалоспоринами эффективны для лечения инфекций, вызываемых Pseudomonas aeruginosa или Enterococcus faecalis.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, нарушение функции печени (повышение активности “печеночных” трансаминаз, ЛДГ, гипербилирубинемия).

Со стороны органов кроветворения: анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, лейкоцитоз.

Со стороны нервной системы: головная боль, нейротоксическое действие (подергивание мышц, парестезии, эпилептические припадки); редко – нервно-мышечная блокада (затруднение дыхания, сонливость, слабость).

Со стороны органов чувств: ототоксичность (частичная или полная двусторонняя глухота, звон, гул или ощущение “заложенности” в ушах), вестибулярные и лабиринтные нарушения (дискоординация, головокружение, тошнота, рвота, неустойчивость).

Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность (олигурия, цилиндрурия, протеинурия, значительное увеличение или уменьшение частоты мочеиспускания, полиурия; появление признаков почечной недостаточности – повышение концентрации креатинина и азота мочевины, жажда, снижение аппетита, тошнота, рвота).

Аллергические реакции: кожный зуд, гиперемия кожи, сыпь, лихорадка, ангионевротический отек, эозинофилия.

Со стороны дыхательной системы: изменение голоса, одышка, усиление кашля, фарингит; бронхоспазм, усиление образования мокроты, кровохарканье, ухудшение функций легких, ларингит, носовое кровотечение, ринит; гипервентиляция, гипоксия, синусит.

Местные реакции: грибковые инфекции, кандидоз полости рта

Лабораторные показатели: гипокальциемия, гипонатриемия, гипомагниемия.

Особые указания

В период лечения необходимо контролировать функцию почек, печени, вестибулярного аппарата и слуха (не реже 1 раза в неделю), мониторировать концентрацию тобрамицина в сыворотке крови, которая не должна превышать 8 мкг/мл.

При неудовлетворительных аудиометрических тестах дозу препарата снижают или прекращают лечение.

Риск ото- и нефротоксичности значительно повышается при длительно сохраняющихся концентрациях в плазме свыше 12 мкг/мл.

Вероятность развития нефротоксичности выше у больных с нарушением функции почек, а также при назначении высоких доз или в течение длительного времени (у этой категории больных может потребоваться ежедневный контроль функции почек).

Аминогликозиды проникают в грудное молоко в небольших количествах (поскольку они плохо всасываются из ЖКТ, связанных с ними осложнений у грудных детей зарегистрировано не было).

В процессе терапии может наблюдаться развитие суперинфекции.

При отсутствии положительной клинической динамики следует помнить о возможности развития резистентных микроорганизмов. В подобных случаях необходимо отменить лечение и начать проведение соответствующей терапии.

При увеличении объема распределения препарата (ожоги, перитонит, забрюшинная инфекция) для достижения эффективной концентрации дозу следует повысить, а при критических состояниях и у молодых пациентов с высоким МОК и скоростью клубочковой фильтрации – увеличить скорость введения.

Назначать препарат при беременности следует только при наличии показаний и в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Применение препарата у беременных женщин не изучалось. В экспериментальных исследованиях тобрамицин не оказывал тератогенного эффекта. Однако при применении во время беременности аминогликозиды могут оказывать повреждающее действие на плод (врожденная глухота). Решение о назначении препарата в период беременности должен принимать врач. Необходимо проинформировать пациенток, получающих терапию препаратом во время беременности или планирующих забеременеть, о потенциальном риске для плода.

Неизвестно, выделяется ли тобрамицин с грудным молоком после ингаляции препарата. Учитывая возможное ототоксическое и нефротоксическое действие тобрамицина, при необходимости применения препарата в период лактации рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

Взаимодействие

Усиливает действие недеполяризующих миорелаксантов.

Снижает эффект антимиастенических ЛС.

Аминогликозиды, цефалоспорины, ванкомицин, полимиксин, амфотерицин B, диуретики увеличивают риск ото- и нефротоксичности.

Бета-лактамные антибиотики ослабляют эффект.

В/в введение индометацина снижает почечный клиренс тобрамицина, повышая концентрацию в крови и увеличивая T1/2 (может потребоваться коррекция режима дозирования).

Метоксифлуран увеличивает риск развития побочных эффектов.

ЛС для ингаляционной общей анестезии (галогенсодержащие углеводороды), наркотические анальгетики, переливание больших количеств крови с цитратными консервантами в качестве антикоагулянтов, ЛС, блокирующие нервно-мышечную передачу, усиливают нервно-мышечную блокаду.

Брамитоб аналоги

На данной странице представлен список всех аналогов Брамитоб по составу и показанию к применению. Список дешевых аналогов, а также сможете сравнить цены в аптеках.

  • Самый дешевый аналог Брамитоб:Канамицина сульфат
  • Самый популярный аналог Брамитоб:Меркацин
  • Классификация АТХ: Тобрамицин
  • Действующие вещества / состав: тобрамицин

Очень редко
#НазваниеЦена в РоссииЦена в Украине
1Канамицина сульфат канамицин
Аналог по показанию и способу применения
10 руб11 грн
2Амикацина сульфат амикацин
Аналог по показанию и способу применения
15 руб22 грн
3Гентамицин Аналог по показанию и способу применения20 руб16 грн
4Гентамицина сульфат гентамицин
Аналог по показанию и способу применения
28 руб2 грн
5Тобрисс тобрамицин
Аналог по составу и показанию
120 руб250 грн

При расчетах стоимости дешевых аналогов Брамитоб учитывалась минимальная цена, которая была найдена в прайс листах предоставленных аптеками

#НазваниеЦена в РоссииЦена в Украине
1Меркацин Амикацин
Аналог по показанию и способу применения
2Гентамицин Аналог по показанию и способу применения20 руб16 грн
3Канамицин канамицин
Аналог по показанию и способу применения
621 руб10 грн
4Тобрамицин-Гобби тобрамицин
Аналог по составу и показанию
43218 руб
5Канамицина сульфат канамицин
Аналог по показанию и способу применения
10 руб11 грн

Данный список аналогов лекарства основывается на статистике наиболее запрашиваемых лекарственных препаратов

Все аналоги Брамитоб

Аналоги по составу и показанию к применению

НазваниеЦена в РоссииЦена в Украине
Браксон тобрамицин195 грн
Зотеон Подхайлер тобрамицин
Тобрисс тобрамицин120 руб250 грн
Тоби Подхалер35000 руб35852 грн
Тобрамицин-Гобби тобрамицин43218 руб

Вышеуказанный список аналогов лекарств, в котором указаны заменители Брамитоб, является наиболее подходящим, поскольку имеют одинаковый состав действующих веществ и совпадают по показанию к применению

Аналоги по показанию и способу применения

НазваниеЦена в РоссииЦена в Украине
Гентамицин20 руб16 грн
Гентамицина сульфат гентамицин28 руб2 грн
Гентамицин-Здоровье гентамицин16 грн
Гентамицина Сульфат-Дарница гентамицин19 грн
Канамицин канамицин621 руб10 грн
Канамицина сульфат канамицин10 руб11 грн
Амицил14 грн
Лорикацин амикацин76 грн
Флекселит амикацин58 грн
Амибиотик
Меркацин Амикацин
Амикацина сульфат амикацин15 руб22 грн
Нетромицин нетилмицин2800 руб

Разный состав, могут совпадать по показанию и способу применения

НазваниеЦена в РоссииЦена в Украине
Стрептомицин стрептомицин3 грн

Как найти дешевый аналог дорогому лекарству ?

Чтобы найти недорогой аналог лекарству, дженерик или синоним, впервую очередь мы рекомендуем обращать внимание на состав, а именно на одинаковые действующие вещества и показания к применению. Одинаковые действующие вещества лекарства и будут свидетельствовать о том, что препарат является синонимом лекарственного средства, фармацевтически эквивалентным или фармацевтической альтернативой. Однако не стоит забывать и о неактивных компонентах аналогичных лекарств, которые могут оказать влияние на безопасность и эффективность. Не забывайте о наставлении врачей, самолечение может навредить вашему здоровью, поэтому перед употрблением любого медицинского препарата всегда консультируйтесь с врачом.

Брамитоб цена

На нижеприведенных сайтах вы сможете найти цены на Брамитоб и узнать о наличии в аптеке поблизости

Брамитоб инструкция

ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата
Брамитоб

Лекарственная форма.
Раствор для ингаляций.

Состав.
1 мл препарата содержит:
Активное вещество:
Тобрамицин 75 мг
Вспомогательные вещества:
Натрия хлорид, натрия гидроксид, серная кислота, вода для инъекций.

Описание.
От светло-желтого до желтого цвета прозрачный раствор в герметично запаянной пластиковой ампуле.

Фармакотерапевтическая группа.
Антибиотик – аминогликозид.

Код АТХ.
J01GB01

Фармакологические свойства.
Тобрамицин – аминогликозидный антибиотик, продуцируемый микроорга­низмами рода Streptomyces tenebrarius. Основной механизм его действия – нарушение синтеза белка, что ведет к изменению проницаемости клеточ­ной мембраны, нарастающему повреждению клеточной оболочки и после­дующей гибели клетки. Тобрамицин обладает бактерицидным действием в концентрациях, равных или несколько превышающих подавляющие концентрации.
Тобрамицин проявляет активность, главным образом, в отношении грамотрицательных аэробных микроорганизмов, обладая низкой активностью в отношении анаэробных микроорганизмов и большинства грамположительных бактерий.
Тобрамицин более активен, чем гентамицин, в отношении Pseudomonas aeruginosa и некоторых штаммов протея; около 50% штаммов Pseudomonas aeruginosa, устойчивой к гентамицину, являются чувствительными к тобрамицину.
При ингаляционном введении минимальная подавляющая концентрация (МПК) тобрамицина в мокроте больных муковисцидозом существенно выше, чем при парентеральном введении.

Фармакокинетика.
После ингаляции 300 мг БРАМИТОБА больными муковисцидозом че­рез 30 минут в мокроте достигается максимальная концентрация, равная примерно 1289 мкг/г, в то время как в плазме максимальная концентрация, равная 758 нг/мл, достигается примерно через 1,5 часа. Период полувыве­дения составляет 4,5 часа.
Выведение препарата, всосавшегося в кровь, происходит через почки путем клубочковой фильтрации.

Показания.
Лечение инфекций дыхательных путей, вызванных Pseudomonas aeruginosa у больных с муковисцидозом.

Противопоказания.
повышенная чувствительность к препарату;
детский возраст до 6 лет;
С осторожностью.
Ишемическая болезнь сердца, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, сахарный диабет, беременность. Почечная недос­таточность, нарушение слуха, дисфункция вестибулярного аппарата или нейромышечная патология, такая как паркинсонизм или другие состояния, характеризующиеся мышечной слабостью, в том числе myasthenia gravis, острое кровохарканье.

Беременность и лактация.
Применение препарата в период беременности возможно, только если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации, необ­ходимо прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы.
Ингаляционно, с использованием небулайзера. Взрослые и дети старше 6 лет:
– по одной ампуле (300 мг) два раза в сутки (утром и вечером) в тече­ние 28 дней. Интервал между ингаляциями должен составлять около 12 ча­сов, но не менее 6 часов.
После применения БРАМИТОБА в течение 28 дней, необходимо сде­лать перерыв на 28 дней, после чего, продолжить терапию в течение после­дующих 28 дней.
Режим дозирования не учитывает массу тела. Всем пациентам следует назначать по одной ампуле Брамитоба (300 мг тобрамицина) два раза в су­тки.

Указания к правильному использованию.
Согнуть отделяемую ампулу от полоски в обоих направлениях.
Отделить ампулу от полоски, вначале верхнюю часть, затем среднюю.
Открыть ампулу, повернув ее верхнюю часть относительно корпуса в направлении, указанном стрелкой.
Умеренно нажимая на стенки, вылить лекарственный препарат в стеклянное горлышко небулайзера.
Содержимое одной ампулы (300 мг), перелитое в небулайзер, вводит­ся путем ингаляции за 10-15 минут с помощью многоразового небулайзера PARI LC PLUS с компрессорами, которые при подсоединении к небулайзеру PARI LC Plus, обеспечивают поставку 4-6 л/мин и/или обратное давле­ние, равное 110-217 кПа.
Ингаляции Брамитоба проводятся в положении больного сидя или стоя, при обычном дыхании через загубник небулайзера. Носовой зажим может помочь пациенту дышать ртом.
Указания по очистке и дезинфекции небулайзера.
После окончания процедуры ингаляции небулайзер следует разобрать, отдельные его части (за исключением трубки) тщательно промыть горячей водой и жидким моющим средством, прополоскать и насухо вытереть чис­той сухой тряпочкой, не оставляющей волокон. Для регулярной дезинфекции небулайзера рекомендуется опустить его отдельные части (кроме трубки), очищенные в соответствии с данными выше указаниями, в рас­твор, состоящий из одной части 9% уксусной кислоты и трех частей горя­чей воды, на один час, затем промыть горячей водой и насухо вытереть чистой тряпочкой.
После завершения дезинфекции использованный раствор следует сразу же вылить.
В качестве альтернативы дезинфекцию можно проводить путем кипячения в течение 10 минут.

Побочное действие.
Очень редко
Редко
Не часто
Вся информация представлена в ознакомительных целях и не является поводом для самостоятельного назначения или замены лекарства

Брамитоб в Москве

Название препаратаСтрана производительДействующее вещество (МНН)
Нет аналогов
Название препаратаСтрана производительДействующее вещество (МНН)
БруламицинВенгрия, ИзраильТобрамицин
ДексатоброптРумынияТобрамицин
ДилатеролИндияТобрамицин
ТобиСША, Великобритания, ШвейцарияТобрамицин
Тоби ПодхалерСША, ШвейцарияТобрамицин
ТобрадексБельгия, СШАТобрамицин
ТобразонИндияТобрамицин
Тобрамицин-ГоббиАргентинаТобрамицин
ТобрексБельгия, СШАТобрамицин
Тобрекс 2ХИспанияТобрамицин
ТоброптРумынияТобрамицин
ТобросоптПольшаТобрамицин
АлемтобИндияТобрамицин

Раскрыть таблицу полностью »

Название препаратаФорма выпускаЦена (со скидкой)
Купить лекарствоНет аналогов или цен
Название препаратаФорма выпускаЦена (со скидкой)
Купить лекарство Дексатобропт аналогкапли глазные 5мл300.00 руб.Купить с доставкой Тобрадекс аналог(фл.-кап. 5мл гл. кап.)460.00 руб.Купить с доставкой Тобрадекс аналогкапли глазные 5мл430.00 руб.Купить с доставкой Тобрадекс аналогкапли глазные 5 мл520.00 руб.Купить с доставкой Тобразон аналог(гл. кап. фл. 5мл)222.00 руб.Купить с доставкой Тобрекс аналог0,3% глазные капли 5мл183.00 руб.Купить с доставкой Тобрекс аналог2х (гл.капли 0,3% 5мл)184.00 руб.Купить с доставкой Тобрекс аналог2х капли глазные 0,3% 5мл180.00 руб.Купить с доставкой Тобрекс аналог2х капли глазные 0,3% 5 мл196.00 руб.Купить с доставкой Тобропт аналог(гл. капли 0,3% 5мл)112.00 руб.Купить с доставкой Тобропт аналогкапли глазные 0,3% 5мл129.00 руб.Купить с доставкой Тобропт аналогкапли глазные 0,3% 5 мл131.00 руб.Купить с доставкой

Раскрыть таблицу полностью »

Инструкция

  • Владелец регистрационного удостоверения: Chiesi Pharmaceuticals, Gmbh (Германия)
  • Производитель: Holopack Verpackungstechnik, Gmbh (Германия)
Форма выпуска
Р-р д/ингал. 300 мг/4 мл: амп. 16, 28 или 56 шт.

Антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие, нарушая синтез белка и проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий.

Высокоактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa.

Тобрамицин активен в отношении грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Proteus spp. (индол-положительные и индол-отрицательные штаммы), Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Shigella spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae; грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу).

Малоактивен в отношении Streptococcus spp. (в т.ч. Enterococcus spp.).

Для системного применения: тяжелые инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тобрамицину возбудителями (сепсис, менингит, перитонит, эндокардит, инфекции дыхательных путей, инфекции кожи и мягких тканей, инфекции мочевыводящих путей, инфекции костной ткани).

Для местного применения: инфекции глаз (в составе комбинированной терапии).

Индивидуальный, в зависимости от показаний, тяжести течения заболевания, возраста пациента.

Вводят в/м, в/в капельно. Применяют наружно и местно в соответствующих лекарственных формах.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: ототоксическое действие, головная боль, вялость, дезориентация, нарушение нервно-мышечной передачи.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, повышение уровня печеночных трансаминаз и билирубина в крови.

Со стороны системы кроветворения: анемия, гранулоцитопения, тромбоцитопения.

Местные реакции: боли в месте инъекции.

Со стороны обмена веществ: гипокальциемия, гипонатриемия, гипокалиемия, гипомагниемия.

Прочие: возможно нефротоксическое действие, аллергические реакции.

Читайте также:  Спазмонет – инструкция по применению таблеток, цена, отзывы, аналоги
Ссылка на основную публикацию