Аллопуринол – инструкция по применению таблеток, цена, отзывы, аналоги

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, головокружение, олигурия. Большинство симптомов передозировки аллопуринола могут ослабляться за счет повышения его почечной экскреции при обильном потреблении жидкости и соответственном усилении диуреза.

Лечение: форсированный диурез; аллопуринол и его метаболиты выводятся при гемодиализе и перитонеальном диализе.

Фармакокинетика:
Аллопуринол быстро и хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (до 90 %). При применении разовой дозы препарата его концентрация в плазме достигает максимального уровня в течение 1,5 ч. Около 20 % аллопуринола и его метаболитов выводятся через кишечник, 10 % – почками. В печени под влиянием ксантинооксидазы аллопуринол превращается в оксипуринол, который также тормозит образование мочевой кислоты. Период полувыведения для аллопуринола составляет 1-2 ч, т.к. он быстро метаболизируется в оксипуринол и интенсивно выводится почками за счет клубочковой фильтрации. Период полувыведения для оксипуринола – около 15 ч. В почечных канальцах аллопуринол активно реабсорбируется. Аллопуринол и его метаболиты не связываются с белками, распределяясь в тканевой жидкости. Препарат проникает в грудное молоко.

Синонимы

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, головокружение, олигурия. Большинство симптомов передозировки аллопуринола могут ослабляться за счет повышения его почечной экскреции при обильном потреблении жидкости и соответственном усилении диуреза. Лечение: форсированный диурез; аллопуринол и его метаболиты выводятся при гемодиализе и перитонеальном диализе.

Действующее вещество

Аллопуринол редко применяется в детской терапии. Исключение составляют злокачественные онкологические заболевания (особенно лейкозы) и некоторые ферментативные нарушения (например, синдром Леша-Нихена).

Показания к применению

Средство назначается для профилактики и терапии артритов, гиперурикемии разнообразного происхождения, которые могут сочетаться со сложными видами почечнокаменной болезни, почечной дисфункцией, а также поражением почек кристаллическими образованиями. Показано химизделие и при ферментных нарушениях, вызванных повышенным синтезом уратных отложений. Аллопуринол эффективен при цитостатическом и лучевом лечении злокачественных образований и белокровия как профилактическое средство, предотвращающее развитие острой нефропатии. Его назначают диетологи при необходимости соблюдения правил лечебного голодания.

Средство назначается для профилактики и терапии артритов, гиперурикемии разнообразного происхождения, которые могут сочетаться со сложными видами почечнокаменной болезни, почечной дисфункцией, а также поражением почек кристаллическими образованиями. Показано химизделие и при ферментных нарушениях, вызванных повышенным синтезом уратных отложений. Аллопуринол эффективен при цитостатическом и лучевом лечении злокачественных образований и белокровия как профилактическое средство, предотвращающее развитие острой нефропатии. Его назначают диетологи при необходимости соблюдения правил лечебного голодания.

Возможные аналоги (заменители)

Для снижения риска обострения подагры лечение начинают с малых доз – 100 мг/сут с еженедельным увеличением на 100 мг (до снижения содержания мочевой кислоты в плазме до 6 мг/дл).

Взаимодействие

При одновременном применении аллопуринол усиливает действие кумариновых антикоагулянтов, аденина арабинозида, а также гипогликемических препаратов (особенно при нарушениях функции почек).

Урикозурические средства и салицилаты в высоких дозах снижают активность аллопуринола.

Читайте также:  Магний В6 Эвалар – инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги

При одновременном применении аллопуринола и цитостатиков чаще проявляется миелотоксическое действие, чем при раздельном применении.

При одновременном применении аллопуринола и азатиоприна или меркаптопурина наблюдается кумуляция последних в организме, т.к. в связи с ингибированием аллопуринолом активности ксантиноксидазы, необходимой для биотрансформации лекарственных средств, замедляется их метаболизм и элиминация.

При одновременном применении аллопуринол усиливает действие кумариновых антикоагулянтов, аденина арабинозида, а также гипогликемических препаратов (особенно при нарушениях функции почек).

Срок хранения

Не использовать после истечения срока годности.

При необходимости применения препарата грудное вскармливание следует прекратить.

Купить Аллопуринол таблетки 100мг №50 в аптеках

Цена действует только при заказе на сайте Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении заказа на сайте или в мобильном приложении. При получении заказа в аптеке добавить товары по ценам сайта будет невозможно, только отдельной покупкой по цене аптеки. Цены на сайте не являются публичной офертой.

Самовывоз, бесплатно . Бронь действует в течение 24 часов

  • Описание
  • ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
    таблетки 100мг

    ПРОИЗВОДИТЕЛИ
    Органика (Россия)

    ГРУППА
    Средства, тормозящие образование мочевых конкрементов и выводящие их с мочой

    СОСТАВ
    Активное вещество – аллопуринол.

    МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
    Аллопуринол

    СИНОНИМЫ
    Аллопуринол Никомед, Аллопуринол-Тева, Аллопуринол-Эгис, Аллупол, Апо-Аллопуринол, Милурит, Пуринол

    ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
    Гипоурикемическое, противоподагрическое. Ингибирует ксантиноксидазу, нарушает превращение гипоксантина в ксантин и ксантина – в мочевую кислоту. Понижает содержание уратов в сыворотке крови и предотвращает отложение их в тканях организма. Почти полностью абсорбируется из ЖКТ. Максимальная концентрация достигается через 1,5 часа. Период полувыведения – 1-2 часа. Выводится почками и через кишечник.

    ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
    Гиперурикемия: первичная и вторичная подагра, мочекаменная болезнь с образованием мочекислых конкрементов, заболевания, сопровождающиеся усиленным распадом нуклеопротеидов, цитостатическая и лучевая терапия опухолей, псориаз, травматический токсикоз, терапия кортикостероидами для предупреждения мочекислой нефропатии; злокачественные новообразования и врожденные нарушения пуринового обмена у детей.

    ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
    Повышенная чувствительность, выраженная почечная недостаточность, беременность и лактация.

    ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
    Обратимые ангиоиммуннобластная лимфоаденопатия и гранулематозный гепатит, тромбоцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, общее недомогание, астения, головная боль, тошнота, рвота, нарушение вкуса, стоматит, лихорадка, вертиго, атаксия, сонливость, кома, депрессия, паралич, парестезия, нейропатия, расстройства зрения, катаракта, стенокардия, брадикардия, гипертензия, отеки, алопеция, фурункулез, гипергликемия, гиперлипидемия, гематурия, уремия, гинекомастия, бесплодие, импотенция, кожные аллергические реакции, ангионевротический отек.

    ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
    Повышает концентрацию в крови и токсичность азатиоприна, меркаптопурина, метотрексата, ксантинов (теофиллина, аминофиллина), гипогликемический эффект хлорпропамида, противосвертывающий – непрямых антикоагулянтов. Пиразинамид, салицилаты, урикозурические средства, тиазидные диуретики, фуросемид, этакриновая кислота ослабляют гипоурикемическое влияние. На фоне амоксициллина, ампициллина, бакампициллина возрастает вероятность появления кожной сыпи.

    СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА
    Внутрь, после еды. Начинают со 100мг/сутки, однократно, затем дозу постепенно увеличивают. Если при дозе 300мг в день возникают побочные явления со стороны ЖКТ, возможен дробный прием. Взрослым: 100-200мг в сутки, при состоянии средней тяжести- 300-600мг в сутки, при тяжелом состоянии – 700-900мг в сутки. Детям: до 15 лет – 10-20мг/кг в сутки (максимально до 400мг в сутки). При выраженной почечной недостаточности – 100мг в сутки или 100мг с интервалом более, чем 1 день.

    ПЕРЕДОЗИРОВКА
    Симптомы: головокружение, тошнота, рвота, диарея, олигурия. Лечение: форсированный диурез, гемо-и перитонеальный диализ.

    ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
    Следует поддерживать диурез на уровне не менее 2 л в сутки и нейтральную или слабощелочную реакцию мочи. Не рекомендуется начинать терапию до полного купирования острого приступа подагры; в течение первого месяца лечения необходим профилактический прием НПВС или колхицина; в случае развития острого приступа подагры на фоне лечения дополнительно принимают противовоспалительные средства. При нарушении функции почек и печени следует снизить дозу. Использование азатиоприна или 6-меркаптопурина на фоне аллопуринола допускает 4-х кратное снижение их доз. С осторожностью комбинируют с видарабином.

    УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
    Список Б. В защищенном от света месте.

    ПЕРЕДОЗИРОВКА
    Симптомы: головокружение, тошнота, рвота, диарея, олигурия. Лечение: форсированный диурез, гемо-и перитонеальный диализ.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Асимптоматическая гиперурикемия не является показанием к применению аллопуринола.

    Инструкция по применению

    В инструкции к приему представлены данные о фармакологии, способе приема, показаниях, побочных действиях, действиях при передозировке, форме выпуска, составе, противопоказаниях, условиях хранения. Если этих данных вам недостаточно, то в статье вы сможете найти данные о ценовом диапазоне и препаратах, которыми можно заменить оригинальное средство и другое. Все они крайне важны для безопасного приема.

    Данное заболевание является причиной развития подагры, остеофитов и приводит к развитию серьезных патологий почек.

    Аллопуринол

    Противоподагрическое средство, ингибируя ксантиноксидазу, предотвращает переход гипоксантина в ксантин и образование из него мочевой кислоты. Уменьшает концентрацию мочевой кислоты и ее солей в жидких средах организма, способствует растворению имеющихся уратных отложений, предотвращает их образование в тканях и почках. Снижая трансформацию гипоксантина и ксантина, усиливает их использование для синтеза нуклеотидов и нуклеиновых кислот. Накопление в плазме ксантинов не нарушает нормальный обмен нуклеиновых кислот, преципитации и выпадения в осадок ксантинов в плазме не происходит (высокая растворимость). Почечный клиренс ксантинов в 10 раз превышает клиренс мочевой кислоты, увеличение выведения ксантинов с мочой не сопровождается повышенным риском нефроуролитиаза.

    Аллопуринол

    Состав на 1 таблетку 100 мг: Действующее вещество: аллопуринол – 100,0 мг. Состав на 1 таблетку 300 мг: Действующее вещество: аллопуринол – 300,0 мг.

    Аллопуринол

    Аллопуринол — противоподагрический препарат, угнетающий синтез мочевой кислоты и ее солей в организме. Препарат обладает специфической способностью ингибировать фермент ксантиноксидазу, участвующий в превращении гипоксантина в ксантин и ксантина в мочевую кислоту. Вследствие этого снижается содержание уратов в плазме крови и предотвращается их отложение в тканях и почках.
    При применении препарата снижается выделение с мочой мочевой кислоты и повышается выделение более легкорастворимых гипоксантина и ксантина.
    Аллопуринол в организме превращается в аллоксантин, который также препятствует образованию мочевой кислоты, но в отношении активности уступает аллопуринолу.
    После приема внутрь около 90% препарата абсорбируется в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация аллопуринола в плазме крови достигается в среднем через 1,5 ч. Период полувыведения аллопуринола составляет 1–2 ч, аллоксантина — около 15 ч, поэтому угнетение активности ксантиноксидазы может длиться на протяжении 24 ч после однократного приема препарата. Около 20% принятой дозы выводиться с калом, остальная часть препарата и его метаболиты — с мочой.

    Приём лекарства при вынашивании ребенка и грудном вскармливании

    Воздействие Аллопуринола на организм беременной женщины не исследовалось, пользоваться данным медикаментов при вынашивании ребёнка не стоит.

    Аллопуринол способен выделяться с материнским молоком. Поэтому принимать лекарство при кормлении младенца грудью нежелательно.

    Когда лекарство назначено для лечения ребенку, суточная дозировка определяется из расчета 10-20 мг на 1 кг веса. Полученный объём делится на 3 подхода. Дневная дозировка Аллопуринола для ребенка, достигшего 15-летнего возраста, составляет максимум 400 мг.

    Фармакокинетика препарата

    Основное активное вещество в основе препарата Бенгей – метилсалицилат, который является противовоспалительным, болеутоляющим веществом и способствует уменьшению тонуса мышечных волокон. Активный компонент препарата позволяет применять его не только при миалгиях (болевой синдром мышечной ткани), но и для купирования боли при травмах мягких тканей и суставов, растяжениях, воспалительных процессах мышечных тканей, скованности суставов. Метилсалицилат в составе Бенгей мази улучшает микроциркуляцию, восстанавливает проницаемость сосудов, уменьшает отечность воспаленных тканей. Бенгей эффективно применяется для лечения суставов, пораженных артритом.

    При нанесении Бенгей мази на воспаленный участок препарат полностью впитывается через кожу, быстро проникает в очаг воспаления, оказывая анестезирующее действие.

    Ментол в составе Бенгей крема оказывает согревающее действие, помогает снять воспаление. Местное применение препарата Бенгей способствует расширению сосудов с развитием постепенного охлаждения, сменяющегося легким жжением. Ментол в составе мази оказывает также анальгезирующий эффект.

    Препарат способствует быстрому выведению из мышечных тканей раздражающих продуктов распада (молочной кислоты).

    Применение Бенгей мази способствует:

    • Уменьшению воспалительных процессов в мышечных тканях различной этиологии;
    • Повышению выносливости при физических нагрузках (перед тренировкой, тяжелой физической работой);
    • Препятствует появлению болевого синдрома (крепатуры, забитости мышечных волокон вырабатываемыми при физических нагрузках токсинами) либо облегчает его течение.

    Препарат способствует быстрому выведению из мышечных тканей раздражающих продуктов распада (молочной кислоты).

Ссылка на основную публикацию