Бензилпенициллина натриевая соль – инструкция по применению, цена

Описание

Повышенная чувствительность к цефалоспоринам (из-за возможности развития перекрестной аллергии).

Фармакодинамика

Бактерицидный антибиотик из группы биосинтетических «природных» пенициллинов. Подавляет синтез клеточной стенки микроорганизмов. Активен в отношении грамположительных возбудителей: Staphylococcus spp. (необразующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (включая Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Actinomyces spp.; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, a также в отношении класса Spirochaetes, в том числе Treponema spp. Не активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, Rickettsia spp., простейших. К действию препарата устойчивы пенициллиназообразующие штаммы микроорганизмов.

– кожи и мягких тканей: рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы, раневая инфекция;

Бензилпенициллина натриевая соль (Веnzylpenicillinum-natrium), инструкция по применению

Синоним: Веnzylpenicillinum Natricum.
Белый мелкокристаллический порошок горького вкуса, слегка гигроскопичен. Легко разрушается при действии кислот, щелочей и окислителей, при нагревании в водных растворах, а также при действии пенициллиназы. Медленно разрушается при хранении в растворах при комнатной температуре.Очень легко растворим в воде, растворим в спирте.

Теоретически активность натриевой соли бензилпенициллина равна 1670 ЕД в 1 мг, практически препарат выпускается активностью не менее 1600 ЕД в 1 мг.

Бензилпенициллин активен в отношении грамположительных микроорганизмов (стафилококков, стрептококков, пневмококков, возбудителя дифтерии, анаэробных спорообразующих палочек, палочки сибирской язвы), грамотрицательных кокков (гонококков, менингококков), а также в отношении спирохет, некоторых актиномицетов и других микроорганизмов. Препарат неэффективен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших, грибов.

К действию бензилпенициллина устойчивы штаммы стафилококков, образующие фермент пенициллиназу, разрушающий бензилпенициллин. Низкая активность бензилпенициллина в отношении бактерий кишечной группы, синегнойной палочки и других микроорганизмов также связана в определенной мере с выработкой ими пенициллиназы.
Бензилпенициллин при внутримышечном введении быстро всасывается в кровь и обнаруживается в жидкостях и тканях организма; в спинномозговую жидкость проникает в незначительных количествах. Максимальная концентрация в крови наблюдается после внутримышечного введения через 30 – 60 мин.

При подкожном введении скорость всасывания менее постоянна, обычно максимальная концентрация в крови отмечается через 60 мин. Через 3 – 4 ч после однократной внутримышечной или подкожной инъекции в крови обнаруживаются лишь следы антибиотика. Чтбы поддержать концентрацию на достаточно высоком для необходимого терапевтического эффекта уровне, надо производить инъекции через каждые 3 – 4 ч. При внутривенном введении, концентрация пенициллина в крови быстро снижается. При приеме внутрь препарат плохо всасывается и разрушаетая желудочным соком и пенициллиназой, продуцируемой микрофлорой кишечника. Выделяется в основном почками.

Концентрация и продолжительность циркуляции бензилпенициллина в крови зависят от величины вводимой дозы. Антибиотик хорошо проникает в ткани и жидкости организма. В спинномозговой жидкости он обнаруживается в норме в незначительном количестве, однако при воспалении мозговых оболочек его концентрация повышается.

Применяют бензилпенициллин при болезнях, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами: крупозной и очаговой пневмониях, остром и подостром септическом эндокардитах, раневых инфекциях, гнойных инфекциях кожи, мягких тканей и слизистых оболочек, гнойном плеврите, перитоните, цистите, септицемии и пиемии, остром и хроническом остеомиелите, разных формах ангин, дифтерии, рожистом воспалении, гнойно-воспалительных заболеваниях в акушерско-гинекологической и оториноларингологической практике; при воспалительных заболеваниях глаза, менингите (при воспалении мозговых оболочек препарат проникает через гематоэнцефалический барьер, однако для получения терапевтического эффекта при внутримышечном применении его необходимо вводить в больших дозах. В особо тяжелых случаях внутримышечное введение комбинируют с эндолюмбальным.), скарлатине, гонорее, бленнорее, сифилисе, сибирской язве, актиномикозе и других инфекционных заболеваниях.

При инфекциях, вызванных чувствительными к пенициллину микроорганизмами, бензилпенициллин является эффективным лекарственным средством.
Бензилпенициллин и другие препараты этой группы эффективно действуют на все формы сифилиса. Они являются основными средствами лечения этого заболевания. Активные формы сифилиса лучше поддаются лечению пенициллинами.
При инфекциях, вызванных микроорганизмами, не чувствительными к пенициллину (в том числе при гриппе без осложнений бактериальной инфекцией), применение бензилпенициллина нерационально и не вполне безопасно в связи с возможными побочными явлениями, вызываемыми антибиотиком.

Способ применения и дозы. Бензилпенициллина натриевую соль вводят в виде растворов внутримышечно или подкожно, а при необходимости – в вену и в полости (брюшную, плевральную и др.). При заболеваниях легких применяют также в виде аэрозоля, при заболеваниях глаз – в виде глазных капель и субконъюнктивально.

Из всех препаратов бензилпенициллина, только натриевую соль вводят эндолюмбально. Другие препараты пенициллина для этой цели не применяют.
Наиболее распространен внутримышечный способ введения бензилпенициллина. Для внутримышечного введения препарат готовят ех tempore, добавляя к содержимому флакона 1 – 3 мл стерильной воды для иньекций, изотонического раствора натрия хлорида или 0,5 % раствора новокаина. Раствор в новокаине обеспечивает несколько более длительное пребывание препарата в организме (см. Бензилпенициллина новокаиновая соль). Готовят растворы, соблюдая правила асептики. Растворитель вводят стерильным шприцем непосредственно во флакон, прокалывая для этого резиновую пробку флакона, предварительно протертую спиртом. Растворы бензилпенициллина в растворе новокаина иногда становятся мутными вследствие образования новокаиновой соли бензилпенициллина. Это не является препятствием для внутримышечного введения.

Вводят бензилпенициллин внутримышечно обычно глубоко в мышцы. Внутривенно (струйно или капельно) вводят бензилпенициллина натриевую соль при тяжелых заболеваниях (сепсис, менингит и др.).

При внутримышечном и внутривенном введении бензилпенициллина натриевой соли разовые дозы при среднетяжелом течении инфекции (заболевания моче- и желчевыводящих путей, инфекция мягких тканей и др.) составляют обычно 250 000 – 500 000 ЕД; суточные 1 000 000 – 2 000 000 ЕД. При тяжелых инфекциях (сепсис, септический эндокардит, менингит и др.) вводят до 10 000 000 – 20 000 000 ЕД в сутки; при газовой гангрене – до 40 000 000 – 60 000 000 ЕД.
Для внутривенного струйного введения разовую дозу бензилпенициллина натриевой соли (1 000 000 – 2 000 000 ЕД) растворяют в 5 – 10 мл стерильной воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида и вводят медленно, в течение 3 – 5 мин.

Для внутривенного капельного введения, разводят 2 000 000 – 5 000 000 ЕД в 100 – 200 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 – 10 % раствора глюкозы и вводят со скоростью 60 – 80 капель в минуту. При капельном ведении детям в качестве растворителя пользуются 5 – 10 % раствором глюкозы (30 – 100 мл в зависимости от дозы и возраста).
Растворы используют сразу после приготовления, не допуская добавления к ним других лекарств.
Детям бензилпенициллин назначают в разных суточных дозах: в возрасте до 1 года – по 50 000 – 100 000 ЕД на 1 кг массы тела, старше 1 года – по 50 000 ЕД/кг. При тяжелых инфекциях (менингит, сепсис, тяжелые формы острой пневмонии), суточную дозу можно увеличить до 200 000 – 300 000 ЕД/кг, а в исключительных случаях (по жизненным показаниям) – до 500 000 ЕД/кг.

Читайте также:  Ипратерол-аэронатив – инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги

Суточную дозу распределяют на 4 – 6 введений.
Внутривенно бензилпенициллина натриевую соль вводят 1 – 2 раза в сутки в сочетании с внутримышечными инъекциями.
Лечение бензилпенициллином (и другими препаратами этой группы) больных сифилисом, а также гонореей производят по специально разработанным схемам.

Эндолюмбально бензилпенициллина натриевую соль вводят при гнойных заболеваниях головного и спинного мозга и мозговых оболочек. В зависимости от характера болезни назначают взрослым 5000 – 10 000 ЕД, детям – от 2000 до 5000 ЕД. Разводят препарат в стерильной воде для инъекций или в изотоническом растворе натрия хлорида из расчета 1000 ЕД на 1 мл. Перед инъекцией (в зависимости от уровня внутричерепного давления) удаляют из спинномозгового канала 5 – 10 мл спинномозговой жидкости и добавляют ее к раствору антибиотика в равном соотношении. Вводят медленно (1 мл в минуту), обычно раз в сутки в течение 2 – 3 дней, затем переходят к внутримышечным инъекциям.

Подкожно применяют бензилпенициллина натриевую соль для обкалывания инфильтратов (100 000 – 200 000 ЕД в 1 мл 0,25 – 0,5 % раствора новокаина).
В полости (брюшную, плевральную и др.) вводят раствор бензилпенициллина натриевой соли в концентрации 10 000 – 20 000 ЕД в 1 мл для взрослых и 2000 – 5000 ЕД в 1 мл для детей. Растворяют в стерильной воде для инъекций или изотоническом растворе натрия хлорида. Продолжительность введения 5 – 7 дней, затем переходят на внутримышечное введение.

При заболеваниях легких (хронические бронхиты, пневмонии, гангрена легких и др.) часто применяют аэрозоль пенициллина: разовая доза для взрослых 100 000 – 300 000 ЕД. Разводят в 3 – 5 мл дистиллированной воды; применяют 1 – 2 раза в сутки; продолжительность ингаляции 10 – 30 мин. При нагноительных процессах в легких вводят также раствор препарата интратрахеально (после тщательной анестезии зева, гортани и трахеи).

Применяют обычно 100 000 ЕД в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида.

При заболеваниях глаз (острый конъюнктивит, язва роговицы, гонобленнорея и др.) иногда назначают глазные капли, содержащие 20 000 – 100 000 ЕД натриевой соли бензилпенициллина в 1 мл изотонического раствора натрия хлорида или дистиллированной воды.
Вводят по 1 – 2 капли 6 – 8 раз в день.

Для ушных капель или капель в нос применяют растворы, содержащие 10 000 – 100 000 ЕД в 1 мл.
Лечение бензилпенициллином в зависимости от формы и тяжести болезни может продолжаться от 7 – 10 дней до 2 мес и больше (при сепсисе, септическом эндокардите и т. п.). Если через 3 – 5 дней после начала лечения эффекта не отмечается, следует перейти к применению других антибиотиков либо вводить бензилпенициллин вместе с другими антибиотиками или синтетическими химиотерапевтическими препаратами.
Комбинированная терапия может усиливать эффективность препаратов и предупреждать развитие устойчивых форм бактерий; следует, однако, учитывать возможность усиления побочных эффектов.

Применять бензилпенициллин и содержащие его препараты необходимо только по назначению и под наблюдением врача. Пенициллин назначают лишь в тех случаях, если заболевание вызвано чувствительными к этому антибиотику микроорганизмами.

Следует иметь в виду возможность развития резистентности ряда возбудителей (особенно пенициллиназообразующих стафилококков) к бензилпенициллину.
Необходимо учитывать, что применение недостаточных доз бензилпенициллина (как и других антибиотиков) или слишком раннее прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей.
При обнаружении резистентности возбудителей к бензилпенициллину следует заменить его другим антибиотиком.

Побочные действия. Бензилпенициллина натриевая соль и другие препараты пенициллина могут вызывать различные побочные явления. У некоторых больных, особенно с повышенной чувствительностью, наблюдаются головная боль, повышение температуры тела, крапивница, сыпь на коже и слизистых оболочках, боли в суставах, эозинофилия, ангионевротический отек и другие аллергические реакции; описаны случаи анафилактического шока со смертельным исходом.

При ингаляциях пенициллина могут развиться фарингиты и ларингиты аллергического характера, приступы бронхиальной астмы.
В случае выраженных аллергических реакций назначают адреналин, глюкокортикоиды, противогистаминные препараты (димедрол или другие), кальция хлорид.

Применяют также ферментный препарат пенициллиназу. При тяжелых аллергических реакциях назначают преднизолон или другие глюкокортикостероиды.

При первых признаках анафилактического шока должны быть приняты меры для выведения больного из этого состояния (введение адреналина, димедрола, кальция хлорида, применение сердечных средств, вдыхание кислорода, согревание и др.; сразу после выведения больного из состояния асфиксии и шока вводят 1 000 000 ЕД пенициллиназы).
Применение очень больших доз бензилпенициллина и особенно при эндолюмбальном введении может вызвать нейротоксические явления (тошнота, рвота, повышение рефлекторной возбудимости, симптомы менингизма, судороги, кома). Эндолюмбальные инъекции должны проводиться с большой осторожностью.

При назначении бензилпенициллина и препаратов, содержащих пенициллин, необходимо выяснить, не наблюдалось ли у больного осложнений (токсико-аллергические реакции) при предшествующем применении пенициллина. В связи с возможностью появления грибковых поражений слизистых оболочек и кожи, особенно у новорожденных, лиц пожилого возраста и ослабленных больных, целесообразно при лечении пенициллином назначать витамины группы В и витамин С, а при необходимости – нистатин или леворин.

Противопоказания. Бензилпеницллин и все другие препараты пенициллина противопоказаны больным с повышенной чувствительностью к пенициллину, страдающим бронхиальной астмой, крапивницей, сенной лихорадкой и другими аллергическими заболеваниями, а также лицам с повышенной чувствительностью и необычными реакциями при приеме других антибиотиков и других лекарственных препаратов.

Противопоказанием к эндолюмбальному введению служит также эпилепсия.
Рекомендуется не вводить свыше 20 000 000 ЕД в сутки лицам в возрасте старше 60 лет и не вводить массивные дозы беременным.

Читайте также:  Престариум А − инструкция по применению, цена, аналоги, отзывы, 5 мг

Форма выпуска: во флаконах, герметически закрытых резиновыми пробками, обжатыми алюминиевыми колпачками (аналогичная укупорка применяется для всех антибиотиков), по 250 000; 500 000 и 1 000 000 ЕД.

Хранение: список Б. В сухом месте при комнатной температуре.

Применение препарата бензилпенициллина натриевая соль только по назначению врача, инструкция дана для справки!

Применяют обычно 100 000 ЕД в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида.

Взаимодействия с другими препаратами

Пробенецид снижает канальцевую секрецию бензилпенициллина, в результате повышается концентрация последнего в плазме крови, увеличивается период полувыведения.

При одновременном применении с антибиотиками, оказывающими бактериостатическое действие (тетрациклин), уменьшается бактерицидное действие бензилпенициллина.

При развитии у больных аллергических реакций прием препарата следует прекратить. У ослабленных больных, новорожденных, людей пожилого возраста при длительном лечении возможно развитие суперинфекции, вызванной устойчивой к препарату микрофлорой (дрожжеподобные грибы, грамотрицательные микроорганизмы). В связи с тем, что при длительном пероральном приеме антибиотиков может быть подавлена кишечная микрофлора, вырабатывающая витамины В1, В6, В12, РР, больным для профилактики гиповитаминоза целесообразно назначать витамины группы В.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек, при сердечной недостаточности, предрасположенности к аллергическим реакциям (особенно при лекарственной аллергии), при повышенной чувствительности к цефалоспоринам (из-за возможности развития перекрестной аллергии).

Если через 3-5 дней после начала применения эффекта не отмечается, следует перейти к применению других антибиотиков или комбинированной терапии.

В связи с возможностью развития грибковой суперинфекции целесообразно при лечении бензилпенициллином назначать противогрибковые препараты.

Необходимо учитывать, что применение бензилпенициллина в субтерапевтических дозах или досрочное прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей.

Пробенецид снижает канальцевую секрецию бензилпенициллина, в результате повышается концентрация последнего в плазме крови, увеличивается период полувыведения.

Побочные эффекты

Аллергические реакции: гипертермия, крапивница, кожная сыпь, сыпь на слизистых оболочках, артралгия, эозинофилия, ангионевротический отек, интерстициальный нефрит, бронхоспазм; редко – анафилактический шок. В начале курса лечения (особенно при лечении врожденного сифилиса) редко – лихорадка, озноб, повышенное потоотделение, обострение заболевания, реакция Яриша-Герксгеймера.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение фракции выброса миокарда, аритмии, остановка сердца, хроническая сердечная недостаточность (т.к. при введении больших доз может возникнуть гипернатриемия).

Местные реакции: болезненность и уплотнение в месте внутримышечного введения.

Прочее: при длительном применении: дисбактериоз, развитие суперинфекции.

Аллергические реакции: гипертермия, крапивница, кожная сыпь, сыпь на слизистых оболочках, артралгия, эозинофилия, ангионевротический отек, интерстициальный нефрит, бронхоспазм; редко – анафилактический шок. В начале курса лечения (особенно при лечении врожденного сифилиса) редко – лихорадка, озноб, повышенное потоотделение, обострение заболевания, реакция Яриша-Герксгеймера.

Инструкция по применению Вазобрал

Аналоги из категории Ноотропы

Состав


Среди распространенных страхов при ВСД – это страх потери сознания в неподходящей обстановке, часто пациент перестает выходить на улицу в неблагоприятные дни. Также часто бывает страх сердечного приступа, сопровождающийся потовыделением, тахикардией, сжатием в области сердца, тяжестью за грудиной, жаром. Кроме того, часто бывает симптоматика со стороны желудочно-кишечного тракта и нарушение мочеиспускания. Нередки кризы по типу симпатоадреналовых и вагоинсулярных, предобморочные состояния, особенно в людных местах. Пациенты часто теряют трудоспособность по этой причине, ходят по кругу в поликлиниках и не могут получить квалифицированной помощи.

Отзывы врачей о вазобрале

Рейтинг 5,0 / 5
Эффективность
Цена/качество
Побочные эффекты

Не снижает давление.

Прием препарата в комплексе с нооклерином дает хорошие результаты, повышение работоспособности, мотивации, улучшению запоминания и концентрации внимания. Полностью купирование головных болей зависит от длительности приема, подбора дозировки препарата и в комплексной терапии с ноотропами. Из-за содержания кофеина хорошо подходит гипотоникам.

Рейтинг 4,6 / 5
Эффективность
Цена/качество
Побочные эффекты

Хороший сосудистый препарат. Эффективный и у пожилых, и у молодых пациентов, купирует головные боли и головокружения. Эффективен для профилактики приступов мигрени и мигренеподобных головных болей. Несколько дороговато, но кто страдает приступами мигрени, охотно приобретают этот препарат.

Нередко понижает АД, у гипотоников приходится титровать дозу.

Рейтинг 2,9 / 5
Эффективность
Цена/качество
Побочные эффекты

Хороший сосудистый препарат, даже в детской практике. Метаболическое и мягкое сосудистое действие. Достаточно хорошо переносится. Уменьшает головокружение, улучшает микроциркуляцию.

У некоторых пациентов, в том числе у детей может вызывать возбуждение, в связи с чем необходимо титровать дозу. Цена высокая, не соответствует эффективности.

Рейтинг 5,0 / 5
Эффективность
Цена/качество
Побочные эффекты

В ЛОР-практике данный препарат тоже применяют, при головокружении, в острый и хронический процесс нейросенсорной тугоухости, курс приема длительный 1-2 мес., в сочетании с инъекционными антиневритическими препаратами вызывает более быстрый и длительный эффект.

Цена высоковатая, качество хорошее.

Перед применением необходима консультация смежных специалистов, подбор дозировки, кратности приема и длительности.

Рейтинг 2,9 / 5
Эффективность
Цена/качество
Побочные эффекты

Хорош в комплексной терапии и на этапе реабилитации. Подбор дозы постепенно от 1/2 2 раза в день: 1/2 утро + 1 т. днем + 1 т. утром + 1 т. днем 30-45 дней. Хорошо переносится, возможно применение у возрастной категории.

Дорогой, иногда вызывает усиление головной боли при неправильно подобранной дозе или комплекса.

С осторожностью при внутричерепной гипертензии.

Рейтинг 5,0 / 5
Эффективность
Цена/качество
Побочные эффекты

Эффективен для профилактики приступов первичной головной боли (мигрени), головокружения.

Не самый дешёвый препарат. Не все пациенты могут позволить себе его.

Необходимо постепенно увеличивать и постепенно уменьшать дозировку. Гораздо эффективнее работает, чем другие сосудистые препараты у людей с первичной головной болью.

Рейтинг 4,2 / 5
Эффективность
Цена/качество
Побочные эффекты

В комплексной терапии препарат очень эффективен в профилактике приступов мигрени, в лечении головокружений.

Курс приема 1,5-2 месяца, а с ценой препарата далеко не каждый пациент может себе его позволить.

Хороший эффект от приёма в терапевтической дозировке – 1 таблетка 2 раза в день. Побочные явления встречались крайне редко.

Рейтинг 4,2 / 5
Эффективность
Цена/качество
Побочные эффекты

Препарат очень эффективен у пациентов с вертебро-базиллярной недостаточностью, мигренозными синдроиами.

Частые осложнения на желудочно-кишечном тракте. Препарат достаточно дорогой, приемлем не для всех пациентов.

Читайте также:  Кальцекс – инструкция по применению, показания, дозы, аналоги

Принимать рекомендую на фоне приема омеза. дозу препарата при наличае побочных эффектов или гастралгии в анамнезе можно уменьшить до 0,5 таблетки 2 раза в день после приема пищи.

Рейтинг 3,8 / 5
Эффективность
Цена/качество
Побочные эффекты

Один из немногих препаратов, способных в комплексной терапии влиять на мигрень, хроническую головную боль напряжения.

Из особенностей: необходимо начинать с дозы 1/2 таблетки утром и вечером, особенно у вегетативно-лабильных лиц по гипотоническому типу. После адаптации 2-3 дня выход на дозу по 1 таблетке 2 раза в день не является затруднительным.

Рейтинг 3,3 / 5
Эффективность
Цена/качество
Побочные эффекты

Один из немногих препаратов, который влияет на течение мигрени. Заметный эффект у большинства пациентов. Хорошо стимулирует кровоток, причём не только в головном мозге, но и в других органах.

На курс лечения выходит довольно дорого.

Зачастую срабатывает там, где от других “сосудистых” препаратов заметного улучшения не было.

Пила “Вазобрал” по показаниям врача для для профилактики нарушений мозгового кровообращения. После приёма результаты обследования стали заметно лучше, как и само самочувствие. Препарат однозначно стоит принимать хотя бы 2 раза в год для поддержания терапевтического эффекта!

Общее описание

Препарат, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение

Таблетки практически белого цвета, круглые, плоские, со скошенным краем, с риской на одной стороне и штампом “VASOBRAL” – на другой.

Действующее вещество, группа

– нарушения периферического артериального кровообращения (синдром и болезнь Рейно);

Способ применения и дозы

Внутрь (во время еды, с небольшим количеством жидкости) по 1/2-1 таблетке 2 раза в день. Продолжительность курса лечения 2-3 месяца, при необходимости курсы лечения можно проводить 1-2 раза в год.

При одновременном назначении препарата Вазобрал и антигипертензивных препаратов возможно дополнительное снижение артериального давления.

Купить Вазобрал таблетки №30 в аптеках

Цена действует только при заказе на сайте Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении заказа на сайте или в мобильном приложении. При получении заказа в аптеке добавить товары по ценам сайта будет невозможно, только отдельной покупкой по цене аптеки. Цены на сайте не являются публичной офертой.

Код товара: 11370

Самовывоз, бесплатно . Бронь действует в течение 24 часов

  • Описание
  • ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
    таблетки

    ПРОИЗВОДИТЕЛИ
    Кьези (Франция)
    Лаборатории Жак Ложе (Франция)

    ГРУППА
    Производные алкалоидов спорыньи

    СОСТАВ
    Действующее вещество – альфа-дигидроэргокриптина мезилат и кофеин.

    МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
    Дигидроэргокриптин+Кофеин

    ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
    Комбинированный препарат, альфа-Дигидроэргокриптин – дигидрированное производное спорыньи, блокирует альфа1 и альфа2 адренорецепторы. Оказывает дофаминергическое, серотонинергическое действие, уменьшает агрегацию тромбоцитов и эритроцитов, снижает проницаемость сосудистой стенки, увеличивает количество функционирующих капилляров, улучшает кровообращение и процессы метаболизма в головном мозге, повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии. Кофеин обладает психостимулирующим и аналептическим действием, усиливает процессы возбуждения в коре головного мозга – повышает умственную и физическую работоспособность, уменьшает усталость и сонливость, повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, оказывает диуретическое действие. Фармакокинетика. При пероральном приеме, всасывание дигидроэргокриптина ускоряется в присутствии кофеина. Максимальная концентрация после приема внутрь 8 мг альфа-дигидроэргокриптина составляет 227 пг/мл, а время полувыведения – менее 2 часов.

    ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
    Снижение умственной активности, нарушение внимания и памяти, нарушение ориентации в пространстве, вызванные возрастными изменениями; цереброваскулярная недостаточность (в т.ч. вследствие церебрального атеросклероза); последствия нарушения мозгового кровообращения; профилактика мигрени; вестибулярные и лабиринтные нарушения (головокружение, шум в ушах, гипоакузия) ишемического генеза; болезнь Меньера; ретинопатия (диабетическая и гипертоническая); нарушения периферического артериального кровообращения (синдром и болезнь Рейно); венозная недостаточность.

    ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
    Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

    ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
    Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, гастралгия, диспепсия, при этих проявлениях отмена препарата не требуется. Редко (не более 1 % случаев) – головокружение, возбуждение, головная боль. Очень редко (не более 0,1 % случаев) возможны аллергические реакции, тахикардия, гипотензия.

    ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
    При одновременном назначении препарата и гипотензивных препаратов возможно развитие артериальной гипотонии. Кофеин ослабляет действие снотворных средств.

    СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА
    Внутрь (во время еды, с небольшим количеством жидкости) по 1/2-1 таблетке 2 раза в день. Продолжительность курса лечения 2-3 месяца, при необходимости курсы лечения можно повторять.

    ПЕРЕДОЗИРОВКА
    Симптомы – усиление выраженности побочных эффектов. Лечение симптоматическое.

    ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
    Беременность и период лактации. Нет клинических данных о применения препарата в период беременности и кормления грудью. Применение препарата в период грудного вскармливания может приводить к уменьшению лактации. Препарат оказывает вазодилатирующее действие, не влияя на системное артериальное давление. Назначение препарата больным с артериальной гипертензией не исключает необходимость применение антигипертензивных средств. Содержащийся в препарате кофеин может вызвать нарушение сна, тахикардию.

    УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
    Хранить в недоступном для детей месте при температуре 15-25 С.

    ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
    Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

    Применения и дозы

    Препарат следует принимать во время еды. Таблетки следует запивать небольшим количеством воды. Раствор перед употреблением стоит развести в небольшом объеме воды. Принимать препарат в таблетках следует по 0,5—1 таблетке или по 2—4 мл 2 раза в сутки, на протяжении 2—3 месяцев. В случае необходимости курс терапии можно проводить 1 или 2 раза в год.

    Побочные эффекты

    Вазобрал может стать причиной болезненных ощущений в эпигастральной области. Наиболее болезненная точка – соединение грудины и реберных дуг. Возможны аллергические реакции в виде сыпи, зуда, покраснения лица, конечностей.

    Допускается понижение артериального давления, без выраженного гипотензивного эффекта. Во время комплексной терапии, рекомендуется дополнительное использование антигипертензивных компонентов.

    Действующие вещества несовместимы с антигипертензивной терапией. Высокий риск гипотонии артериальной этиологии, обморочного состояния. Показатели давление снижаются до предельных значений.

    В очень редких случаях, один пациент на 100 опрошенных людей, наблюдаются функциональные расстройства желудочно-кишечного тракта, головокружения, частые головные боли, а также перевозбуждение ЦНС, с осложнениями в виде тахикардии. Лекарство назначается, строго, лечащим врачом, узким специалистом.

    Препарат назначают для устранения следующих патологий и осложнений:

Ссылка на основную публикацию