Арава – инструкция по применению таблеток, цена, отзывы, аналоги

Побочные действия

Со стороны ССС: 1-10% – повышение АД.

Со стороны пищеварительной системы: 1-10% – диарея, тошнота, рвота, снижение аппетита, эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки полости рта (афтозный стоматит, изъязвление губ), боль в животе, повышение активности “печеночных” трансаминаз (особенно АЛТ), реже ГГТ и ЩФ, гипербилирубинемия; 0.01-0.1% – гепатит, холестастатическая желтуха; менее 0.01% – печеночная недостаточность, острый некроз печени.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: 1-10% – тендовагинит; 0.1-1% – разрыв связок.

Со стороны кожных покровов: 1-10% – усиленное выпадение волос, экзема, сухость кожи.

Аллергические реакции: 1-10% – сыпь (в т.ч. макулопапулезная), зуд кожи; 0.1-1% – крапивница, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла); анафилактические/анафилактоидные реакции.

Со стороны органов кроветворения: 1-10% – лейкопения (лейкоциты более 2 тыс./мкл), 0.1-1% – анемия, незначительная тромбоцитопения (тромбоциты менее 100 тыс./мкл): 0.01-0.1% – эозинофилия, лейкопения (лейкоциты менее 2 тыс./мкл), панцитопения; менее 0.01% – агранулоцитоз.

Лабораторные показатели: незначительная гиперлипидемия, гипоурикемия, повышение активности ЛДГ и КФК, 0.1-1% – незначительная гипофосфатемия.

Прочие: обратимое снижение количества спермы, общего количества сперматозоидов и их подвижности; менее 0.01% – развитие тяжелых инфекций и сепсиса.Передозировка. Лечение: колестирамин или активированный уголь. Колестирамин, принимаемый перорально по 8 г 3 раза в день в течение суток, снижает содержание А771726 в плазме примерно на 40% через 24 ч и на 49-65% через 48 ч. Введение активированного угля (в виде суспензии) перорально или через желудочный зонд (50 г каждые 6 ч в течение суток) снижает концентрацию активного метаболита А771726 в плазме на 37% через 24 ч и на 48% через 48 ч.

Следует соблюдать осторожность при назначении ЛС, метаболизирующихся под влиянием CYP2C9 (фенитоин, варфарин, толбутамид), за исключением НПВП.

Фармакокинетика

Лефлуномид быстро переходит в метаболит А771726, обладающий фармакологической активностью, посредством первичного метаболизма в печени и стенках кишечника. В кале, моче или плазме определяются только следовые концентрации лефлуномида в неизмененном виде. В результате лабораторных исследований выявлено, что А771726 является единственным метаболитом, который отвечает за основные свойства Аравы in vivo.

При пероральном приеме таблеток Арава степень абсорбции лефлуномида составляет 82‒95%. Максимальный уровень А771726 в плазме крови определяется в интервале от 1 до 24 часов после однократного приема препарата. Допускается прием лефлуномида вместе с пищей. Поскольку А771726 имеет очень длительный период полувыведения (примерно 2 недели), в исследованиях использовалась нагрузочная доза 100 мг в сутки, которую пациент получал в течение трех дней. Это обеспечивает быстрое достижение равновесного состояния плазменной концентрации данного метаболита. Без нагрузочной дозы достижение равновесной концентрации препарата стало бы возможным только после двухмесячного курса лечения Аравой. В исследованиях, где практиковалось многократное применение лекарственного средства, фармакокинетические показатели А771726 оказывались дозозависимыми в диапазоне доз 5‒25 мг. Результаты экспериментов показали, что клинический эффект в значительной степени определяется суточной дозой лефлуномида и концентрацией А771726. При дозе 20 мг в день средние концентрации метаболита в плазме крови при равновесном состоянии составляли 35 мкг/мл.

А771726 быстро связывается с альбуминами – белками плазмы крови. На долю несвязанной фракции метаболита приходится всего около 0,62%. Связывание А771726 отличается большой вариабельностью и немного снижается у пациентов с хронической почечной недостаточностью либо ревматоидным артритом.

Лефлуномид метаболизируется до одного основного (А771726) и некоторых второстепенных метаболитов, в том числе 4-трифлюорометилаланина. Процесс биотрансформации лефлуномида в А771726 и последующий метаболизм непосредственно А771726 осуществляются под контролем нескольких ферментов и протекают в микросомальных и других клеточных фракциях. В результате исследования взаимодействия с рифампицином (неселективным индуктором цитохрома Р450) и циметидином (неселективным ингибитором цитохрома Р450) было обнаружено, что in vivo CYP-энзимы участвуют в метаболизме активного компонента Аравы лишь в незначительной степени. Скорость экскреции А771726 из организма невысока, а клиренс при этом составляет 31 мл/ч. Лефлуномид выводится через кишечник (предположительно, вследствие билиарной экскреции) и через почки. Период полувыведения равен примерно 2 неделям.

Фармакокинетика А771726 у больных, находящихся на хроническом амбулаторном перитонеальном диализе, идентична таковой у здоровых добровольцев. У таких пациентов основной метаболит лефлуномида выводится немного быстрее, что объясняется не экстракцией соединения в диализат, а вытеснением его из связи с белком. Хотя клиренс А771726 возрастает примерно в 2 раза, конечный период полувыведения не отличается от данного показателя у здоровых лиц по причине одновременного увеличения объема распределения.

Сведения о фармакокинетике Аравы у пациентов с печеночной недостаточностью отсутствуют. Фармакокинетические параметры у пациентов младше 18 лет не исследовались. У пациентов преклонного возраста (65 лет и старше) фармакокинетика Аравы примерно соответствует средней возрастной группе.

А771726 быстро связывается с альбуминами – белками плазмы крови. На долю несвязанной фракции метаболита приходится всего около 0,62%. Связывание А771726 отличается большой вариабельностью и немного снижается у пациентов с хронической почечной недостаточностью либо ревматоидным артритом.

Противопоказания

  • нарушения функции печени;
  • тяжелые иммунодефицитные состояния (в т.ч. СПИД);
  • выраженные нарушения костномозгового кроветворения или анемия, лейкопения, тромбоцитопения в результате других причин (кроме ревматоидного артрита);
  • инфекции тяжелого течения;
  • умеренная или тяжелая почечная недостаточность (из-за незначительного опыта клинических наблюдений);
  • тяжелая гипопротеинемия (в т.ч. при нефротическом синдроме);
  • беременность;
  • лактация (период грудного вскармливания);
  • детский и подростковый возраст до 18 лет;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Арава противопоказан женщинам детородного возраста, которые не используют адекватные средства контрацепции. Мужчины, получающие лечение лефлуномидом, должны быть предупреждены о возможном фетотоксическом действии препарата и о необходимости использовать адекватные средства контрацепции.

Классификация предполагаемой частоты побочных явлений:очень частые (более 1/10), частые (более 1/100, но менее 1/10), нечастые (более 1/1000, но менее 1/100), редкие (более 1/10000, но менее 1/1000), очень редкие (менее 1/10000), неизвестно (на основании имеющихся данных оценить нельзя).- Сердечно-сосудистая системаЧастые: умеренное повышение артериального давления.Редкие: выраженное повышение артериального давления- Желудочно-кишечный трактЧастые: понос, тошнота, рвота, заболевания слизистой ротовой полости (например, афтозный стоматит, изъязвление губ), боли в брюшной полости.Нечастые: нарушения вкусовых ощущенийОчень редкие: панкреатит- Дыхательная система и медиастинальные нарушенияРедкие: интерстициальный легочный процесс (включая интерстициальную пневмонию), с возможным летальным исходом.- Нарушения метаболизмаЧастые: повышение креатинфосфокиназы (КФК)Нечастые: гипокалиемия, гиперлипидемия, гипофосфатемия.Редкие: повышение уровня лактатдегидрогеназы (ЛДГ)Частота неизвестна: гипоурикемия- Нервная системаЧастые: головная боль, головокружение, парестезии.Нечастые: беспокойство.Очень редкие: периферическая нейропатия- Опорно-двигательный аппаратЧастые: тендовагинит.Нечастые: разрыв сухожилий- Кожа и дериватыЧастые: усиленное выпадение волос, экзема, сыпь (в том числе макулопапулезная сыпь), зуд, сухость кожи.Нечастые: крапивницаОчень редкие: токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), мультиформная эритема, синдром Стивенса – Джонсона.- Иммунная системаЧастые: легкие аллергические реакции.Очень редкие: серьезные анафилактические/анафилактоидные реакции, васкулит, в том числе кожный некротический васкулит.- Инфекции и инвазииРедкие: развитие тяжелых инфекций, включая оппортунистические, и сепсиса, которые могут быть фатальными.Может возрасти число возможных инфекций (в частности, ринита, бронхита и пневмонии).- Система кроветворения и лимфатическая системаЧастые: лейкопения (лейкоциты > 2000/мкл).Нечастые: анемия, небольшая тромбоцитопения (тромбоциты

Читайте также:  Дипана – инструкция по применению таблеток, цена, отзывы, аналоги

Купить Арава таблетки п.о 20мг №30 в аптеках

Цена действует только при заказе на сайте Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении заказа на сайте или в мобильном приложении. При получении заказа в аптеке добавить товары по ценам сайта будет невозможно, только отдельной покупкой по цене аптеки. Цены на сайте не являются публичной офертой.

Самовывоз, бесплатно . Бронь действует в течение 24 часов

  • Описание
  • ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
    таблетки покрытые оболочкой 20мг
    таблетки покрытые пленочной оболочкой 20мг

    ПРОИЗВОДИТЕЛИ
    Авентис Интерконтинеталь (Франция)
    Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ (Германия)
    Санофи Винтроп Индустрия (Франция)

    ГРУППА
    Противовоспалительные средства разных групп

    СОСТАВ
    Активное вещество – лефлуномид.

    МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
    Лефлуномид

    СИНОНИМЫ
    Лефлайд, Лефлуномид Канон, Элафра

    ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
    Антиревматическое средство, иммуномодулятор. Лефлуномид принадлежит к классу базисных противоревматических препаратов и обладает антипролиферативными, иммуномодулирующими/ иммуносупрессивными и противовоспалительными свойствами. Лефлуномид быстро превращается в свой активный метаболит. В плазме, моче или кале замечены лишь следовые количества неизмененного лефлуномида. При приеме внутрь абсорбируется от 82 до 95% препарата. Максимальные плазменные концентрации определяются от 1 до 24 часов после однократно принятой дозы. Лефлуномид может приниматься вместе с пищей. Выведение лефлуномида из организма медленное и характеризуется клиренсом 31 мл/час. Период полувыведения составляет около 2 недель. У больных, находящихся на гемодиализе, выведение препарата более быстрое и период полувыведения короче.

    ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
    Для лечения взрослых больных с активной формой ревматоидного артрита с целью уменьшения симптомов заболевания и задержки развития структурных повреждений суставов.

    ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
    Гиперчувствительность, нарушения функций печени, тяжелый иммунодефицит, значительные нарушения костномозгового кроветворения или анемией, лейкопенией или тромбоцитопенией, тяжелые неконтролируемые инфекции, почечная недостаточность, гипопротеинемия, беременность, кормление грудью, возраст младше 18 лет.

    ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
    Сердечно-сосудистая система: повышение артериального давления. Желудочно-кишечная система, печень: понос, тошнота, рвота, анорексия, заболевания слизистой ротовой полости, боли в брюшной полости, возрастание параметров печени, гепатит, желтуха/холестаз, печеночная недостаточность, острый некроз печени. Нарушения обмена веществ и питания: потеря массы тела, гипокалиемия. Нервная система: головная боль, головокружение, астения, парастезия, нарушение вкуса, беспокойство. Опорно-двигательный аппарат: тендовагинит, разрыв связок. Кожа и дериваты: усиленное выпадение волос, экзема, сухая кожа, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, мультиформная эритема. Аллергия: аллергические реакции, сыпь, зуд, крапивница, анафилактические/анафилактоидные реакции. Система кроветворения и лимфатическая система: лейкопения, анемия, небольшая тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения, панцитопения, агранулоцитоз.

    ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
    Нет сведений относительно совместного применения лефлуномида с противомалярийными препаратами, используемыми в ревматологии, вводимыми внутримышечно или перорально препаратами золота, Д-пеницилламином, азатиоприном и другими иммунодепрессивными средствами (за исключением метотрексата). Не известен риск, связанный с назначением комплексной терапии, особенно при длительном лечении. Усиление побочных эффектов может быть в случае недавнего или сопутствующего применения гепатотоксичных или гематотоксичных препаратов

    СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА
    Лечение лефлунамидом начинают с однократного приема ударной дозы в 100 мг в течение 3 дней. В качестве поддерживающей дозы рекомендуется прием от 10 мг до 20 мг лефлуномида 1 раз в день. Терапевтический эффект обычно проявляется через 4-6 недель и может нарастать до 4-6 месяцев. Не требуется никакой корректировки дозы для больных старше 65 лет. Таблетки необходимо глотать целиком, запивая достаточным количеством жидкости.

    ПЕРЕДОЗИРОВКА
    В случае передозировки или токсичности рекомендуется принимать холестирамин или активированный уголь.

    ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
    Препарат может назначаться пациентам только после тщательного медицинского обследования. Рекомендуется воздержаться от приема алкоголя. Полный клинический анализ крови необходимо проводить до начала лечения, а также каждые 2 недели в течение первых 6-ти месяцев лечения и каждые 8 недель после завершения лечения. В случае развития гематологических реакций, включая панцитопению, необходимо прекратить прием препарата и любого другого сопутствующего препарата, подавляющего костномозговое кроветворение, и начать процедуру “отмывания”. Переход на прием другого базисного препарата без процедуры “отмывания” может увеличить возможность возникновения дополнительного риска даже спустя длительное время после перехода. В случае развития язвенного стоматита следует прекратить прием лефлуномида. В случае возникновения кожных и/или слизистых реакций, необходимо прекратить лечение препаратом и начать процедуру “отмывания”. Необходимо следить за больными с туберкулиновой реактивностью из-за риска реактивации туберкулеза. Перед началом лечения лефлуномидом и периодически после его начала, следует контролировать уровень артериального давления. Не рекомендуется во время лечения принимать холестирамин или активированный уголь. Препарат нельзя назначать беременным или женщинам детородного возраста, которые не пользуются надежной контрацептией при лечении лефлуномидом и какое-то время после этого лечения. Процедура “отмывания”: после прекращения лечения лефлуномидом: Холестирамин 8 г вводится 3 раза в день в течение 11 дней. В качестве альтернативы 50 г активированного угля, измельченного в порошок, вводится 4 раза в день в течение 11 дней. Независимо от выбранной процедуры промывания, необходимо провести проверку двумя отдельными тестами с интервалом, как минимум, в 14 дней и подождать 1,5 месяца с того момента, когда концентрация препарата в плазме впервые будет зафиксирована ниже 0,02 мг/л, до момента оплодотворения. Женщины детородного возраста должны помнить, что должно пройти 2 года после прекращения лечения лефлуномидом, прежде чем они смогут забеременеть. Холестирамин и активированный уголь могут влиять на абсорбцию эстрогена и прогестерона таким образом, что пероральные противозачаточные средства не дают 100% гарантии. Рекомендуется использовать альтернативные методы контрацепции.

    УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
    Хранить при комнатной температуре в сухом прохладном месте, вдали от детей.

    Цена действует только при заказе на сайте Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении заказа на сайте или в мобильном приложении. При получении заказа в аптеке добавить товары по ценам сайта будет невозможно, только отдельной покупкой по цене аптеки. Цены на сайте не являются публичной офертой.

    Арава, табл. п/о пленочной 10 мг №30

    Применение препарата должно начинаться под наблюдением врача, имеющего опыт лечения ревматоидного артрита и псориатического артрита.

    Побочные эффекты

    Сердечно-сосудистая система может отреагировать на лечение иммуномодулятором повышением артериального давления, воспалением стенок кровеносных сосудов. Связь васкулита с приемом препарата точно не установлена.

    Со стороны желудочно-кишечного тракта возникают симптомы в виде тошноты, диареи, боли в области живота. Известны также редкие случаи появления желтухи, печеночной недостаточности, панкреатита. Нарушения дыхательной системы проявляются интерстициальной пневмонией. В таком случае есть вероятность смертельного исхода.

    Головокружение, беспокойство, невропатия периферического типа – вот неполный перечень отрицательной реакции центральной нервной системы на прием медикамента. Возможны также аллергические реакции в форме крапивницы, зуда. Кожные покровы реагируют повышенной сухостью, эритемой, экземой. Может усилиться выпадение волос.

    Зафиксированы случаи возникновения инфекций – бронхита, ринита, пневмонии. Не исключается вероятность снижения концентрации спермы. Этот процесс обратимый. После отмены препарата количество сперматозоидов, а также их подвижность возвращается в норму.

    Не потребуется коррекция дозировки для больных преклонного возраста. Фармакокинетические данные такой группы пациентов не отличаются от результатов представителей средней возрастной категории.

    Форма выпуска

    Медикамент выпускается в виде таблеток, имеющих круглую и треугольную форму. Они покрыты плёночной оболочкой. Есть разная дозировка: 10, 20 мг и 100 мг. В первых двух случаях в упаковке присутствует 30 таблеток. Они находятся в ёмкости из полиэтилена. Большие таблетки продаются по 3 штуки, и каждый блистер находится в отдельной упаковке.

    Проникая в кровь, действующее вещество связывается с альбуминами. При наличии болезней почек процент связывания незначительно меньше.

    Инструкция

    • русский
    • қазақша

    вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, повидон К25, тальк, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, кросповидон,

    Показания к приему лекарства

    Этот препарат используется в качестве базисного лекарства для лечения взрослых, у которых наблюдается активная форма ревматоидного артрита. Лекарство используется для уменьшения проявлений заболевания и задержки развития повреждений суставов.

    Кроме того, этот лекарственный препарат применяется при активной форме псориатического артрита.

    Кроме того, этот лекарственный препарат применяется при активной форме псориатического артрита.

    Арава

    В этих исследованиях клинический эффект был тесно связан с плазменной концентрацией А771726 и суточной дозой лефлуномида. При дозе 20 мг в сутки средние плазменные концентрации А771726 при равновесном состоянии имели значение 35 мкг/мл.
    В плазме происходит быстрое связывание А771726 с альбуминами. Несвязанная фракция А771726 составляет примерно 0,62%. Связывание А771726 более вариабельно и несколько снижается у больных ревматоидным артритом или хронической почечной недостаточностью.
    Лефлуномид метаболизируется до одного главного (А771726) и нескольких второстепенных метаболитов, включая 4-трифлюорометилаланин.
    Биотрансформация лефлуномида в А771726 и последующий метаболизм самого А771726 контролируются несколькими ферментами и происходят в микросомальных и других клеточных фракциях. Исследования взаимодействия с циметидином (неспецифическим ингибитором цитохрома Р450) и рифампицином (неспецифическим индуктором цитохрома Р450) показали, что in vivo СYP-энзимы вовлечены в метаболизм лефлуномида только в незначительной степени.
    Выведение А771726 из организма медленное и характеризуется клиренсом 31 мл/час. Лефлуномид выводится с фекалиями (вероятно за счет билиарной экскреции) и с мочой. Период полувыведения составляет около 2 недель.
    Фармакокинетика А771726 у пациентов, находящихся на ХАПД, подобна таковой у здоровых добровольцев. Более быстрое выведение А771726 наблюдается у пациентов, находящихся на гемодиализе, что связано не с экстракцией препарата в диализат, а с вытеснением его из связи с белком. Хотя клиренс А771726 увеличивается приблизительно в 2 раза, конечный период полувыведения является подобным таковому у здоровых лиц, так как одновременно увеличивается объем распределения.
    Данные о фармакокинетике препарата у больных с печеночной недостаточностью отсутствуют.
    Фармакокинетические характеристики у больных моложе 18 лет не изучались.
    У больных пожилого возраста (65 лет и старше) фармакокинетические данные примерно соответствуют средней возрастной группе.

    Показания к применению:
    Препарат Арава применяется как базисное средство для лечения взрослых больных с активной формой ревматоидного артрита с целью уменьшения симптомов заболевания и задержки развития структурных повреждений суставов.
    Активная форма псориатического артрита.

    Способ применения:
    Лечение препаратом Арава должно начинаться под наблюдением врача, имеющего опыт лечения ревматоидного артрита и псориатического артрита.
    Лечение лефлуномидом начинают с однократного приема внутрь ударной дозы в 100 мг в течение 3 дней.

    В качестве поддерживающей дозы при ревматоидном артрите рекомендуется прием от 10 мг до 20 мг лефлуномида один раз в день, при псориатическом артрите – 20 мг 1 раз в сутки.
    Терапевтический эффект обычно проявляется через 4 – 6 недель и может нарастать в дальнейшем до 4 – 6 месяцев.
    Нет никаких рекомендаций относительно дозировки препарата для больных, страдающих почечной недостаточностью легкой степени.
    Не требуется никакой корректировки дозы для больных старше 65 лет.
    Препарат должен назначаться специалистами, имеющими необходимый опыт лечения ревматоидного артрита.
    Таблетки необходимо глотать целиком, запивая достаточным количеством жидкости. Прием пищи никак не влияет на всасывание лефлуномида.

    Побочные действия:
    Сердечно-сосудистая система – типичные: умеренное повышение артериального давления. Редкие: выраженное повышение артериального давления. Очень редкие: васкулит (из-за наличия основного заболевания причинная связь с приемом лефлуномида не могла быть установлена).
    Желудочно-кишечный тракт, печень. Типичные: понос, тошнота, рвота, анорексия, заболевания слизистой ротовой полости (например, афтозный стоматит, изъязвление губ), боли в брюшной полости, повышение активности «печеночных» трансаминаз (особенно АЛТ), реже – ГГТ и ЩФ, гипербилирубинемия. Редкие: гепатит, желтуха/холестаз. Очень редкие: тяжелые поражения печени, такие как печеночная недостаточность, острый некроз печени, которые могут быть фатальными; панкреатит.
    Дыхательная система и медиастинальные нарушения. Очень редкие: интерстициальный легочный процесс (включая интерстициальную пневмонию), с возможным летальным исходом.
    Нарушения обмена веществ и питания. Типичные: потеря массы тела, астения. Нетипичные: гипокалиемия.
    Нервная система. Типичные: головная боль, головокружение, астения, парестезии. Нетипичные: нарушение вкуса, беспокойство. Очень редкие: периферическая нейропатия.
    Опорно-двигательный аппарат. Типичные: тендовагинит. Нетипичные: разрыв сухожилий.
    Кожа и дериваты. Типичные: усиленное выпадение волос, экзема, сухость кожи. Очень редкие: мультиформная эритема.
    Аллергия. Типичные: легкие аллергические реакции, сыпь (в том числе макулопапулезная сыпь), зуд. Нетипичные: крапивница. Очень редкие: серьезные анафилактические/анафилактоидные реакции, синдром Стивенса – Джонсона, синдром Лайелла.
    Инфекции. Очень редкие: развитие тяжелых инфекций, включая оппортунистические, и сепсиса, которые могут быть фатальными. Может возрасти число возможных инфекций (в частности, ринита, бронхита и пневмонии).
    Система кроветворения и лимфатическая система. Типичные: лейкопения (лейкоциты > 2000/мкл). Нетипичные: анемия, небольшая тромбоцитопения (тромбоциты notifications Подписаться

    Способ применения:
    Лечение препаратом Арава должно начинаться под наблюдением врача, имеющего опыт лечения ревматоидного артрита и псориатического артрита.
    Лечение лефлуномидом начинают с однократного приема внутрь ударной дозы в 100 мг в течение 3 дней.

    Арава, таблетки 20 мг, 30 шт.

    Уважаемые покупатели, этот сайт не продает товары, а предлагает сайты интернет-аптек, где вы сможете купить нужные Вам препараты по выгодным ценам.

    Арава противопоказан женщинам детородного возраста, которые не используют адекватные средства контрацепции.
    Мужчины, получающие лечение лефлуномидом, должны быть предупреждены о возможном фетотоксическом действии препарата и о необходимости использовать адекватные средства контрацепции.

    Противопоказания

    Препарат Арава не назначают при:
    – патологиях печени;
    – иммунодефицитных состояниях тяжелого характера;
    – нарушениях костномозгового кроветворения;
    – анемии;
    – почечной недостаточности (кроме легкой степени);
    – лактации;
    – тяжелых инфекциях;
    – беременности;
    – гиперчувствительности к лефлуномиду, вспомогательным компонентам;
    – лейкопении;
    – неконтролируемых инфекционных процессах;
    – тромбоцитопении;
    – риске беременности;
    – выраженной гипопротеинемии;
    – желании зачать ребенка (мужчинам);
    – показаниях у детей, подростков.

    С осторожность препарат Арава назначают при:
    – интерстициальных патологиях легких;
    – анемии в анамнезе;
    – тромбоцитопении в анамнезе;
    – лейкопении в анамнезе;
    – показаниях у пациентов старше 60 лет;
    – терапии нейротоксическими препаратами;
    – сахарном диабете;
    – почечной недостаточности с КК = 50-80 мл/мин.

    С осторожность препарат Арава назначают при:
    – интерстициальных патологиях легких;
    – анемии в анамнезе;
    – тромбоцитопении в анамнезе;
    – лейкопении в анамнезе;
    – показаниях у пациентов старше 60 лет;
    – терапии нейротоксическими препаратами;
    – сахарном диабете;
    – почечной недостаточности с КК = 50-80 мл/мин.

    Показания к применению

    Препарат прописывается пациентам, у которых диагностируется активная форма ревматоидного или псориатического артрита. Основная задача лекарственного средства заключается в том, чтобы замедлить и остановить формирование структурных поражений и основных симптомов (боли, тяжести и сниженной подвижности суставов).

    Процедура проводится с помощью 2 лекарственных средств (на выбор). Врач может назначить для отмывания организма препарат Колестирамин. Средство вводится в организм 3 раза в день, доза составляет 8 г. В качестве альтернативы пациентке назначается активированный уголь: в день нужно принимать 50 г препарата, кратность применения — 4 раза в сутки. Курс лечения обоими средствами составляет 11 дней.

    Фармакологические свойства Спленина

    Спленин является препаратом животного происхождения с антитоксическим действием. Препарат эффективно действует на нормализацию азотистого обмена и улучшение функционирования печени.

    Медицинские исследования доказали способность экстракта селезенки рогатого скота улучшать функционирование пищеварительной системы при злокачественных новообразованиях у больных неоперабельного типа.

    Спленин в составе комплексной терапии устраняет воспалительные процессы в легких, в том числе на тяжелых стадиях течения пневмонии и туберкулеза.

    Препарат ускоряет положительную динамику лечения онкологических заболеваний в период использования химиотерапии.

    Спленин обладает противовоспалительными свойствами, которые эффективны для лечения различных дерматологических заболеваний.

    В период применения химиотерапии для лечения онкологических заболеваний инъекции Спленина следует вводить 2 раза в сутки по 2 мл (через 30-40 минут после проведения облучения).

    Спленин

    В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Спленин. Представлены отзывы посетителей сайта – потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Спленина в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Спленина при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения гипопаратиреоза, дерматозов, туберкулеза легких, сифилиса у взрослых, детей и токсикоза беременности. Состав препарата.

    Спленин – биологически активный препарат, получаемый из селезенки крупного рогатого скота путем экстрагирования. Согласно экспериментальным данным, Спленин обладает гипосенсибилизирующими свойствами, уменьшает проницаемость капилляров, стимулирует репаративные процессы и выработку Т- и В-лимфоцитов, способствует нормализации азотистого обмена и улучшает детоксикационную функцию печени.

    Состав

    Вытяжка из селезенки крупного рогатого скота + вспомогательные вещества.

    Показания

    • ранний токсикоз беременности;
    • гипопаратиреоз;
    • различные дерматозы, в том числе псориаз, атопический дерматит, крапивница и другие;
    • вазомоторный и аллергический риниты (имеется опыт использования);
    • келоидные рубцы;
    • туберкулез легких (в комплексной терапии);
    • сифилис (у больных с серорезистентностью после лечения);
    • в период проведения химиотерапии (в качестве иммуностимулирующего средства);
    • вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) и синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД) – в комплексной терапии.

    Формы выпуска

    Раствор для инъекций 1 мл (уколы в ампулах).

    Инструкция по применению и режим дозирования

    Препарат Спленин вводится внутримышечно или подкожно.

    При раннем токсикозе беременности Спленин назначают внутримышечно по 2 мл в день в течение 10 дней. В тяжелых случаях суточную дозу увеличивают до 4 мл (утром и вечером по 2 мл). При улучшении состояния дозу препарата уменьшают, назначая его по 1 мл 2 раза в день в течение 10-15 дней.

    При гипопаратиреозе – по 1-3 мл внутримышечно 1-2 раза в день.

    В комплексной терапии больных туберкулезом легких Спленин вводят внутримышечно по 2 мл ежедневно в течение 20 дней, затем по 1 мл через день в течение 2 месяцев.

    Для лечения вазомоторного и аллергического ринита Спленин вводят внутримышечно, а также местно – путем инъекции под слизистую оболочку носовых раковин или путем ультразвукового фонофореза мази, содержащей Спленин.

    Побочное действие

    • аллергические реакции на компоненты препарата.

    Противопоказания

    • гиперчувствительность к компонентам препарата;
    • внутренние кровотечения;
    • гормональные нарушения;
    • печеночная и почечная недостаточность;
    • детский возраст до 12 лет.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Препарат Спленин разрешен к применению в первый триместр беременности для лечения ранних токсикозов.

    Опыт применения Спленина в период лактации (грудного вскармливания) отсутствует, поэтому не рекомендуется назначать его кормящим женщинам.

    Применение у детей

    Противопоказан в детском возрасте до 12 лет.

    Применение у пожилых пациентов

    С осторожностью следует назначать Спленин лицам пожилого возраста.

    Особые указания

    Препарат Спленин следует хранить в защищенном от света месте.

    Не использовать по истечении срока годности.

    Лекарственное взаимодействие

    Данные о взаимодействии препарата Спленин с другими лекарственными средствами отсутствуют.

    Аналоги лекарственного препарата Спленин

    Структурных аналогов по действующему веществу лекарство Спленин не имеет.

    Аналоги препарата по фармакологической группе (другие иммуномодуляторы):

    • Актипол;
    • Алкимер;
    • Анаферон;
    • Арбидол;
    • Арпефлю;
    • Батион;
    • Бестим;
    • Бризантин;
    • БронхоВаксом;
    • БронхоМунал;
    • Вартоцид;
    • Вилозен;
    • Вобэнзим;
    • Галавит;
    • Гепон;
    • Глутоксим;
    • Гроприносин;
    • Дезоксинат;
    • Деринат;
    • Изопринозин;
    • Имиквимод;
    • Иммунал;
    • Имудон;
    • ИРС 19;
    • Исмиген;
    • Йодантипирин;
    • Кераворт;
    • Копаксон;
    • Ликопид;
    • Миелопид;
    • Мозобаил;
    • Моликсан;
    • Нейроферон;
    • Неовастэт;
    • Нервентра;
    • Нормомед;
    • Оптинат;
    • Панаген;
    • Пирогенал;
    • Полимурамил;
    • Полиоксидоний;
    • Полудан;
    • Постеризан;
    • Рибомунил;
    • Ринитал;
    • Рузам;
    • Споробактерин;
    • Стемокин;
    • Стимфорте;
    • Суперлимф;
    • Тактивин;
    • Тималин;
    • Тимоген;
    • Тонзилгон Н;
    • Трекрезан;
    • Тубосан;
    • Уро Ваксом;
    • Ферровир;
    • Флогэнзим;
    • Хеликсор;
    • Цитовир 3;
    • Эксальб;
    • Эрбисол;
    • Эргоферон;
    • Эхинацея;
    • Эхинацин ликвидум;
    • Эхинокор.

    Отзыв врача акушера-гинеколога

    Не скажу, что у меня большой опыт работы с препаратом Спленин, но несколько раз мне удавалось его назначать моим пациенткам. Вот именно удавалось, так как большинство беременных женщин на ранних сроках категорически отказываются принимать какие-либо лекарственные средства. Даже мучаясь сильным токсикозом, они готовы терпеть, лишь бы не пить таблетки и тем более не делать уколы. Те несколько женщин, которые пролечились Спленином в первом триместре, отмечали улучшение самочувствия. Симптомы токсикоза, а именно тошнота, рвота, головокружение, практически исчезли или беспокоили их гораздо реже и выражены были не так ярко, как до лечения.

    Лекарственное взаимодействие

Ссылка на основную публикацию