Показания
Алгезир Ультра используется для симптоматической терапии (для уменьшения боли, воспаления и снижения повышенной температуры тела) и на прогрессирование основного заболевания не влияет.
· Заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, псориатический, ювенильный хронический артрит, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева); подагрический артрит, ревматическое поражение мягких тканей, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, в том числе с корешковым синдромом, тендовагинит, бурсит).
· Болевой синдром слабой или умеренной степени выраженности: невралгия, оссалгия, миалгия, люмбоишиалгия, посттравматический болевой синдром (растяжения и ушибы), сопровождающийся воспалением, послеоперационная боль (в травматологии, ортопедии, гинекологии, челюстно-лицевой хирургии), головная боль, мигрень, альгодисменорея, аднексит, зубная боль.
· В составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваниях уха, горла и носа с выраженным болевым синдромом (фарингит, тонзиллит, отит).
· Лихорадочный синдром при “простудных” и инфекционных заболеваниях.
– Со стороны центральной нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, нарушение сна, бессонница, недомогание, миалгия и мышечная слабость, затруднение концентрации внимания и замедление скорости реакции, когнитивная дисфункция, асептический менингит.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не следует применять препарат одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами (возрастает риск развитие побочных эффектов).
При одновременном приёме фенитоина, дифенина, антикоагулянтов или других лекарственных препаратов, связывающихся в значительной степени с белками плазмы, возможно усиление действия или передозировка этих препаратов. Препарат Алгезир Ультра может снижать антигипертензивное действие пропранолола или других бета-адреноблокаторов, а также может увеличивать риск почечной недостаточности, связанной с применением ингибиторов АПФ. Под действием напроксена ингибируется натрийуретическое действие фуросемида.
Антацидные препараты, содержащие магний и алюминий, уменьшают абсорбцию напроксена.
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Ингибирование почечного клиренса лития приводит к увеличению концентраций лития в плазме. Прием пробенецида увеличивает концентрацию напроксена в плазме. Циклоспорин увеличивает риск развития почечной недостаточности.
Напроксен замедляет экскрецию метотрексата, фенитоина, сульфаниламидов, увеличивая риск развития их токсического действия.
Антацидные препараты, содержащие магний и алюминий, уменьшают абсорбцию напроксена.
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
С осторожностью следует назначать пациентам с заболеваниями печени и почечной недостаточностью. У пациентов с почечной недостаточностью необходимо контролировать уровень клиренса креатина. При уровне клиренса креатинина ниже 20 мл/мин, назначать препарат не рекомендуется.
Показания
При одновременном применении с фуросемидом возможно уменьшение диуретического действия фуросемида.
Беременность и лактация
С осторожностью применяют при беременности (особенно в I и III триместрах) и в период лактации.
Напроксен проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком в небольших количествах.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
АЛГЕЗИР УЛЬТРА
5 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
Алгезир ультра
Алгезир ультра 275мг 10 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой
Оболенское ФПО (Россия) Препарат: Алгезир ультра
Алгезир ультра 550мг 10 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой
Оболенское ФПО (Россия) Препарат: Алгезир ультра
Аналоги по действующему веществу
Налгезин 10 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой
КРКА д.д., Ново место (Словения) Препарат: Налгезин
Налгезин форте 10 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой
КРКА д.д., Ново место (Словения) Препарат: Налгезин форте
Цефекон н 10 шт. суппозитории
Нижфарм (Россия) Препарат: Цефекон н
Мотрин 250мг 10 шт. таблетки
Джонсон & Джонсон (Россия) Препарат: Мотрин
Тералив 275 275мг 12 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой
Байер АО (Германия) Препарат: Тералив 275
Аналоги из категории Анальгетики
Ацетилсалициловая кислота 500мг 10 шт. таблетки
Вольтарен 25мг/мл 3мл 5 шт. раствор для внутримышечного введения
Новартис Фарма АГ (Словения) Препарат: Вольтарен
Кетанов 10мг 10 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой
С.К. Терапия С.А. (Румыния) Препарат: Кетанов
Кетонал 100мг 20 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой
Лек д.д. (Словения) Препарат: Кетонал
Анальгин 500мг 20 шт. таблетки
Фармстандарт ОТС (Россия) Препарат: Анальгин
Аналоги из категории Обезболивающие препараты
Мелоксикам дс 10мг/1мл 1,5мл 3 шт. раствор для инъекций
Доминанта-Сервис (Китай) Препарат: Мелоксикам дс
Артрозан 15мг 10 шт. таблетки
Фармстандарт Rx (Россия) Препарат: Артрозан
Пролид 100мг 10 шт. таблетки диспергируемые
Протекх Биосистемс Пвт. Лтд. (Индия) Препарат: Пролид
Цефекон д 100мг 10 шт. суппозитории для детей
Нижфарм (Россия) Препарат: Цефекон д
Кеторолак 10мг 10 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой
Синтез ОАО (Россия) Препарат: Кеторолак
- Государственный реестр лекарственных средств;
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
- Нозологическая классификация (МКБ-10);
- Официальная инструкция от производителя.
Алгезир ультра 275мг 10 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой
Алгезир Ультра (Algezir Ultra) – инструкция по применению
Международное наименование – algezir ultra
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. 1 таблетка содержит напроксена натрия 275 мг.
5 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа
Фармако-терапевтическая группа
Фармакологическое действие Алгезир Ультра
НПВП, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с неселективным подавлением активности ЦОГ1 и ЦОГ2, регулирующих синтез Pg.
Фармакокинетика
После приема внутрь напроксен быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 1-4 ч. Пища замедляет скорость всасывания, но не уменьшает степень абсорбции. Напроксен хорошо всасывается при ректальном введении, но абсорбция происходит медленнее, чем при приеме внутрь.
В терапевтических концентрациях напроксен связывается с белками плазмы более чем на 99%. Концентрация напроксена в плазме увеличивается пропорционально при дозах до 500 мг, в более высоких дозах наблюдается увеличение клиренса, обусловленное насыщением белков плазмы.
Напроксен диффундирует в синовиальную жидкость.
T1/2 составляет около 13 ч. Приблизительно 95% дозы выводится с мочой в виде неизмененного вещества и 6-O-дезметилнапроксен и его конъюгатов. Менее 5% вводится с калом.
Показания к применению
Ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, суставной синдром при обострении подагры; боли в позвоночнике, невралгии, миалгии, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата. Как вспомогательное средство при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексите, первичной дисменорее, головной и зубной боли.
Режим дозирования и способ применения Алгезир Ультра
Устанавливают индивидуально с учетом тяжести течения заболевания.
Внутрь взрослым – 0.5-1 г/сут в 2 приема. Суточная доза для поддерживающего лечения составляет 500 мг.
Максимальная суточная доза составляет 1.75 г.
Детям в возрасте от 1 года до 5 лет – 2.5-5 мг/кг/сут в 1-3 приема, максимальный курс лечения составляет 14 дней. При ювенильном артрите у детей старше 5 лет суточная доза составляет 10 мг/кг.
Побочное действие
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, отек Квинке.
Со стороны системы кроветворения: редко – тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия.
Со стороны дыхательной системы: редко – эозинофильная пневмония.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, ощущение дискомфорта в эпигастрии; редко – эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечения и перфорации ЖКТ, нарушения функции печени.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, сонливость, замедление скорости психомоторных реакций; редко – нарушения слуха.
Со стороны мочевыделительной системы: редко – нарушения функции почек.
При ректальном применении: появление слизистых выделений с примесью крови, болезненная дефекация.
Противопоказания к применению
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, “аспириновая триада”, нарушения кроветворения, выраженные нарушения функции почек (КК менее 20 мл/мин), выраженные нарушения функции печени, детский возраст до 1 года; повышенная чувствительность к напроксену и другим НПВС.
Применение при беременности и кормлении грудью
С осторожностью применяют при беременности (особенно в I и III триместрах) и в период лактации.
Напроксен проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком в небольших количествах.
Применение при нарушениях функции печениПротивопоказан при выраженных нарушениях функции печени.Применение при нарушениях функции почекПротивопоказан при выраженных нарушениях функции почек (КК менее 20 мл/мин).
Применение Алгезир Ультра препарата у детей
Противопоказан в детском возрасте до 1 года.
Особые указания при приеме
С осторожностью применяют при заболеваниях печени и почек, заболеваниях ЖКТ в анамнезе, при наличии диспептических симптомов, при артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, сразу после серьезных хирургических вмешательств.
В процессе лечения необходим систематический контроль за функцией печени и почек, картиной периферической крови.
При необходимости определения концентрации 17-кетостероидов напроксен следует отменить за 48 ч до исследования.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период применения следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, связанных с необходимостью концентрации внимания и повышенной скорости психомоторных реакций.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
При одновременном применении с амоксициллином описан случай развития нефротического синдрома; с ацетилсалициловой кислотой – возможно уменьшение концентрации напроксена в плазме крови.
При одновременном применении возможно изменение фармакокинетических параметров диазепама; с кофеином – усиливается действие напроксена; с лития карбонатом – возможно повышение концентрации лития в плазме крови; с метотрексатом – возможно усиление токсичности метотрексата.
При одновременном применении с антацидами, содержащими магний и алюминий, натрия гидрокарбонат, уменьшается абсорбция напроксена.
При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами описаны случаи небольшого усиления действия антикоагулянтов.
Имеются сообщения о развитии миоклонуса при одновременном применении с морфином.
При одновременном применении с преднизолоном возможно значительное повышение концентрации преднизолона в плазме крови; с пробенецидом – уменьшение концентрации напроксена в плазме крови; с салициламидом – усиливается действие салициламида.
При одновременном применении с фуросемидом возможно уменьшение диуретического действия фуросемида.
Применение препарата алгезир ультра только по назначению врача, описание дано для справки!
Детям в возрасте от 1 года до 5 лет – 2.5-5 мг/кг/сут в 1-3 приема, максимальный курс лечения составляет 14 дней. При ювенильном артрите у детей старше 5 лет суточная доза составляет 10 мг/кг.
Состав
Таблетки АЛГЕЗИР УЛЬТРА
- действующее вещество: Напроксен натрия 275 мг и 550 мг;
- вспомогательные вещества: кальция стеарат, коповидон, кремния диоксид коллоидный (аэросил), сахар молочный (лактоза), целлюлоза микрокристаллическая, тальк, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), макрогол 6000, титана диоксид, краситель бриллиантовый голубой — достаточное количество до получения таблетки с оболочкой массой 360 мг и 720 мг.
Структурная формула Напроксена C14H14O3. Фото: Harbin, ru.wikipedia.org
Для облегчения менструальных болей, болей после введения ВМС (внутриматочных спиралей) и других гинекологических болей (аднексит) рекомендуется назначение препарата в начальной дозе, составляющей 550 мг, далее по 275 мг каждые 6-8 часов.
Форма выпуска и состав
Лекарственная форма – таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглые, двояковыпуклые (275 мг) или продолговатые, двояковыпуклые, со скругленными концами, с риской (550 мг), голубого цвета; на поперечном разрезе видны 2 слоя, внутренний – белого или бело-желтоватого цвета (по 5, 10, 12 или 15 шт. в контурных ячейковых упаковках, в пачке картонной 1, 2, 3, 5, 6 либо 10 упаковок).
В 1 таблетке содержится:
- Действующее вещество: напроксен натрия – 275 или 550 мг;
- Дополнительные компоненты: кремния диоксид коллоидный (аэросил), коповидон, сахар молочный (лактоза), макрогол 6000, целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), тальк, титана диоксид, кальция стеарат, краситель бриллиантовый голубой.
- Угнетение костномозгового кроветворения;
- Нарушение гемостаза, цереброваскулярное или другие кровотечения;
- Выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина меньше 20 мл/минуту);
- Период после проведения аортокоронарного шунтирования;
- Обострение воспалительного заболевания кишечника (неспецифического язвенного колита, болезни Крона);
- Активное желудочно-кишечное кровотечение, эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка или 12-перстной кишки;
- Анамнестические данные о приступе бронхообструкции, ринита, крапивницы после приема любого НПВП, в том числе ацетилсалициловой кислоты;
- Детский и подростковый возраст до 15 лет;
- Беременность и лактация;
- Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Форма выпуска
«Алгезир» выпускается в таблетках, покрытые голубой пленочной оболочкой. Форма – двояковыпуклая. Таблетки с большей дозировкой имеют риску для точного деления. На поперечном разрезе просматривается двухслойность: содержание препарата беловатого цвета и его оболочка.
Период полувыведения – до 15 ч. Это обеспечивает возможность однократного приема на сутки. Препарат метаболизируется печенью. Почти полностью выводится почками. Нарушение их функции приводит к кумуляции. Постоянная активная концентрация достигается к 3 дню лечения.
Противопоказания к применению Спирива
- индивидуальная непереносимость (в т.ч. гиперчувствительность в анамнезе) атропина, его производных (ипратропий или окситропий) или других компонентов препарата Спирива;
- I триместр беременности;
- возраст до 18 лет.
Бретарис дженуэйр 322мкг/доза 60доз порошок для ингаляций дозированный
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту.
Хранить при температуре не выше 25 °C в недоступном для детей месте. Капсулы нельзя замораживать, подвергать воздействию высоких температур или солнечных лучей.
Спирива или Спирива респимат – что лучше
Это два одинаковых препарата с равной ценой, отличающиеся формой выпуска и содержанием действующего вещества. Спирива представляет собой капсулы с порошком для ингаляций, каждая из которых содержит 18 мкг главного компонента (ипратропия бромида). Медикамент с приставкой респимат – раствор для ингаляций, в каждом дозе содержится 2,5 мкг вещества.
Еще одно отличие в сроке годности после вскрытия. Спирива выпускается в капсулах для ингаляций, упакованных в блистеры. После вскрытия они сохраняют свои свойства до 9 дней. Спирива респимат можно использовать до 3 месяцев после вскрытия.
Оба препарата применяются исключительно по назначению врача раз в сутки, в одно и то же время.
Оба препарата применяются исключительно по назначению врача раз в сутки, в одно и то же время.
Спирива: Побочные действия
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту (обычно легкой степени выраженности, часто исчезает при продолжении лечения), запор.
Со стороны респираторной системы: кашель, местное раздражение, возможно развитие бронхоспазма, также как и при приеме других ингаляционных средств.
Прочие: тахикардия, затруднение или задержка мочеиспускания (у мужчин с предрасполагающими факторами), ангионевротический отек, нечеткое зрение, острая глаукома (связаны с антихолинергическим действием).
Со стороны респираторной системы: кашель, местное раздражение, возможно развитие бронхоспазма, также как и при приеме других ингаляционных средств.
Особые указания
Препарат Спирива® не предназначен для купирования острых приступов бронхоспазма. После ингаляции порошка Спиривы возможно развитие реакций гиперчувствительности немедленного типа. Процесс ингаляции Спиривы (как и других ингаляционных препаратов) может вызвать бронхоспазм. Пациентов с почечной недостаточностью (КК ≤50 мл/мин) при назначении Спиривы следует тщательно наблюдать. Пациентов следует ознакомить с правилами использования ингалятора. Не следует допускать попадания порошка в глаза. Боль в глазах или дискомфорт, нечеткость зрения, зрительные ореолы в сочетании с покраснением глаз, конъюнктивальным застоем и отеком роговицы могут свидетельствовать об остром приступе закрытоугольной глаукомы. При развитии любой комбинации этих симптомов пациент должен немедленно обратиться к врачу. Применение только препаратов, вызывающих миоз, не является эффективным способом лечения в данном случае. В одной капсуле содержится 5.5 мг лактозы моногидрата. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Исследований по изучению влияния препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не проводилось. Случаи головокружения и нечеткости зрения при применении препарата могут оказать негативное влияние на вышеупомянутую способность.
Симптомы: при применении высоких доз возможны проявления антихолинергического действия – сухость во рту, нарушения аккомодации, увеличение ЧСС. После ингаляции однократной дозы до 282 мкг у здоровых добровольцев не выявлено системных антихолинергических эффектов. После повторного приема однократной суточной дозы 141 мкг у здоровых добровольцев наблюдались билатеральный конъюнктивит в сочетании с сухостью во рту, которые исчезали при продолжении лечения. При исследовании, в котором изучались эффекты тиотропия при многократном применении у пациентов с ХОБЛ, получавших максимально 36 мкг препарата более 4 недель, сухость во рту была единственным побочным эффектом. Острая интоксикация, связанная со случайным приемом капсул внутрь, маловероятна в связи с низкой биодоступностью препарата.