Ацефен – инструкция по применению, показания, дозы, аналоги

Показания к применению

По инструкции, Ацефен показан при:

  • Астении (заболевание, сопровождающееся повышенной утомляемостью, истощением организма и крайне неустойчивым настроением);
  • Астеноипохондрическом состоянии (симптомы – угнетенное состояние, слабость);
  • Различных невротических расстройствах;
  • Нарушении мозгового кровообращения;
  • Астенодепрессивных состояниях, сопровождающихся слабостью и подавленным настроением;
  • Диэнцефальном синдроме (нарушение функции продолговатого мозга);
  • Отставании умственного развития детей;
  • Обсессивном неврозе (навязчивые состояния);
  • Дисциркуляторной энцефалопатии (прогрессирующее поражение сосудов, характеризующееся снижением питания тканей мозга);
  • Боковом амиотрофическом склерозе (прогрессирующее хроническое поражение нервов);
  • Сосудистых и травматических заболеваниях головного мозга, в том числе у пациентов детского и подросткового возраста;
  • Нарушении мнестических функций (в старческом возрасте либо при поражениях головного мозга).

Применение Ацефена не рекомендуется беременным женщинам и кормящим ребенка грудью, за исключением случаев, когда потенциальная польза для матери превышает возможные риски для здоровья плода или ребенка.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Хранить в недоступном для детей месте.

Нацеф – инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер: Р № 000882/01

Торговое название препарата: Нацеф ®

Международное непатентованное название (МНН): цефазолин

Химическое название: (6R-транс)-3-5-Метил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-тиометил-8-оксо-7-1Н-тетразол-1-ил-ацетил) амино-5-тиа-1-азабицикло 4.2.0-окт-2-ен-2-карбоновая кислота (в виде натриевой соли).

Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.

Состав:
Активное вещество: цефазолин натрия (в пересчете на цефазолин) 0,5 или 1,0 г.

Описание: порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа: антибиотик, цефалоспорин.
Код ATX J01DB04

Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus.
Не эффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллинрезистентных штаммов Staphylococcus spp.

Фармакокинетика:
Время достижения максимальной концентрации (ТСmах при внутримышечном (в/м) введении в дозе 500 и 1000 мг, соответственно -2 и 1 ч. Максимальная концентрация (Сmах) – 38 и 64 мкг/мл; после внутривенного (в/в) введения ТСmах – в конце инфузии, после в/в введения 1000 мг Сmах – 180 мкг/мл. Проникает в суставы, ткани сердечно-сосудистой системы, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. Объем распределения – 0,12 л/кг. Связь с белками плазмы 85 %. Период полувыведения (Т½) при в/м введении – 1,8 ч, при в/в введении 2 ч. При нарушении функции почек Т½- 20-40 ч.
Выводится преимущественно почками в неизмененном виде: в течение первых 6 ч – 60-90 %, через 24 ч – 70-95 %. Сmах в моче 1000 мкг/мл и 4000 мкг/мл после в/м введения и дозах 500 мг и 1000 мг соответственно.

Показания к применению
Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов; эндокардит, сепсис, перитонит, средний отит, остеомиелит, мастит; раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции; др. заболевания, вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами. Профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к препаратам группы цефалоспоринов и другим бета-лактамным антибиотикам.
Не назначают новорожденным (до 1 месяца).
Беременность и лактация: беременным назначают только по строгим показаниям, лечение проводят под наблюдением врача. При необходимости применения препарата у кормящих женщин грудное вскармливание прекращают.

С осторожностью
Почечная/печеночная недостаточность, псевдомембранозный энтероколит.

Способ применения и дозы
Внутримышечно, внутривенно (струйно и капельно). Средняя суточная доза для взрослых – 1 г; кратность введения – 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 6 г (в редких случаях – 12 г); кратность введения может быть увеличена до 3-4 раз в сутки.
Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней. Для профилактики послеоперационной инфекции 1 г – за 30 мин до операции, 0,5-1 г – во время операции и по 0,5-1 г каждые 6-8 ч в течение суток после операции.
Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями клиренса креатинина (КК). При КК 55 мл/мин и более или при содержании креатинина в плазме 1,5 мг% и менее, можно вводить полную дозу. При КК 54-35 мл/мин или при содержании креатинина в плазме 3-1,6 мг% – можно полную дозу, но интервалы между инъекциями увеличить до 8 ч. При КК 34-11 мл/мин или содержанием креатинина в плазме 4,5-3,1 мг% – 1/2 дозы с интервалами 12 ч. Больным с КК 10 мл/мин и менее, или при содержании креатинина в плазме 4,6 мг% и более – 1/2 средней дозы каждые 18-24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.
Средняя суточная доза для детей – 20-50 мг/кг; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения -3-4 раза в сутки. У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования производят в зависимости от значений КК. При КК 70-40 мл/мин – 60 % от средней суточной дозы и вводят через 12 ч. При КК 40-20 мл/мин – 25 % средней суточной дозы с интервалом 12 ч. Детям с КК 5-20 мл/мин – 10 % средней суточной дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.
Приготовление растворов:
Для внутримышечного введения препарат растворяют в 4-5 мл воды для инъекций, изотонического раствора хлорида натрия или 0,25-0,5% растворе новокаина.
Для внутривенного капельного введения препарат растворяют в 100-250 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 % растворе глюкозы; инъекцию проводят в течение 20-30 минут (скорость введения 60-80 капель в минуту).
Для внутривенного струйного введения разовую дозу препарата разводят в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида и вводят медленно в течение 3-5 мин.
Во время разведения флаконы энергично встряхивают до полного растворения.

Читайте также:  Мэлсмон – инструкция по применению препарата, отзывы, цена, аналоги

Побочные действия
Аллергические реакции: гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия, отек Квинке, артралгия, анафилактический шок, мультиформная эритема, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).
Со стороны нервной системы: судороги.
Со стороны мочевыделительной системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г) – нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают и лечение проводят под контролем динамики содержания азота мочевины и креатинина в крови).
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, редко – холестатическая желтуха, гепатит.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.
При длительном лечении – дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидамикоз (в т.ч. кандидозный стоматит).
Лабораторные показатели: положительная реакция Кумбса, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.
Местные реакции: при в/м введении – болезненность (в месте введения), при в/в введении – флебит.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками. При одновременном применении цефазолина и «петлевых диуретиков» происходит блокада его канальцевой секреции.
Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. В растворе фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация).
Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.

Особые указания
Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.
Во время лечения цефазолином возможно получение положительных прямой и непрямой проб Кумбса, а также ложноположительной реакции мочи на сахар.
При назначении препарата возможно обострение заболеваний ЖКТ, особенно колита.
Безопасность применения у недоношенных детей и детей первого года жизни не установлена.

Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0,5 г и 1 г.
0,5 г и 1,0 г активного вещества во флаконы стеклянные вместимостью 10 мл.
Растворитель – «Вода для инъекций» в стеклянных ампулах объемом 5 мл.
1 флакон с препаратом и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
1 флакон с препаратом и 1 ампулу с растворителем упаковывают в контурную ячейковую упаковку. Одну контурную ячейковую упаковку и инструкцию по применению вкладывают в пачку картонную.
5 флаконов с препаратом упаковывают в контурные ячейковые упаковки. Одну контурную ячейковую упаковку и инструкцию по применению вкладывают в пачку картонную.
5 флаконов с препаратом в комплекте с 5 ампулами растворителя упаковывают в контурные ячейковые упаковки. Одну контурную ячейковую упаковку с препаратом, одну контурную ячейковую упаковку с растворителем и инструкцией по применению вкладывают в пачку картонную.

Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности
3 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек
По рецепту врача.

Производитель/адрес для направления претензий
ООО «АБОЛмед», Россия.
Юридический адрес:
630071, Новосибирская обл., г. Новосибирск, Ленинский район, ул. Дукача, д. 4.
Адрес производства:
630071, Новосибирская обл., г. Новосибирск, Ленинский район, ул. Дукача, д. 4.

Способ применения и дозы
Внутримышечно, внутривенно (струйно и капельно). Средняя суточная доза для взрослых – 1 г; кратность введения – 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 6 г (в редких случаях – 12 г); кратность введения может быть увеличена до 3-4 раз в сутки.
Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней. Для профилактики послеоперационной инфекции 1 г – за 30 мин до операции, 0,5-1 г – во время операции и по 0,5-1 г каждые 6-8 ч в течение суток после операции.
Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями клиренса креатинина (КК). При КК 55 мл/мин и более или при содержании креатинина в плазме 1,5 мг% и менее, можно вводить полную дозу. При КК 54-35 мл/мин или при содержании креатинина в плазме 3-1,6 мг% – можно полную дозу, но интервалы между инъекциями увеличить до 8 ч. При КК 34-11 мл/мин или содержанием креатинина в плазме 4,5-3,1 мг% – 1/2 дозы с интервалами 12 ч. Больным с КК 10 мл/мин и менее, или при содержании креатинина в плазме 4,6 мг% и более – 1/2 средней дозы каждые 18-24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.
Средняя суточная доза для детей – 20-50 мг/кг; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения -3-4 раза в сутки. У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования производят в зависимости от значений КК. При КК 70-40 мл/мин – 60 % от средней суточной дозы и вводят через 12 ч. При КК 40-20 мл/мин – 25 % средней суточной дозы с интервалом 12 ч. Детям с КК 5-20 мл/мин – 10 % средней суточной дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.
Приготовление растворов:
Для внутримышечного введения препарат растворяют в 4-5 мл воды для инъекций, изотонического раствора хлорида натрия или 0,25-0,5% растворе новокаина.
Для внутривенного капельного введения препарат растворяют в 100-250 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 % растворе глюкозы; инъекцию проводят в течение 20-30 минут (скорость введения 60-80 капель в минуту).
Для внутривенного струйного введения разовую дозу препарата разводят в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида и вводят медленно в течение 3-5 мин.
Во время разведения флаконы энергично встряхивают до полного растворения.

Читайте также:  Глицин форте Эвалар – инструкция по применению, отзывы, цена, состав

Применение Ацефена в современной неврологической практике

При терапии различных расстройств нервной системы и психики часто назначается лекарственное средство Ацефен (меклофеноксат).

Также применение этого препарата помогает быстро восстановить организм после различных черепно-мозговых травм и сильных стрессов.

Лекарственное средство производится в виде таблеток с круглой формой. Сверху таблетки покрыты пищевой оболочкой, дозировка каждой составляет 100 мг действующего вещества.

Таблетки помещены в блистеры ячейкового тип, в каждом из которых содержится 10 капсул. Блистеры содержатся в упаковке из картонной основы по 5 штук.

В одной таблетке имеется 100 мг активного компонента — меклофеноксата.


Также применение этого препарата помогает быстро восстановить организм после различных черепно-мозговых травм и сильных стрессов.

Цефосин ® (Cefosin) инструкция по применению

Флаконы (1) – пачки картонные.
Флаконы (50) – пачки картонные.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении ацеклофенак повышает концентрацию в плазме дигоксина, препаратов лития и фенитоина.

На фоне одновременного приема калийсберегающих диуретиков усиливается риск гиперкалиемии, на фоне антикоагулянтов – риск кровотечений (необходим регулярный контроль свертываемости крови).

Ацеклофенак уменьшает эффекты диуретических и антигипертензивных средств.

При одновременном применении ацеклофенак повышает риск развития побочных эффектов НПВС и ГКС со стороны ЖКТ, токсичность метотрексата (интервал между приемами – 24 ч) и нефротоксичность циклоспорина.

Ацетилсалициловая кислота снижает концентрацию ацеклофенака в крови.

При одновременном применении с пероральными гипогликемическими препаратами возможны как гипо-, так и гипергликемия (необходим контроль уровня глюкозы в крови).

В I и II триместрах беременности и в период лактации ацеклофенак назначают с осторожностью, только в случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

Передозировка

Передозировка проявляется головокружением, помутнением сознания, рвотой, головной болью, нарушением дыхания, кровотечением, нарушением работы печени/почек.

При передозировке необходимо прекратить применение данного лекарства и обратиться за медицинской помощью.

Изменения кожи: сыпь, экзема, алопеция (потеря волос), токсический дерматит, крапивница, зуд, мелкоточечные кровоизлияния, повышенная фоточувствительность (непереносимость солнца).

Форма выпуска

Выпускается Ацефен в форме таблеток покрытых оболочкой, в объеме по 0,1 грамму. Расфасовываются таблетки по пятьдесят штук в ячеечные упаковки. Вторая форма выпуска данного препарата – порошок для приготовления раствора для инъекций. Расфасовывается он по флаконам, в объеме по 0,25 грамм сухого порошка. В одной упаковке содержится десять флаконов с порошком Ацефена.

Выпускается Ацефен в форме таблеток покрытых оболочкой, в объеме по 0,1 грамму. Расфасовываются таблетки по пятьдесят штук в ячеечные упаковки. Вторая форма выпуска данного препарата – порошок для приготовления раствора для инъекций. Расфасовывается он по флаконам, в объеме по 0,25 грамм сухого порошка. В одной упаковке содержится десять флаконов с порошком Ацефена.

Не рекомендуется использовать данное лекарственное средство при следующих состояниях:

Фармакологические свойства

Действующее вещество – меклофеноксат – ноотропное вещество, улучшающее кровоснабжение головного мозга и энергетические процессы, стимулирующие интегративную деятельность мозга и мнестические функции (память, речь, способность к выполнению целенаправленных двигательных актов), оказывающее умеренное психостимулирующее и противогипоксическое действие.

Таким образом, Ацефен является стимулятором центральной нервной системы, который, благодаря улучшению метаболических процессов в тканях головного мозга, способствует нормализации деятельности головного мозга и нервных клеток.

Меклофеноксат повышает содержание ацетилхолина (нейромедиатора, осуществляющего нервно-мышечную передачу, а также основного нейромедиатора в парасимпатической нервной системе) в пресинаптических окончаниях. Это вещество способствует улучшению синаптической передачи в гипоталамической и других областях мозга.

Меклофеноксат воздействует на когнитивные функции: способность воспринимать, познавать, понимать, осознавать, изучать и перерабатывать (т.е. запоминать, кому-то передавать и использовать) внешнюю информацию. Другими словами, препарат стимулирует функции центральной нервной системы – высшей нервной деятельности, без которой личность человека просто теряется.

  • Астении – болезненном состоянии, проявляющемся повышенной утомляемостью и истощаемостью при крайне неустойчивом настроении;
  • Астеноипохондрическом состоянии, характеризующемся слабостью и угнетенным самочувствием, обусловленным страхом за здоровье;
  • Различных невротических расстройствах;
  • Астенодепрессивных синдромах, которым свойственны подавленное состояние и слабость;
  • Нарушении мозгового кровообращения;
  • Диэнцефальном синдроме – нарушении функции продолговатого мозга;
  • Дисциркуляторной энцефалопатии – прогрессирующем поражении сосудов, для которого характерно постепенное снижение питания тканей мозга;
  • Отставании умственного развития детей;
  • Обсессивном неврозе – навязчивых состояниях;
  • Боковом амиотрофическом склерозе – прогрессирующем хроническом поражении нервов;
  • Нарушении мнестических функций как при поражениях головного мозга, так и в старческом возрасте;
  • Травматических и сосудистых заболеваниях головного мозга, в том числе у подростков и детей.

Ацефен

Ацефен – фармакологический препарат из группы ноотропных средств.

Ацефен – фармакологический препарат из группы ноотропных средств.

Побочные действия

На фоне применения Микройодида 200 в рекомендованных дозах маловероятно развитие нежелательных эффектов.

Читайте также:  Гуарем – инструкция по применению, показания, дозы, аналоги

В редких случаях возможно возникновение аллергических реакций в виде кожной сыпи, отека Квинке.

Симптомы: на фоне длительной терапии в суточной дозе выше 0,3 мг может развиться йодиндуцированный гипертиреоз, чаще у пациентов пожилого возраста, страдающих зобом в течение длительного времени, а также при узловом зобе или токсической аденоме. При хронической передозировке возможно развитие йодизма (избытка йода в организме). Характерными симптомами йодизма являются: металлический привкус во рту, угревая сыпь, воспаление и отек слизистых (конъюнктивит, ринит, гастроэнтерит, бронхит), отек слюнных желез, дерматит, нервная возбудимость, лихорадка. К симптомам острой передозировки относятся: рефлекторная рвота, окрашивание слизистых оболочек в коричневый цвет, боли в животе, диарея (включая мелену), в тяжелых случаях – возможна дегидратация и шок.

Лекарственная форма

– подростки и взрослые: 100-200 мкг в день,

Микройодид 200 таблетки 200мкг, №100

    • Показания к применению
    • Способ применения
    • Состав
    • Противопоказания
    • Подробное описание

    Профилактика и лечение эндемического зоба. Профилактика рецидива зоба в период проведения комплексного лечения препаратами гормонов щитовидной железы.

    Фармакологическое действие

    Средство, содержащее неорганический йод. При поступлении йодидов в клетки эпителия фолликула щитовидной железы под влиянием фермента йодид-пероксидазы происходит окисление йода с образованием элементарного йода, который включается в молекулу тирозина. При этом одна часть радикалов тирозина в тиреоглобулине йодируется. Йодированные радикалы тирозина конденсируются в тиронины, основными из которых являются тироксин (Т4) и трийодтиронин (Т3). Образовавшийся комплекс тиронина и тиреоглобулина выделяется, как депонированная форма гормона щитовидной железы, в коллоид фолликула и сохраняется в таком состоянии в течение нескольких дней или недель. При дефиците йода этот процесс нарушается. Калия йодид, возмещая дефицит йода, способствует восстановлению нарушенного синтеза тиреоидных гормонов.

    При нормальном содержании йода в окружающей среде под влиянием избытка йодидов тормозится биосинтез тиреоидных гормонов, их выход из тиреоглобулина, снижается чувствительность щитовидной железы к тиреотропному гормону гипофиза и блокируется его секреция гипофизом.

    Фармакокинетика

    При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Широко распределяется во всех тканях и жидких средах организма.

    Показания активных веществ препарата Микройодид 100

    Профилактика и лечение эндемического зоба. Профилактика рецидива зоба в период проведения комплексного лечения препаратами гормонов щитовидной железы.

    Режим дозирования

    Индивидуальный. Суточная доза в пересчете на йод составляет для детей 50-100 мкг, для подростков и взрослых – 100-200 мкг.

    Побочное действие

    Проявления йодизма: отек слизистой оболочки носа, крапивница, отек Квинке, эозинофилия, шок; возможны также тахикардия, раздражительность, нарушения сна, повышенное потоотделение, диарея (у пациентов старше 40 лет); в отдельных случаях при применении в дозах, превышающих 300-1000 мкг/сут, возможно развитие гипертиреоза (особенно у пожилых пациентов, при наличии узлового или диффузного токсического зоба); при высокодозной терапии (более 1 мг/сут) могут развиваться вызываемые йодом зоб и, соответственно, гипотиреоз.

    Противопоказания к применению

    Выраженный гипертиреоз, скрытый гипертиреоз (при применении в дозах, превышающих 150 мкг/сут), токсическая аденома, узловой или диффузный токсический зоб (при применении в дозах 300-1000 мкг/сут), герпетиформный дерматит (болезнь Дюринга), беременность и грудное вскармливание (при применении в дозах 1-2 мг/сут), повышенная чувствительность к препаратам йода.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    При беременности применение возможно только в рекомендуемых дозах, т.к. йод проникает через плацентарный барьер и может вызвать развитие гипотиреоза и зоба у плода.

    Йод выделяется с грудным молоком. При применении у матери в период лактации (грудного вскармливания) в дозах более 1 мг/сут возникает риск развития гипотиреоза у грудного ребенка.

    Применение при нарушениях функции почек

    На фоне терапии у пациентов с почечной недостаточностью возможно развитие гиперкалиемии.

    Особые указания

    На фоне терапии у пациентов с почечной недостаточностью возможно развитие гиперкалиемии.

    Лекарственное взаимодействие

    При одновременной высокодозовой терапии йодом и калийсберегающими диуретиками возможно развитие гиперкалиемии, с препаратами лития – развитие зоба и гипотиреоза. Перхлорат и тиоционат конкурентно тормозят поглощение йода щитовидной железой, а ТТГ – стимулирует.

    Антитиреоидные препараты ослабляют эффект (взаимно).

    Индивидуальный. Суточная доза в пересчете на йод составляет для детей 50-100 мкг, для подростков и взрослых – 100-200 мкг.

    Лекарственное взаимодействие

    Эффективность лечения тиреостатиками при одновременном приеме йода уменьшается.

    Калия перхлорат и калия тиоцианат подавляют поглощение йода щитовидной железой. Тиреотропный гормон улучшает усвоение йода щитовидной железой и стимулирует выработку ее гормонов.

    Прием йода в высоких дозах и одновременное назначение калийсберегающих диуретиков может привести к развитию гиперкалиемии.

    Одновременное назначение препаратов йода в высоких дозах и препаратов лития способствует развитию зоба и гипотиреоза.

    Прием йода в высоких дозах и одновременное назначение калийсберегающих диуретиков может привести к развитию гиперкалиемии.

    Побочные действия

    При применении Микройодида по показаниям в рекомендуемых дозах возникновение побочных эффектов маловероятно.

    При длительном назначении высоких доз препарата (более 300 мкг/сут) возможно развитие йодиндуцированного гипертиреоза (особенно у пожилых пациентов, при наличии узлового зоба или токсической аденомы).

    При терапии высокими дозами йода (более 1 мг/сут) в отдельных случаях могут развиваться вызываемые йодом зоб и гипотиреоз.

    Иногда развиваются аллергические реакции: крайне редко — реакции повышенной чувствительности в сочетании с «йодным» ринитом; йододерма, эксфолиативный дерматит, отек Квинке. В редких случаях постоянный прием препарата может привести к развитию «йодизма», который проявляется металлическим привкусом во рту, отечностью и воспалением слизистых оболочек (ринит, конъюнктивит, бронхит), йодной лихорадкой, йодными угрями, отеком слюнных желез.

    Профилактика рецидива зоба после его хирургического удаления: 100–200 мкг йода ежедневно.

  • Ссылка на основную публикацию